胎児が小さい21wに該当するQ&A

こんにちは 5か月検診の時に、胎児が小さめと言われ、 6ヶ月健診で、大学病院へ転院になり、経過を観察しています 5ヶ月健診時 151g BPD 3.91 FL 2.07 FTA 9.58 6ヶ月検診時 21W1d 303g BPD 4.88 FL 2.88 FTA 14.92 以降、転院 22週2日の検査で、体重が359g 四肢の成長が3週遅れ 頭まわりが平均 お腹周りがやや小さめ 本日 24週2日目の検査で、体重が420g FLの値が-3.3SD 胴回りが-2.4SD との数値が見えました 正確な数値を知らされていないのですが、IUGRであること 臍帯の血流が収縮期に途絶していること 四肢の成長が極端に遅れていることが今のところ分かっています ダウン症やそのほか遺伝子異常も覚悟はしているものの 羊水検査は受けないことにしました 来週検査があり、おそらく入院になると思いますが、 今、胎児のために私ができることは何でしょうか? 栄養をとるといっても、仕事も休みに入りましたし、 動くことが極端に少なくなったので、どんどん母体に体重がついてしまいます 何でもいいです。今できることを教えてください

お世話になります。 現在、28週の28歳初産です。 昨日、8ケ月の健診で胎児のFLとHLが2〜3週小さめでとても不安です。 担当医師にも、確認し心臓など良くみてもらいましたが、今のとこと明らかな所見は見当たらない。との事。 2週間後に、超音波専門の医師がいらっしゃるそうで、心配ならと勧められました。それまで、不安で仕方ありません。ご意見お聞かせ願えますか? 下記、20週からのデータです。診て頂ければ幸いです。 ■20週 ・BPD→4,46cm(-0,4SD:19w3d) ・FL→2,26cm(-1,4SD:18w1d) ■23週 ・BPD→53,6mm(-1,3SD:22w2d) ・FL→34,0mm(-1,9SD:21w1d) ・514g ■24週 ・601g ■26週 ・BPD→60,5mm(-1,7SD:24w4d) ・FL→39,3mm(-2,3SD:23w2d) ・AC→21,78cm(0,6SD:27w2d) ・796g ■28週 ・BPD→70,2cm(0,1SD:28w1d) ・FL→43,6mm(-1,9SD:25w1d) ・HL→3,99cm(-2,4SD:24w6d) ・976g 私も主人も、身長が高く手足も長めの為、遺伝は無いと思います。 超音波の誤差でも、ここまで差は出るものでしょうか? また、2〜3週手足が短く測定されるのは良くある事でしょうか? 可能性で構いませんので、ご回答頂ければと幸いです。

21w6の妊婦です。総合病院で検診を受けていたら 少し頭が小さいと言われ、 主治医の先生に初期から染色体異常の心配の 相談していたこともあり、念のため子供病院で 見てもらおう。 と言う事で先日子供病院で診察をして頂きました。 私の赤ちゃんは足の付け根辺りに居て、 エコーでは見にくいと言う事と 通常胎児の頭は縦長に対し、私の赤ちゃんは横長で 正巾線?が見にくく、気になるから MRIをして検査をしようと言う事で MRIもして来ました。 明後日診断結果を聞く事になっていますが 心の準備も少しはしたくて… 先生方も何とも言えないでしょうが、 あるとしたら、どのような病気が考えられますか? どんな事でも構いませんので 教えて頂けますでしょうか? 心臓の方も見て貰った所、今の所は問題は無いと 言う事でした。

同じ時期に採卵した4つの受精卵の結果が下記です。また採卵からの予定ですが気になったので教えてください。 4AA→陽性　21wで原因不明死産 4BA→陰性 4AB→陽性　2番トリソミー 4AB→陰性 不育症で有名な某クリニックで検査しましたが不育症は異常なし。 この時期に取った卵子の質が全て良くなかったのでしょうか？30歳の時に採卵したもので4つに一つが染色体異常ということは知ってますが受精率もそれほど悪くはないため窓ズレも考えにくい、不育症も異常なしとなるとなにが問題なのでしょうか？死産は赤ちゃんが小さかったので胎児側の問題ではないかと言われております。4つの内、全て異常な受精卵ということでしょうか。 このまま採卵移植を続けていずれ妊娠出産に至るのか不安です。

