身長遺伝に該当するQ&A

10歳7ヶ月の息子125.4−2.29SDです。 父168(父167母160)、母150(父165母152)と両親とも身長は低いです。出産時39週47.3センチ少食で眠りが浅い子でずっと身長が低く、私も低かったので遺伝かなと思いながら、2年前−2.49SD時に負荷試験を行った所、GH数値8.94出ていて治療に入れない、母が神経質になりすぎとの事で、様子見で今に至ります。 最近成長クリニックを受診し、血液検査結果、LH1.10 FSH1.87 テストロン0.46、下を触診しても思春期に入っている、困ったな、との事で最終身長は150〜155になると言われ頭が真っ白になってしまいました。骨年齢は10歳だそうです。ちなみに母の私の生理開始は中学1年12歳5ヶ月です。 治療として、まずプリモボランを服用し様子見からリュープリンを併用して約＋7センチになる、この方法しか無いとの事で、藁にもすがる思いで試すつもりだったのですが、プリモボランについて調べていくにつれて、本当に服用させて良いものか疑問を持ち始めています。副作用は大量に服用などしない限りめったに無いとの説明だったのですが、身長を伸ばすエビデンスは無いとこちらでも拝読させて頂いていますし、保険適用されてない薬である以上、何があっても自己責任という点がひっかかります。今の医療ビジネスにも疑問がある為、余計に感じてしまうのですが。もう思春期に入ってしまったので、負荷試験をしても数値が出るので、検査も意味は無いのでしょうか。小学入学時の手の骨は3歳児、2年前は骨年齢−2歳程でかなり遅い子なんだと思い油断していたのですが、思春期がきて急に骨年齢が上がってしまったのでしょうか？歯の生え変わりも周りの子より遅いです。思春期だけが早く来てどうしたらいいのか困っています。あと、普通体重の割に昔からお腹が出ているのも気になります。

生後1ヶ月6日の男児。 妊婦健診の時から頭囲が大きいと言われていましたが、水頭症ほどの大きさではないと医師から説明がありました。また、＋2.0SD以内で経過していました。 昨日1ヶ月検診がありました。 右目だけ下を向く時、落陽現象のような黒目が下に落ちてしまう事があること(上左右では特に落ちている様子はないです、常時ではなく瞬きやこちらが注意を逸らすと戻る程度)と、頭囲の急激な成長について指摘があり、来週新生児科の医師に再診していただく予定となっています。 息子について 出生時 身長48.5cm 体重2970g 頭囲35.0cm 1ヶ月5日 身長55.0cm 体重4.42kg 頭囲39.2cm また、 両親の頭囲が以下になります。 (頭の大きさは遺伝要因が大きいとのことで記載します) 妻 出生時33.2cm 1ヶ月検診37cm 夫 出生児32cm 1か月検診38.2cm 1、両親ともども頭囲は成長曲線内ですが、息子より頭囲の成長が等しいもしくは著しいかと思います。この頭囲を見る限り両親は頭が大きい子であったと考えられますか？なお1ヶ月検診時に両親共に頭囲の異常を指摘されたことはありません。 ２、両親の頭囲の成長速度や頭囲が大きめで育っていたことを踏まえて、息子の頭囲の成長が著しいのは異常ですか？乳幼児期の両親の頭の大きかったという遺伝要素の可能性はありますか？ ３、今はミルクメインですが、量も120-140mlを6-8回/日程度、母乳も1日30分ずつ欲しがる時もあります。体重増加も記載通り順調に増加しており、夜通し寝ずに抱っこが必要な時も多く活気もあります。大泉門も陥没しています。今のところ水頭症のような症状は医師に指摘されたもののみのように、親からはみえるのですが、写真は頭皮静脈の怒張にみえますか？

