羊水が多いに該当するQ&A

36歳初産婦、現在28週と2日です。 26週頃からたまに定期的な張りがあります。 先週は軽い腰痛を伴う張りが10分おきに起こったので、緊急受診しましたが、頸管長は4センチ、羊水も正常で子宮口も閉じており切迫の兆候はないとのことでした。 その次の日検診だったのですがそこでも同じことを言われ、赤ちゃんも発育は順調で元気です。 しかし今もやはり繰り返す張りがあり、多い時は1日20回以上張ってる気がします。 それでも頸管長や子宮口に問題なかったということは、この張りはやはり問題ない張りということなんですかね？主治医の先生からも子宮にダメージを与える張りではないと言われてますが、痛みもあるので不安になります。 前駆陣痛の可能性もあるんですかね？この時期からこんなに張ってると本当に早産にならないか心配です(T＿T)

現在2人目妊娠中です。 1人目の時、児の大きさや羊水の量 が多めとのことで33wで糖負荷検査をして、妊娠糖尿病と診断され インスリンでコントロール。 産後3ヶ月の糖負荷検査は問題なし。その後も念のため糖尿病内科に自分でかかり、問題なく2人目の妊娠に至りました。 1人目の時の妊娠糖尿病が気掛かりで、今回の妊娠も初期の検査で尿糖、血液検査問題なかったのですが、念のため16wで糖負荷検査(75gOGTT)をして値は大丈夫でした。 まだ胎盤が出来上がってないため、 中期の血液検査で引っ掛かればもう一度糖負荷検査をして、引っ掛からなければ問題ないと言われました。 中期、24wの妊婦健診で、児の大きさはやや大きめ、羊水量は平均的といわれました。血液検査の結果を後日聞いたら血糖もクリアしていたのでもう 妊娠糖尿病の心配はないと言われました。 1人目と今回の2人目で産院が違いますが、今回の医師はこれ以降糖負荷検査をしても全員ひっかかる。 との事で、糖負荷検査は必要ないとのことでした。 1人目の時に妊娠糖尿病になったら次の妊娠もなりやすい。 血液検査で正常でも、糖負荷検査をしないとわからない部分もあると1人目を出産した産院で言われていたのを思い出し、今回本当に再度糖負荷検査をしなくても大丈夫なのか不安です。 1人目の時も、尿検査、血液検査引っ掛からず、糖負荷検査でわかったため心配です。

【相談内容】 第二子を妊娠中で19週目です。コンバインド検査でスクリーニング陽性の結果を受け、羊水検査をしたのですが、染色体3番のp21.3のモノソミー及び由来不明の染色体断弁によるトリソミーとの結果でした。 将来にわたる第一子への影響や出生後の育児介護を考えると、障害があると分かっている子を育てるのは現実的でないと思っています。心苦しいですが、心身人工中絶も視野に入れています。 中絶可能期限が迫る中、GWを迎え、遺伝子外来を受診したくても身動きが取れない状態です。 大事な決断のための判断材料を持ち合わせていないため、専門医のみなさまの知見をお借りできますと幸いです。 【概略】 ・今回出産時34歳。初産32歳。持病なし。 　前回出産は自然分娩で特に異常なし。 　第一子の成長過程は現時点で指摘なし。 ・第二子の妊婦健診の経過は問題なく、エコーで奇形等の異常も確認されていない。 ・コンバインド検査結果でエコーは異常なし。 　血液検査でPAPPAが低い傾向で陽性判定。 　第一子も同検査にてPAPPAが低い傾向だったがギリギリ陰性判定。 【質問】 1. 羊水検査結果が誤りの可能性も考えられますか？短期間で再確認できる方法はありますか？ 2. 次の相談先は遺伝子外来でしょうか？親の遺伝由来かの確認検査は何日程度かかりますか？ 3. 染色体3番の異常で起こり得る子の障害とは何ですか？治療等による改善が見込めますか？ 4. 親の遺伝子検査の結果、同様の遺伝子を気付かず持っていた場合、出生児への影響も親と同程度と考えて良いのでしょうか？ 5. 染色体の欠失と付加が認められた際、染色体の形状が通常と同じ形を保っていた場合は、現れるかもしれない出生児への影響は軽微な事が多いでしょうか？ 質問が多くて恐縮ですが、宜しくお願い致します。