2300gで産まれた生後一カ月の息子についてです。 妊娠中から赤ちゃんが小さい事、特にFLが短いことから羊水検査と国立病院のの胎児診療科を受診し胎児エコーを行いました。(羊水検査の結果異常なし) 21w 270g(-2.12SD) BPD 45.4mm(1.6SD) FL 27.6mm(-2.1SD) AL 143mm(-1.2SD) 31w 1418g BPD 77.8mm(-0.2SD) FL 49.3mm(-2.3SD) AC 248.6mm(-0.5SD) 出生時 2380g 身長　45.0cm 胸囲　27.5cm 頭囲　31.5cm 一カ月検診 2655g 身長　47.6cm 胸囲　31.0cm 頭囲　33.8cm 小さく産まれた為NICUに入り色々と検査をしましたが、「同じ身長くらいの子に比べ確かに手足は短いが病的な短さではない、ただこれからの身長の伸び具合を見ていきたいので定期的に通院して下さい」と言われています。 色々と調べるうちに手足の短さや身長が伸びない病気として軟骨無形成症があると知りとても不安です。 1.軟骨無形成症の四肢短縮と頭の大きさは出生時から素人(親)から見ても明らかな短さでしょうか？ 2.特徴としておでこの出っ張りがあると知ったのですが息子のおでこはどうでしょうか？ 3.身長、体重に比べ息子の頭囲は大きいでしょうか？ 4.軟骨無形成症はどのようにして確定の診断がつくのでしょうか？ 肉付きが悪い事もあり、頭が大きいのではないか？やっぱり息子はとても足が短いのではないか？と息子を見るたびに不安になってしまいます。

二人目不妊で2月22日に不妊科から妊娠成立して卒業しました。5w4日で10月21日予定日と言われてましたが胎嚢が6.2ミリでした。 そこから産院に変わりましたが中々胎嚢が大きくならず今日とうとう出血しました。病院にかかりましたが胎嚢が12ミリ、胎児心拍初めて確認出来ましたが胎嚢が小さすぎて流産に近いかな？と言う感じで医師には言われました。5日前にも産院に検診行きましたがその時は胎嚢15ミリでした。　今日の方が小さくなっています泣 自宅安静になりました。 胎嚢が小さいと心拍も止まって流産になりやすいですか？ 赤ちゃんの生命力信じたいですが過去に流産経験あるので不安でたまりません。 今回の子の生存率低いのか非常に気になっています。 サイレイトウ服用しています。 張り止め、止血剤、ホルモン剤処方も今日されました。 過去に娘は18週で切迫流産で出血、あとは8週で切迫流産から完全流産になった子、9週で稽留流産になった子がいました。化学流産も二回あります。不育症検査は異常なし。 涙出ます。

36歳です。 12w6dで受けた胎児初期ドックにて、CRLは56.9mm、NTは2.7mmで体の大きさの割にNTが厚いと言われました。 鼻骨も1.8mmとしっかりあり、他は何も問題がなく、21トリソミーで1:956、18トリソミーは分母が2000台と13トリソミーは6000台と年齢のリスクに比べてもかなり低く出ました。 血清マーカーを受けようと思っていたのですがNTがあることでかなり分母が小さく出ると思うと言われ、主人の「大丈夫」という言葉と、その小さくなった分母を見るのが怖くなり、結局受けませんでした。 しかし家に帰ってきてからNTの数値でとても気に病むようになりました。心臓など染色体の病気以外の障害は中期ドックでわかる予定ですが、この鼻の骨もある、足の長さも十分という状態でのNTの染色体の病気に関わるリスクの受け止め方が分かりません。 この状態での染色体の病気の可能性がゼロではないのはわかっているのですが、羊水検査の時期まで何もせずに待つのが少し苦しいと感じています。 また、ローリスクと出していただいたのに、羊水検査や絨毛検査のリスクを負うことにも不安を感じます。 NTが高い、他の要素は問題ないという時、染色体の病気のリスクはどれほど高まるのでしょうか？

