胎児エコー心臓に該当するQ&A

ただいま妊娠31週の初妊婦です。 妊娠28週のスクリーニング検査にて、単一臍帯動脈と言われました。 単一臍帯動脈だと、胎児の奇形や染色体異常の可能性が出てくると説明されました。今の所胎児にエコーで見る限り内臓奇形などは診られないが、これから異常が見つかる事もあるし、産まれてみないと染色体異常の有無もわからない、と言われています。 今のところ、特に臍帯以外には異常は無いとのことで、赤ちゃんの体重も1700グラムほどあり、心臓に雑音などもないとのことです。 私は今回の妊娠をする前に、二回染色体異常により流産をしています。8wでの流産は病理検査にて染色体異常だったと。6wの時の流産では、特に病理検査に出したわけではないですが、たぶん染色体異常だろうとお医者様に言われました。 この二度の流産と今回の臍帯の異常と、やはり私は染色体異常や奇形がでやすいのでしょうか？ それとも全く過去の二度の流産は関係なく、単一臍帯動脈も珍しいものだと聞きましたが、それもたまたまであって、今内臓奇形・浮腫なども特に診られないのであれば、そこまで気にする事でもないのでしょうか？ 私には今自分と赤ちゃんの身に起こっている事がなかなか受け入れられず、とても苦しいです。 もっと大きな病院での詳しい検査などの必要性はありますか？ それと、また後々妊娠を考える際には、その時は羊水検査など私は受けた方がいいのでしょうか？ 意見をお聞かせください。。

以前も相談させていただいたものです。 胎児発育不全で28週から管理入院中。 現在、 32w6d BPD 7.67cm -1.3SD AC 22.82cm -2.3SD FL 5.01cm -2.9SD EFW 1265g -3.0SD とかなり小さくはありますが右肩上がりに育ってくれています。 先日のエコーで臍帯嚢胞が見つかりました。そんなに大きいものではないと言われており、臍帯付着部にあるため、胎盤嚢胞との鑑別がつかないとのことでした。ただ、臍帯嚢胞の方が可能性は高いです。 質問1 嚢胞があると、赤ちゃんが育ちにくいこともあるのでしょうか。 質問2今まで見逃されていた、あるいは新たに出現してきた、どちらの可能性が高いのでしょうか。 質問3臍帯嚢胞があると、染色体異常の合併等リスクが高くなると言ったことがよくネットには書かれていますがどの程度の確率なのでしょうか。また、この条件下でも、何も病気なく産まれてくる可能性も十分にあるのでしょうか。希望はありますか？ 胎児発育不全、臍帯嚢胞がある場合、帝王切開になる確率の方が高いのでしょうか？個人的には帝王切開の方が安全な気もします。 心臓等の奇形や異常は現時点では何も言われていません。NSTでも異常なく体動も力強くあります。 どんなことでも構いませんので、臍帯嚢胞についての情報を教えていただきたいです。 よろしくお願いします。

現在20週の38歳経産婦です。 20週2日で妊婦健診を受けた際に、 胎児の大きさが成長曲線を超えている為、 超音波スクリーニング検査を勧められました。来週受ける予定です。 何度か測り、頭の大きさ、体の大きさ、体重共に週数より大きく、足だけ週数通りとのことでした。 エコー写真添付致します。 9週の血液検査では糖尿病などは認められず、今回20週の尿検査でも異常はなかった為、1ヶ月後の24週に元々予定されている糖尿病の検査を受けるよう言われました。 担当医に伺ったところ、胎児に何か問題がある場合、脳や心臓に疾患がある可能性もあるとのことで高齢なこともあり不安です。 1.このように胎児が成長曲線を超えるような状態の場合、疾患があるとしたら具体的にどのようなものがあるでしょうか。 2.また、超音波検査だけではわからないこともあるとのことですが、詳しく調べるには羊水検査を希望すれば良いでしょうか。 3.また、今の週数に対して、今の胎児の大きさ、頭、胴、脚のバランスは先生方からみて、個性の範囲に入りますでしょうか。(私は身長160cmですが、夫は182cmと大きめです) 4.妊娠糖尿病について　つわりが重めで6キロ52kgから6kg痩せ、最近一気に50kgまで戻りました。第一子の時と同様、つわり以降肉と魚を食べると吐いてしまい、現在も継続中です。(第一子の時は出産まで継続しました) 調味料も出汁などが使えず、ほとんどパンやケーキ、卵かけごはんなど炭水化物か乳製品、果物のみ摂取しています。 もし糖尿病だった場合、やはり食生活が原因となりますでしょうか。 検査の際に落ち着いて受け答えできるようあらかじめ上記お伺いしたいです。 よろしくお願い致します。

