身長遺伝に該当するQ&A

毎回胎児が大きめだと言われ続けており、33w3dの検診で推定体重2586g BPD90.0mm FTA74.8mm FL 63.4mm でした。 26wのとき妊娠糖尿病(75g糖負荷検査で 前79, 1時間後183, 2時間後101)を指摘され、毎食2時間後に血糖値を測っています。 120を超えることはたまにありますが、超えても130行くかどうかくらいで、医師にはコントロールできている範囲なので血糖のせいで大きいわけではなさそうと言われましたが心配で質問させて頂いてます。 脳内や腹部、心臓などの異常を指摘されたことはありませんが、大丈夫でしょうか。。 私自身はBMI標準で妊娠前から+7kgほどです。 主人が高身長なので遺伝の要因が強いのでしょうか。 主人が産まれた時の体重も3000後半、兄弟は全員4000g超えで産まれたそうです・・

今日(2006/7/10)、勤務先で腹部エコーの検診を受けたところ、｢両方の腎臓がブドウ状になっている｣とエコーの映像を見せられて｢多発性嚢胞腎｣と診断され、その場ですぐに病院への紹介状を書かれてしまいました。 私は現在、41歳(男)。身長1.76m、体重75キロ(以前は65キロでしたが、3年ぐらい前から太り始めました)。若い頃から血圧は高めで(特に最低血圧が高目で90前後)、35歳の時から、降圧剤を飲んでいます(現在、毎日1回(毎朝)、ノルバスク5mg、ニューロタン50mgを服用しています)。 検査をした医師からは遺伝性の病気であり、身内や親戚に同様の病気の人がいるのでは、と言われましたが、父親(70歳)が高血圧であるくらいしか思いつきません。 インターネットなどで調べると、有効な治療法はなく、やがては、人工透析になる可能性が大きいようです。 何か、自分の人生の終着点を見せられたようで、正直なところ、がっくりきています。最近は、ダイエットで始めたジョギング(10キロ)やウエイトトレーニングにはまっているのですが、こういった激しい運動はやめたほうがいいのでしょうか。このほかにも、水分(たくさん摂ったほうがいいのか、制限すべきなのか)や食事の摂り方(塩分やたんぱく質の制限)など、生活面ではどのようなことに注意すればよいのでしょうか。 それと、私の二人の娘(小学生)にもこの病気は遺伝しているのではと、とても心配です。何か判別する方法があるのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

1歳半の男の子で、現在、身長が86cm、体重が16kg弱あります。 先日、1歳半健診で少し太りすぎとの指摘を受けました。 私は164cm、52kgで、主人は168cm、61kgです。極端に大きい訳でも、太っている訳でもないと思います。 1、赤ちゃん？子供？の時の肥満は、大人になってからも太りやすくなると健診で言われました。調べると遺伝子がそうなってしまうと書かれているサイトもあり不安です。 本当にそういう遺伝子になってしまうのでしょうか？今から気をつけてももう手遅れなのでしょうか？もしまだ手遅れでないのなら、何歳くらいまでには平均に戻した方がいいなどありますか？ 2、現在、おやつは食べておらず、3食、1歳半に必要な最低限の量(1食当たり米80g、野菜50g、たんぱく質20g)しか食べていません。ただ、母乳をかなり頻繁に飲んでいて、おそらくそのせいで体重が増えているのではないかと思います。おやつの代わりに母乳を飲んでいる感じなのですが、それ自体は大丈夫なのでしょうか？例えば、母乳を少し減らして、体重が増えすぎなければ、おやつの代わりに母乳でもいいのでしょうか？ 3、体重が重い悪影響は、将来の肥満以外に何かありますか？大人も太ると内臓や膝などに悪い影響が出るので心配です。走り回ったりジャンプしたりするので、足の形が変形してX脚やO脚になるのではないかと心配しています。 以上、長くなってしまいましたが、よろしくお願いいたします。

