子宮lsilに該当するQ&A

先日受けた人間ドックの結果について教えて下さい 春に会社でと秋には自費で人間ドック 年に二回検査しています 春の時には全て異常なしでしたが、今回は再検査がでました 子宮頸部 LSIL ヒト・パピローマウィルスが+ でした 数年前にも同じことがあったような記憶がありますが これはすぐにも癌の可能性があるのですか ウィルスは+になったり-になったりを繰返しいます 急ぎ精密検査を受けた方が良いのでしょうか 閉経後 夫婦生活の後に良く出血をします これは何らか関係あるのでしょうか 宜しくお願い致します 少々癌の心配で落ち込んでいます

３月の子宮頸がん検診でASC-USとの結果が出たため、５月に精密検査をしました。　結果は細胞診はLSIL、組織診は軽度異形成、HPVはその他の型でした。 軽度でも異形成があるならばハイリスクHPVにかかっていると思うのですが、今回は出なかっただけなのでしょうか？ 結果用紙には、次回の検診は１０か月後と記載されています。 経験談などを読むと、３か月ごとに検診が行われていることのほうが多いように感じますが、このまま放置していても大丈夫なのでしょうか？ 精密検査から４か月経ちますが、気になるようになってきました。 このような内容は、よくあることですか？

今回婦人科検診で子宮頸がんの検査項目で引っかかり、軽度異形成（ASCUS ハイリスクHPV陽性　CIN1 LSIL（ジェノタイプ52.56）の結果が出ました。現時点特に治療できることはなく、経過観察で3カ月おきに検査するよう言われたのですが、中度異形成、高度異形成に変わっていく確率って高いのでしょうか。また、どういった人が症状進行していってしまうのでしょうか。ネットで調べると割とそういった方が多く不安になりました。また、軽度から正常なレベルに戻すのに免疫をつけるのがいいと言われましたが、睡眠、バランスのいい食事、運動。それ以外にありますでしょうか？

質問よろしくお願い致します。 この前、産婦人科にて子宮頸がんの細胞診をうけてきました。（ＬＳＩＬでひかかり10日に組織診です。） お伺いしたいのは 細胞診に、ひかかった場合 コルポスコピーによる組織診ならわかるのですが 私の場合、細胞診の時にコルポスコピーもされてるような感じです。 もし、細胞診の時にコルポスコピーをした場合 酢？も浸透させてみているのでしょうか？ 組織診の時にコルポスコピーは調べてわかったのですが 細胞診の時にコルポスコピーをなぜしたのか よく、わからなく質問させて 頂きました。 主治医は怪しい場所をすでに知っていました。 やはりコルポスコピーをしたのでしょうか？

5〜6年前からPMS緩和のため低容量ピルを飲んでいます。昨年までは海外にいたため、ALESSEという海外のピル(21日間同じ量の錠剤を飲み、その後7日間プラセボを飲むもの)を飲んでいました。一時帰国中などに日本のファボワールを飲んでいた時期もあります。 今までの休薬期間では血の量が少なく、PMSもあまりなかったのですが、今回、突然血の量が増え、ネバネバしたものが出たり、PMSの症状もあり、これではピルを飲む前の状態と変わらないのでは、と思ってしまいます。 今までは少なかった血の量が今回多くなった理由として考えられるのは、先月までは海外のピル、今月からはファボワールになったことくらいかと思われます。 また、先月子宮頸がんの検査をしたのですが、最初の細胞診ではLSIL、その後の組織診では異常ないとのことでした。 数年前も細胞診で以上が見つかっているので、今回本当に異常がないのか、それも生理に関係しているのかが不安です。 質問を整理すると、 1 低用量ピルを飲んでいるのに、血の量が多いのはなぜでしょうか？ 2 細胞診でLSIL、組織診で異常なしはありえますか？また、それは生理に関係しますか？ よろしくお願いいたします。

28歳女です。 先月の子宮頸部組織診検査で中度異形成の診断でした。3箇所採取したうちの1箇所がCIN2です。 hpv39型なので、超ハイリスクではないですが、レーザー蒸散をした方がいいか悩んでます。ガイドライン上は3ヶ月〜半年後に再検査となっているようです。 以下これまでの経過です。今回の結果も添付します。 2024.02.03 細胞診 LSIL 2024.04.16 組織診 2箇所 軽度異形成 2024.05.30 hpv39型 2024.06.19 健康診断 細胞診 LSIL 2024.08.30 細胞診 asc-us 2024.10.12 組織診 1箇所CIN2（3箇所採取のうち他2箇所はCIN1と正常) 質問は以下です。 ・hpv39型で中度異形成で自然治癒する割合はどの程度でしょうか。 ・どのくらいの方が中度異形成でレーザー蒸散を希望しますか。 ・レーザー蒸散でどのくらいの割合で改善が見込めますか。 ・レーザー蒸散をすると病変の確認が出来ないとレーザー蒸散に対し否定的な見解もあるようですが、結局しても良いものでしょうか。

