パーキンソン病歩けないに該当するQ&A

54 歳男性です。以下の症状について見解をお伺いしたくよろしくお願いいたします。 (今朝方の出来事) 夢で見知らぬ男性に挑発され、ビンタしようとするが、届かない、当たらないと思い、目が覚めた。おそらく実際に左腕を動かしたので目が覚めたと思われる。 それ以外の体の動き、寝言は一切ありません。 (3日前の出来事) 夢の内容に反応して、比較的大きな声で怒った寝言を言ってしまい、瞬時に目が覚めて、また寝言を言ってしまったと肩を落としてしまいました。 ※寝言の内容は「もっと丁寧に扱え…(ここで寝言に気付き目が覚める)」長い寝言ではありません。 異常行動(怒鳴りちらす、会話のような寝言、殴る、蹴る、手足を激しく動かす、歩く等)はありません。 (10日前の出来事) ・夢の内容に反応して、比較的大きな声(怒鳴りまくるといったレベルではないですが、怒った声かと思います。)を出し、それに自分で気付いて起きました。夢の内容は、声を発した原因の内容は覚えていますが、それ以外の内容は覚えていません。かなり以前にも1〜2回同様の経験があります。 ・夢の内容に反応して、上半身だけ動いて(起き上がる)しまいました。即座に目が覚め、内容も覚えており、動いたことにしまった…と思いました。過去に同様の経験はありません。※夢内容は職場で「この写真見てください。」と言われ、見に行こうとした内容に反応。上記寝言と同様にその他の内容は覚えていません。この起き上がりは上記寝言が起こった翌日の出来事で、寝る前に「何も起こらないといいな…」と心配しながら寝たのですが、その心理状況が原因ということも、あり得ますでしょうか？ ・異常行動(会話、暴れる、殴る、蹴る、起き上がって歩く等)はありません。 ・毎年、脳MRIを行っていますが、異常ありません。 ・他の質問者様が同様のご相談をされた回答の中に、「60歳未満でレム睡眠行動障害を発症した場合、パーキンソン病やレビー小体型認知症などの神経変性疾患に移行するリスクは低い」と回答された医師の方がおられましたが、その見解は実際に十分有り得る内容でしょうか？そうだとしたら、かなり安心なもので… 以上がこの10日程の間で起こった内容となりますが、レム睡眠行動障害の可能性は高いでしょうか？パーキンソン病やレビー小体型認知症等の移行リスクが高率とあるので非常に気になっています。ご見解の程よろしくお願いいたします。

65歳兄の相談になります。 先日もご相談させて頂きました。 昨年12月より首の痛みが始まり今年1月末頃から首が下がり始めたと言います。 2月に整形外科へ軟骨がすり減って神経に触ってるような診断をされ様子を見てました。 痛みが改善せず首の下がりも酷くなるので別の整形外科へ… 骨に異常はなく、整形外科の問題ではないと… パーキンソン病でもないと言われました。 緊張してこわばってると診断されました。 総合病院の神経内科への受診は月末になりました。 先日、兄の姿を見ましたが歩いてるとき首がガクリと真下に下がってます。 座ると首を起こし正面を向けます。 ALSが1番怖いです。 母がALSでした。79歳で球麻痺症状から首、足、手…83歳でなくなりました。 首から始まるALSなどありますか？ 他に異常は今のところないです。 あまりにも急激に首が下がり驚いてます。 年始に会った時は普通でした。 可能性のあるものを教えて頂きたいです。 よろしくお願い致します。

手の震えからパーキンソン病や途中からALSを疑い２つの総合病院と大学病院で去年の8月に心筋シンチと脳のMRI、9月に甲状腺を含めた血液検査、11月にダットスキャンと神経伝達テスト、12月に針筋電図とリウマチの血液検査と頸椎MRIといろいろ検査を受けたのですが全て異常無でした。 この間に精神的に弱り、ここ10日間は毎日ソラナックス0.4を1錠とルネスタを1/4錠を飲む様になりました。 今の症状は両手の関節や筋が痛い（力は入る）、歩きずらい（右脚に腓骨神経麻痺があり）、口角によだれたまる（少し）、力仕事の後に手が震える事がありますが、それが昔より長引く。 主治医に相談したら「脳神経内科の病気はありません、心療内科を紹介します。そちらの薬を飲んだら症状は良くなると思います」との事でした。 治りますでしょうか？そもそも薬漬にならないかも心配です。 今、飲んでる薬の副作用でいまの症状があるとかはありませんか？ ヒント、アドバイスなんでもいいのでわかられる事があればよろしくお願いいたします。

