胎児エコー心臓に該当するQ&A

35歳、妊娠12w6dの初産婦です。 12w0d時点で出産予定の病院のエコーでは特に問題は見られず順調との事でした。NTは1.3mmでした。 順調と言われたものの年齢の事もあり、NIPTと迷った結果、12w5dに別の病院にて初期の超音波スクリーニング検査(胎児ドック)を受診しました。県内では二ヶ所でしかおこなっておらず、その内の一ヶ所です。 年齢のみでの21トリソミーの確率は1:272ですが、検査の結果は1:2,665で陰性判定でした。(この病院では1:150以上で陽性判定) 医師からも「特に異常は見られません。」との事でしたが、数日前はNT1.3mmだったのに、この時は2.7mmと平均より厚い事が気になり医師に確認したところ、「確かに平均より厚いが、鼻骨がきちんとあるし三尖弁逆流など心臓の異常もないので気にしなくて良いと思います。」と仰っていました。 エコー写真では3回測定されており、2.05mm、2.5mm、2.73mmで、確率に採用されたのが2.7mmでした。 改めてNIPTを受診するかどうか迷っていますが、気にしすぎなのでしょうか？

羊水過多について。現在3人目を妊娠中です。 上の子2人は何事もなく出産、成長しています。 今回の妊娠で25週のとき羊水が多めと言われました。 その時点では、胎児の胃の中に水も入っているようだし胃の下に膨らみもないので経過観察と言われました。 27週でもっと羊水が増えていたので、念のため大学病院へ紹介状を書いていただきました。 その時点で、Dr.は胃の中に水がちゃんと入っていると言っていました。 すぐに(2日後)、大学病院でエコーをしていただいたところ、胃の近くにもう１つ何か見えるのが気になると言われました。十二指腸閉鎖の疑いでまた来週精査とことのでした。 もう１つ、心臓のバランスが悪いかも？と、、でもこれはこのエコーだとはっきりわからない。見間違い、正常かもしれないけど、これもあわせて来週見ましょうと言われました。 質問は、 ⑴25週の時点で何も見えないと言われたものが見えるものなのか？ ⑵27週の時にもしも、胃の下に何かがあれば医師は教えてくれるはずですか？→胃の中に水は入ってるから飲み込みが悪いのかなあ？みたいに医師は言っていたので、、 ⑶帰ってから、エコー写真をよく見てみると、もう１つの黒いものは胃のすぐ下ではなく少し離れている→臍静脈らしきもののすぐ上にある。 この黒いものが閉鎖の疑いならば、位置的にはどうなのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

28才。妊娠21週目です。海外(東南アジア)に住んでおります。胎児スクリーニング検査を受けたところ鼻が短いということでダウン症の可能性の示唆を受けました。 素人目では添付のエコー写真から鼻骨の有無が分からず不安に感じています。なお、BPD、FLの数値はダウン症の特徴には当てはまっていないのかなと思っています。鼻骨の短さ以外は特に指摘は無かったのですが、外国人の先生で私自身も英語がほとんど出来ないので細かい部分を聞くことが出来ず不安になっています。また日本人の診察に慣れていない可能性もあるため日本の先生のご意見を賜りたいと思っています。 以下、エコー検査による数値です。 GA 21w0d BPD 48.0mm age 20w4d FL 34.5mm 20w6d 心臓機能の指摘は特になし。 NTの情報は無く、NF 5.00mmとありました。こちらはどういう意味合いを持った数値なのでしょうか?(NTとは異なる??) 日本の検査ではあまり用いない数値なのかネットで調べてもはっきりとした情報がでてきませんでした。 質問事項は以下2項目です。 1、添付エコー写真で鼻骨の有無が確認できるか？確認できる場合短いのか？ 2、NF 5.00mmという数値は何なのか? 異常値にあたるのか？ 日本の先生の見解をいただけると本当にありがたいです。 宜しくお願い致しま

現在37週。胎児に心疾患があると言われています。赤ちゃんの心臓は単心室、肺動脈閉鎖、側副血管という病気です。単心室は心室中核が自体がなく「大きな穴」という表現でした。自分で調べると側副動脈はファローに合併しやすいと書いていて、心室中核欠損兼肺動脈閉鎖という表現にたどり着いて最終的にファローにたどり着きました。先生に聞くとファローは2心室が存在し機能していて心室中核欠損は縫って塞ぐ処置がいると言っていましたが、赤ちゃんの場合は縫って塞げるような穴の大きさではなく心室中核が存在しないしほぼ単心室循環で機能しているとのことでした。エコーで単心室循環かどうか分かるのですか？ また肺動脈閉鎖、単心室、副側動脈は組み合わせとしてはよくありますか？先生からはファローと副側動脈が合併せずに単心室と合併するのは稀と言っていました。 また、何かの文献で肺動脈閉鎖、心室中核欠損、肺側動脈はダウン症と合併しやすいと書いていました。これはファローだったらということですか？ 今のところ赤ちゃんは心臓以外、大きさや成長は順調です。

