頭囲小さいに該当するQ&A

今月4歳の男の子です。 妊娠中に脳室拡大を指摘され、30週の時にMRI検査をし、くも膜のう胞・水頭症(軽度)の診断を受けました。 生後2ヶ月 のう胞増大により脳室拡大 神経内視鏡手術(のう胞開窓・脳室開窓) その後、状態は安定しているが頭囲拡大・脳室拡大が持続 生後9ヶ月 再度　神経内視鏡手術(脳室開窓術) 1歳3ヶ月 MRI検査、のう胞も小さくなり手術したところの髄液の流れも良し、脳室も縮小してきましたがまだ大きめ。 3ヶ月に一回の診察と1年に1回のMRI検査で経過観察。 2歳2ヶ月 MRI検査、髄液は流れていて状態も安定しているが脳室の大きさは1年前のMRI検査と同じ。 半年後にMRI検査を受けるも眠らなく撮れず。 少しずつ出来ることも増えて成長しているので経過観察。 3歳11ヶ月 検査入院(MRI) やはり脳室の大きさは変わっておらず、シャント手術を検討。 この場合、髄液がきちんと流れているのでシャント手術をしてもあまり意味はないのでしょうか？ それとも、シャント手術により水を抜くことによって脳室縮小はするのでしょうか？ 脳の成長は5.6歳までと聞き、手術をするならば、早い方がよいかなぁとは考えています。 どうぞよろしくお願いします。

生後3ヶ月の息子です。生まれてから4回ほど間代痙攣を繰り返しています。 痙攣をする状況は、 ・おくるみやスリングの中で暑く窮屈な状況 ・大きい音にびくついたのがひきがねで痙攣が止まらない 生後1ヶ月での総合病院での診断 ・脳波、脳の奇形など異常なし ・血液検査、1回目 乳酸値高いが、二回目には下がっているので、痙攣の原因としての乳酸ではなく、痙攣を起こした結果として、乳酸値が高くなったのではないか よって「新生児痙攣」 その後紹介状をもって大学病院を受診 以前の血液検査の結果を見た小児神経科専門医によると、 ・乳酸値の他の値との比がおかしい とのことで血液検査を再検査 ・新生児のうちは脳波に形となって現れにくいので 生後3ヶ月の今、脳波再検査 てんかんならまだ対処法もわかるのですが、先天性代謝異常となると、全くわかりません。 いつどのような形で症状が現れ、その予防や対処法の為にどのような治療が行われているのか、 また、どの検査の時点で病気かそうでないのか判断できるのか(お医者さんにはずっと追跡検査し続けないと判断できないといわれてます) これから何年も障害児かもと思いながら暮らすのは苦しいです。 ちなみに出生時の先天性代謝異常等検査はすべて正常 発育良好 頭囲は発育曲線より数ミリずれてますが、曲線に沿って発達しています。親も頭小さいです 長文で大変恐縮ですが、よろしくお願いします。

2歳なりたての男の子について 手先が少し不器用な感じがあり、歩きや走りに不安定さが感じられます 身長は85センチ程度（不正確）、体重は12キロ後半、頭囲は49センチ後半です もともと落ち着きがなくよく動き回る子です 派手に転ぶ回数はそこまで多くありませんが（転ばない日もあれば4、5回転んでしまう日もある）ふらっとよろめいたり、何もないのに急に片膝がガクッと力が抜けたようになったり、たたらを踏んだり、転びかけて持ち直すのはしょっちゅうです 仁王立ちしている時も微妙に震えています 大人でいうと片足立ちで静止していてもどうしても小刻みに動いてしまう…というような感じとそっくりです 家の中には防音用にマットを敷いているところもありますし、まだ2歳なので体幹がしっかりしていないのも、小さい子は頭が大きいのでふらふらしやすいのも当然とは思いつつも、よその子を見る機会が少ないため気になります また2ヶ月前ほどまえ、夜中の知らない間に少量嘔吐していたらしく、脳腫瘍の症状で嘔吐やフラフラな動きもあると聞いて不安が拭えません 嘔吐はあの1回だけです 寒くなったからなのかイヤイヤ期だからなのか、やたらと外に遊びに行きたがった頃と比べて行きたくないと拒否することも増えました よく目を擦るようになったのも気になり、これは眼科に行きましたが弱視や斜視の問題はないようです 日に日に元気がなくなっていくとか、遊ばなくなっていくとか、日中で不機嫌な時間が増えるとか、睡眠時間が変に長くなる・もしくは短くなるということはないので流石に考えすぎとは思いますが… 上記いかがでしょうか

