パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

腰部脊柱管狭窄症の診療をしてもらっていたところ、右足の運びが悪いので、神経内科の受診を勧められました。MIBG心筋シンチグラフィを受けたところパーキンソン病は否定されましたが、さらにはSPECT検査を受けたところ、パーキンソン病症候群の疑いと診断されました。診断理由はドーパミンの量が、3年前の数値よりも下がり年齢正常値の最低境界値であること、右足が出づらいこと。さらに体を後ろに倒した時、耐性がないこと、などでした。 私自身、手の震えは感じてないのですが、手も震えているとのことでした。 薬はメネシット配合錠100を処方されました。上記の症状のみでパーキンソン症候群との診断で良いのか、或いは狭窄症の症状なのか、画像もなく失礼ですが、ご意見お願いします。 整形の先生からは3.4.5の狭窄症と言われ、手術も検討していましたが、パーキンソンの症状も見ていきましょうとのことで、手術も先送りになりそうです。 パーキンソン病症候群と腰部脊柱管狭窄症、果たしてどちらを優先して考えたらよいのでしょうか。

73才の母がパーキンソン病です。 写真に載せた薬を飲んでいます。 薬の効きが短くなって薬が切れる夕方に鬱状態になる、歩けなくなる、体が動かないが続いたので昨日薬を変えてもらいましたが、今朝副作用が出たのか眠気が強く体も動かず、トイレにもやっと行く状態で精神的にやられています。 貼るタイプのパーキンソン病の薬の説明に眠気が強くなると書いてあったのでそれかな？とも思いますが、夜眠れずに睡眠薬も飲んでしまったので余計に眠気が強く出ているのか？この場合、睡眠薬を減らすか飲まないかを選択しても大丈夫でしょうか？ 気持ち悪さなどはありません。 担当の診療科と先生が水曜日だけなので困っています。

50代女性です。10年近く前から若年性パーキンソン病治療をしています。 1ヵ月前から足が冷えたときのような痛みを両足の膝下に感じ、特に左側が強く感じ眠れないこともあります。 お風呂に入った時や何もしてない時でも足を見ると血管が網目状に見えるときがあります。血管の色は紫色っぽい時と赤っぽい時があります。 もともと20代からそれほどひどくは無いですがか　下肢静脈瘤と思えるものがあります。それは病院で診てもらった事はありません。 このような症状で可能性のある病気はありますでしょうか? 普段診察していただいている神経内科の先生に相談する予定ですがすぐには無理と言う事だったので、受信するとすれば血管外科とか血管内科が良いのでしょうか？

パーキンソン病の母要介護５、昨日夕方から39.5℃の高熱、腹痛と全身の体の痛みのみ、(下痢なし)、訪問診療でコロナ陰性、明日血液検査結果がきます。 カロナールを服用していますが、熱は下がらず発汗もしません。水分は少量ずつ飲ませています。 熱がこもり発汗していなく、とても心配です。 何かするべきことはあるでしょうか？

６０代男性、パーキンソン病（服薬開始５年目）、否定形（自律神経系？）と思われる症状で特に困っています 〇Lドパ開始後もオンになることはなく（オフ状態が継続している感）今特に困っているのは： １．舌の震顫（服薬開始後、かなり早い段階で生じる）： 　下が細かく絶えず震える/急に歯茎に吸いつく（食事時は収まる）。熟睡中はないが、そうでない浅い眠りの時は寝ていても震えている。当初痛みはなかったが、今は常に痛みを伴い、歯が口腔に当たらないような話し方になりがち。 ２．目が閉じてしまう 　この半年ほど、読書やパソコン画面など、意識して何かを見ようという時以外、食事中もきつく目を閉じてしまう。（瞼が眼球にギューと吸いつけられる感覚：食事では噛むことに意識を集中させるので、瞼を開けておく機能が低下してしまうのでしょうか？ ３．排尿器のかゆみ、痛み（この1.5年ほど）： 当初はかゆみのみだったが、今は痛みも出やすい（泌尿器科では”異常なし”とのこと）、冷やすなどでしのいでいる） ＊筋肉の緊張が常時強く、寝ていても緊張が解けず身体が極端に疲れやすくなっています（すぐ横になり寝てしまう）。熟睡時以外、寝る時の姿勢（足を組む/手を空中に浮かす/額に当てるなど）がそのまま続く。家族が手足を床におろそうとすると、力が入っているのがわかる。） ＊動作緩慢等定型症状はあり、突然のぴくつきは大きく、パソコン操作では特に困ります。 ＊治療開始２０１７年（Lドパー150m(0.5 x 3)から、現在Lドパ400m(1.5-1.0-1.5)。2019年から、トレリーフ２５mg（朝）が追加されました。投薬開始後も「オン・オフ」感はほとんどなく（Lドパへの反応が弱い？）、オフ状態が続いている気がします。薬の増量をすすめられていますが、非典型症状がどうなるかわからず心配です。