現在妊娠8ヶ月半ばです。 先日、妊婦検診での血液検査の結果が返ってきました。 コレステロールについて以下の異常値が出ました。今後のとるべき対応について教えてください。 LDLコレステロール　204 総コレステロール　358 中性脂肪(TG) 261 HDLコレステロール　105 母親(身長164.体重46)が高コレステロール血症で、薬を飲んでいます。なので、私も遺伝的にはその傾向があります。 妊娠前の身長体重は、160センチ、46キロで、母・私どもに肥満体型ではありません。 妊娠すると、コレステロールが高くなることは生理現象として認められると思いますが、産科の先生からはそれにしても高いね（汗）というリアクションでした。 特にまだ若い(33歳)から大丈夫と言われましたが、無事に出産出来るか不安になってきました。 内科にかかるべきなのか、薬の服用は不要なのか、食事にかなり気を使うべきレベルなのか(卵や揚げ物は絶対に食べてはダメ等)、今の自分の置かれている状況が最悪のレベルなのか、まぁそこまで神経質にならなくても…、という状況なのか分からず、質問させていただきました。 また、分かれば教えて頂きたいのですが、10日ほど前に「ぶどう膜炎」という目の炎症が起きました。目薬を点眼し続けておりますが全く良くなっておらず、大学病院で内科的検査をしたほうが良いかも、と眼科の先生に言われています。 こちらの炎症は、糖尿などが影響することもあるようですが、高コレステロールとの関係はありますでしょうか。

お世話になります。 生後11か月の男の子がおります。 生後6か月の頃の体重が7200gで10か月検診時体重が7800gで600gしか増えていません でした。身長も69センチ程で成長曲線の下の方です。 離乳食は基準量食べていると思いますし、ミルクも1日で600ml位飲みます。 体重や身長が成長曲線の下の方の理由は遺伝的なものでしょうか？ それとも離乳食やミルクの量が足りないのでしょうか？ 良く動き、便も1日に2回ほど出ています。 離乳食も３回になりましたが、現在、以下のように離乳食とミルクあげています。 7時頃起床 7時半　離乳食+ミルク（100～150ml位） 12時　離乳食+ミルク（100～150ml位） 15時半　おやつ+ミルク（200ml位） 18時半　離乳食 20時半　ミルク（200ml）位　 21時～22時頃就寝 ミルク1日の総量600～700ml位。 離乳食やミルクの量、あげる時間帯（間隔）は特に問題ないでしょうか？ 成長の為には粉ミルクからフォローアップミルクに変えた方が良いですか？ フォローアップミルクにかえるとしたら、全部かえるのか、例えば離乳食後 のミルクだけフォローアップミルクにするのかどちらが良いでしょうか？ （粉ミルクがまだ少し残っています）

3歳5ケ月の長女が身長84cm1歳10ケ月の次女が72cmです。昨日採血と手のレントゲンをとりました。ターナーの可能性もあると言うことで染色体の検査も一緒にしました。父親は160cmで母親は147cmなのであまり気にしないようにしてたのですが、健診で引っ掛かりきっと大丈夫と思い病院に受診したらターナーの事を言われ、動揺しています。特にターナーの症状は出てないと思うのですが、(翼状頚、外反肘)ただ、中耳炎は長女はかなり頻繁にやり、脂腺母班があります。下の子は最近始めて中耳炎をやりました。 ターナーは姉妹で二人ともなっている事はありますか?遺伝的なものが大きいのですか? 親が二人とも小さいからと言っても小さすぎなのでしょうか? 結果が出れば分かる事なのですが、結果が1ケ月近くかかるのでいろいろ考えてしまうんです。 どうかよろしくお願いします。

先日、健康診断の結果HDL61、LDL173、中性脂肪153、hbA1c5.6%でした。LDLについては1年毎に過去135、129、148、161でした。身長176、体重74で一年で6キロ太りました。運動は週5日、ウォーキングとジョギングを1時間くらいしてますが、運動後つい食べすぎを自覚しております。今後は体重を適正体重の68まで落とそうと思っています。 ちなみに父親が43歳で脳出血、75歳で再度脳出血をおこしてます。父方の祖父も脳出血で亡くなったそうです。 スタチン系の薬に副作用や初めて飲むので抵抗があり、主治医から飲んでみてもいいかもという事で1か月分処方されましたが、やはり飲んだ方がよろしいでしょうか？脳出血の遺伝についてもお伺いしたいです。よろしくお願いします。

