エコーmri胎児に該当するQ&A

現在27週2日の妊婦(男児)です。 先日26週の頃、胎児ドック専門の病院で中期ドックを受けたところ脳室拡大の兆候がみられ、よくよく調べてみるの脳梁欠損の疑いありと診断されました。 脳室の大きさは12〜13mm、頭部の大きさやその他の成長具合は正常で、中期ドックで心臓等他の疾患も確認いただきましたが脳梁欠損以外は問題ないということです。 そこでいくつか質問があります。 １.先生から今は特にできることがないので、生まれてからMRIを受けて詳しく検査することになると思うと言われました。 ただ色々調べてみると胎児期にMRIを受けている方も多くいることを知り、生まれてからMRIを受けるのか、お腹に赤ちゃんがいる状態で受けるのかどちらがいいのか悩んでいます。 MRI自体は胎児への影響はないということですが、お腹の中にいる状態と生まれてからでMRIを受けるのとでは精度的なものに違いはあるのでしょうか？ またMRIを受けた結果、エコーでは見えなかった脳梁が見えるという可能性はありますか？ ２.以前17週の頃に片側1つ5mmの脈絡叢嚢胞を指摘されています。これ自体は19週時点ですでに消失していたようですが、脈絡叢嚢胞と今回指摘された脳梁欠損に何か関連のある病気や染色体異常は考えられますか？ ３.脳梁欠損が見られる場合は脳室が大きくなることがよくあると聞きました。胎児ドックの先生からも今のところ水頭症は疑わない、小脳の低形成や欠損もなく脳の溝もできていると言われています。脳梁欠損単独であれば気づかずに大人になる人もいるくらいだと聞いたので合併症を気にしているのですが脳梁欠損がある場合、今後妊娠後期にかけて新たに発覚する合併症としてはどのようなものがあるのでしょうか？ また今後胎児の頭が大きくなるにつれて脳室も一緒に大きくなるものですか？

妊娠36週の妊婦です。 26wの経腹エコーで胎児の両側の側脳室拡大16mmがわかり、転院した大学病院で35wでMRIを撮った結果脳梁欠損と診断されました。 何らかの発達遅滞が生じるだろうと言われましたが、実際どのような経過をたどることが多いのでしょうか。 歩いたり喋ったりできるようになるのかなど将来の発達が心配です。 脳梁欠損の症状は幅広く生まれてから経過を見ないとわからないということらしいですが、今は不安でいっぱいです。

現在妊娠30週の妊娠です。 先程妊婦検診のエコーで胎児の脳の大きさが左右違っているので水頭症の疑いがあり、MRIを撮るように言われました。 今までの検診ではそのようなことを言われたことがなかったので大変動揺しております。 水頭症の疑いというのはどのくらいの確率で水頭症だと診断されるのでしょうか？ また出産後の治療や障害が残ったりすることはあるのでしょうか？ ご回答お願いいたします。

現在1歳2ヶ月の女児についてです。 胎児期に30週のスクリーニングにて左側脳室拡大の疑い(9mm)があると言われました。 32週の時点では著変なく、その後はエコーの担当医が変わったせいか測定している様子はなく、不安に思っていました。 39週0日2930gで出産、黄疸があり退院が1日延びましたが光線療法等は行わず、その他の異常は特に指摘されませんでした。 やや発達の遅れがあり(コミュニケーションの取りにくさ、運動面等全般的に)行政の発達相談などを受けていますが、最近になり胎児期に指摘された脳室拡大疑いと関係があるのか気になるようになりました。 1.胎児期にはエコー検査のみでMRI等は受けておらず、現在まで特にフォローアップなく過ごしています。フォローアップは必要でしょうか。 2.脳室拡大と発達障害(発達の遅れを含む)は関係あるのでしょうか。 ご回答いただけますと幸いです。 よろしくお願い申し上げます。

妊娠34週のエコーで、胎児の大槽が、やや大きめと指摘され、妊娠36週で胎児MRIを撮りました。 結果は、大槽や中頭蓋窩のくも膜下腔がやや大きめであるが、小脳や側頭葉の低形成等異常はない。 その他、胸腹部にも明らかな異常はない。 というもので、先日、3700g、身長53cm、頭囲36cmの赤ちゃんを経膣分娩で出産しました。 出産直後からよく泣き、当日より母子同室が始まりました。 母乳も上手に飲み、特に、変わったことはなく過ごしています。 今日、小児科の先生の診察があり、特に問題はない。といわれました。 そこで、妊娠中の話をし、産後に赤ちゃんのエコーを撮るといわれたのですが... と、小児科の先生にお伝えすると、 では、エコーをしましょう(赤ちゃん)といわれ、尿検査が追加されました(赤ちゃん)。 エコーの結果も特に何もいわれず、尿検査の目的も知らされていません。 今、どういう状況が考えられるのでしょうか？ 私は産科に入院中で、小児科の先生とは会えず... 小児科の先生に聞くべきなのは重々承知なのですが、ご意見をお聞きしたいです。