新生児や胎児を見てる方、特に教えていただきたいのですが…。 赤ちゃんの心臓に高輝度エコーがあり、染色体異常が心配なのですが ◎ダウン症の赤ちゃんは胎児の頃から足が短いですか？ . . ◎今まで赤ちゃんの成長は全て標準内で週数どおりでしたが昨日の37w0dの健診で足があまり伸びてないなぁという印象でした。ダウン症が疑われるんでしょうか？？頭も小さめかなという印象です。医師には特に何も言われませんでした。 . 今までの記録です↓ . ⚫︎32w0dの時 BPD77.3mm（31w0d） AC247.3mm（30w3d） FL60.1mm（33w3d） 1597g . ⚫︎34w0d の時 BPD81.6mm（33w0d） AC263.6mm（32w2d） FL60.3mm（33w4d） 1838g . ⚫︎36w0dの時 BPD86.3mm（35w4d） AC284.2mm（34w6d） FL64.6mm（36w0d） 2253g . ⚫︎37w0dの時 BPD86.0mm（35w3d） AC301.6mm（37w2d） FL63.8mm（35w4d） 2422g .

現在29週４日、 ２週間前にも羊水過多で相談させて頂いた者です。 羊水過多と胎児が大きめの為 今日こども病院の先生にエコーで詳しく見てもらった所、赤ちゃんの脳や心臓などの臓器に異常は見られない。 ただ、胎児が羊水を飲み込む力が弱いので 筋疾患？や神経疾患や消化管疾患の可能性もあるからもう一度２週間後に詳しく見せて欲しいと言われました。 一人目も二人目も羊水過多と赤ちゃんが大きめの診断だったので今回も同じかなと思っていたのでかなり動揺しています。 今回の検査でＡＦＩは29.9で ２週間前と変わらずでした。 赤ちゃんは1540グラムでした。 ちなみに２人目の子は 同じ29週でＡＦＩは27.79 一人目は数値わからずです。 臓器に今の所異常はなくても 飲み込む力が弱いということは 障害がある可能性が高いのでしょうか？ またこのような診断の場合 どのような病気が考えられるのでしょうか？ 妊娠初期に血液検査での新型出生前診断は受けており、1から22と性染色体に 異常なしと結果はでましたが、 それ以外にも染色体異常が見つかる可能性もあるのでしょうか？ ちなみに私は初期から妊娠糖尿病で コントロールはうまくできているほうだと思います。 血液型不適合妊娠でもありますが 抗体検査は陰性でグロブリン注射を 打っています。

先日こちらで質問させてもらった者です。 27w2dの時にFL短縮を指摘され、大学病院を紹介されました。 本日32w2dで、胎児心エコーもやっていただきましたが、 手足の短さ以外に心臓や血流にも特に問題は見られず、 胎動もしっかりあることから、 染色体異常や胎児発育不全の可能性は少なく、 軽度の骨系統疾患ではないかとの所見でした。 いずれにしても生まれてみないことには詳しい検査もできないので、 生まれるまでは経過をしっかり診ていきましょうとのお話でした。 BPD 79.8mm GA 32w0d -0.1SD AC 256.2mm GA 31w3d -0.4SD FL 47.8mm GA 27w1d -3.3SD HL 44.7mm -2.8SD Ulna 42.0mm -2.7SD RAD 36.0mm -3.0SD FIB 41.9mm -3.1SD TIB 45.6mm -2.5SD EFW 1473g GA 30w0d -1.7SD お伺いしたいのは以下の点です。 1.軽度の骨系統疾患とは、具体的にどの様な病気が考えられるでしょうか。 2.四肢短縮症の可能性はどれ位考えられるものでしょうか。 3.今くらいのFL/HLの数値から、結果的に異常なし（個性？）のケースもありますか？ ご助言いただけると幸いです。

27週0日 20代 初産の妊婦です。 胎児のFLが短い状態が続いていること、心臓に問題があるかもしれないということで不安になり質問させていただきます。 エコーはいずれも逆子の状態で測定してもらいました。 18W4D EFW 167 -1.5SD BPD 40.3mm 18w2d -0.4SD AC 120.1mm 17w4d -1.0SD FL 22.5mm 17w0d -1.5SD 22W2D EFW 420 21w3d -1.0SD BPD 50.9mm 21w3d -0.9SD AC 172.7mm 22w5d 0.3SD FL 31.2mm 20w0d -1.7SD 23W6D EFW 565 23w0d -0.8SD BPD 55.9mm 23w1d -0.8SD AC 188.5mm 24w2d 0.3SD FL 35.5mm 21w5d -1.5SD 26W6D EFW 813 25w2d -1.4SD BPD 64.6mm 26w0d -0.8SD AC 210.6mm 26w3d -0.2SD FL 39.4mm 23w2d -2.5SD と全体的に小さめなのかなという印象ですが、FLは3週以上の遅れで、全体的にバランスも悪く、障害があるのではと感じています。 昨日のエコーでは、心臓に光るもの=腱索とおっしゃっていた気がします。 がある気がするから念のため専門の先生にも診てもらいましょう。何もないかもしれませんが…。との話でした。 FL短縮や心臓奇形と調べると色々と怖いことが書いてあり、不安です。週数的にも出産に向けた準備を進めていきたいのですが…。色々と頭をよぎってしまい、すすみません。 ご意見いただけたらと思います。よろしくお願い致します。

