パーキンソン病についてに該当するQ&A

私の母親の病気なのですが、医師からはパーキンソン病と診断されております。現在、マドパーを朝2錠と3時に1錠・10時に1錠飲んでおります。最近、夜なかなか眠れず、虫が出るとか、くもの巣が手にからみつくとか、おばあさんが現れるとか幻覚症状が激しくなってきました。医師からは薬のせいだと言われたのですが、家族としては認知症の心配もありましたので、来週に核医学(RI)検査をして頂くことにしました。また、リハビリ入院も予定しており、紹介状も書いていただきました。介護をしていく上で幻覚については認めてあげるほうがよいのでしょうか?それとも否定してあげるほうが良いのでしょうか?また、この先どのようなことに注意をして介護すればよいのでしょうか?また、パーキンソン病の根絶は出来ないとは聞いておりますが、改善・現状維持する手立てはあるのでしょうか? 御回答のほど宜しくお願い致します。

ビリビリ感と振戦感について、かかりつけの神経内科（パーキンソン病を看板にしている）に定期的に経過観察中です。 今のところ日常生活に差し支えの症状は無く様子見ですが、診断からパーキンソン病の不安は払拭されていますが、足の甲や裏のビリビリ感はかかりつけの医師に伝えてますがこれも大した症状では無いので様子見で良いと言われてます。 自主的に県でも有名な整形外科を受診してそこの院長の診断を受け膝と腰のレントゲンを撮影して変形性膝関節症と脊椎の五番目に変形を指摘されてます。院長にビリビリ感を伝えると、神経内科で様子見なら整形外科ではそれ以上の踏み込めないとの事。 この事はかかりつけの神経内科の医師に伝えるましたが様子見で良いととの事。信頼の出来る医師なので今後も定期的に診察を受けるつもりですが、第三者からこの方法でよろしいかの質問です。

初めまして、83歳になる主人の祖母の咳き込みについて相談します。 パーキンソン病、認知症もあります。 腰が曲がっており最近歩くことも出来にくくなっております。 一度座り込むと立ち上がる時に苦労します。 お茶を飲むと咳き込み苦しそうにします。 検査はしましたが、何の異常もありませんでした。 血圧は高いほうです。 ご回答の程、宜しくお願いします。

90歳、パーキンソン病末期の母についてです。 在宅介護中で毎日体温や血圧などを測っているのですが、ここしばらく就寝前の体温が起床時や以前の就寝時よりも1度くらい低い状態が続いているのが気になっています。 寒い日が続きますが、マンションで室温は一定に保っていますし、ダウンの寝袋をかぶせて下半身が冷えないようにしています。 なにか（看取りが近づいている等）の兆候なのでしょうか？

60歳になって急に口から始まり足特に左足力入らずフラフラします。呂律回り辛く朗読できません。 50肩は一年半前から患い左手首も硬くなり回りません。 CT MRI異常なし。パーキンソン病の薬を試しに服用と言われ１週間改善無し。一体何の病気でしょうか？私より80代の方の方が元気です。【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

30歳代後半に若年性パーキンソン病と診断されてから10年以上経ちます。徐々に薬の量が増えて現在飲んでいる薬は 朝　ミラペックスLA錠1.5mg 2錠・アジレクト1mg・メネシット配合錠100・シンメトリル100mg 昼　メネシット配合錠100・シンメトリル100mg 夜　メネシット配合錠100・シンメトリル100mg 　　ハルロピテープ16mg です。 これでしばらくは調子良かったのですが、1週間ほど前から4時間位で薬が切れて足が前に出ずに動けない状況です。今までも調子が悪い時と良い時の波がありまた良いほうに向かうのを期待していましたが、今回は厳しそうです。 主治医の先生はメネシットの働きを助けてくれるようなお薬があるからそれを追加してみようかとおっしゃってます。 どんどん薬が増えていつかきかなくなるのではと心配しています。でも今の状況は夜は寝返りするのもきつくてよく眠れず、突然動けなくなりそうで外出するのも怖いです。 震え等はありませんが、腕がムズムズして苦しい時はあります。あと喉のあたりに締め付けられるような苦しさがある時があります。 まだ打つ手はあるのでしょうか? 最近２年くらいは調子も良く旅行にも行けていました。 先生方のご意見が伺えるとありがたいです。　よろしくお願いします。

