子供胃薬に該当するQ&A

今朝起きたら偏頭痛があり、顔を洗ってからゾルミトリプタンを服用。 服用後20分程で下痢。服用30分程で気持ち悪さが。　只今服用から約1時間経ちますが、まだ偏頭痛はあり、下痢、気持ち悪さもあります。 ・今まで薬服用後にこの様な症状が出た事はありませんが、 下痢、気持ち悪さ、吐き気は薬による副作用でしょうか？ ・1時間後位には子供の送りがあり、往復40分程自転車に乗りますが、大丈夫でしょうか？ ・起床からすぐに、胃の空っぽの状態でゾルミトリプタン服用がよくなかったのでしょうか？　 今少しお米を2口食べましたが、まだ気持ち悪いです。。 何か対処法ありますでしょうか？ お忙しい中申し訳ございませんが、宜しくお願い致します。

12年程前に甲状腺を半分切除し、今も一年に一度定期検査をしております。心気症もあり、精神科で通院しながら心配症なので、様々な検査をしたり、血液検査もしております。今までも白血球数が増減しているのですが、今年9月には4700あった白血球が10月27日に胃カメラを受けた際に3000になってました。他の値は一応大丈夫です。 白血病じゃないかと、心気症があるのでとても心配しております。5日後には甲状腺の定期検査でまた血液検査をしなくてはいけなくて、とても結果が怖いです。 白血球減少の原因はなんでしょうか、、。 思いあたるのは、10/15から精神科での薬がレスミットに切り替わった。 環境が変わり仕事などでストレスがある。 胃カメラ前日に子供が嘔吐を何度かした。 ぐらいです。何故白血球減少したかわかりますでしょうか。私自身、体調は悪くないです

お世話になっております。 37歳です。人間ドッグの胃カメラにて、去年までは指摘されなかった軽度逆流性食道炎があると言われました。 しかし軽度なので年齢的なものもあるし特に薬とかは不要ですと言われました。 しかし今後悪化したくないため、どのような事に気をつければ良いでしょうか？ また、この年齢ではよくある事なのでしょうか？ 姿勢は猫背気味でストレートネックで、仕事はデスクワークが主です。 肥満などはなく、週3回自重筋トレをしております。 暴飲暴食もないですが、小さい子供の世話をしながらのため食べるスピードは早いかもしれません。また、同年代の女性と比べると食べる量は多いかもしれません。 よろしくお願いします。

12年程前に甲状腺を半分切除し、今も一年に一度定期検査をしております。心気症もあり、精神科で通院しながら心配症なので、様々な検査をしたり、血液検査もしております。今までも白血球数が増減しているのですが、今年9月には4700あった白血球が10月27日に胃カメラを受けた際に3000になってました。他の値は一応大丈夫です。 白血病じゃないかと、心気症があるのでとても心配しております。5日後には甲状腺の定期検査でまた血液検査をしなくてはいけなくて、とても結果が怖いです。 白血球減少の原因はなんでしょうか、、。 思いあたるのは、10/15から精神科での薬がレスミットに切り替わった。 環境が変わり仕事などでストレスがある。 胃カメラ前日に子供が幅吐を何度かした。 ぐらいです。何故白血球減少したかわかりますでしょうか。私自身、体調は悪くないです。 白血病がとても心配で日常生活が送れずにいます。

数ヶ月前から日中の焦燥感を感じるようになりました。 6年前の産後、育児のストレスで軽いうつになり、不眠や強い焦燥感を感じるようになりジェイゾロフトとクエチアピンを1年ほど飲み、その後断薬できました。 飲まなくなってからも、仕事のストレスなどでたまに焦燥感はありましたが、服薬するまでには至りませんでした。 数ヶ月前にちょっとしたストレスで、以前のうつの時の半分以下くらいの焦燥感を感じるようになり、数週間前から1〜2週に1回程度の不眠になりました。不眠自体は数時間すると眠れていて、以前の時のような睡眠に関する不安はなく、年齢的なものもあるよなと少し諦めてはいます。 自分の気持ちとしてはストレスも不眠も許容しているのに、自分の心とは別に身体が勝手に焦燥感を感じ胃の不快感が出てしまうのが悩みです。 以前のうつの時は子供の世話も出来なくなるほどでしたが、今はそこまでではなく仕事もほぼ家事もできていて、その胃の不快感と軽い焦燥感が気になる程度なのですが、どれくらいになったら医療機関を受診した方が良いのか、自分でも判断できません。 今はリラックスするようや瞑想や、胃に良いとされるツボを押してみたりマッサージしてみたりと、色々試してなんとか日々をやり過ごしています。

70歳の透析患者です。 2001年に腎臓癌で片方の腎臓摘出。昨年9月大腸癌、11月胃·食道接合部癌で各々手術を行い現在経過観察中です。 診察を受けている大学病院の先生から、癌細胞の病理検査をした結果 ミスマッチ修復タンパク(MLH-1,PMS2)が消失しており 生まれつき(遺伝)なのか何か別の原因なのか調べるために遺伝検査を受けたらどうかと提案されました。 その結果により、私の子供や兄弟(癌検査未実施)に対して適切な検査方法を提案したり、私の治療において薬を使う場合 効率的な治療方法が提案できると言われました。 本来は、喜んで検査を受けるべきなのでしょうが 保険適用外で検査自体数十万かかること、 仮に結果が分かっても、兄弟や子供の検査について、その結果がどのような意味があるのかが良く分からないことから 検査を受けるかどうか結論が出せないでいます。 ついては、１．このような状況下で遺伝子検査を受けるべきか 又、2．検査を受けることが、今後の私の経過観察や定期検査にどのようなメリットがあるのか 3 ．子供や兄弟の検査や診察にどのような効果があるのか ご教示頂きたく、宜しくお願い致します。