パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

67歳の母の気になる症状についてお願いいたします。 持病にレビー小体病がありますが、現在のところ自立しています。パーキンソン症状もあり、イーシードパールを1日1錠服用しています。 その他に糖尿病(投薬なし)と脂質異常症があります。 10年ほど前に髄膜腫にて手術歴あり、場所は左のコメカミのあたりです。 去年の秋頃だったと思いますが、水溶性の鼻水が垂れるといい始めました。最初はアレルギーもありますので鼻炎だろうと思いましたが、ずっと続いています。 一日中垂れるわけではないようですが、食事の時や俯いた時にスーッとおちてくるそうです。 私は離れてくらしており、毎日様子を見ているわけではありませんが、ここ最近鼻を拭く事は増えているようです。 頭や顔をぶつけたり、転んだりはしていないようですが、 もしかすると髄液漏では・・・と思い早めの受診をするように言っているのですが、たいした事はないと思っているようでなかなか受診しようとしてくれません。 そこでこのままほうっておくとどうなるのか、また治療はどのような事をするのか教えていただけないでしょうか。 自分で少し調べてみたのですが、良くわからずこちらで質問させていただきました。 髄膜炎の危険性もあるようですし、どんどん酷くなっていくのでしょうか。 また、治療についても良くわからなかったのですが、手術が必要なのでしょうか。 持病のレビー小体病のことを考えると、入院や手術で悪化する可能性もあるのでとても心配です。 どうぞよろしくお願いいたします。

去年９月に大きな目眩で入院してから１年ふらつき地面が動くようなのが毎日あります。太ももやふくらはぎがつっぱるようなかたまる感じがあり仕事も辞めました。1..スマートウォッチでバタバタしたりウォーキングの後洞性不整脈が出る。毎日一回は出て狭心症になるのか心配一月にホルダー心電図エコーしてますが洞性不整脈と期外収縮が少し出てました。治療はなしですが先日夜中顎やのどの奥が何分か痛くなり次の日心電図とりましたがわからずニトロはもらいました。2...ふくらはぎや太ももがかたまるような歩きにくさグラグラがあり大きな病院で耳鼻科頬から下のＣＴ血液神経伝達検査皮膚生検をして血液のＰＲ３ANCA10.1でしたが今の所治療なし。ただMRIは他の病院で３月末にしたものを見せ県病院では撮影してません。筋肉がこわばる感じつっぱり歩きにくいしふらつきが１年も続き最近は左目に膜を張った感じがあります。飛蚊症はありますが。私が心配な重症筋無力症の検査はしなくて良いですというし、パーキンソンも違うと言います。他の病院で検査してもらうべきかなやんでます。膠原病は全てマイナスでした。。気になるのは３月末にMRIをしてから県病院ではしてないので脊髄小脳病とかパーキンソン、血液検査してくれない筋無力症。何で検査しなくてよいと言われたのか？心臓が悪いから毎日ふらふらするのか？暇だから検索ばかりして悩みます。もう一度MRIをして他の病院で筋無力症の血液検査したほうがよいのか？色々書きましたが娘が大学受験を控え車の運転もできない買い物も付き添いなしではふらふらしてできない親で困ります。かと言って入院になるのも困ります。いったい何の病気でしょうか？一応心電図添付します。神経内科や循環器の先生お願いします。長々と書いてすみません。

現在症状として ・頭のツーン感と立ちくらみ感が入り混じった不快で異常な症状(特に歩いている時や口を開けて　歯磨きしている時に頻発。２秒間程続いては収まるの繰り返し) ・片足裏の感覚が鈍い ・口元の感覚がおかしい(食事をしている時に片方の口元から唾が少し漏れる感じ) ・片手全体がしびれることがある ・起立性低血圧 ・夜間に目が覚める 等があります。 パーキンソン病特有の振戦や固縮等の運動障害はありませんが、上記の症状は非運動障害に該当すると思います。 この場合でも神経内科を受診してパーキンソン病や他の神経・筋肉の病気がないかを検査してもらった方がよいでしょうか。また、神経内科以外で受診すべき診療科はありますでしょうか？ 非常に深刻な状況です。ご意見・アドバイス等をいただきたいのでよろしくお願いいたします。

