パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

76歳、父について質問します。（質問者は娘です） 父は2月末より硬膜下血種のために入院し、現在回復期リハビリ病棟にいます。 認知面ではそれほど不安がなかったのですが、今年に入り、幻視（同居でない私やショートステイに入った母が家にいると言う）や「記憶がない」ということが増えました。 加えて、小刻み歩行（腰を曲げてバランスを取る）となり、転倒を繰り返すようになったために受診したところ病気がわかりました。 手術後はせん妄のような状況が長く続きました。 （病院にいるとわかっていない・定年退職した職場で仕事していると思っている・孫娘が近くにいる等） 入院して2ヵ月近くになり、リハビリも少しずつ進んでいますが（階段歩行訓練中）、時折かかってくる電話に、認知面の波を感じます。 これまでどおりにやり取りできる時もあれば、受け答えが明瞭でないこともあります。 そして、場所と時間が認識できていないのか、病室にいるにもかかわらず、夜中に複数回の電話をかけてくることがあります（夜中で同部屋の方もいるので応答していません）。 先日施設見学に行き、父の症状を伝えたところ、「パーキンソン病とは言われていませんか？」と言われました。主治医には「認知面がかなり落ちている」と言われたことはありますが、パーキンソン病とは言われていないと認識しています。 ここからがご質問なのですが、 父のこれまでの様子により、パーキンソン病やレビー小体型認知症の可能性はどのように思われますか？ 別の病気（父の場合は硬膜下血種）で入院している場合でも、（同じ診療科の）別の病気の可能性も考えて、可能性があると思えば検査等はしていただいているものなのでしょうか。父の場合、主治医にパーキンソン病（またはその可能性）と言われていなければ、それは否定されているものだと思っていいのでしょうか？

一年前から、蕁麻疹様血管炎を患っています。 ステロイドや免疫抑制剤の服薬治療を行っていますが、ステロイドの使用量を20ミリ以外にすると、激しく再燃してしまいます。 この診断の病気との関係性はあるのでしょうか？ また、関係性があるならば、どんな治療が出来るのか、お教え頂けましたら幸いです。 また、蕁麻疹様血管炎以外に、抗リン脂質抗体症候群、シェーグレン症候群、難治性てんかん、若年性パーキンソン病の持病があります。 https://www.selfcheck.askdoctors.jp/hae/third_result?answers=%5B1%2C1%2C0%2C0%2C0%2C1%2C%5B0%2C2%5D%2C0%2C0%2C0%2C0%2C0%2C%5B1%5D%2C2%2C0%2C0%2C0%2C%5B3%5D%5D【HAEセルフチェックについての質問】

義母が手足の震え、腰痛があり、心療内科(神経内科)へ診察したところ、家から通いが難しいので、大学病院へ紹介されました。大学病院も通いが難しかしく、自分で、通える病院を探しました。 脳神経外科で、診療科目が、脳神経外科、神経内科、リハビリとありました。 インターネットで、神経内科を検索すると、ヒットしたのが、通える病院があったのですが、実際、今の症状からして、その病院であっていたのか、不安で。 診療科目に載っていたので大丈夫でしょうか。 結果は、ヘルニア、パーキンソン病初期と診断されました。 やはり、紹介されたところへ行くべきだったのでしょうか。 脳神経外科の専門先生でも、神経内科は、診断できるのでしょうか。

4年半通院治療してます。 今日、診察がありソーシャルワーカーさんと話をしました。 入院してゆっくり休んだほうがいいとの事でした。 次に医師と話をしましたが、家族の話を聞いて1週間だけ入院して退院後義母の役目を代わりにしたらどうだろうか?と言われました。 うちの家族は主人の祖父母(寝たきり)、両親(それぞれ心臓病、パーキンソン)私達夫婦、反抗期の子供達の8人です。 私の性格上、入院しても1週間後に家事を全てやらなければいけないと考えるとゆっくり休めません。 今まで頑張ってきた分、もう頑張れません。 今の主な症状は抑欝気分、吐き気、頭痛、肩こりです。 辛いのでしばらくゆっくりさせてくれと言えません。 主人にも今は頑張らなきゃ、あなただけが病人じゃないんだよと言われるし助けてくれる人はいません。 実家の両親も理解なしです。 義理両親にも自分だけ楽したいのか?みたいな言い方されました。 私の存在価値ってなんなんでしょうか? このままずっと適応障害を抱えて暮らしていかなければならないのでしょうか? ずっと苦しんでいかなきゃならないのでしょうか?

