HPV治療に該当するQ&A

昨年8月にHPV低リスク検査をし、インデックス値が1162.60とでて陽性との検査結果でした。特に違和感などなく、ただ数値が高いことが気になっていました。 昨年12月に再検査したところ、数値が4.72で陽性でした。治療はしていないのですが、かなり数値が下がっています。 これは尖圭コンジローマになっているのでしょうか？？ 中を触った感じはイボがあるようには思えないです。 田舎に住んでいるので、コンジローマを視診してくれそうなクリニックもないのですが、病院に行くべきでしょうか？

膣内コンジローマの診断を3つの病院から受けた結果で悩んでおり、経緯を含めて相談させてください。 (長文です) 【1つめの病院】 子宮頸がん検診を受けた結果、膣内に出来物が2つあり、病理検査の結果、軽度異形成(LSIL)と尖圭コンジローマ疑いと診断されました。 LSILについては問題ないのですが、コンジローマは先生の診断内容(すぐに治療しなくても一旦様子見でいい等)に不信感を抱いたこと、 またこちらの病院ではコンジローマの切除が出来ないとのことで、セカンドオピニオンを受診しました。 【2つめの病院】 一つ目の病院の結果から1週間後、病理検査結果を伴って受診したところ、膣周辺や膣内に特に症状は見られない。病理検査の際に出来物も拭ってしまったのでは？との視診を受けました。 念の為、HPVウィルスの型の検査も実施しましたが、結果は陰性。 先生曰く、自然に治ることもあるからねーとのこと。 (なお、こちらの病院は膣内のコンジローマ切除にも対応されています) 【3つめの病院】 ２つめの病院の検査結果から2週間後、HPVワクチンを接種するために来院。 これまでの経緯を話し視診いただいた結果、コンジローマの様なものが見られるとのこと。 再度、病理検査に出してみた結果はコンジローマ疑いとのことでした。 膣内のコンジローマの治療はこちらの病院ではできないため、他の病院を探す様に言われております。 これまでの経過を元に、病理検査としてコンジローマと結果は出ていますが、3つの病院を受診して、先生方の意見が割れていることから、いまいち確信が持てません。 (病理検査の結果としてはコンジローマとほぼ確定していますが、 各病院の視診の結果があやふやだったこと、 短期間中にHPVの型が検出されなかった状態から病理検査で再発見がされたこと、 病理検査だけではコンジローマとは確定できないという文面を読んだことが要因です) なおコンジローマの診断を受けてから、性的接触は行っておりません。 相談内容としては、 １.これらの経緯から、コンジローマではないという可能性はありえるか。 ２.病理検査の結果が正しいという認識である場合、セカンドオピニオンで見逃されたのか。 (この意見を聞いたからと言って、セカンドオピニオンの先生へ批判等は行いません) 3.2で見逃されていた場合、HPVの型検査で何も検出されなかったのは何故なのか。 膣内ということもあり、治療していただける病院探しに苦労していること、また診断内容の変遷から訳がわからず混乱しており、少々気落ちしております。 少しでも現状を整理したいという気持ちから相談させていだだければ幸いです。

36歳女性です。 ハイリスクHPV陽性で定期的に子宮頸がん細胞診を受けています。 一度HSIL→組織診、 ひとまずは治療等必要ないそうで、 その後経過観察で3ヶ月ごとに細胞診をしていて、ASC-US(要精検)という結果をもらうことが多いです。 毎回要精検と書かれているのですが、精検をすることなく細胞診のみを繰り返していて、精検しなくてよいのか不安になってきました。 今後どのような検査をしていくことが望ましいでしょうか？

尖圭コンジローマの治療が終わって1年半経ち、再発はありません。 最近、結婚を前提にお付き合いを始めた方がいるのでいくつか質問させてください。 1.過去に尖圭コンジローマに感染し治療が終わってることを伝えた方がいいのか 2.症状としてイボが出てない(再発してない)ときは、尖圭コンジローマが治った、相手に移す可能性は無いという認識でよいのか 3.症状としてイボが出てない(再発してない)時にオーラルセ〇クスした場合、相手の口腔内にHPVを移してしまうのか 4.妊活する場合、避妊具無しなので相手に移してしまうのか 拙い文章で申し訳ないですがご回答いただけますと幸いです。よろしくお願いします。

性器周辺にコンジローマを発症し治療中なのですが、キスによってパートナーに移す可能性はありますでしょうか？ コンジローマはHPVウイルスが性器周辺の細胞に感染しているだけなので、キスだけであれば感染しないと考えておりますが、念のためご意見いただきたいです。(例えば、HPVウイルスが血液を介して体内を巡り、唾液にもウイルスが混ざっている、など) 下記に詳細を記載致します。 ・おそらく約1年ほど前に発症(イボ2つ)、しばらく放置 ・昨年11月: 液体窒素でイボ2つの焼却 ・今年1月中旬: 小さいイボ２つが再発したため、再度液体窒素でイボの焼却。加えて2週間ほどベゼルナクリーム塗布と飲み薬の内服を継続。 ・現在: イボは消えて皮膚もほとんど再生済み。新たなイボもなし。医師の判断で薬の塗布と内服は停止。念のため1ヶ月後に完治の確認予定。 ・唇や口内にはイボなどの気になる症状は自分で確認する限り見当たらない