2年前に大腿骨骨折をした父です。4ヶ月入院して治療・リハビリをして杖をついてなんとか歩ける状態でしたが、初めの一歩がなかなか出なく、糖尿病でお世話になっている内科の先生から1ヶ月前に抗パーキンソン剤を処方されました。お盆前に診察に行った時に、あまり改善が見られないからと、薬を変更されました。(アーテン) 飲み出して2日後になんでもないところで二度ほど転んで自力では起き上がれず、その夜から独り言が始まり、翌日は一人で座わる事すら出来なった姿を見てびっくりして救急車を呼びました。CT・血液とも異常はなく、連れて帰れと言われたのですが、様子がおかしいのでと訴えたところ、今飲んでる薬を見せてください。と言われて、アーテンの副作用ではないか?と言われその日から止めさせました。 8/20に運ばれた市民病院の神経内科にかかり診ていただいたら、『パーキンソンの初期段階ではあるが今はたいしたコトない。』 ただ、まだ時々変なコトを言うので心配だからと言うと、『アーテンの副作用が抜けるまでは仕方がない』とのコトでした。 薬の副作用が抜けるのはどれくらいかかるモノなのでしょうか? 前の薬は名前は聞いてませんが、今思えば飲み出したくらいからよくふらつくようにはなりました。動作も今までできてたコトが出来なくなってきてました。 神経内科の先生は後2週間ほど空けてから少しずつ薬を調整しましょう。と言われました。 薬でおかしくなっているので、またなるんじゃないかと心配です。

76歳、父について質問します。（質問者は娘です） 父は2月末より硬膜下血種のために入院し、現在回復期リハビリ病棟にいます。 認知面ではそれほど不安がなかったのですが、今年に入り、幻視（同居でない私やショートステイに入った母が家にいると言う）や「記憶がない」ということが増えました。 加えて、小刻み歩行（腰を曲げてバランスを取る）となり、転倒を繰り返すようになったために受診したところ病気がわかりました。 手術後はせん妄のような状況が長く続きました。 （病院にいるとわかっていない・定年退職した職場で仕事していると思っている・孫娘が近くにいる等） 入院して2ヵ月近くになり、リハビリも少しずつ進んでいますが（階段歩行訓練中）、時折かかってくる電話に、認知面の波を感じます。 これまでどおりにやり取りできる時もあれば、受け答えが明瞭でないこともあります。 そして、場所と時間が認識できていないのか、病室にいるにもかかわらず、夜中に複数回の電話をかけてくることがあります（夜中で同部屋の方もいるので応答していません）。 先日施設見学に行き、父の症状を伝えたところ、「パーキンソン病とは言われていませんか？」と言われました。主治医には「認知面がかなり落ちている」と言われたことはありますが、パーキンソン病とは言われていないと認識しています。 ここからがご質問なのですが、 父のこれまでの様子により、パーキンソン病やレビー小体型認知症の可能性はどのように思われますか？ 別の病気（父の場合は硬膜下血種）で入院している場合でも、（同じ診療科の）別の病気の可能性も考えて、可能性があると思えば検査等はしていただいているものなのでしょうか。父の場合、主治医にパーキンソン病（またはその可能性）と言われていなければ、それは否定されているものだと思っていいのでしょうか？

義母が手足の震え、腰痛があり、心療内科(神経内科)へ診察したところ、家から通いが難しいので、大学病院へ紹介されました。大学病院も通いが難しかしく、自分で、通える病院を探しました。 脳神経外科で、診療科目が、脳神経外科、神経内科、リハビリとありました。 インターネットで、神経内科を検索すると、ヒットしたのが、通える病院があったのですが、実際、今の症状からして、その病院であっていたのか、不安で。 診療科目に載っていたので大丈夫でしょうか。 結果は、ヘルニア、パーキンソン病初期と診断されました。 やはり、紹介されたところへ行くべきだったのでしょうか。 脳神経外科の専門先生でも、神経内科は、診断できるのでしょうか。

一年前から、蕁麻疹様血管炎を患っています。 ステロイドや免疫抑制剤の服薬治療を行っていますが、ステロイドの使用量を20ミリ以外にすると、激しく再燃してしまいます。 この診断の病気との関係性はあるのでしょうか？ また、関係性があるならば、どんな治療が出来るのか、お教え頂けましたら幸いです。 また、蕁麻疹様血管炎以外に、抗リン脂質抗体症候群、シェーグレン症候群、難治性てんかん、若年性パーキンソン病の持病があります。 https://www.selfcheck.askdoctors.jp/hae/third_result?answers=%5B1%2C1%2C0%2C0%2C0%2C1%2C%5B0%2C2%5D%2C0%2C0%2C0%2C0%2C0%2C%5B1%5D%2C2%2C0%2C0%2C0%2C%5B3%5D%5D【HAEセルフチェックについての質問】