妻が37歳、体外受精に成功し、現在妊娠13週の妊婦です。 先日NIPT検査を受け、13トリソミーの陽性反応が出ました。数値等、陽性の程度は不明とのことです。 医師からはNIPT検査はかなり精度の高いものと説明を受けましたが、ネット上のデータでは13トリソミーの陽性的中率は55%とか、41.7%とか、比較的21トリソミー（90%以上）と比べて低い、というものや、13トリソミーの場合、胎児に重大な疾患が見つかることが多い、というものを見ました。 因みに、現在エコー検査では特に問題は見つかっていません。 羊水検査を実施する予定ですが、それができる16週まで、あと3週間ほどあり、それまで不安でなりません。 有識者の方にお伺いしたいのですが、実際の13トリソミーの陽性的中率含めて、このケースは実際の病気の可能性は高いのでしょうか。 宜しくお願い致します。

現在妊娠19週 羊水検査の結果がターナー症候群でした。 16週の時点でNT肥厚10ミリ以上、胸水、胎児が小さいとの診断を受けています。 ターナー症候群の99%は初期流産、18週以降は流産の確率がだいぶ低くなるということを知り、出産できる可能性があるのかなと希望を持ち始めているのですが、ネットで調べると似たような状況の方がお医者様から出産できる可能性が低い、出来ても長く生きられないとの事で、中期中絶をしている方が多い印象でした。 質問事項 1.NT肥厚、胸水があるということは胎児水腫に該当するのでしょうか？ 2.この状態で出産までいき、成長していくのは難しいのでしょうか。 3.4週毎の検診のため気付かずお腹の中で亡くなっていた場合、母体に影響はあるのでしょうか？ ご回答よろしくお願いいたします。

35週の妊婦です。 本日転倒しその際に腹部（胸下脇腹付近）を打ってしまいました。破水感があったのですぐ受診したのですが、破水検査は陰性（簡易検査は陽性でしたが）、モニターでも赤ちゃんは元気であるということで帰宅してしばらく様子見という診断を受けました。 そこで以下の質問です。 1.破水検査の簡易版（phを測るものだそう）では陽性でしたが偽陽性が多いとのことで、羊水の成分を測る精度の高いもので再度検査したところ陰性、内診も合わせて破水の可能性は低いということだったのですが、精度の高いもので陰性だった場合はほぼ100%破水ではないのでしょうか。（転倒した時に破水感があったのですが、その後流れてくる感覚がないので、尿漏れだったのだろうと思いますが…。）このまま様子を見ている間にもし破水だったとして感染などしたら…と心配です。 2.腹部を打ったことで、お腹の赤ちゃんに何か影響がでることはありませんでしょうか。 よろしくお願いします。

何度も失礼します タイトルについて再度質問です どうかお答えお願いします 糖尿病検査はクリアしてます 2人目で1人目は何もなかったです。 31w6d ☆AFI31 個人クリニック 2085g ↓大学病院紹介にてエコー精査 32w4d☆AFI18 大学病院初診 32w5d☆AFI24 胎児エコー精密検査異常なし 2380g 33w0d☆AFI29 切迫早産で入院中のエコー 33w2d☆AFI20 退院エコー 33w4d☆AFI22 妊婦健診 血流の流れなども異常なし 35w5d☆AFI20 妊婦健診 再度精密エコー異常なし 2705g そして今日 37w1d⭐︎AFI23 戻った個人クリニック 2983g でした。 やはり減らず、横ばいAFI値 個人クリニックでは エコー技師さんでエコーを見てもらい それをお医者さんが後程見て診断や話をするといった連携です ここで気になったのが エコー技師さんにゆわれました言葉です。 「この週数で、この数値は…うーん」 と首を傾げ、言われたので 「この羊水の減らなさはやはり生まれてから異常がある事が多いですか？」 と聞きました そうすると「そうですね。やっぱり減ってないので。けど万全を気してお産の準備しますから。お医者さんにエコー全部見てもらうのでそれでまた話してもらってください。」他言われました… 何かあるような言い方に、異常がありそうなことに関して「そうですね。」とはっきり言われてしまったことです。 因みに、今回のエコーに異常はなかったです そして次にお医者さんの診察でした 同じように この減らない数値は異常が多いですか？ときくと 「全然大丈夫！よくあることだよー！！個人の範囲内の数値だし、標準内だよ。大学病院でしっかり見てもらってるし、心配しなくてOK！紹介状にもしっかり書いてあったよ！」と言われました。 とても逆に楽観的でした。 1人によって羊水過多に対する考えの差はこんなにもありますか？ 2実際本当に標準内ギリギリで変わらずで出産→異常あり、なしとどれくらいの確率ですか？数字で教えて欲しいです 同じような質問ですいません 不安なので宜しくお願いします