母77歳の事についてです。持病はパーキンソン病です。約1週間前に足がもつれ、自宅内で後ろ向きにまともに転倒しました。お尻辺りとももと後頭部をうちました。初めは軽い痛み程度でしたが、現在歩行もようやくな状態です。病院へは昨日受診、レントゲンも撮りました。異常が診られず打ち身という事でしたが、様子を見ると心配です。できれば改善策などを教えて下さい。また再受診が必要かも教えて下さい。

鹿児島に住む60歳の父が大学病院で多系統萎縮症と診断されました。以前このサイトで多系統萎縮症について質問されていた方がいらっしゃったのですが、同じように私の父に対しても対処がいい加減で。 この病気はパーキンソン病のように手術で進行を止めたりすることはできないんでしょうか?あと自宅でできるようなリハビリや食事療法等はないのでしょうか?また相談できる病院があったら教えてください。

お世話になっております。 7、8年前から原因不明の右下腹部痛が起きています。 ベッドから起き上がった時、椅子から立ち上がった時、重い荷物を持って歩いてる時、小走りした時、階段の上り下り、排便後、など本当に日常の様々場面で激痛が起きてしまいます。 婦人科、総合内科、消化器、泌尿器、整形外科、ペインクリニック、神経内科などで様々な検査も何度もしてきましたが原因は分かりません。 総合内科の先生からセロトニン不足によって痛みを感じやすくなることもあると話がありました。 自分でセロトニンについて調べてる時に、ドーパミンも痛みと関係あることを見つけました。 ドーパミン不足で起きる病気の中にむずむず脚症候群がありますが、私は小学生の頃からこの病気です。ですが特別治療はしていません。 フェリチンも治療しないと3しかなく、今は薬で30〜50くらいあります。 そしてパーキンソン病のサイトを見てジストニアが筋肉の異常収縮が起きると書いてありました。 先程私の激痛が起きる行動を書いたのですが、様々な動きをすると下腹部に激痛が起き15分〜1時半ほど痛みで動けなくなります。 これはパーキンソン病の可能性はありますか？ 又、パーキンソン病ではなくてもドーパミン不足によって起こる可能性はありますか？ 長年原因が分からず辛いです よろしくお願いいたします。

東京の病院でヤール度数三度、生活機能障害度二度のパーキンソン病と診断され保健所で特定疾患医療受給者証の手続きも済ましました。東京まで通うのは大変なので地元の総合病院に紹介状を書いて頂きました。地元の先生にパーキンソン病の症状の真似を本人も無意識にやっている可能性が高いと言われビ・シフロールを毎食後0.5mg一日1.5mg服用していたのを朝夕0.5mg一日1mgに減らされました。東京の先生に書いて頂いた臨床調査個人票には診断パーキンソン病 発症 進行性である 発症症状、動作緩慢、筋強剛、姿勢反射の障害、静止時振戦 右が目立つ 1.ごくわずか 指タップ 3.高度の障害 筋強剛 3.高度な固縮 椅子からの立ち上がり 2.肘掛けに手をついて立ち上がる 歩行 2.困難だが独歩可能 姿勢 2.中等度の前屈姿勢 姿勢の安定性 2.後方突進現象あり 抗パーキンソン病薬の効果 ドパミン受容体作動薬 効果ありと記入してあります 今は薬の調整と鍼治療、マッサージに通い、自分では毎日朝夕の散歩、ストレッチ、筋トレの効果もあります。地元の先生は近々精神科の診察してビ・シフロールを少しずつ減らしながら精神科でカウンセリング ビ・シフロールを飲まなくなったら精神科の薬を飲みコントロールするという考えだそうです。 地元の先生の考え、東京の先生の診断どちらを信じたらいいですか?