膠原病入院に該当するQ&A

今から４年前位に卵巣がんと子宮体がんの疑いで婦人科に強い病院へ紹介になりました。MRIや細胞診で悪性が出ず２年程経過観察されました。最後に卵巣がん疑いになり、入院当日には体癌疑いにもなり、コロナ下で１人で入院し怖い思いをしました。（１度がんだと覚悟し受診したのに大丈夫、大丈夫で来まして、入院当日にがんだと言われましたので）結果は子宮ポリープと漿液性卵巣膿腫になりましたが,、本当は～がんだったのではと疑う時もあります→退院後２か月もすると、腕や腰　背中色々痛みはじめました。痛み強弱がありますが、下腹部なども痛む時があります。MRIで腰や背中。胸、首など検査しましたが、異常がありませんでした、腕の痛みについては不明です。 術後２か月が１番体調が良く、その後悪化し、今は術後１年半ほどです。　 内科やクリニックなど受診しましたが、膠原病やリウマチを調べた方が良いとか、神経内科へ行く方が良いとか意見も分かれます。神経内科のクリニックを紹介されましたが、ホームページには（てんかんメイン）と出てました。てんかん？何のことか判りません。もしくは総合病院へ紹介状を書くと言われ調べますと脳神経内科でした。頭は痛くありませんし、それも少し違う様な気がします。未だ整形外科の方が合う様な気がしてます。このような場合は何科に罹れば良いか先生方様　宜しくお願い致します。

84歳父、１ヶ月前に37.5°c〜38.8°c発熱と 頭痛があり、１週間後、入院しました。 ３週間の入院の間に、頭部CT、各種検査を行いましたが、陰性。原因不明で本日退院しました。自宅療養しながら別病院の不明熱外来を受診予定です。あらゆる可能性、アイディアを知れたら有難いです。 考えられる病気名を教えて頂けますでしょうか。どんな稀なものでも結構です。１つずつ色んな可能性を排除する必要があるかと思うので、病名は可能な限りたくさんあった方がありがたいです。病院で医師の方に相談、質問したいと思います。 また、他にも調べるとしたらどんな検査がよいか、のアドバイスも頂けるとありがたいです。 【血液検査、医師から指摘された部分】入院時3日おき位 白血球　12350、13600、13380、12030、8950 CRP 13.41、16.35、13.57、9.61、6.30 ALB 2.3、2.1、2.0、2.2、2.3 可溶性IL2 レセプター　1065 【その他】 頭部CT、髄液検査、異常なし 血液培養陰性 細菌感染症なし　肝炎ウイルスなし 結核　陰性 悪性腫瘍 造影ct - 病変なし CEA、CA19-9陰性　 膠原病 血液検査、尿検査　特になし Ig 、RF、ANA、SS-A、AN C A 陰性 皮膚に乾癬あり。足、股関節痛あり。 乾癬性関節炎、疑ったが、骨盤MRIにより明らかな炎症は認めず。 以上、よろしくお願いします。

30歳、今年4月に右腹腹痛で消化器内科を受診、X線で原因わからず、経過観察(のちに胆嚢炎とわかる)。 5月に太ももの軽い蜂窩織炎を発症、発熱と喉の痛み、全身の関節や筋肉が痛みでベッドから起き上がれないような症状が一週間ほど続き、内科でもらった抗生物質を飲み、改善。 しかし6月に入ってからも、微熱と膝の関節炎、皮膚症状が残り、主観で膠原病を疑い専門内科で血液検査をしたところ、現時点で膠原病を疑う数値は見られなかったものの、白血球が23300(CRP3)と高値であることが発覚。 (赤血球正常値、血小板数38.2、好中球78.6%、リンパ球11.3%、その他正常値、白血球の異常な成分の検出なし) ちょうどその翌日、右脇腹の痛みが4月ぶりに再発、CTの結果、膿瘍のある胆嚢炎で即入院、結果計15日間入院して、白血球が9000(CRP0.9)まで下がったところで、8月に摘出手術を行うことを念頭に、週一の外来に切り替え退院。 しかし退院して間もない7月上旬、喉の痛みを皮切りに、発熱と全身の強い痛みで、また寝たきりのように動けない状態が一週間ほど続き、血液検査の結果、白血球16000(CRP4強)。 今日まで抗生物質を飲み続け、症状は緩やかに改善し、若干の関節炎を残して熱や胆嚢の痛みもなし。 しかしながら本日の血液検査で、CRPは0.5まで下がっていたものの、白血球の値が16000と横這いで変わらず、担当医からも白血球が変わらないのが気になるねと言われました。 元々体調を崩すことはほぼなく、4月に胆嚢炎の症状が出てから、初めて経験する全身の不調に悩まされ、胆嚢炎との関連なのか、はたまた別の病気が隠されているのではと不安です。 週一の外来通院は続いており、こちらでは確定診断がつきようがないとは思いますが、いろいろとよからぬことを考えてしまい、何かアドバイスをいただけますと幸いです。