現在31歳の妊娠20週6日妊婦です。　　 前回の妊娠では7wで自然流産した経験があり、その後わかった妊娠のため、どうか順調に育ちますように…。と祈りながら、最近では胎動も感じ、嬉しく思っています。 質問の内容です。 12週で胎児スクリーニング超音波検査を受け、首のむくみや心臓など特に気になる異常はなく順調、と言ってもらいました。 毎回の妊婦検診でも、順調としか言われていなく、大きさや体重ともに平均で特に気になるところもない、と言われました。 ですが、NIPTなどの検査を受けたわけではありませんし、医師によってはエコーでの異常を積極的に伝えないこともあると聞きました。 あと1週間で22週を迎え、産むという決断しかなくなることに、嬉しさの反面、ここにきて急に強い不安を感じました。お腹の子に何か障害があったら、もっと他にも検査しておけばよかったと自分を責めます。何かできることがあったのではと、考え過ぎて、夜も眠れなくなるくらい悩んでしまいます。 次の中期胎児スクリーニングは先生の意向で23週にすることを予定しています。 妊娠出産に向けて覚悟がいるなか、不安という甘い考えで申し訳ありません。 妊娠中に問題がなくても、産まれて障害がわかったり、出産中に何かあるなど、もちろん今わかることが全てではないとも理解しています。ですが、今できることで、この不安を少しでも少なくするため、何かできること、考え方などありますでしょうか。 また、14週のものなのですが、エコー写真で何か指摘できることがあれば教えてください。 宜しくお願い致します。

妊娠9ヶ月33週39歳初妊婦(37歳に稽留流産を経験) それまでの検査では目立った問題もなく育っていました。(言われたとすれば少し小さめ。中期で一度浮腫み？再検査で胎児の向きの問題でうまくエコーに写らなかった事が原因だと診断) ·30週の妊婦健診で逆子が発覚。 ·32週の妊婦健診で心臓の血液の流れがうまく確認できないため、翌週再エコー。 先週まで見つからなかった胸水が発覚し、そのまま周期医療センターへ再診。 そこで、胸水の量の多さと首の後ろの浮腫みを確認！され、即、入院 先週は羊水も少なめと言われていたのに、今回は多めという診断 心臓への負担は今のところ無さそうとのことです。 ただし、悪化すると死産の可能性。 世間でいう健康にスクスクと！とはならない可能性が極めて高いといわれました。 重度な障害を持つこともあると… 新生児科の先生は、画像の通りに伝えられました。私が、シングルで育てる可能性もあると先生に伝わっています。 今ステロイドを注射して、胸水の変化の状態を確認するところです。 胸水が減って浮腫が引いたら染色体異常の可能性は下がるのでしょうか？ 様子を見ながら羊水検査も考えてるが、破水の可能性が高く、今はまだ出来ないと… もう、奇跡が起きない限り元気にスクスクと…っていう子が産まれてくる可能性は非常に低いのでしょうか？ 胎動や心拍に問題がない今、受け入れられずに居ます。 ただ本当にダメならば、無理矢理生かしたりはせず、最低限の治療だけで後は、彼女の生命力を信じて見守りたいと思っています。

現在27週2日の妊婦(男児)です。 先日26週の頃、胎児ドック専門の病院で中期ドックを受けたところ脳室拡大の兆候がみられ、よくよく調べてみるの脳梁欠損の疑いありと診断されました。 脳室の大きさは12〜13mm、頭部の大きさやその他の成長具合は正常で、中期ドックで心臓等他の疾患も確認いただきましたが脳梁欠損以外は問題ないということです。 そこでいくつか質問があります。 １.先生から今は特にできることがないので、生まれてからMRIを受けて詳しく検査することになると思うと言われました。 ただ色々調べてみると胎児期にMRIを受けている方も多くいることを知り、生まれてからMRIを受けるのか、お腹に赤ちゃんがいる状態で受けるのかどちらがいいのか悩んでいます。 MRI自体は胎児への影響はないということですが、お腹の中にいる状態と生まれてからでMRIを受けるのとでは精度的なものに違いはあるのでしょうか？ またMRIを受けた結果、エコーでは見えなかった脳梁が見えるという可能性はありますか？ ２.以前17週の頃に片側1つ5mmの脈絡叢嚢胞を指摘されています。これ自体は19週時点ですでに消失していたようですが、脈絡叢嚢胞と今回指摘された脳梁欠損に何か関連のある病気や染色体異常は考えられますか？ ３.脳梁欠損が見られる場合は脳室が大きくなることがよくあると聞きました。胎児ドックの先生からも今のところ水頭症は疑わない、小脳の低形成や欠損もなく脳の溝もできていると言われています。脳梁欠損単独であれば気づかずに大人になる人もいるくらいだと聞いたので合併症を気にしているのですが脳梁欠損がある場合、今後妊娠後期にかけて新たに発覚する合併症としてはどのようなものがあるのでしょうか？ また今後胎児の頭が大きくなるにつれて脳室も一緒に大きくなるものですか？