乳児の内斜視、体重増加について質問です。 生後2ヶ月になる男の子です。 乳児期は視点が定まらない為、生後半年くらいまではよくあるとネットで調べたのですが うちの子は真っ正面から写真を撮ると右目が内側により目になります。 右側寄りから写真を撮ると、ちゃんと黒目が真ん中に動いて戻りますし、遠くから撮ると真っ正面を向くのですが 近付くと右目がより目になります。 斜視の基準が分からないのですが 今の段階で特に心配することはないのでしょうか？ また、4100g越えの巨大児で産まれたのですが(特に妊娠糖尿病などではなく、両親が身長が高いので遺伝だろうと言われました。) 生まれた時からミルクを飲む量が多く 現在だとミルクを160-180ml飲みます。 180mlだと多少吐き戻ししますが、160mlだと足りないようで、次の授乳まで寝ることなく泣き続けます。 2ヶ月になったばかりですが、既に体重が7kgあります。ミルクの量を減らすにしてもずっと泣いていて困ってしまうのですが 増えすぎによる問題点と改善点があれば教えていただきたいです。 かかりつけの産婦人科では、元々が大きいので飲みたいだけ飲ませたらいいよ。3ヶ月くらいで満腹中枢が出来上がるから自然と飲まなくなるよ。と言われているのですが、 別の病院にかかった際には増えすぎだし、この時期から胃袋を大きくすると後々肥満児になるので、減らしてくださいと言われました。 ちなみに両親共に肥満の家系ではなく、BMI標準以下の痩せ家系なのですが、 遺伝ではなく肥満児が育つことはあるのですか？

36歳で3人目を妊娠中、現在35w5dです。 35w2dの検診の際、「頭の横幅が小さい。前の基準だと小頭症の疑いの範囲に入るが現在の基準にはあてはまらない。狭いところに入っている可能性もあるので経過観察。」との見解でした。 各数値の推移、状況から小頭症の可能性はどれくらいあるのかどうか教えていただきたいです。 35w2d（最新の検診） FL 67.9mm（GA38w1d 1.4SD） AC 292.5mm （GA36w0d 0.2SD） BPD 81.5mm （GA33w0d −1.2SD） EFW 2322ｇ （GA35w0d −0.2SD） OFD 104.5mm HC 299.1mm （GA33w1d −2.5SD） 33w2d（前回の検診） FL 59.6mm（GA33w2d −0.2SD） AC 272.7mm （GA33w0d 0.0SD） BPD 83.4mm （GA34w0d 0.3SD） EFW 1950ｇ （GA32w6d −0.3SD） OFD 未計測 HC 未計測 妊娠初期に胎児ドックを実施し、リスク数値は 21トリソミー　1/4100 18トリソミー　1/10006 13トリソミー 　＜1/20000 遺伝学的スクリーニング、形態的スクリーニング共に異常無しの結果でした。 夫は身長165センチ、痩せ型体系。発育曲線の下をはみ出しつつも順調に成長した様子。大きな病気や遺伝する病気等無し。 私は身長158センチ、標準体系。 長男、次男共に平均的大きさで健康状態問題無し。 現時点の数字で小頭症の疑いはあるのでしょうか？ また、頭が小さい＝小頭症＝必ず障がいがあるということになるのでしょうか。 エコーによる誤差もあるかと存じますが、参考意見としてうかがえればと思います。よろしくお願いします。

妊娠35週 37歳の初産婦です。 ICSIにて授かりました。 先日健診で胎児の発育が悪いとDrより指摘されました。 BPD76.5 FL62.0 Axt74.8 推定体重2066gです。 妊娠経過は4週から8週まで茶色の微量の出血があり、切迫流産にて自宅安静でした。その後は普通の生活が出来ましたが、28週頃より、張りを認め、ウテメリンの内服及び自宅安静を現在までしています。エコーの経過をみてみると28週ごろよりBPDが通常より2週ほど発育が遅れていましたが、経過を見ていました。 現在週に1度受診し、NSTとエコーでの経過を見ていますが NST上問題は無いそうです。羊水過多、減少などはありません。遺伝的要因としては私の身長は149.0cmと低く、主人も170cmです。胎児に奇形及び染色体異常があるのではと心配しております。よろしくお願いします。