猫にひっかかれた際に抗生物質を処方されますが、自分はひどい下痢になってしまいます。ビオフェルミンRもききません。クラリスは長期服用も大丈夫ですがその他はよくわかりません。フロモックスは3日目の夜に下痢がはじまり中断です。オゼックスは1日もだめでした。他にもかつてひどい下痢になるので飲めなかった抗生物質がいくつかありますが、種類を覚えていません。また、10年以上前に膠原病+感染症の入院治療中にセファゾリンという点滴を1日2g×2回ずつ10日以上しましたが、このときはまったく大丈夫でした。結局、自分はどの抗生物質ならがどういうときにどの程度使えるか、クラリシッド以外はよくわかっておりません。 そこで、 ・猫にひっかかれた場合、クラリシッドでも大丈夫でしょうか。そうでなければ、何なら大丈夫でしょうか。 ・フロモックスの場合は3日だけのむのでは短すぎますでしょうか ・同じセフェム系、マクロライド系、ペニシリンなどでも、薬の種類にによっては下痢をおこすということはあるのでしょうか。それとも同じ系であればほぼ大丈夫なのでしょうか。 よろしくおねがいします。

不明熱、発疹、頭痛 ２週間ほどほど37.0〜39度台の熱が続いている妊婦(24週)です。 当初背中の痛みがあり、腎盂腎炎との判断で3日間入院、抗生物質を点滴をしていたのですが細菌はなくなっ たのに炎症反応だけ下がらず大学病院に転院し、検査を行っています。CRPが6だったのが転院して現在12とのこと。 ですがこれといった理由が分からず困惑しています。血液から細菌、ウイルスは見つからず腹部エコー、レントゲンでも異常なし。 4日目に手足に皮疹が出たので風疹、麻疹の疑いもありましたがどちらも陰性。 熱以外の症状は頭痛(首からくる？)ぐらいです。 膠原病の疑いもありますが関節痛など熱以外の状態がないため炎症反応がもしあっても診断はおりないとのことです。 酸素の量がすこし足りないとのことで酸素吸引しています。 判断がつかない状態に精神的にも不安定で身体もしんどいです。 他に可能性のある病気はありますでしょうか。

左脇腹のはりが5月くらいから続いています。 症状が出た頃、持病の血管炎を診察していただいていた主治医の先生に相談してctを撮りました。結果、異常は無いと診断されましたが、今も症状が続いています。 歩いている時も、座っている時も違和感があり不安です。左右の脇腹を触った際、左脇の違和感がある部分が右に比べ膨らんでいる気がします。また、痛みはありませんが、圧迫感があるせいか食欲もありません。 体調を崩したため今までの病院から大学病院に転院し、現在入院しています。 転院先の先生(膠原病リウマチ内科の先生)に、脇腹の違和感について伝えましたがその症状の病気は思い当たらないとのことでした。 頻繁に下痢になる為、大腸の検査も行いましたが、問題ありませんでした。 原因が分からず不安ですが、しばらく様子を見た方が良いのでしょうか。それとも他の先生にも診ていただいた方が良いでしょうか。