別居の母が昨年2024年2月にパーキンソン病の診断をされました。思い起こせば診断を受ける前に転倒がありましたし、動きがゆっくりだった気もします(気のせいかもしれませんが)。現在は数ヶ月に1回病院に行って診察と薬を貰っている状態です。父(70代)前半が同居しており、診断前は母が家のことは殆どやっていましたが、現在は父が半数以上はやっているようです。現在の母は、声が小さくモゴモゴ話すので聞こえづらい状態です。歩行時は、杖を使って歩いています。診断を受ける前までは、普通に車を運転したり、生活をしていたのに1年と少しの期間で違う状態になってしまい、心が追いつきません。病気には、数ヶ月に1回行く程度なのですが、リハビリ通院は必要ないのでしょうか？母の進行状態は、他の方より早いのでしょうか？今後どうなっていき、私はどうしたらいいのでしょうか？元々母は明るく、前向きなタイプではないので心配です。私がまだ、30代前半で、周囲に同じような不安をかかえている人がいません。どうしたら、いいのか教えてください。

85歳の父　要介護2　の父が アルツハイマー認知症 レビー小体型認知症 パーキンソン病 の３つの症状が出ていて、レビー小体型認知症の傾向が色濃く出ていると 診断されました。 その診断が出る前までは、かかりつけ医から ドネペジル5mg メマンチン5mg レキサルティ0.5mg が処方されて、専門医の予約は取れるまで使っていました。 専門医の診断後 ドネペジル5mg ドパコール配合錠L50を1日2錠 リボトリール0.5mg メマンチン5mgを1日2錠 ラメルテオン8mg 抑肝散加陳皮半夏1日2.5g の処方がされ、2.5日ほど使用したのですが、 明らかに幻視が多くなり、歩きもフラフラしていて 壁などにぶつかりながら歩く状態になり、 専門医に見せる前の方が、まだ良い状態でした。 病気が進行したのかとも思いましたが、明らかに薬を飲んでからの状態が 悪くなっていたので、相談させて頂きました。 このまま、この処方の薬を飲み続けていいものでしょうか。 ご回答よろしくお願いします。

84歳の母のことでご相談させていただきます。 母は70代後半から手の震えを訴えることがありましたが、日常生活に大きな支障はなく、80歳を迎えるまでは特に問題ありませんでした。しかし、80歳を過ぎた頃から以下のような症状が見られるようになりました： 頭がぼんやりすると感じる　もやがかかったように感じる。 歩行時にふらつき、転倒の恐れから歩くことが怖くなる 意欲の低下 目眩がひどくなり転倒を経験 夜間に幻覚を見る これらの症状から、レビー小体型認知症やパーキンソン病を疑い、1年前に脳神経外科を受診しました。その際、MRIや脳シンチの検査を受けましたが、以下の結果でした： 脳出血や脳梗塞は見られない 首や頭部の血管に異常なし、動脈瘤もなし 認知機能はさほど低下していない 最終的にレビー小体型認知症と診断されましたが、薬の処方はなく、現在に至っています。 最近では「目がくしゃくしゃする」と訴えています。（目の異常はありませんでした） 半年で体重が5キロ減少しています。歩く速度も目眩からの転倒を怖がってゆっくりです。このままでは車椅子生活になるのではないかと不安を感じています。主治医には定期的に診ていただいていますが、あまり積極的に何かをするということはありません。パーキンソンの薬等もとてはいません。私どもは最近では進行が早いように感じるため、他の病気の可能性もあるのではと考えるようになりました。 インターネットで調べたところ、「脊髄小脳変性症」という病気が気になりました。遺伝性の場合もあるとのことで、家系を調べたところ、親族の女性に同じ病気の方がいたことが分かりました。 そこで、母をどの診療科に連れて行けばよいのか分からず、また、現在の症状から考えられる病気について皆様のご意見を伺いたく、ご相談させていただきました。

よろしくお願いいたします　88歳母パーキンソン病２ヶ月前に難病認定されました。 ５ヶ月前に入院してから(急に歩けなくなり緊急搬送後　脳の検査も特に異常なく血液検査で感染症の疑いあり、入院中に誤嚥性肺炎になり年末年始を挟んだため約１ヶ月入院してました)ずっと寝ていた為退院後に要介護４になってしまい　現在週２回デイサービス　週１訪問入浴と訪問リハビリ　週2回訪介護　２週間に１回訪問診察を利用しています。訪問リハビリはかたくなってしまわないように足首ストレッチや廊下を手すりにつかまったり先生の腕につかまって往復したりして約30分リハビリしてもらっています。私も先生のストレッチを見て夜や朝少しストレッチしています。５日前先生のリハビリ中に右足が内反尖足 状態になってなかなか前に進めなくて歩行練習は中止しました。約15年位前に脳梗塞を発症して、右足が引きずる感じではありますがそれまではある程度杖をつかいながら歩いていましたが５ヶ月前の入院を境に全く別人みたいになってしまいました。入院前はマドパー、ドプス　リクシアナ、エンテカビル、アルファカルシドールカプセルを服用していましたが、 現在はリクシアナ、エンテカビル、アルファカルシドールカプセル、ドパコール、グルコンサン、貼るロビテープを服用しています。 １　　訪問リハビリの先生にパーキンソンもあるが脳梗塞の後遺症が出てると言われましたが15年前の脳梗塞の後遺症が再びでると言うことはりますか？ ２　　脳梗塞の後遺症を調べると確かに　内反尖足 があるみたいですね。　時々ベッドに座って足を床につけると右足がふるえたり、足の指がぎゅっと下を向いていたり踵が浮いています。正直薬の数は増やしたくないですがこれは何か薬で症状を抑えることは出来ますか？ ３　判断が難しいとは思いますがパーキンソンの薬の副作用で右足がふるえたり内反尖足 になることはあり得ませんか？ ４　　内反尖足 を改善できるストレッチとかはありますか？内反尖足 がそんなに酷くない日もあります。