生後1ヶ月半の息子がいます。胎児期脳梗塞があり、原因追求のため現在もNICUに入院中です。あらゆる検査をしましたが原因は未だ不明です。 本日身体測定を行いました。 以下が出生時→1ヶ月半の数値です。 身長 50.2cm → 55cm 体重 2950g → 3450g 頭囲 35cm → 36cm 胸囲 31cm → 31cm 頭囲が1cmしか増えておらず、胸囲に至っては全く増えていませんでした。見た目はヒョロッと背が高く頭が大きいです。 顎が小さいこともありソトス症候群を疑い、染色体検査を行いましたが陰性でした。しかし、染色体に異常がなくてもソトスの可能性あるとのことで心配しています。 ソトス症候群だと胴体(胸囲)は増えないものでしょうか？頭囲もあまり大きくなっていませんが、もともと大きいので今も頭でっかちな印象です。もし他に思い当たる遺伝子疾患等ありましたらご意見いただけると幸いです。

タイトルの通り1歳4ヶ月の女児がCTを撮ることになりました。理由としては検診の際に頭囲の大きさを相談していて、念の為今回大きな病院で診てもらうよう紹介状を書いてもらい、検査をすることになりました。 成長曲線で体重はほぼセンター、身長は＋1.0SD、頭囲は＋2.0SDという状態（誤差程度外れることはあったかもしれません）が生後半年以降続いていました。ハイハイなど成長もやや遅めで、現在掴まり立ちやつたい歩きはしますが、支え無しで歩く立つはまだできません。 例えば水頭症等だと成長曲線から大きく外れていくので、今回病気を強く疑う感じではなさそうでしたが、大きめは大きめだし、病的な要因ではなく単に遺伝的な要因（私が大きめなので）だったら安心するという意味もこめて、来週CTになりました。 質問ですが 1.被爆量も心配ですが、問題ないのでしょうか？ 2.上記状況からは病的な可能性が高いのでしょうか？

先日10ヶ月検診に行きました。 身長体重共に曲線の真ん中だったのですが、頭囲が48.5cmあり大きくてびっくりしました。特に先生からは何も触れられなかったのですが、水頭症などの疑いはないのかなど心配です。 息子は産まれてすぐに心疾患がわかり、生後2ヶ月で手術、今年もまた手術があります。 水頭症があると発達が遅いとネットで見ましたが息子も10ヶ月過ぎてからお座りズリバイができるようになり発達は遅れ気味だと思います。ただ息子の発達が遅い原因は予定日より1ヶ月早く産まれたこと、大きい手術をしたこと、産まれてから3ヶ月程入院してたことなど色んな事が関係していると思います。 心疾患がわかった時に遺伝子検査をして異常なしで、3.4ヶ月検診の時は頭囲42cmと曲線の範囲内だったのにこんなに大きくなりとても不安です。 6ヶ月間でこれだけ頭囲が大きくなるとやはり水頭症は考えられますか？

７歳、今年８歳になる男の子です。 身長130、体重25で大きめです。 今日おねしょをしました。 ２月に入ってから１日と今日で２回しています。 さかのぼって考えてみると、１月は１回、１２月はなし、１１月は１回、１０月は１回、夏は３ヶ月ぐらいおねしょはありませんでした。 本人は、出ている途中で気づいたり、出終わってから気づいたりで毎回起こしてくるので自分で気付いています。 前回別件で小児科に行った時、そのぐらいだったら気にしなくてもいずれなくなっていくよと言われ様子を見ています。 幼稚園の年長さんの時まではほぼ毎日していたのですが、今はこんな感じなのですが、今月だけ既に２回出ているので受診した方がいいのか様子見でも大丈夫なのか迷っています。 子供が気にしたらダメなので受診せずにこのままなくなっていったらなぁーとは思っています。 私も主人も小学４年生ぐらいまでおねしょをしていました。 遺伝もしますか？