二年前くらいから、朝、起きると身体が固まって動きにくかったのですが、ウォーキングをしたら、そういうことはなくなりました。 この度今年の４月に直腸癌の手術をして、補助化学療法でゼローダを飲んでおり、12月頭に終わります。 足の裏が飲みはじめの頃ヒリヒリズキンズキン痛かったので、運動は一切やめました。 この度夏くらいからでしょうか、朝、起きたときや、昼寝のあと、しばらく正座したあと、身体中が固まって動けなくなります。 前と違うことは、全身だけでなく、足の裏がとくに筋肉痛みたいに、痛くなることです。 前にはなかった症状なので薬の副作用かと思い、主治医に聞いても、聞いたことがないと、言われました。 手術して、入院していたころの方がスタスタ歩けました。 母が膠原病なので、私もリュウマチが遺伝しているのか心配になってきました ゼローダ飲みはじめのころの足の痛さとは全く違うのです。 身体を動かし始めると、遠出も出来ます。 よろしくお願いします。

40歳の女です。 私は17歳の時に膠原病のSLEになりました。 (高熱、関節痛、尿蛋白、心臓に水が溜まるなどなど)大学病院に入院しステロイドを大量に使い症状を抑えました。 退院して2年間はプレドニンを毎日服用し症状は落ち着いていましたが、19歳の時に再燃し網膜の血管閉塞を起こしてしまいました。 同じように大量のステロイドで症状は抑えられ退院し、その後は毎日プレドニンを服用し再燃もしていません。出産も2回しました。 現在プレドニン5ミリでそれ以下に減らしたことはありません。 また網膜にSLEの症状が出るのが怖くてずっと減らせませんでした。 しかし、主治医が代わり副作用の事を考えプレドニンはなるべく減らすのが今の治療だと言っています。 減らすためにタクロリムスやベンリスタも始めました。来月の内科通院でプレドニンを減らす予定です。 しかし減らす事に不安があります。 やはり、副作用を考えプレドニンを極限まで減らす事が今のSLEの治療法なのでしょうか？

膠原病の強皮症で、 後から関節リュウマチが出現してきて薬でコントロールしていましたが 違う合併症が出てきて8ヶ月も入院し 免疫抑制剤を飲んだので腎臓の負担を考えいったんリュウマチの薬を止めていました。 プレドニンも飲んでいるので関節の痛みはなりを潜めている状態が続いていました。ところが 免疫抑制剤を切り プレドニンも10ミリに減ってきたら 関節の痛みが出てきました。主治医にはかかっています。でも私の言うような痛みを取るのは難しいと言います。以前のように関節の腫れや熱を持った赤みもあまりなく、きりきり痛むのです。 関節だけでなく 腕の筋肉まで鉛のように重だるい状態。リュウマチ結節も出たり引いたり・・・。 レントゲンを撮っても進行はしていないそうです。でも痛くて夜中に目が覚めボルタレンの座薬を使用しています。日中も動かすと痛みが走ります。我慢するしかないのでしょうか?

脊髄炎と強皮症の疑いにてプレドニンの服用にて自宅療養してます。なかなか握力や筋力、痺れが取れず困り果ててます。12日に皮膚科の外来へ行きましたが、強皮症の特定疾患の申請をしてましたが否定されたようです。現在は皮膚科の主治医は手指の浮腫やレイノー現象、手指関節が曲げづらいのはシェーグレーン症候群を疑って抗体検査を外来の時に行いました。口の乾きや、目のかすみや痒み、結膜炎、目の乾きなどがあります。額や頬を爪などで押すと凹んでしばらく消えません。手足も同じです。なかなか膠原病に間違いないとは言われてますが否定されてばかりなのでなかなか社会復帰を果たせず生活にも困ってます。何とか原因を掴みたくて検査を依頼してもあやふやで前に進めません。プレドニンで効かず、入院中にもステロイドパルス療法をやっても効かずどうなっているのかしっかりとした答えがないのが家族のイライラを生んでしまう始末でどうすべきかアドバイスお願いします。転院を考えた方が宜しいのでしょうか?