6歳の息子が低身長で観察中です。 出生時　　49.0センチ　2776グラム 1歳　　　69センチ 2歳　　　78.7センチ 3歳　　　85.1センチ 4歳　　　90.6センチ 5歳　　　96.5センチ 6歳　　　102.5センチ　15.2キロ 10か月の頃から、総合病院で観察中です。 血液検査は正常でした。 5歳の時、手のレントゲンでは3歳半の大きさでした。 夫　167センチ、私　145センチなので遺伝かもしれませんが 下の弟は普通の大きさです（2歳9か月　90センチ）。 心配なら成長ホルモンの検査をするか聞かれましたが、まだ決めていません。 先生は、少しずつでも伸びているので多分問題は無さそうと言っています。 もし、この検査で異常がなかったら注射は打てないのですか？ -2.3ＳＤでも、異常がなければ打てませんか？ 親としては、男の子なので少しでも伸ばしてあげたいです。 何か方法はないですか？

会社の健康診断で空腹時血糖値が111ありました。 過去3年間、空腹時血糖値が3ケタです。 私は身長157センチ、45キロです。 普通なら痩せている領域かと思っているのですが、血糖値と体型は関係ないのでしょうか。 運動も会社の行き帰りと勤務中で1日10キロは歩き、家では筋トレもしてます。 でも、今年から検査機関からは、年一回の要経過観察とありました。 ちなみに母が糖尿病で、1日2回のインシュリン注射をし、網膜症で目も良くありません。 母も痩せ体型で、とても糖尿病になる感じではないのですが。 母の栄養士さんに見習って、食生活も朝、昼、晩とバランス良く食べているつもりですが。 やはり遺伝というのはあるのでしょうか。 母のように糖尿病の先生に診て頂く必要はありますか。 宜しくお願い致します。

36歳男性。身長181cm,体重は71kgと標準体型です。 昨日から下半身に脱力感があり、疲労かと思い様子を見ていましたが、今朝から足の痺れと、脱力感が強くなり、歩行に違和感を感じております。 本日工事現場で作業を行い帰宅した所、右足の足首辺りの痺れが強くなりました。（両足に痺れがあります。特に右足の足首辺りの痺れが強い） 私の母親が過去に脳出血をしており、祖母は脳梗塞を起こしている事から、遺伝的にも心配しております。 また、過去に背中の痺れを感じ、MRIを撮った事があります。その時は異常ありませんでしたが、一週間前に背中に軽い痺れを感じました。 現在他に熱や痛みなどの変わった症状はありません。 これらの症状より、病院に行った方がよいか？どの様な病気が疑われるかご教授を宜しくお願い致します。

11歳男子です。 たまたまスマートウォッチで睡眠の質を測ってたら、浅い眠りばかりが長く続いている日ばかりで、びっくりしました。ここ1年身長の伸びが極端に悪いのは、寝入り後4時間で深い眠りが少ないからかも！と思い、本人に寝るときのことを聞き出していました。そしたら、寝るとき、目をつぶったら、頭の前のほうがなんかむしゃくしゃする、だから横むいたり下むいたりして寝てる、と言います。さらに聞き出していたら、血流が流れてる感じ、寝にくい感じ、があるようです。それは秋か冬ぐらいからみたいです。 私は、8年前にもやもや病で手術しています。家族での遺伝の可能性もあるようなので、心配になっています。 病院でちゃんと調べてもらったほうがいいでしょうか。MRIで。 睡眠の質のこともお聞きしたいですが、今は突如出てきたもやもや病のことが心配です。よろしくお願いします。