先日、関西の胎児ドックで有名なクリニックにて初期胎児ドックを受けてきました。 カウンセリングに不信感が残ってしまい、客観的な意見をお伺いしたいと思います。 所見としては 全体的に大きな異常は見られない、NTも1.5mmで問題ないが、鼻骨が小さいのと三尖弁に多少の逆流が見られると言われました。 (12w1d) CRL 58.6mm NB 1.5mm NT 1.5mm 三尖弁に多少の逆流（mildと記載あり) 細かい項目を見てもらえて、大きな異常はないとのことで安心しましたが、そのあとカウンセラーの方に、「鼻骨が小さく三尖弁に逆流があるから、絨毛検査か羊水検査を受けて安心した方が良い」と強く勧められました。41歳という年齢のこともあるのか、トリソミー 21は1/4以上の確率、トリソミー 18、13ともに1/13の確率でした。繰り返しハイリスクだと言われとても不安を煽られるようなカウンセリングでした。中でも羊水検査のマイクロアレイがお勧めとのこと。 羊水検査の必要性はわかっているつもりですし検討していますが、なぜ羊水検査のマイクロアレイまで必要なのでしょうか？理由を聞いてみると、「そこまでやったら、きっと安心されると思いますよ！」「最近は若い方もされますね！」と満足のいく説明ではありませんでした。 染色体の微小な欠損？欠失？については、年齢などに関係なく一定の少ない割合で起こりうるとの認識ですし、説明のつかない部分も多く、そこまで調べる必要はないと思っていました。 実際、どんな場合に、マイクロアレイの検査が望ましいのでしょうか？？ また、鼻骨が1.5mmというのはそんなに心配な数字なのでしょうか？ 三尖弁に多少の逆流があれば、リスクがとても高くなるのでしょうか？ 客観的なご意見をいただけたら嬉しいです。

21週目 妻が３日前から、左頸部のリンパの腫れ・圧痛を自覚し受診したところ亜急性リンパ節炎（疑い）との診断でした。大きいリンパで8m m程で小さく、熱もありませんでした。３つあったリンパ節の痛みも現在は数日で少しずつ落ち着いてきています。 しかし、上記の件もあり心配で本日（21w2d)通院場所の産婦人科へエコーを診てまいりました。 その際、赤ちゃんは元気とのことでしたが、 エコーを帰りに確認した際気になる所見があったので今回質問させて頂きました。 動画で赤ちゃんの頭部が写った際に、左の側頭部？付近に水が溜まっているような気がします。今回は通常の妊婦健診では無い為、エコーは1分程で、先生も細かくは確認していないと思われます。その際に聞ければ良かったのですが、現在は妻のエコーに同席できない為、帰ったら気づいた形ですので聞くタイミングがありませんでした。 1、この頭の水は異常所見なのでしょうか？ 異常だとするならば、何が考えられますか？ 染色体異常などによくみられる所見なのでしょうか？ 2、今回のリンパ節炎に影響されているのでしょうか？ 現在妊娠中期ですが、リンパ節炎は今後胎児に何かしら影響してきますか？ 頭部については、右側と比較すると明らかに違いがあったので心配です。 すみませんが、先生方の経験足から沢山のご意見のほど宜しくお願い致します。 写真も添付させていただきます。

妻が妊娠中で、現在妊娠21w頃です。 子供の大きさは週数相当です。 妊娠初期からそうなのですが、現在もつわりのような症状があり、なかなかうまくバランスの良い食事が取れていません。 1日の食事内容としては、朝はパン、ヨーグルト、りんごを何切れかを食べ、昼はヨーグルトと小さめのパンを食べ、夜はさつまいもと白滝、あと果物を食べていることが多いです。 妊娠中だからだとは思うのですが、好き嫌いも激しく、基本的には米が食べれないとのことでした。 今も多めに食事を食べると吐くそうです。 肉魚も食べてないと思います。 吐くのが怖くて食事を取れないというのもあるみたいです。 そこで質問が何点かあります。 1. このような食事内容を今後も続けていく場合、お腹の子供に悪い影響（例えば発達障害のリスクが生じる）などは考えられますでしょうか。 2. 今つわりのように毎日気持ち悪いと言いますが、一般的にはつわりは落ち着く週数だと思っています。 毎日気持ち悪がってる原因に、食事が原因とかありますでしょうか。 例えば主食がパンと芋だけだからとか。 3. つわりがなくなれば食べれると妻も言っております。 このように気持ち悪い状態は一般的にはいつ頃解消されますでしょうか。 4. このようなケースの場合、最低限気をつけなければならないことは何でしょうか。何かアドバイスがあれば欲しいです。 夫としては、上記のような食事を毎日続けているので、糖分の取り過ぎ、小麦の取り過ぎを懸念しており、肉魚も食べてない状態なので、胎児の発達障害とかに繋がるリスクがとか、妻の健康とお腹の中の子供のことを考えると、お米中心の肉、魚、野菜など、いわゆる世間一般で言う健康的な食事をとって胎児と妻の健康的なリスクを減らしてほしいと思っています。 どうか、今後の参考にさせていただきたいと思いますので、ご回答をお願いいたします。