パーキンソン病薬飲まないに該当するQ&A

施設入所している83歳母（パーキンソン病歴12～13年）について相談です。 ちょうど1年前に誤嚥性肺炎で生死の淵をさまよい、何とか生還しましたが、1か月半の入院生活を経てすっかり体力と筋力がおち、入院前は歩行器を押して歩けていたのに、退院後はほぼ寝たきりになってしまいました。 施設には何度も自費で訪問リハビリを受けたいとかけあったものの受け入れられず、1年たちました。マッサージだけは許可されて、週に3回実施しています。 現在、自力では手以外はまったく動かすことができませんが、この状態から何かできることはあるでしょうか？ 最近一層固縮も進んでいるように思えて、顔の表情も硬くなり、言葉も出てくるのに大変時間がかかるようになっています。このまま完全に寝たきりになっていくのをただ見ているしかないのでしょうか？ 改善とまではいかなくても、QOLの向上につながるようなことで何かできることがあるのであれば教えていただきたいです。 服薬状況については、パーキンソン病の薬はもう7～8年にわたって変わっておらず、ドパコール1.5錠を1日3回です。 一時期はニュープロパッチやそれに似た作用のある飲み薬を飲んだこともありましたが、施設に移ってから徐々になくなっていたようです。 以前は私が毎月介護タクシーで病院に連れて行っていましたが、勤めているため平日の様子がわからず、病院にいっても普段の様子を話せないこと、また本人も車椅子であっても移動が辛くなっていることから通院をやめ、現在は施設が契約している神経内科の先生に診ていただいています。 ただ、診ていただいているといっても、やはり施設では介護士がひとりひとりの様子をずっと観察しているわけではないので、母の一日の様子を詳しく先生に伝えてくださるわけではなく、診察日のその時の様子だけを見て、薬を処方するだけの状況になっていると思っています。 何かできることがあるかどうか、教えてください。よろしくお願いします。

あらたな方法に、チャレンジしたいのでご意見を下さるとありがたいです。 今、私は抗精神薬を飲むことによるアカシジアやジストニア又はジスキネジアが起こっている可能性があります。 時々、急に不安感やザワザワ、不快感が来て身体が私の意思に反し勝手に動いたり、バタバタしたり頬を叩いたり大きな声が急に出たりし、今入院中です。 私自身それがアカシジアなのか？ジスキネジア？ジストニアか？はっきり分からない中に於いて、 抗精神薬の副作用の「遅発性ジスキネジアに」効く「ジスバル」をもし私が使用したら ★私がアカシジアの場合は、逆に悪化すると言われていますが、本当か？教えて下さると助かります。よろしくお願いします。 ★もし私がタスモリンを服用したら「遅発性ジスキネジア」の場合は　逆に症状が悪化すると言われてますが、悪化しますか？教えて下さると助かります。 ◉ジスキネジアかジストニアか？判断が今は定かでないのに（家族も私もアカシジアとジストニアが現れてるかなと推測。しかし遅発性ジスキネジアの可能性も完全に捨て切れない）中に於いて、 ◉ジスバルやビペリデンで治して行く事は　簡単に言うと抗精神薬で止め過ぎたドーパミンを パーキンソン病の薬、ビペリデンやアキネトン等で治療して行く事は、 起こっている火の元を消さない『イタチごっこ』になるのでは？と思いました。 ◉幻聴や妄想が治り、10か月以上経ちましたし、少しずつ抗精神薬を減らして行く方法、 つまり、火災が起こったら消防士が火を消化器でまず止めにかかる方法にチャレンジし試してみようと思います。 ★この方法は人により、有効的かどうか？ご意見ご指摘を下さると助かります。 今は ⚫︎ジプレキサ就寝前20mg、 ⚫︎ロドピン25mg朝昼夕。 ⚫︎ワイパック朝、昼、夕方0.5mg、 ⚫︎デパケン朝300mg、夕方400mg服用しています。 ◉この中からまず「デパケン」を少しずつ減らして行く事を試そうかなと思います。が、 ★デパケンも（オランザピンやロドピン同様に）抗精神薬の副作用となる身体の無意識な動きが現れ、 デパケンの薬の影響で、場合や人により ★デパケン服用で、神経伝達物質が変化することにより、運動異常や不安障害と関連する事があると、言われてますが本当でしょうか？教えて下さると大変助かります。 1。デパケンからまず少しずつやめて行き、 2。次はロドピンを少しずつ様子を見ながら辞めて行き、 3。ワイパックスの安定薬はサポート代わりに残して行きながら、 少しずつゆっくりと入院中の環境の利点を活かしてチャレンジして行こうと思います。が、 ★この方法について、おかしな点があるか？ご意見や御指摘下さるとありがたいです。 目標に向かって前幹に無理する事なくがんばり、病気の家族を助けたいので宜しくお願い致します。

