胎児NT肥厚について
person30代/女性 -
34歳で第二子を妊娠中です。
10週5日のエコーでNT肥厚の指摘をされました。
11週1日で再度エコーをしたところ8ミリの大きさと計測されました。
12週0日のエコーで向きが悪く正確ではないが10～11ミリと大きくなっていました。
羊水検査を勧められていますが、染色体異常の確率が65%、結果が陰性でも先天性疾患の可能性が45%、正常に生まれる確率が15%という数字に絶望しています。
1、NTの厚さが厚いほど、先天性疾患の重症度はやはり大きくなっていくのでしょうか？
2、先天性疾患の中には難聴や視覚障害の病気は含まれるのでしょうか？
3、通院している総合病院では中期胎児スクリーニング(胎児精密超音波検査)といった名目の検査はなく、20週の健診の際にいつもより丁寧にエコーで確認してるという感じでした。羊水検査が陰性の場合、エコーで先天性疾患がないか確認してもらい妊娠継続するかどうかの判断をしようと思っているので、中期胎児スクリーニング(胎児精密超音波検査)といった名目の検査をしている病院で見てもらった方がいいのでしょうか？
4、20週あたりのエコーで先天性疾患の所見が見当たらない場合でも、その後に重症な先天性疾患が分かる場合もあるのでしょうか？
お手数をおかけしますが、ご回答の程よろしくお願いします。
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