初めて質問いたします．家内が人間ドックの婦人科検診のエコー検査で，子宮内膜症の疑いありと言われ，すぐにMRIと血液検査をしました．結果はまだですが，血液検査の内容が癌胎児性抗原とCA724とのことです．これらは子宮内膜症の検査でよく行われるのでしょうか？卵巣癌のマーカーのようですので少し心配です．エコーでは片方の卵巣に4cmくらいのものがあるらしいです．なお数ヶ月前から腰（骨盤のあたり）の痛みも時々感じるようです．これも関係ある症状なのでしょうか？ご教示いただけると幸いです．よろしくお願いします．

妊娠30週頃からエコーで胎児の左側脳室拡大1.9ミリを指摘されました。脳室拡大以外に異常はみられず経過観測というかたちでしたが35週で大学病院でMRIを撮りました。結果やはり左側脳室拡大で水がたまっていました。しかしなぜ水がたまったかはMRIではわからず産まれてからの再度検査となりました。水がたまった原因により症状がどうでるかはわからないとのことですが脳室が 1.9ミリも拡大していても原因によっては手術もなく普通に成長することはありますか?1.9ミリの拡大は水頭症の原因が深刻であると心構えをしておいたほうがいいでしょうか?

妊娠38週です。胎児の体重が、1800です。１週間前は、1780、そのさらに１週間前は、1670でした。発育遅延のため大学病院に通ってます。血流エコーにて、大槽拡大14ミリを指摘されMRIをとり問題なしと言われました。しかし、その１週間後、心配だったため、小脳の大きを聞いたら、若干小さいかな？と言われて、ずっと大槽の拡大だけが気になるとこの１ヶ月言われてきたので気がどうてんしてます。診療教授には、胎児の問題か、母体の問題か、わからないといわれます。 ネットで自分で調べていると、18トリソミーではないのかと思ってしまいます。妊娠28週の頃に個人の産婦人科でとった4Dエコーを見直すと、手を片手ですが、パーに開いたり閉じたりして、脚をまっすぐ両足を上に伸ばしてりして動いてました。18トリソミーの子は、グーにして指の重なりがあると書いてありましたが、それだけでは否定できませんか？

経過観察で約2年前から、4cmから7cmに大きくなっていました。また病院が変わったことから、前の病院でct造影までして診断が得られたにも関わらず、腹部エコーの画像から判断して、肝血管腫ではないような気がすると言われました。 血液検査、腫瘍マーカー、b型c型ウイルスの結果は問題ありませんでしたし、これまで肝機能が悪かったこともありません。この結果からか、あまり深刻に考えなくても良い。と言われたようです。本来であれば改めてct造影、mriなどで判断するのだと思いますか、 これ以上の検査は必要なのですか。胎児に影響はありませんか。現在12週です。深刻に考えなくて良いのであれば、胎児のリスクをおかしてまで検査は必要ないと思いますが、いかがですか。

35週になる妊婦です。 胎児は男の子と診断されています。 19週頃に頭囲が大きいと指摘され、エコーで慎重に診ていただいていましたが、25週頃に「左側脳室が右に比べて大きい」ということで周産期医療センターへ紹介になりました。 12mm程度の左脳室拡大の所見で34週で胎児MRIを撮りましたが、脳梁欠損や腫瘍、脊椎のコブなどはなく、拡大のみで産後に小児科医に引き継いでフォローとなりました。 ところが、同じMRIで偶然にも右の肺に小さいCCAMのような白いモヤがあることがわかりました。 その後エコーでも診ていただきましたが発見できないほど小さいもので、これも治療するかは産後入院中にCTなどで再診断と言われています。 脳で他所見なく安心していたところに手術の可能性が出てきて心配で検索を続けてしまっています‥。 質問ですが、 1 :脳室拡大とCCAMには、原因の関連はあるのでしょうか？（染色体異常、遺伝子異常など） 2 :２つの症例が重なるような例はネットには出て来ないのですが、脳室拡大は自閉症との関連を匂わせる過去の論文が出てきました　２つの稀な症例が重なるということは自閉症など脳の発達の障害の可能性があるのでしょうか？ 胎児は通常週数よりかなり大きめに出ており、11週頃の首のむくみなどもなかったため、染色体異常はあまり考えていなかったのですが、、、 恐れいりますが回答よろしくお願いします。