2025、3月に検診で中等度異形成になりました その後、7月、10月と検診しましたが変化なし。 47歳、hpv16型が陽性。 今後、経過観察にするか子宮全摘にするか悩んでいます 1.無くなる可能は稀ですか？ (持続感染の目安は？) 2.一般的に治療のタイミングは経過観察１年？くらいですか？ 3.子宮全摘の場合、卵管まで切除するのが一般的ですか？ ※５年前に円錐切除してるので2回目はできません。妊娠希望してません

2年前にコンジローマを発症し、病院で治療を続け、ようやく現在病変は無いようです。 しかし先日、郵送キットのHPV低リスク検査キットで調べた結果、INDEX値は1000を超えていました。（2年前の発症後に調べたときは100でした） 1.INDEX値が高いとパートナーに感染させる可能性も高いのでしょうか？（まだ性行為は控えるべき？） 2.また2年前は100で現在1000というのはウイルス量が増えたという解釈でよいのでしょうか？ 3.INDEX値は1〜が陽性とされてますが、数値が低いほどウイルスが少ないのでしょうか？

先日特定のパートナーでない方とオーラルセックスをしました。 性感染症が怖くなり、性病検査を複数個受けようとしておりますが、そこで相談があり投稿します。 検査結果次第ではありますが、検査結果が出るまで不安で仕方なく、性病の感染可能性の大小、ならびに検査結果の解釈方法について相談させていただきたければ幸いです。 私は、3年前あたりまでは、特定のパートナーでない方とコンドームなしでの性交渉を複数回行っていましたが、その後今回まで行っていません。 半年ほど前まではHIV、梅毒、肝炎、クラミジアにはかかっていません（検査済） 今回は以下のシチュエーションでした。 コンドームなしでのオーラルセックス(されるのみ) その後、コンドームをつけて性交渉を試みたが、半分ほど挿入したところでやめ、性器を拭いた上でコンドームを取って再度オーラルを受けた 相手の腹部にかぶれた見た目があり、リスクを感じ12時間後にドキシサイクリンを服用 A.本文下部の受検予定の性病について、今回のシチュエーションにおける感染の可能性の大小、およびこれ以外にこのシチュエーションで受けるべき検査があればご指摘いただければと存じます。 B. 検査11. 12.のHPV検査結果に対する対応について相談させてください。 HPVについては、がん化は数%と理解しています。(軽視するつもりは全くないが、検診を受ければリスクを回避できる) またコンジローマも、ネットで感染者のうち3%が発症すると読みました。(ソースが曖昧ですが) 家族を作るような交際相手ができた際、どのように事実を説明し、どの程度癌やコンジローマに対してリスクがあると説明すべきか迷っております。 B-1.もしハイリスク系を持っていたら、ピンポン感染して定着思想と思っています。その場合子宮頸がん検診を毎年受け、異形成細胞が見られたら治療する/ワクチン接種をお願いする形でリスクは減らせるのでしょうか。 男性の治療法がない以上、他にやり方はないとも思っておりますが、これを受容してくれる女性としか付き合えなくなることを覚悟しています。。リスクを私が気にしすぎなだけであれば良いのですが。 B-2.コンジローマ系の2つのHPVを持っていた場合、最大の潜伏期間が8ヶ月とされていますが、これを超えたら性交渉をしてもよいのでしょうか。検査でウイルス感染が分かった場合、症状が出なければ自身が不顕性感染しているという判断になるかと思うので、性交渉をすることに抵抗があります。 B-3.今回のシチュエーションで、陰茎の根元などにコンジローマとなるhpvが感染している可能性はどのくらい高いでしょうか 受検予定 1. クラミジア(性器) 2.クラミジア(のど) 3.淋病(性器) 4.淋病(のど) 5.マイコプラズマ2種(性器) 6.ウレアプラズマ2種(性器) 7.性器ヘルペス(尿による検査,ヘルペス1型と2型) 8.トリコモナス 9.ガーデネラ 10.カンジダ 11.HPV (ハイリスクの13種) →性器を綿棒で拭って提出するタイプ 12.HPV (コンジローマに関係する6型、11型) →性器を綿棒で拭って提出するタイプ 13.HIV(早く知りたくNAT検査にするか迷っています) 14.梅毒(事後28日後にRPR法とTP法を合わせたものを受検予定) 15.B型肝炎(事後35日後にNAT検査予定) 16.C型肝炎(事後24日後にNAT検査予定)