最近パーキンソン病の治療薬を飲み始めました 股間のあたりがむずむずして違和感があります。薬の副作用でしようか？

現在、統合失調症でロナセンを服薬しています。筋肉の酷いこわばりや重さ、痺れ、手足や瞼のピクツキなど、パーキンソン病の様な症状が出てきて困っております。万一パーキンソン病の場合ですが、統合失調症とパーキンソン病とどちらの治療を優勢すべきですか？また併発した場合は精神薬は飲まない方が良いでしょうか！？

86才の要介護度4です。軽度のパーキンソン病があります。パーキンソン病のせいなのか、咳や痰が多く、今日は、痰がからみくるしそうだと連絡がありました。 普段はパーキンソン病の薬と認知症のくすり、血圧をあげる薬を飲んでいます。 痰を吸入すれば楽になるんじゃないかと母は、思っているようです。病院へ、連れて行ってどうにかなるのでしょうか？ 連れていくとすれば内科でいいですか？かかりつけ医は明日も休みで、本日も終わっています。どうすればいいでしょうか？

73才の母がパーキンソン病です。 写真に載せた薬を飲んでいます。 薬の効きが短くなって薬が切れる夕方に鬱状態になる、歩けなくなる、体が動かないが続いたので昨日薬を変えてもらいましたが、今朝副作用が出たのか眠気が強く体も動かず、トイレにもやっと行く状態で精神的にやられています。 貼るタイプのパーキンソン病の薬の説明に眠気が強くなると書いてあったのでそれかな？とも思いますが、夜眠れずに睡眠薬も飲んでしまったので余計に眠気が強く出ているのか？この場合、睡眠薬を減らすか飲まないかを選択しても大丈夫でしょうか？ 気持ち悪さなどはありません。 担当の診療科と先生が水曜日だけなので困っています。

75歳の父がパーキンソン病と診断されました。 今の症状は、右手の動きがかなり鈍い、足が重たい、少し飲み込みづらい時がある、たまによだれが出る、便秘、寝言、寝付きが悪いなどです。震えや転倒は今のところないです。 頭のレントゲンをとって、以上なし。 ダットスキャン検査をして、パーキンソン病と診断はされました。 パーキンソン病は薬もたくさんありますし、治療に前向きに考えてるんですが、私が心配してるのは、多系統萎縮症や進行性核上性麻痺です。こちらの可能性はありますでしょうか？ 今までした検査は、医者の問診や動きの検査、頭のレントゲン、ダットスキャンです。 この検査だけで、多系統萎縮症や進行性核上性麻痺などは否定できますか？ シンチグラフィーの検査はしてませんし、話にも出ていません。 シンチグラフィーをすると、パーキンソン病か多系統萎縮症や進行性核上性麻痺などの診断ができると調べましたが、医者からはシンチグラフィーをするとは言われてないので、本当にパーキンソン病で確定なのか、それとも多系統萎縮症や進行性核上性麻痺なのではないのかと不安になってます。

父がレビー小体型認知症と診断されて、ドパコール配合を一錠から飲み始めました。少しは改善しますか？ 幻覚も出ていますがとりあえずはパーキンソン病の治療薬をまず処方されました。

パーキンソン病の40代前半の者です。 診断されて3年経過しています。 パーキンソン病の薬は進行を抑制する効果はなく、体を動きやすくして動きやすいときに体を動かすことによって抑制につなげていくという考えで間違いないでしょうか？ また、減薬できるならばした方が良いのでしょうか？ドパコールを300mgアーテン2mg、オンジェンティス12.5mg1日あたり飲んでいます。また、シンチグラフィ検査を３年前と現在で比較したときに、ドーパミンの光の大きさが変わらない時は進行はさほどしていないという参考になりますでしょうか？ 進行していると光が小さくなるのでしょうか？教えていただければと思います。よろしくお願い致します。

85歳の父が脊柱管狭窄の診断受けました。 離れてるので良く判りませんが、本人は脚腰痛みを訴えてます。彼は初期のパーキンソン病も 患っていまして治療中。同世代に狭窄になって 手術で快癒した例が多く本人もその気分です。 さて高齢の父が狭窄の手術に耐えられる？ 手術後は直ぐに退院して通常生活に戻れるものでしょうか？パーキンソン病以外には特に病気なく全身状態は良いと思います。現在、夜は睡眠薬を飲んでいるので、眠れるそうです。狭窄の痛みも その程度ということでしょう。手術で痛みや痺れが無くなるのであれば私としても勧めたいが如何でしょうか？