88歳の母親の病状で質問があります。３０年ほど前に持病でパーキンソン病を発症し今年3月に嚥下機能低下の原因で肺炎起こしてしまい緊急入院となりました。現在在宅介護（介護４）を開始しました。今は補助器具借りながらゆっくりと歩く事が出来ていて意思疎通は出来ない日もあります。痰絡みでまた肺炎起こしてしまうのが心配です。栄養面では経鼻経管栄養をしていますが、今後も嚥下機能が回復するのは非常に難しいと医師からの説明を受けております。そこで、ご相談なのですが、長期間で考えると経鼻経管栄養から胃ろうに変えた方が本人にとって良いのではないかと考えています。素人考えで、胃ろうは延命治療（終末治療）と思ってしまいますが、苦痛や違和感を与えないで生活するには胃ろうが最適でしょうか？胃ろうも経鼻経管栄養も治療として変わらないのであれば、苦痛のない胃ろうも良いのでは無いかと考えております。経鼻経管栄養、胃ろうも良いところも悪いところも理解はしているのですが、延命治療としてどちらが適している（本人に苦痛を与えない）でいるかの、ご回答を頂けますと幸いです。本人は生前から延命治療を受けたいと言っていたのでその部分では問題はありません。長文ですが、宜しくお願い申し上げます。

39歳男性です。いろいろな症状（企図振戦、手の使いにくさ、手、足がすぐ疲れる、歩きにくさ、便秘気味、首の痛み、関節の痛み、胸筋の痛み、腰の痛み）に悩まされ、都度こちらでご相談させてもらってます。何箇所かの病院で診てもらっており、先生方はパーキンソン病、ALS、多系統萎縮症、否定されてきました。過去には２回MRI（1月、7月）ともに異常は無しでした。常に身体の事を心配しながら過ごしております。かなりしんどいです。最近は、睡眠時の障害も出てきているように思います。7月には睡眠時無呼吸症候群ではと簡易検査をしましたが、治療するには微妙だと様子をみております。妻には、たまに寝言があると指摘されて、2度ほど右手を上げた状態で目が覚めたことがあります。神経疾患の前駆症状にレム睡眠行動障害が多く見られるとあり、とても心配しております。ほぼ夢を見ます。右手を上げる状態で目が覚めるのは、レム睡眠行動障害で間違いありませんか？また私の症状と経緯から私の疾患はなんなんでしょうか？正直病院に行っても曖昧な返答で困っております。先生方、ご回答何卒よろしくお願い致します。

施設入所している83歳母（パーキンソン病歴12～13年）について相談です。 ちょうど1年前に誤嚥性肺炎で生死の淵をさまよい、何とか生還しましたが、1か月半の入院生活を経てすっかり体力と筋力がおち、入院前は歩行器を押して歩けていたのに、退院後はほぼ寝たきりになってしまいました。 施設には何度も自費で訪問リハビリを受けたいとかけあったものの受け入れられず、1年たちました。マッサージだけは許可されて、週に3回実施しています。 現在、自力では手以外はまったく動かすことができませんが、この状態から何かできることはあるでしょうか？ 最近一層固縮も進んでいるように思えて、顔の表情も硬くなり、言葉も出てくるのに大変時間がかかるようになっています。このまま完全に寝たきりになっていくのをただ見ているしかないのでしょうか？ 改善とまではいかなくても、QOLの向上につながるようなことで何かできることがあるのであれば教えていただきたいです。 服薬状況については、パーキンソン病の薬はもう7～8年にわたって変わっておらず、ドパコール1.5錠を1日3回です。 一時期はニュープロパッチやそれに似た作用のある飲み薬を飲んだこともありましたが、施設に移ってから徐々になくなっていたようです。 以前は私が毎月介護タクシーで病院に連れて行っていましたが、勤めているため平日の様子がわからず、病院にいっても普段の様子を話せないこと、また本人も車椅子であっても移動が辛くなっていることから通院をやめ、現在は施設が契約している神経内科の先生に診ていただいています。 ただ、診ていただいているといっても、やはり施設では介護士がひとりひとりの様子をずっと観察しているわけではないので、母の一日の様子を詳しく先生に伝えてくださるわけではなく、診察日のその時の様子だけを見て、薬を処方するだけの状況になっていると思っています。 何かできることがあるかどうか、教えてください。よろしくお願いします。