肢体不自由2級＋精神障害2級の併合認定で長年障害基礎年金1級、そして特別障害者手当と心身障害者福祉手当を受給している者です。 主治医は、絶対に治らない身体障害なのだから、肢体不自由は永久認定(一生涯更新不要)じゃないとおかしいとずーっと言い続けております。 ちなみに、重度の身体障害と精神障害が重複していて受給出来る特別障害者手当は永久認定です。 何故、永久認定にならないのでしょうか？ 再認定の年数は肢体不自由・精神障害ともに1年→2年→3年→5年と伸びています。 具体的な障害・病気は以下の通りです。 ◎身体障害者手帳1級 ・パーキンソン病、脊髄損傷による 上肢機能障害【右手指機能の軽度障害】(7級) ・パーキンソン病、脊髄損傷による 上肢機能障害【左手指機能の著しい障害】(4級) ・パーキンソン病、脊髄損傷、腰椎圧迫骨折、腰椎椎間板ヘルニア、変形性腰椎症による体幹機能障害【起立位保持困難】(2級) ・心不全、頻脈性不整脈による 心臓機能障害(4級) ◎精神障害者手帳2級 (少し前まではずっと1級) ・統合失調症 ・双極性障害 ・注意欠陥多動性障害(ADHD) ・特発性過眠症 ◎その他の疾患 ・2型糖尿病 ・高血圧 ・脂質異常症 御回答宜しくお願い致します。

67歳の母の気になる症状についてお願いいたします。 持病にレビー小体病がありますが、現在のところ自立しています。パーキンソン症状もあり、イーシードパールを1日1錠服用しています。 その他に糖尿病(投薬なし)と脂質異常症があります。 10年ほど前に髄膜腫にて手術歴あり、場所は左のコメカミのあたりです。 去年の秋頃だったと思いますが、水溶性の鼻水が垂れるといい始めました。最初はアレルギーもありますので鼻炎だろうと思いましたが、ずっと続いています。 一日中垂れるわけではないようですが、食事の時や俯いた時にスーッとおちてくるそうです。 私は離れてくらしており、毎日様子を見ているわけではありませんが、ここ最近鼻を拭く事は増えているようです。 頭や顔をぶつけたり、転んだりはしていないようですが、 もしかすると髄液漏では・・・と思い早めの受診をするように言っているのですが、たいした事はないと思っているようでなかなか受診しようとしてくれません。 そこでこのままほうっておくとどうなるのか、また治療はどのような事をするのか教えていただけないでしょうか。 自分で少し調べてみたのですが、良くわからずこちらで質問させていただきました。 髄膜炎の危険性もあるようですし、どんどん酷くなっていくのでしょうか。 また、治療についても良くわからなかったのですが、手術が必要なのでしょうか。 持病のレビー小体病のことを考えると、入院や手術で悪化する可能性もあるのでとても心配です。 どうぞよろしくお願いいたします。

