強皮症に該当するQ&A

膠原病(強皮症とエリテマトーデスの複合型)の女性と結婚します。発症は20歳で現在33歳。ステロイドは服用していません。数日前に婚約を機に数年ぶりの健康診断を受け、間質性肺炎と診断されました。 血液検査では2〜3の項目で少し数値が高かったのみで目立った異常はなく、血液検査だけなら膠原病ではない、と言われたそうです。 肺の状態は成人女性の40%の肺活量だそうで、肺を輪切りにしたCT撮影では両肺共に底の方(横隔膜近く)に白い陰が見える状態だそうです。彼女は数メートル軽く駆け足しただけで息切れします。咳は夜間に多く見られ、一晩中続く時もまれにあります。 書物を調べると、強皮症の場合は肺線維症に移行しやすいとありました。また、経過から考えると彼女は慢性型だと思うのですが、慢性型では効果的な治療はなく、数年から十数年で呼吸不全が進行するとありました。 彼女は病気について詳しく教えてくれましたが、自分で積極的に病気の未来を覗こうとはしません。自分もそれでいいと思っています。ただ、数年で酸素療法の世話になるようなら子どもは諦めようと考えています。彼女の希望の海外旅行も早急に計画する必要があるのか悩んでいます。 もちろん、生命の予後も知っておきたいです。よろしくお願いします。

1年以上前から口の中が乾き、舌も乾いています。そして最近は喉の奥?食道?もかさかさしているような乾きがあります。ドライマウス?という症状でしょうか? また手の指や足のかかともかなりかさついて1年中クリームが欠かせません。 目もドライアイだと思っていましたが外の日差しがひどくまぶしく感じ、涙がどろっとしています。 そして10日くらい前からだと思うのですが、ある日突然爪の甘皮のところに黒点が二つ現れました。痛みはありません。 特段何がつらいというわけではないのですが、膠原病?強皮症?なのでしょうか?

沢山の質問で申し訳ないのですが、先生方、どうぞ宜しくお願い致します。 発達障害があり、文章能力が低くて、すみません。 (膠原病予備軍) 均質型ビマン型→ 全身性エリテマトーデスと強皮症の予備軍 (こうかくこうたい320倍) 手のこわばり、全身の筋肉痛、異常なだるさ、色々な所が痛みます。 腎臓、肺などまだ異常なし 血液検査では炎症の数値は出ていません。 身体の痛みなどから不眠、うつ気味です 血液検査で異常がなければかなりの痛みがあっても 発症しているとはいわないのですか? 痛みで、辛いです。 ステロイド治療は、炎症反応が出ない限りやらないのでしょうか? 予備軍と言われ続けていますが、痛みを和らげるには予備軍でもどんな治療がありますか? あと、デパスを寝る直前空腹時に飲むと、よくないですか? 今後20年近く空腹時にデパスを飲み続けたら、腎臓→膠原病発症リスクは高まりますか?今は漢方薬も飲んでいます。 (更年期障害) ピルか、ホルモン治療を受けたいんですが 母が乳ガン、原発性胃ガン→転移せい卵巣ガンで亡くなっていますが、強皮症の人がピルを使うとガンになりやすいから避けた方がいいと、婦人科の先生に言われました。ピルとかやめた方がいいですか? 長々の質問で申し訳ございません。先生方、どうぞよろしくお願いします。

シェーグレン症候群、強皮症、リウマチ発症15年の69歳の母親のことで質問です。 ヒュミラの注射も月2回ほどしていました。 リウマチの症状で頸椎神経がやられ足腰もたたず歩けなくなり緊急入院になりました。 今、絶対安静で詳しい検査をして頸椎の手術になるようなのですが非常に難しい手術になるらしいです。 ただ何もしないと歩けなくなり寝たきりになるので、手術になるとは思います。リウマチ患者でこういう頸椎神経がやられ歩けなくなるケースはよくあるのでしょうか。 どっちみち手術に失敗して寝たきりになるのでしょうか。

40代女性です。 数ヶ月前に、左手の親指(黒色線状があり、経過観察中です)の付け根に、赤黒い点が一つできました。 数日後に消えていたのですが、先日、また左手親指に複数の赤い点を発見。左手の他の指にも同様の点をみつけました。 強皮症以外で、このような点が出ることはありますか？ 疲れやすい気はしますが、レイノー症状のようなものは特に自覚がありません。 育児中で、手荒れもひどく、家事で手先はよく使っています。 よろしくお願いします。

母の事です。 昨年11月に胃がんの手術をして 余命1年と診断されました。 母は12年前に膠原病の強皮症になり それ以来膠原病内科で毎月一度または2ヶ月に一度 血液検査をしていました。 昨年夏にがんが見つかった時には 大きさ5〜6センチで6年位かかってできたもの ということでした。 この血液検査では、がんはわからないもの だったのでしょうか? 愚痴になりますが、家族、皆一病息災と思って診てもらおうと思っていたのが悔やまれてなりません。

血液検査をしました。 抗SSーB抗体/EIAのインデックス値が5、3。抗Sc170抗体/EIAのインデックス値が6、8と出ました。 基準値は(-)OR(+-)25、0未満と24、0未満と書いてあり、私の結果は2つとも(-)です。それなのに、先生はなぜかボールペンで(-)の上に線を引き(+)にして、『普通の人は数値が出ない。あなたはシェーグレンや強皮症の可能性がある』と言いました。 …一気に不安になりました。しかし、特にそれに対しての薬の処方はありませんでした。大きな病院に行ったほうがいいでしょうか? 何もわからないので、詳しく説明をお願いいたします。

無知な私にアドバイスお願いします。2度の流産、退職など自分の人生では大きな出来事が続いた後に今度は体に色々症状が出ました。レイノー症状、胸部の痛みなど今は2ヶ月以上続く微熱と両膝の痛み、限局性強皮症があります。内科に診て頂いていますが特に問題が見つからず検査をだらだらと続けている感じです。痛みから出歩くことも減り精神的にもかなり悪いです。無気力にもなっています。これはただの怠けでしょうか?病名が分からないのが一番苦痛です。心療内科に行ってみてもいいでしょうか?

43歳です。 10年前にSLEと診断されて最初経過観察でしたが5年前からステロイドと免疫抑制剤を服用しています。1.2年ぐらい前からまたに下肢に打った覚えのないあざができていました。医師に相談したところステロイドのせいかもとのことでしたが、今日今まで見たことないぐらいの濃いあざが下肢にできていました。ぶつけていないのにステロイドの副作用でひどいあざができるのでしょうか？なにか他に原因があるのではと気になります。SLEの他に限局性強皮症もあります。 よろしくお願いします

強皮症と関節リウマチを発症して2年になります。発症時、RA定量が25で、KLー6が723でした。最近、RA定量が298、KLー6が726で、RA定量がずっと上がっているので心配です。痛みの症状はほとんどなく、CRPも基準値以下なので、主治医の先生は良しとしています。このままRA定量が上がり続けたら痛みがまた表れるのではないかと不安です。KL-6とマトリックスメタプロテナーゼー3も高いのが気になります。数値の高さよりも、症状が出なければ良いのでしょうか?よろしくお願い致します。