nt 指摘されないに該当するQ&A

三尖弁逆流以外は全部問題なく順調でした。NTは1.8ミリとのことです。 21トリソミーの確率が上がり不安です。 NIPT検査もしたのですが現在結果待ち やっぱり三尖弁逆流指摘されたらNTは正常でも確率は上がるのですか？

これはどのような症状なのでしょうか？ 今まで心電図に関して、毎年ではありませんが洞性不整脈を何度か指摘されています。NT-proBNPは数値が１０で問題ないと思います。心臓に関して特に自覚症状はありませんが心配です。

羊水検査やNIPTなどの出生前診断をするかで悩んでいます。 10週の健診でNT3.2を指摘され、大学病院に転院し13週で胎児ドックを受けました。胎児ドックでは、NT3.1とやや厚めではあるものの、その他の異常は見つかりませんでした。...胎...

以前、NT肥厚を指摘された件でこちらに質問させていただいた者です。 9〜10週の頃にNT5.1ミリの指摘を受け、専門の病院で絨毛検査をし最終結果も全て陰性でした。 先生も「染色体異常の可能性が心配だったので、陰性という結果になって良かったです...

先日10w2dの検診にて、頭部のむくみが気になるとのことで出生前診断をしている医療機関への紹介を打診されました。首や背中の方のむくみはありませんでした。また胎児のサイズ的な問題も指摘されませんでした。 色々と調べていると、首のむくみ（NT?）と染色体異常や心疾患...

7年程前から動悸や不整脈がありホルター心電図検査ををしました。その時に期外収縮、心房細動などを指摘され要観察となりました。暫く落ち着いていたのですがここ半年程前から動悸や不整脈があり、普通に歩いていても息切れが酷くなり家族と歩いていてもついて行けない様になりました。...朝は頻脈、...

32週の妊婦です。初産の34歳です。検診で横位を指摘されました。横位について調べるとダウン症などの染色体異常と検索結果に出てきました。 気になって過去のエコー写真を見てみると、NT肥厚ある気がする、鼻骨見えない、後ろ姿から首が太い、BPD短くてFL短い。...B...

・21、18、13トリソミー ・性染色体異常 ・微小欠失（4種） その後、13週5日で初期胎児ドックを受けたところ、 ・NT：3.4mm ・三尖弁逆流：高度（約180cm/sec） を指摘され、念のため羊水検査をすすめられました。 その他の所見は...

とても喜ばしいですが、出生前診断のことなど何も考える時間がないままの妊娠だったため高齢の妊娠にリスクがあることを 理解できていませんでした。 現在まで、超音波検査で異常を指摘されたことはありません。 (NTや、羊水の量、心臓や脳） 出生前診断はをしなかった理由...

妻は32歳、自然妊娠で現在妊娠10週目になります。 一卵性双生児を妊娠しており、これまでの健診では特に成長や心拍等に問題は指摘されていません。 一方で、将来の子どもたちの生活や、私たち親が高齢になった後の生活まで含めて考えると、 双子がともにダウン症などの染色体異常で生ま...