4年半通院治療してます。 今日、診察がありソーシャルワーカーさんと話をしました。 入院してゆっくり休んだほうがいいとの事でした。 次に医師と話をしましたが、家族の話を聞いて1週間だけ入院して退院後義母の役目を代わりにしたらどうだろうか?と言われました。 うちの家族は主人の祖父母(寝たきり)、両親(それぞれ心臓病、パーキンソン)私達夫婦、反抗期の子供達の8人です。 私の性格上、入院しても1週間後に家事を全てやらなければいけないと考えるとゆっくり休めません。 今まで頑張ってきた分、もう頑張れません。 今の主な症状は抑欝気分、吐き気、頭痛、肩こりです。 辛いのでしばらくゆっくりさせてくれと言えません。 主人にも今は頑張らなきゃ、あなただけが病人じゃないんだよと言われるし助けてくれる人はいません。 実家の両親も理解なしです。 義理両親にも自分だけ楽したいのか?みたいな言い方されました。 私の存在価値ってなんなんでしょうか? このままずっと適応障害を抱えて暮らしていかなければならないのでしょうか? ずっと苦しんでいかなきゃならないのでしょうか?

6年ほど前から、動きが遅くなるなどの症状が出始めて4年前に若年性パーキンソン病と診断され、内服の治療を開始しました。 現在は朝ミラペックス1.5mg2錠、メネシット100 1/2錠、シンメトリル50mg 昼メネシット100 1/2錠、シンメトリル50mg1錠 夜シンメトリル50mg1錠を服用しています。 症状は日にもよりますが、無動、姿勢反射障害、突進歩行、小股、不眠、など様々ですが、振戦はあまりありません。 順天堂大学などで水素水が効果があるとの研究がされているようなので、試してみようと思っております。 私の進行を少しでも抑えたいのもありますが、遺伝性のものが多いと聞き子供達に遺伝しないか心配しております。 少しでも予防の効果があるのであれば、子供たちにも飲ませたいと思います。 水素水の効果とお薦めの機種などありましたら教えてください。 また進行を遅らせるために他にできることがありましたら教えてください。 よろしくお願い致します。

約４年ほど前、目眩を起こし耳鼻科を受診したところ、首の揺れを指摘されました。目眩のせいかと思って放置していたら、一年ほど経ってから、足が震え出すようになりました。その後も、首の揺れ、足の震え、手の震えと震える範囲が広がっていく一方でしたが、必ず右半身だけでした。 当初はストレスによる本態性振戦と診断され、イーケプラ等てんかんに効く薬を飲みやり過ごして来たのですが、最近になり薬が効かず、 足のピクピク、手の震え、首の揺れが起こるようになり、それを無理やり止めようとすると意識を失いそうになります。長時間同じ体勢でいると、そうなる傾向が強いように感じます。 朝起きて調子が良く感じても、朝の放尿がきっかけで揺れることもあり、そこから調子が悪くなることもあります。なにか治療のヒントになるものがあれば教えていただきたいです。 よろしくお願いします。 主な既往歴 小児喘息、MODY型糖尿病（10歳発症インスリン治療） 不安障害、本態性振戦 シンチグラフィー検査によりパーキンソンではないと診断される 脳波、脳MRI異常なし 平衡機能も特に異常なし 右目の筋肉が反応が遅いと言われたことあり 右ふくらはぎの筋電図も左と比べると遅いと言われたことあり 右半身、骨に異常なし 左肩に四十肩 揺れや歩き方を見てもらうと、パーキンソン患者さんのようだと言われたことあり 整体に行くと身体中が硬く、アスリート並みと言われるが、運動経験はほとんどない 唯一柔らかいところが首だけ 1番楽な体勢は、寝ているときとうつ伏せの時だけ たまに、動作がとてもゆっくりになる時があり、その時は揺れなどは感じない 歯の食いしばりがすごく、奥歯が割れ出血 揺れが始まるようになってから、顔から汗をかくことが少なくなった 普段食べているものをすごくしょっぱく感じたりする 低血圧なのだが、震えがはじまると高血圧になる