いつもありがとうございます。 <基本情報> ・出産時:異常なし(22年9月3日。39w1d。3054g) ・先天性疾患: 口唇口蓋裂/ 喉頭軟化症(ほぼ完治)/ 甲状腺ホルモン遷延反応ありの為チラーヂン服用中(視床下部性の疑い)/ Na数値高め(143-149)。負荷検査実施しAVP分泌少なめも内服必要なし。 ・その他: 身長75cm、体重8.5kg/ 頭囲43cm弱で小さめも少しずつ追いつき中(MRIで透明中隔欠損確認済。その他の異常はなし) <質問> ・1歳2か月は成長の幅が大きく、模倣のバリエーションも増えました。 　これまで名前を呼んで「はーい」だけだったのが、パチパチ、お腹ポンポコ、お口を手であーあーあー等。 　ただ、バイバイはどうしてもしてくれません。バイバイの模倣がないのは発達遅れとして気になりますか？ ・1歳前から一人で立っておくことや歩くことは出来ており、これまで運動発達の遅れはありませんでした。 　しかし、未だに座った状態から何か支え無しにはたっちできません。(常に壁やソファーなどを掴んでから立ちます) 　高這いやしゃがんだりはだいぶ出来るようになりましたが、運動発達の遅れを気にした方がよろしいですか？ ・微細運動が苦手です。頂戴というと物をくれたり、ボールを投げ合いっしたりするようになりましたが、 　どこか違う方向に投げてしまい、キチンと受け取れるところにくれることがあまりありません。 　型はめもやみくもに色んな所にはめているようです。 　知的障害による遅れを心配していますが、現段階ではもう少し待っていてもいいのでしょうか？ (心配の経緯は過去の質問ご参照ください)

生後3ヶ月になる女児です。生後すぐからオムツ交換でお尻を持ち上げると右の股関節からコリッと音がしていました。１ヶ月健診では相談し忘れてしまいましたが、特に何も指摘されませんでした。 生後2ヶ月をすぎて太ももに左右2本ずつ、膝にゎ右2本左1本のシワができ、2ヶ月半ころに右の太もものシワが1本消えました。現在太もものシワは右1本左2本です。おしりのシワも非対照です。シワが減った頃から、足をバタバタさせた時にコリッコリッと聞こえるようになりました。両方の股関節から聞こえているように思います。横抱きにして足をバタバタさせた時も聞こえ、抱いている私の手にも感触が伝わってきます。よく足をバタバタさせ、お尻まで自分の力で上げますし、左右の足の開きが違うというようなことはないように思います。健診が来月末なのですが、早めに受診すべきですか？ あと、娘の頭の形も気になります。こめかみの上の頭蓋骨が左右ともに線状に盛り上がっています。ちょうど冠状縫合の部分だと思います。また、左の頭頂骨が右より盛り上がっていて、矢状縫合を触ると2ミリくらい段差があるように思います。早いお産だったこともあり、産後すぐは骨重責はなかったように思います。出生時頭囲32.5センチ、1ヶ月36.2センチ2ヶ月37.5センチです。妊娠中ゎ頭が小さいと言われ続け、出産1週間前の健診(39週)でBPD8.6でした。何か異常でしょうか。

