妊娠15週NTに該当するQ&A

こんにちは。 過去に4回の初期流産、1回の科学流産をしています。 出産経験はありません。 過去の流産全てが心拍確認前でした。 胎児の染色体検査はしていません。 私の不育検査、夫婦の染色体も調べましたが 特に異常はありませんでした。 医師からは受精卵の染色体異常が 繰り返されたのでしょうと言われました。 化学流産は流産に含まないとよく聞きますが、 原因が染色体異常であったと仮定した場合、 私は5回連続で染色体異常を起こしていることになります。 化学流産の1回をカウントしなかったとしても、 4回連続で染色体異常というのは 確率的にはあり得ないくらい低いと思うのですが.. 以前こちらの質問で、 https://sp.askdoctors.jp/qa/topic/pregnancy-and-birthing/pregnancy/2299385/ 繰り返す染色体異常には隠れた遺伝的な問題が あるかもしれないと仰っている先生が いらっしゃいましたが、 隠れた遺伝的な問題で、生み出す受精卵が 全て染色体異常が起こるというカップルは いるのでしょうか。 私は現在妊娠19週なのですが、 胎児が何かの染色体異常があるのではないかと 心配しています。 羊水検査は受けていません。 (切迫の診断で受けられませんでした) 12週と15週でNT、鼻骨、小指の長さ、 耳の位置など見ていただき、染色体異常に よく見られる特徴はないとは言われていますが、 心配が尽きません。 5回目の流産をした後から上記のことを 疑問に思っており、 不育症専門医、着床前診断を行っている病院の医師にも 聞きましたが、お答えをいただいたことは ありませんでした。 素人に遺伝子レベルの話をしても仕方がないと 思われるかもしれないのですが、 なぜ5回も流産したのかという疑問と、 私は健康な子供を産めるのかという心配が 頭から離れないのです.. よろしくお願いします。

現在、34歳の妻が初めて妊娠しました。 今までは不妊治療のクリニックに通っており9月1日に初めて産婦人科にいきました。 この時、お腹の子は11w1dです。 エコー検査をし、先生にNTが気になると言われたようです。 次回の検査で経過をみましょうと言われたようです。次回は9月15日です。 妻の話ではよく理解ができなく、私は心配のあまり病院に電話をかけ、どうなのか聞きました。もちろん無責任なことは言えないと思うので次回までお答えが難しいと言われ、もし何か先生が気になることがあれば旦那さんと一緒に来るように言うはずなので次回の検査まで待ちましょうと言われました。現在はコロナで立ち合いが出来ないためです。しかし、そのあと産婦人科から連絡があり旦那さんも心配だろうから次回一緒に来ていいですよと言われました。 逆に来ていいと言われたことが心配でなりません。もしかしたら先生の中では染色体異常があると答えが出ていたのでは？ ネットで色々調べましたが、NTは撮影がむずかしい。角度で大きく違ってくるとも書いてありました。 この画像からどの程度の心配があるのでしょうか？ エコー写真なら角度は適切なのでしょうか？ この写真からNTは何mmあると考えられるのでしょうか？ また、2週間後に消えることはあるのでしょうか？消えた場合は大丈夫なのでしょうか？浮腫はお腹にも少し見えるようです。お腹の浮腫については浮腫があるとしか言われず、何か問題なのか言われていません。これは問題ないのでしょうか？ 先生方の見解をお聞かせいただけたら幸いです。 よろしくお願い申し上げます。

34歳で第二子を妊娠中です。 10週5日のエコーでNT肥厚の指摘をされました。 11週1日で再度エコーをしたところ8ミリの大きさと計測されました。 12週0日のエコーで向きが悪く正確ではないが10～11ミリと大きくなっていました。 羊水検査を勧められていますが、染色体異常の確率が65%、結果が陰性でも先天性疾患の可能性が45%、正常に生まれる確率が15%という数字に絶望しています。 1、NTの厚さが厚いほど、先天性疾患の重症度はやはり大きくなっていくのでしょうか？ 2、先天性疾患の中には難聴や視覚障害の病気は含まれるのでしょうか？ 3、通院している総合病院では中期胎児スクリーニング(胎児精密超音波検査)といった名目の検査はなく、20週の健診の際にいつもより丁寧にエコーで確認してるという感じでした。羊水検査が陰性の場合、エコーで先天性疾患がないか確認してもらい妊娠継続するかどうかの判断をしようと思っているので、中期胎児スクリーニング(胎児精密超音波検査)といった名目の検査をしている病院で見てもらった方がいいのでしょうか？ 4、20週あたりのエコーで先天性疾患の所見が見当たらない場合でも、その後に重症な先天性疾患が分かる場合もあるのでしょうか？ お手数をおかけしますが、ご回答の程よろしくお願いします。

現在妊娠15週で、本日エコーを受けてきました。 病院が忙しかったようでエコー時間が短く何も指摘されませんでしたが、NTは肥厚しているでしょうか？ 画像が荒く見えにくいですがどうぞよろしくお願いします。

現在39歳、妊娠14週です。 37歳2ヶ月で採卵した際の凍結胚盤胞を移植し、妊娠しました。 高齢出産であるためNIPTを受けたところ、21トリソミー陽性となりました。 その結果を受けて14週0日に胎児ドッグを受けたところ、以下の内容でした。 ・NTなし（計測されず。もう少し早い段階でも他の医師2名よりNTは平均並だと言われています） ・鼻骨正常（2.6mm） ・腎盂拡大（2.5mm） ・三尖弁逆流あり（口頭では具体的な数値の説明はありませんでしたが、画像を見る限りでは6波形中5波形が70〜90cm/s程度です） ・左手小指の内側湾曲 ・CRL:88mm エコー検査後の遺伝カウンセリングでは、21トリソミーの所見は見られるが、三尖弁逆流は胎児が未熟であるため見られることもあるし、腎盂拡大は病名がつくようなレベルではない、小指についてはエコーは主観が入った検査であり、見え方の問題でもあるため、現時点では何とも言えないと医師からコメントがありました。 偽陽性の可能性は低いのでしょうか…。 妊娠15週で羊水検査を受ける予定ですが、その結果が出るまで不安でいてもたってもいられず、質問させて頂きました。 わかりにくい質問で申し訳ありませんが、何卒ご教示お願いします。