子宮頚部軽度異形成に該当するQ&A

現在、子宮頸部軽度異形成の経過観察中です。 HPVウイルスの感染時期の特定は難しいと聞きましたが、私の場合経験人数が２人しかおりません。 １人目とは数年前に別れており、別れた後も年に1回の検診は受けていましたが、検査には引っかかったことがありませんでした。 ２人目とお付き合いをはじめた後にうけた検査でひっかかり、軽度異形成が見つかったのですが、1年程度の感染期間で軽度異形成になるものなのでしょうか？ また、今まで検査に引っかかっていなかったのはHPVウイルスには感染していなかったと考えて良いのでしょうか？子宮頸がん検査にひっかからなかったからといってHPVウイルスに感染してないとは言えないのでしょうか？

組織診の結果、子宮頸部の軽度異形成でハイリスク型に感染しているため、今後三ヶ月ごとに検診を受けることになりました。今後の検診は、まず細胞診をやって、その結果必要があれば組織診をするそうなのですが、異形成があるから三ヶ月ごとに検診をするのであれば、細胞診をせず毎回組織診をしたほうが早いように思いますが、まずは細胞診をするのはどうしてでしょうか？細胞診だとたまたま異形成部分を取れなかったり結局曖昧な結果しか出ないので、最終的には必ず組織診をすることになるなら、最初から組織診をすればいいのでは？と思ったのですが。

1年ほど前にコルポスコピー検査で軽度異形成、HPV52型と診断されました。 その後の検査でもずっと軽度異形成との診断でしたが、この度転居して病院を変えたタイミングで細胞の検査したら(どんな検査か分かりませんが、コルポスコピーのように痛い検査ではありませんでした)、NILMと結果が返ってきました。 今までと検査方法が違ったのですが、コルポスコピーでの検査でなくて良いのか、検査方法が違うことによって結果にも影響あるんでしょうか？ また、今回異常なしと結果が出たということはHPVは消失したと考えていいのでしょうか？

子宮頸部高度異形成のため、単純子宮全摘術をしました。 その際、子宮自体には異形成なく、断端部にも異形成はありませんでした。 3ヶ月後の検診で断端部に軽度異形成がみつかりました。 このようなことはよくありますか？ また、3ヶ月後にまた検査し、異形成が進行しているようであれば治療をしていくといった事を説明されました。 一般的にはレーザー治療や、抗がん剤治療といった形になるのでしょうか？ がん専門の病院にセカンドオピニオンしたほうがいいかなども考えていますが、やはりまずは経過をみていくしかないですよね。 次回の3ヶ月後の検診で進行しているのであればそのタイミングでセカンドオピニオンを検討した方がいいでしょうか？ 今後進行してしまうのではないかと不安な気持ちでいます。 回答、よろしくお願いいたします。

子宮部軽度異形成につき２年前から通院中です。 HPVタイピング検査にてハイリスク感染であったため3ヶ月に１度通院中です。 先月、IgA腎症であると診断され現在ステロイドパルス1回目終了し、プレドニンを30mg服用しています。 1.頸部細胞診やコルポスコピー検査はIgAの治療と平行して行うこと可能でしょうか？ 2.IgA腎症とは関係ありませんが、生理がはじまりそうなときは頸部細胞診やコルポスコピー検査を避けたほうがよいでしょうか？ よろしくお願いします。

2019年3月に子宮頸がん検診でASC-US で要請蜜検査となりました。ちなみにHPVは陰性。大きな病院で2019年5月に今一度同じ検査をし、ASC-US（HPV陰性）で1年後にまた検診となりました。2020年5月の検診もASC-US（HPV陰性）で1年後の検診となり、2021年5月の検診もまたASC-USで、丸2年経過しているのでHPVは飛ばしてそのまま組織検査をしました。結果は軽度異形成で半年後に検診してくださいとなりました。今日、半年ぶりにいつもの子宮頚がん検診を行い、結果を待つ状況です。 私としては、この先も軽度異形成が治らず、進行もせず…という状況で不安を抱えて生活するのが嫌なので、軽度異形成でもできる治療があるならしたいと思いますが、治療をあせる必要はないですか？逆にしてしまっても問題はありませんか？

36歳です。1年ちょっと前から扁平上皮癌の軽度異形成で婦人科で診てもらっていました。最近になり腺がんの疑いがあると言われ、子宮円錐切除術を受けたところ、子宮頸部腺がん1a1期と言われました。定期的に診てもらっていても、腺がんはなかなか見つけにくいものなのでしょうか。 また、こちらで相談されている同じような方は子宮全摘されていますが、1a1期　浸潤1.5ミリ✖️3ミリ　の場合子宮全摘が妥当なのでしょうか。医師からは子宮と卵管の摘出を勧められています。

20代です。 4月にコルポ診でCIN1、9月はじめのHPVジェノタイプ診断で31型と52型陽性の判定が出ました。 また今月中に子宮頸がん検査をします。 質問なのですが 1、高リスクHPVに複数感染していると、進行が早くなりますか？自然に治るのは難しくなりますか？ 2、子宮頸がんワクチンをまだ1度も打っておらず、今週1回目の接種を予定しています。 　しかしこの状態で打っても効果は無いのでしょうか。31型と52型以外には効果があるのでしょうか。 色々調べているのですが不安で質問しました。 よろしくお願いします。

子宮頸部軽度異形成、HPV陽性反応でした。通常の生活をして経過観察。2ヶ月に一度の検査。となりました。この場合、性行為は、控えた方がいいでしょうか。

6月に子宮頚管ポリープを摘出し細胞診をしたところ、以下のような診断結果が返ってきました。 「免疫染色を追加しました。P16蛋白は重層扁平上皮の表層部の細胞にFocalに陽性。Ki-67陽性細胞は基底層にほぼ限局。LSIL/CIN 1の可能性を否定できない染色パターン。要経過観察。」 担当の先生からは、「CIN1の場合は、自然に治ってしまうことも多いので経過観察で3か月後にがん検診をしてみましょう。」ということで、先日がん検診はして、結果待ちです。(昨年の10月の子宮がん検診では、NILMでした。) ・P16蛋白陽性、Ki-67陽性ということはハイリスクHPVに感染し、異形成が始まっているということなのでしょうか？ ・もし、そうであれば、今後は、CIN2->CIN3と進行していく可能性が高いということでしょうか？ ・P16陽性Ki-67陽性ということはウイルスの自然消滅も含め、自然治癒はないのではないかと思うのですが、どうなのでしょうか？ よろしくご回答お願いいたします。