8ヵ月の男の子の母です。 妊娠中から現在も頭囲が大きめで小児科で定期的にフォローを受けています。(8ヵ月に入ってすぐの時点で47.5センチです) 上記にて首座り、運動発達がゆっくりで今度私の希望もあり、神経筋疾患専門の小児科医がいる病院に受診予定です。 現在の様子は、7ヵ月の終わり頃からずり這いができ部屋中は自分で移動していますが、独座はできません。(自分で座ろうとする様子はあり腹ばいから手を突っ張らせて上半身を起こしてお尻を床につけようとはよくしています。多動的に座らせた際は、両手を支えにして10秒程度座った後に前に倒れます。) 日々見ていて気になる点としては 1.体が他の赤ちゃんに比べて異様に柔らかいと感じる点(180°開脚し、そのまま寝返りするため踵が首の辺りによく引っ掛かったりしている) 2.身長74.6センチ、体重8700gと割と大きめなのに対して下半身やお尻が小さめかな？と思う点(あくまでも私を感覚ですが) 3.ずり這いをするようになってから頻度は減ったものの背ばいが今もみられ、ブリッジの姿勢をよくしている(定型発達ではやらない動きなので心配) という点です。 専門病院の予約も数ヶ月先であり、日々子供を見ている中でモヤモヤを感じることが多く上記に対して先天性の病気なのではないか？と不安です。 実際に目の前で見ているわけではないのでお答えしにくいことも多いかと思いますが、可能な範囲でご返答頂ければと思います。

現在1歳3ヶ月の娘がおります。 小柄な割りに頭が大きいということで12月中旬にMRIを撮りました。その際に水頭症や脳腫瘍などは見られず心配はないと言われました。 そして昨日、フォローアップのために脳神経外科を受診しました。 その際も頭囲は曲線に沿って成長していて心配いらない、とのことでしたが、くも膜嚢胞(2.5cm程度)があるのでまた夏前にくも膜嚢胞の拡大がないか調べるためにMRIを撮りましょうとのこと。 念のため本当に腫瘍はないかを尋ねると、 「腫瘍はありませんね。見落とさないために2人の医師で確認しているので大丈夫。」 「ただ、脳下垂体にケトラ嚢胞と見られる嚢胞がある。本当に小さすぎてなんともいえないけど嚢胞でしょう。」と言われました。 命に関わることはないかときくと「ないです。」 と。 家に帰りネットで調べていると、ケトラ嚢胞に似たもので頭蓋咽頭腫の存在をしりました。 しかし、お医者様は全く焦る様子もなく、血液検査もせず、ケトラ嚢胞だとおっしゃっていたので… お医者様の言ってくださっていたことを信じてもいいのでしょうか？ 夏前ということは以前のMRIから半年くらいたちますがそんなのんびりなタイミングでいいのでしょうか？ それとも不明確な時点でいらぬ心配をさせないためにケトラ嚢胞だとおっしゃったのでしょうか？ 娘の発達は体重は成長曲線の下限をたどっており軽めではありますが、その他の身体面、精神面ともに正常でこれと言った問題はないように思います。 何分私がものすごく心配性で不安になりすぎて生活もままならなくなってしまうため(前回のMRIの前も極度の不安から体調を崩して家事も育児もままならずで…)夏前までこの状態は辛すぎるので 何かアドバイスいただけないかと思い、相談させていただきました。 何か教えていただけたら本当に嬉しいです。 よろしくお願いいたします。

もうすぐ1歳半になる娘についてです。 額の生え際から大泉門の手前まで2cm程度の縦に骨の隆起に気付きました。 見た目では気付かず触ると分かる感じです。 頭の形もまん丸ではなく上から見ると額が突き出て後頭部が平らで三角に見える気がします。 （写真添付） 調べてみると「軽度三角頭蓋」という症状に辿り着き色々、不安になる事が書いてあったのでご相談させて頂きます。 頭囲は 出生児（40w2d）35cm 生後4ヶ月　40.3cm 健診で 生後9ヶ月　42.5cm 健診で 1歳5ヶ月 45cm（私が計測しました） 小さめながら範囲内で推移しています。 身長体重も基準ないです。 首座りハイハイお座り歩行などは標準で健診で何か指摘された事はなく、保育園で指摘された事はありません。 発達は ばいばいやちょーだいなどと発語はあり、こちらの指示も通ります。要求などの指差しはします。ただ、絵を見せて〇〇どれ？と聞いても指差しはしません。 9ヶ月の時に向き癖が酷く頭の歪みが気になり、かかりつけに相談しましたが、触診してもらい問題無しでした。その時、隆起はあったのか無かったのか分かりません。 質問 1.かかりつけの小児科へ相談予定なのですが、問題ないと言われた場合でも専門医へ紹介してもらう方が良いのか？ 2.病的でない骨の隆起がある人も世の中にはある程度いらっしゃるのか？ 3.軽度三角頭蓋の特徴があると発達障害などにつながっていく傾向が強いのか？ 4.今は正常発達でも2歳3歳になるにつれ遅れが出てくる確率が一般より高いのか？ 宜しくお願いします。