現在症状として ・頭のツーン感と立ちくらみ感が入り混じった不快で異常な症状(特に歩いている時や口を開けて　歯磨きしている時に頻発。２秒間程続いては収まるの繰り返し) ・片足裏の感覚が鈍い ・口元の感覚がおかしい(食事をしている時に片方の口元から唾が少し漏れる感じ) ・片手全体がしびれることがある ・起立性低血圧 ・夜間に目が覚める 等があります。 パーキンソン病特有の振戦や固縮等の運動障害はありませんが、上記の症状は非運動障害に該当すると思います。 この場合でも神経内科を受診してパーキンソン病や他の神経・筋肉の病気がないかを検査してもらった方がよいでしょうか。また、神経内科以外で受診すべき診療科はありますでしょうか？ 非常に深刻な状況です。ご意見・アドバイス等をいただきたいのでよろしくお願いいたします。

去年９月に大きな目眩で入院してから１年ふらつき地面が動くようなのが毎日あります。太ももやふくらはぎがつっぱるようなかたまる感じがあり仕事も辞めました。1..スマートウォッチでバタバタしたりウォーキングの後洞性不整脈が出る。毎日一回は出て狭心症になるのか心配一月にホルダー心電図エコーしてますが洞性不整脈と期外収縮が少し出てました。治療はなしですが先日夜中顎やのどの奥が何分か痛くなり次の日心電図とりましたがわからずニトロはもらいました。2...ふくらはぎや太ももがかたまるような歩きにくさグラグラがあり大きな病院で耳鼻科頬から下のＣＴ血液神経伝達検査皮膚生検をして血液のＰＲ３ANCA10.1でしたが今の所治療なし。ただMRIは他の病院で３月末にしたものを見せ県病院では撮影してません。筋肉がこわばる感じつっぱり歩きにくいしふらつきが１年も続き最近は左目に膜を張った感じがあります。飛蚊症はありますが。私が心配な重症筋無力症の検査はしなくて良いですというし、パーキンソンも違うと言います。他の病院で検査してもらうべきかなやんでます。膠原病は全てマイナスでした。。気になるのは３月末にMRIをしてから県病院ではしてないので脊髄小脳病とかパーキンソン、血液検査してくれない筋無力症。何で検査しなくてよいと言われたのか？心臓が悪いから毎日ふらふらするのか？暇だから検索ばかりして悩みます。もう一度MRIをして他の病院で筋無力症の血液検査したほうがよいのか？色々書きましたが娘が大学受験を控え車の運転もできない買い物も付き添いなしではふらふらしてできない親で困ります。かと言って入院になるのも困ります。いったい何の病気でしょうか？一応心電図添付します。神経内科や循環器の先生お願いします。長々と書いてすみません。

2年前に大腿骨骨折をした父です。4ヶ月入院して治療・リハビリをして杖をついてなんとか歩ける状態でしたが、初めの一歩がなかなか出なく、糖尿病でお世話になっている内科の先生から1ヶ月前に抗パーキンソン剤を処方されました。お盆前に診察に行った時に、あまり改善が見られないからと、薬を変更されました。(アーテン) 飲み出して2日後になんでもないところで二度ほど転んで自力では起き上がれず、その夜から独り言が始まり、翌日は一人で座わる事すら出来なった姿を見てびっくりして救急車を呼びました。CT・血液とも異常はなく、連れて帰れと言われたのですが、様子がおかしいのでと訴えたところ、今飲んでる薬を見せてください。と言われて、アーテンの副作用ではないか?と言われその日から止めさせました。 8/20に運ばれた市民病院の神経内科にかかり診ていただいたら、『パーキンソンの初期段階ではあるが今はたいしたコトない。』 ただ、まだ時々変なコトを言うので心配だからと言うと、『アーテンの副作用が抜けるまでは仕方がない』とのコトでした。 薬の副作用が抜けるのはどれくらいかかるモノなのでしょうか? 前の薬は名前は聞いてませんが、今思えば飲み出したくらいからよくふらつくようにはなりました。動作も今までできてたコトが出来なくなってきてました。 神経内科の先生は後2週間ほど空けてから少しずつ薬を調整しましょう。と言われました。 薬でおかしくなっているので、またなるんじゃないかと心配です。