6年ほど前から、動きが遅くなるなどの症状が出始めて4年前に若年性パーキンソン病と診断され、内服の治療を開始しました。 現在は朝ミラペックス1.5mg2錠、メネシット100 1/2錠、シンメトリル50mg 昼メネシット100 1/2錠、シンメトリル50mg1錠 夜シンメトリル50mg1錠を服用しています。 症状は日にもよりますが、無動、姿勢反射障害、突進歩行、小股、不眠、など様々ですが、振戦はあまりありません。 順天堂大学などで水素水が効果があるとの研究がされているようなので、試してみようと思っております。 私の進行を少しでも抑えたいのもありますが、遺伝性のものが多いと聞き子供達に遺伝しないか心配しております。 少しでも予防の効果があるのであれば、子供たちにも飲ませたいと思います。 水素水の効果とお薦めの機種などありましたら教えてください。 また進行を遅らせるために他にできることがありましたら教えてください。 よろしくお願い致します。

約４年ほど前、目眩を起こし耳鼻科を受診したところ、首の揺れを指摘されました。目眩のせいかと思って放置していたら、一年ほど経ってから、足が震え出すようになりました。その後も、首の揺れ、足の震え、手の震えと震える範囲が広がっていく一方でしたが、必ず右半身だけでした。 当初はストレスによる本態性振戦と診断され、イーケプラ等てんかんに効く薬を飲みやり過ごして来たのですが、最近になり薬が効かず、 足のピクピク、手の震え、首の揺れが起こるようになり、それを無理やり止めようとすると意識を失いそうになります。長時間同じ体勢でいると、そうなる傾向が強いように感じます。 朝起きて調子が良く感じても、朝の放尿がきっかけで揺れることもあり、そこから調子が悪くなることもあります。なにか治療のヒントになるものがあれば教えていただきたいです。 よろしくお願いします。 主な既往歴 小児喘息、MODY型糖尿病（10歳発症インスリン治療） 不安障害、本態性振戦 シンチグラフィー検査によりパーキンソンではないと診断される 脳波、脳MRI異常なし 平衡機能も特に異常なし 右目の筋肉が反応が遅いと言われたことあり 右ふくらはぎの筋電図も左と比べると遅いと言われたことあり 右半身、骨に異常なし 左肩に四十肩 揺れや歩き方を見てもらうと、パーキンソン患者さんのようだと言われたことあり 整体に行くと身体中が硬く、アスリート並みと言われるが、運動経験はほとんどない 唯一柔らかいところが首だけ 1番楽な体勢は、寝ているときとうつ伏せの時だけ たまに、動作がとてもゆっくりになる時があり、その時は揺れなどは感じない 歯の食いしばりがすごく、奥歯が割れ出血 揺れが始まるようになってから、顔から汗をかくことが少なくなった 普段食べているものをすごくしょっぱく感じたりする 低血圧なのだが、震えがはじまると高血圧になる

母について質問です。(80歳) パーキンソン病にて加療中。元々のADLはシルバーカー、手引き歩行が可能の状態。 一昨日、ベットに端座位でいたところ、左側から転倒し直後から左ソケイ部痛を訴え、病院に受診し左大腿骨頚部骨折と診断されました。 当然、すぐに手術の予定を決め、早期離床を目指すものと思っていたのですが、入院直後から牽引はせず、クッションで挙上しているのみ。医師の診断によると骨のずれがほとんどないので、1〜2週間保存療法とし、経過がよくなければ、手術を検討する、近年は即手術というものばかりではない。保存療法で歩けるようになった人もいる。という説明でした。 年齢的にも、臥床時期が長くなるのはよくないと思うのと、内側骨折は骨癒合が難しいと思うのですが、この診断は妥当でしょうか? 数週間も経過してからの手術に問題はないでしょうか? 本当に内側骨折でOPせず、体重負荷が可能になるのでしょうか? この医師の診断によると麻酔によるリスクもあるのでといわれますが、パーキンソン病で元々かかっている医師からは手術は問題ないと言われています。 ご回答のほう宜しくお願い致します。

こんばんは。 71才母親のことです。パーキンソン病発症約14年 薬が効いているときはなんとか動いています。身体の痛みや病状を受け入れられず日々苦痛を訴えています。幻覚 妄想もあり同居している家族ともあまり良い関係ではありません。体もくの字に大きく曲がっており頭が膝の位置まで下がっておりゆらゆらと揺れています。主治医は仕方ないと仰っています。身体の症状が取り除けないのであれば精神的な部分で少しでも楽にしてあげたいと思うのですが 精神科や診療内科でのカウンセリングなどを利用することで効果はみられるのでしょうか。

頸椎神経根症を2年近く患っています。 左足がだるく、歩行もつまづきそうな感じであり、左手も少し痺れが続いています。 先日、かかりつけの医者に診ていただいたところ、パーキンソン病の可能性が濃厚だと言われ、イーシードパールを処方されました。ちなみに、その医者は内科、脳神経外科が主な診療科目で、CTも脳の部分を撮影していただき、外形的な損傷は全くないので、機能的な問題だろうとのことです。 イーシードパールを4日間飲んでいますが、症状が改善された感じはしません。10日後に通院するように言われていますが、次はどのようにアプローチすべきでしょうか。教えていただければ幸いです。

体の脚と腕・顔のあちこちの皮膚の下から虫が蠢く感じがします。実際に便と一緒に出てくることもあります。また、虫（？）がいそうな所は皮膚が盛り上がっていて移動します。色々な病院に行きましたが、まともに相手にしてくれません。ある医師はパーキンソン病の薬による幻覚といっています。たしかに幻覚を見るようになってからこの症状が出るようになったと思います。また、体中に産毛のようなものがびっしり生えていて洗うと苦しそうに泡をはきだします。これらすべて厳格には思えず早く治したい（虫を除去したい）です。 どこの診療科に行けばいいでしょうか？（千葉市在住なので近くが望ましいです。よろしくお願いいたします。