生後8ヶ月の女の子がおります。 レット症候群についてお分かりになる方いれば、ご回答頂けないでしょうか。 ■気になっている点 ・体の発達が遅い(寝返りはたまにする、ずり這いは方向転換と後進のみ、おすわりはできますが足をピーンと伸ばしてしまいます) ・7ヶ月検診の頃医師にやや体が柔らかく、シャフリングになるかもと言われた。私自身がシャフリングベビーでした。 ・後追いが無い(機嫌が悪い時に余計に泣くことはありますが、目の前から離れても泣くことは基本ありません。人見知りはややしている。) ・あまり泣かず大人しい(テーブルから大きなおもちゃが落ちてガシャンと音がしても泣きませんでした) ・身震いのような仕草をたまにする(おしっこではなく、ブルブルっと震えます。意識はあり) ・最近になって手をパチパチしたり、クネクネさせたり、両手握り合わせてコネコネするような仕草をする。 ・手や布を口に入れる ・気のせいかもですが、やや笑顔が減ったような気がする。 などがあります。 特に体と精神の発達の遅れに加え、手の動きが気になります。 笑顔が少なくなったのも成長が後退してるのかな？と不安になってしまいます。 1.現時点で判断が難しいのは承知しておりますが、レット症候群の可能性が高いでしょうか。 2.レット症候群は手の常同行動が特徴とのことですが、起きてる時は四六時中するのでしょうか？(娘は仰向けの時とベビーチェアに座ってる時にやることが多いです) 3.病院に行っても月齢が小さいこともあり様子見と言われるだけでしょうか。また、遺伝子検査は何歳からできるものなのでしょうか。 体重、頭囲、身長共に平均よりやや上です。おもちゃにも手を伸ばして遊び、近づくと喜んだりします。「ちゃちゃ」と言うと麦茶の方に手を伸ばし、ハイタッチはしてくれます。

先日出産し、赤ちゃん（女児）が 部分肺静脈還流異常症である事がわかりました。 出産した病院で、心雑音が聞こえたため詳しく検査したところ、3本の肺静脈は正常で うち一本のみが還流異常とのこと。 異常を指摘されたのはこれだけで、心房中隔欠損症の合併はないとのことです。 また、妊娠中には脳室拡大（11mm、8mm）が指摘されておりました。 これに関してはMRIを撮ったところ、特に問題なし（脳室自体がちゃんと閉じており、拡大してない）との判断でしたが、エコーでも毎回10mm前後だったので、総合病院で撮ったMRIは誤診じゃないのかと聞いても、「MRIの方が正確なのに、ないものを探したってしょうがない！」と言われ、その後の追加検査はできませんでした。 そこよりもっとしっかりした産科の胎児スクリーニングにも14w、22w、28wと３回受診し、心臓の専門医からは特段異常は無さそうとの診断でした。（心音など聴いてた気がします） また、後期からは赤ちゃんの腹囲だけが小さいまま、頭囲は少し大きめで2500g（39w1日）で出生しました。 出生後は元気にミルクも沢山飲み、一日50g以上も体重が増えています。 質問内容は下記の通りです。 1、部分肺静脈還流異常症の予後について。 物心つく前に手術して、あとは普通の子と変わらない身体にしてあげたい気持ちもあります。 ただずっと無症状で手術も悪化もしないのであればそれが一番いいと思っていますが、無症状で過ごせる確率的なものがあれば知りたいです。 2、還流異常が、胎児の低体重や脳室拡大と関連はあるのでしょうか？ また出生後すぐに心雑音がある時点で、もう症状が出ているということではないのでしょうか？