去年の11月に初めての妊娠の子が胎児水腫という病気になってしまい、中期中絶というかたちでお別れしました。 五ヶ月までの検診ではなんの問題もなく六ヶ月の検診で急に胸水や腹水が溜まり始め、染色体異常があるかもわからないまま21週でお空に帰してしまいました。その際自分の血液検査からウィルスに感染した痕跡もなく、血液型もA型Rh +ということで、染色体に異常があったか原因不明ということで終わってしまいました。 その後ありがたくまた2人目を授かり、今年の10月出産予定なのですが、初期の10週頃から頸部浮腫15mmという診断で、染色体異常の可能性有りということで16週に羊水検査を受けました。頸部浮腫は小さくなることなく赤ちゃんの成長とともに大きくなり、羊水検査時には30mmになっていました。 そして検査から一週間後診察で病院に行った際にfish法での羊水検査の結果が出ており、三大トリソミーは検出されませんでした。そのほかの結果はまた二週間後に分かるということです。 ですが、その際行ったエコーで赤ちゃんに胸水と腹水が認められ、胎児水腫の診断がくだりました。本当になぜ2人も続けてこうなるのか分かりません。 私は持病でおととし特発性血小板減少性紫斑病という難病にかかりましたが、奇跡的に慢性ではなく急性だったようで、プレドニン服用での治療はすでに終わった後での妊娠だったので薬の服用による影響ではないと思うのですが、病にかかったことでなにか胎児に影響が出てしまってるんではないかと心配もあります。 なので、一回でも珍しいと言われる胎児水腫を二回続けてということで、原因が知りたいのですが、どう調べるのかわかりません、お腹の赤ちゃんは今のところ発達遅延もなく心臓も元気に動いています。なにか子を助ける方法、胎児水腫を繰り返さないで妊娠する方法はないでしょうか。

現在24週、二卵性の双子妊娠中です。 昨日の健診時に、歩いたりするとお腹が張ってる感じがすると伝えたところ、お腹の張りが頻繁にあったら電話してくださいと医師に言われました。 内診にて頸管長は毎回測ってもらい、具体的に何ミリかとは教えてもらえませんが、特に何も言われないので問題ないのだと思います。 １.お腹の張りが頻繁にあったら連絡してという「頻繁」の目安が分からない。 ２.お腹の張りというもの自体、いまいち感覚が分からない。(お腹を触って確認するといつも固いというか皮膚が突っ張っていてパンパンな気がする) また、前回経腹エコー時に1人の心臓をかなり長時間見ていた・その部分だけ何枚ものキャプチャーを撮っていたのがすごく気になりました。口数が少なくほとんど喋らない医師のためこちらからも聞きづらく、何か異常があったのか心配になってしまいました。 ３.もし胎児に異常があった場合はその場で教えてもらえるものではないのでしょうか？

心臓血管外科のオペ室で、経食道心エコーを行っている臨床検査技師です。手術に入る頻度は多くて週1回で、大体麻酔導入後に入室していました。立ち位置は麻酔科の先生の隣です。妊娠初期〜7ヶ月まで検査に入りました。先日、吸入麻酔薬の影響があるから導入時は近寄らない方がいいと麻酔科の先生に言われました。今まで知らずに入ってしまった恐怖と後悔でいっぱいです。上司も知らなかったようで、これからの手術は外してもらいました。ネットで調べた所、催奇形の可能性、学習能力の低下などが書いてありました。オペ室の看護師さんも妊娠がわかったら全身麻酔の部屋には入らない決まりになっているとか。私の胎児への影響はどれくらいでしょうか？麻酔導入してからも吸入麻酔薬は大気中に舞っているのでしょうか？導入時に部屋に入らなければ大丈夫？不安です。麻酔科の先生、産婦人科の先生よろしくお願い致します。