経産婦、現在妊娠13週3日です。 今日3週間ぶりの妊婦健診で、初めての腹部エコーでした。 途中でNTを先生が何回か測っていました。 エコー後先生に「何か気になることありますか？」と聞かれた際に、浮腫があるか聞いたら、「場所によって変わりますが、3.6〜6ミリくらいあります。」とのことでした。 10週頃に受けたNIPTでは性染色体異常無し、13.18.21トリソミー陰性、全常染色体の700万塩基以上の部分欠失.重複の異常無しでした。 浮腫についてネットを見ると良くないことばかりを目にしてしまい、不安です。 初期の胎児ドッグも13週6日までなので、もう間に合わず、、。 慎重に診ていきましょうとのことで、また1週間後に診察することになっています。段々浮腫も消えていくそうですが、画像くらいの浮腫みがあると、何か異常があることの方が多いのでしょうか？ NIPT陰性でも羊水検査を受けた方がいいのでしょうか？

第二子妊娠中9w6dの血液検査で以下の数字でサイトメガロ陽性でした。 igg 124.3 igm 1.26 第一子の血液検査では（2023年2月） igg 42.100 陽性 igm 陰性　 （他の病院で数値は書いてませんでした） でした。 再活性化or再感染だと思うのですが 今回のigm陽性も危険視すべきでしょうか。 調べているとigm陽性で再検査等されてる方が多いですがかかっている病院では再検査の提案はされず、エコー、産後子供の尿で見ていきましょう。とのことでした。 説明を催促してもまぁ100%母子感染するわけではないです、そんな神経質にならなくてもいいですよ、という感じでした、、 第一子もおり母子感染が濃厚であれば注ぜつも考えております。 アビディティー検査も調べるとコロナ以降受け付けてるところは少ないようで羊水検査を検討するのは気が早いでしょうか。 よろしくお願い申し上げます。

初めまして。現在妊娠22週の妊婦です。 妊娠中期に入ってから、おりものの量が増えました。 普段はパンツが少し汚れるくらいの白いトロッとしたおりものが出るのですが、白いおりものが出る際に透明のサラッとしたおりものも混じっています。 普段は量もパンツが少し汚れるくらいなので気にしていませんが、今朝明らかにドバッとおりものが出た感覚があり、パンツをみるといつもの倍量くらいのおりものが出ていました。 色はいつも通り白いトロッとしたおりものなのですが、透明な液体も一緒に出ています。 透明なおりものは破水、という記事を見かけたので不安です。。 白いトロッとしたおりものと破水が同時に出ることはあるのでしょうか。 ちょろちょろと続けて出ている感じはありません。たまにおりもの出たな、という感じがあるくらいです。 2週間前に検診に行く前日にも同じような量の多いおりものがあり、医師に相談したところ羊水も減っている感じはしないし大丈夫、とだけ言われました。 これは、単純におりものの量が増えただけなのでしょうか。 高位破水などで破水する場合、破水に毎回おりものが混ざっている場合はあるのでしょうか？