よろしくお願いいたします。 35歳で第２子を妊娠しました。経過は順調と言われていましたが、12週1日で頚部に7.8ミリの浮腫がありました。 先生から染色体異常や奇形の可能性について、羊水検査等についての説明があり、１週間後に診察を受けるように言われました。 エコーで厚みがあるのは先生が話す前に自分でも気づいたので、先生の説明を少しは冷静に聞けたのですが、「7ミリ」と言われた浮腫はエコー写真では7.8ミリと記載があり、また改めて調べてみると7ミリという大きさに愕然としました。 今年5歳になった第１子出産後、心拍確認前の流産を3回経験し、今回は最後の流産から約1年半振りの妊娠です。 3回目の流産の後で保険範囲内での不育症検査をし、特に異常はありませんでしたが、今回は何もしないでまた流産になるよりは…との思いから、5週の時からバイアスピリンを処方してもらっています。 今回の経過は、7週から9週の時に茶色のおりものがあった日が3回ほどありましたが、成長等は週数相当と言われてきました。 質問はいくつかあるのですが (1)10週1日で異常はなくても12週でいきなり7ミリもの浮腫が見られるものなのでしょうか？ (2)仮に羊水検査で異常なしとなっても、7ミリというのは心臓等に異常がある可能性が極めて高いのでしょうか？ (3)紹介状を頂き大学病院で初期の胎児スクリーニングを受ける事も検討しているのですが(ギリギリ予約はできそうです)、初期のスクリーニングでは心臓に関してはあまりわからないのものなのでしょうか？ (4)染色体異常、心臓の異常以外に考えられる事は何でしょうか？ １週間後がどうであれ、今回7ミリの浮腫を指摘されたので羊水検査を受けるつもりではいますが、例え１週間後に浮腫が小さくなっていても、7ミリあったんだから異常がないわけがない…と思ってしまいます。 よろしくお願いいたします。

妊娠21周目の妊婦です。 現在二人目妊娠中です。 これまで11週、15週、20週と妊婦健診に行ってきましたが、全てエコー時間が1分〜1分半頃とかなり短く簡易的です。 BPDの測定と、心拍を確認して終わりです。 （2Dエコーのみ） 市内ではわりと皆がよく行っている産婦人科です。 毎回ベテランの医院長先生に診てもらっています。 一人目は別の産婦人科に行っており、毎回丁寧にエコーしてもらっていただけに尚更心配です。 １、エコー時間が短くても医師であればその数週に応じた確認事項はパッと見てわかるものなのでしょうか？ 2、口唇裂等も心配です。 とくに顔をじっくり確認している素振りがなくても、通常の検診の中でもその点おおよそ確認することができるものなのでしょうか？ 3、25週で心臓スクリーニング、30週で胎児スクリーニングがあります。通常20週前後で中期スクリーニングをしている方が多いようなので、時期が遅く心配です。 それまで短時間の2Dエコーのみであっても、異常がある場合は分かることが多いのでしょうか。それとも細かなスクリーニングなどをして初めて見つかる異常も多いのでしょうか。 スクリーニングまであと2ヶ月弱あり、その頃にはもう妊娠後期に近いです。その時期に初めて見つかることがあるのではと心配です。 次回検診の際は少し質問してみようと思いますが、中々質問できる雰囲気でもないので、 検診の際に聞いてくださいというご回答はお控えいただければと思います（タイミングを見て頑張りますので）。 （そこで産んだ友達は皆「そんな感じだったよ〜」と言っています。医院長指名では通っている人も多いようです。） よろしくお願いします。

33歳経産婦、3人目を妊娠中です。 母体は肥満体型ですが、つわりにより妊娠前よりマイナス8kg、血圧、糖も異常なくきています。 現在個人クリニック受診中。 16wより胎児の発育が小さめと指摘有り。 本日(18w)エコーで診てもらったところ、大学病院でのスクリーニングエコー外来の受診を勧められました。 以下各数値です。 <16w> BPD 2.93cm(-1.4sd) AC 8.41cm(-2.2sd) FL 1.64cm(-1.4sd) EFW 62g(OOR) <18w> BPD 3.70cm(-1.0sd) AC 10.91cm(-1.5sd) FL 2.52cm(0.0sd) EFW 144g(OOR-1.4sd) 受診には夫も同伴するよう指示がありました。 素人目には成長しているように見え、主治医も「２週間分は成長しているようだけど」とも言っていました。 またこれまでの診察でも、小さめ以外は特に何も指摘はなく、心臓も元気に動いているようでした。 ただ、検査を勧められるということはエコーで何かしら疑わしい所見があるということでしょうか。 「小さいと大きくなることにエネルギーを使うから、内臓の機能に影響が出るかもしれない」 「お子さんのことですので旦那さんとお二人で聞いてください」 と言われとても心配です。 なお、上２人も2,500、2,600と小さめに産まれています(特に１人目は途中成長が鈍り総合病院に転院、出産)。 ご回答よろしくお願いします。