昨年の３月に子宮頸がん検査を受け、「asc-us」と診断され、hpv検査で陽性だったため、大学病院への精密検査を薦められました。 以下、これまで受けた検査の結果です。 ５月　大学病院でコルポ検査 →中度異形成 ７月　大学病院でhpv検査 →16.18.52型感染 ９月　セカンドオピニオンで個人病院でコルポ検査 →3箇所の内、全て中度異形成 11月　大学病院で再度細胞診 →LSIL 12月　個人病院で再度細胞診、コルポ検査 →LSIL →3箇所の内、2箇所が中度異形成、1箇所が軽度異形成 どちらの病院でも3ヶ月毎の定期検診を勧められたので、11月と12月にそれぞれの病院で細胞診を受けましたが、こんな短期間で同じ検査を受けて良いのか、後々気になり始めました。1か月半間隔の細胞診は、結果に影響するのか教えてください。 また、個人病院では1箇所軽度異形成になり、少し良くなっているのでこのまま経過観察と言われましたが、16.18.52型を持つ私でも今の状況でよくなる可能性はあるのでしょうか。

44才女性です。 子宮頚ガンについてなのですが、 2019年7月→コルポスコープで3a中度異形成 2019年11月→3a中度異形成 (他の病院に変える) 2020年6月→class2の陰性 2020年12月→class2の陰性 2021年6月→class2の陰性 (陰性が続いたので1年後検査) 2022年7月→ASC-USの軽度異形成 2022年12月→LSILの軽度異形成 2023年2月→コルポスコープで軽度異形成(CIN1) でした。何型に感染しているか調べて先日聞きに行ったら31型でした。 ハイリスクの中の型に感染しているので4ヶ月後にまた細胞診をするのですが不安です。 質問なのですが 1、私の場合、もう陰性になる可能性は低いですか？ 2、ガンになりやすい型に感染しているという事はどんどん進行していくということですか？ 3、一度陰性になったのにまた陽性になったということは持続感染しているという事ですか？ 4、ASC-CSからLSILになったのは進行したという事ですか？ 多くの先生からの回答をよろしくお願いします。

3〜4日ほど前より、不正出血のようなものがあり、不安に思っております。色は茶色〜黒っぽく(たまにピンクが混ざる時も)、少しゼリー状になっている場合もあります。量は朝〜夕方頃にかけては昼用の約15cmほどのナプキンに多めにつく程度ですが、夕方〜朝にかけては少量しか出ません。 体調の変化はあまりなく、しいてあげるならたまに頭がモヤモヤとする程度です。下腹部痛などはあまり感じません。直近の排卵予定日は7/27で、生理予定日は8/12です。 通常の生理はいつも3日目あたりまでは夜用約36cmほどのナプキンににギリギリ収まるくらいの鮮血が出、その後収まっていき8〜10日程度で終わることが多いです。 不正出血はあまりしたことがないのですが、なにかの病気でしょうか？ また、2年ほど前の健康診断にて子宮頸がん再検査となり、LSILと診断され以後定期検診を行っておりますが近年では半年に1回程度の頻度となり、結果も毎回LSILのままです。 しかしながら前回はASC-USと診断され検査をし、まだ結果を聞きに言っていない状況です。 何か関係がありそうでしょうか？宜しくお願い致します。

昨年12月に頚癌検査をし、細胞診LSILで要精密検査になり今年1月にコルポ組織診をしました。その結果、Mild dysplasia with koilocytotic(CINー1,LSIL) 所見=上皮細胞の極性にやや乱れがみれ、腫大および濃染化した核を有する異形細胞の出現が上皮の下層に認められます。核分裂像はほとんどみられません。また、HPV感染を疑わせるkoilocytoticな変化が散在性に認められます。なお、著明な頚管炎を伴っていますでした。 3ヶ月事に検査と言う事で4月に細胞・コルポ組織診をし、今日結果を聞いてきました。 結果は、細胞診はNILM。 組織診ではMild dysplasia ,uterine cervix ,biopsyでした。 所見=子宮頚部粘膜上皮に、軽度異形成とkoilocytoticを伴う重扁上皮が認められます。上皮下に炎症細胞浸潤を伴う。浸潤性増殖なしでした。 前回の結果と比較して軽度異形成はかわりませんが、内容として何が違うんでしょうか？ 前回より悪くなっていたりするんでしょうか？ これからも3ヶ月事に検査していく事が一番良いのですか？ 先生からの詳しい説明はありません。昨年から不安で仕方ありません。 長文で失礼しました。詳しく教えていただけると助かります。 宜しくお願い致します。