胎児エコー心臓に該当するQ&A

30歳、初妊娠です。 12w3dで専門機関での初期胎児ドックを受診しました。 30分ほどかけてじっくりエコーしてくださり、その計測した数値をもとにトリソミーの確率や早産の確率などを算出していただきました。 気になる点としては以下2点です。 NT:2.6ミリ 耳の位置が少し低め 上記について先生からは説明はありましたが、3ミリ超えていないこと、耳の位置はまだ初期なのでこれから変化することもあるということで特段リスクとは考えなくていいとのことでした。 心臓の逆流(30cmほどなので正常値)や鼻骨(皮膚より骨の方が長くしっかりしていることを確認)は問題ないとのことでした。 各トリソミーの確率は、年齢等から算出したものよりかなり低くなっており、先生からも現時点では安心できる結果と言っていただきました。 21→1/4278 18→1/11234 13→1/8941 一応クリニックの方針では、胎児ドックでは2割程度見逃す可能性があるので、胎児ドックで陰性(1/300以下)だった場合は血清検査を並行して行ってさらに安心材料とし、中期ドックに進むのを案内しているとのことでした。 ただ希望者のみなので、初期ドックのみでも問題はないとのことでした。 確率的にはかなり低く出たことはわかるのですが、調べているとNT2ミリ以上でNIPTを勧められている方や、耳の位置の低さは染色体異常の可能性があるので精密検査を勧められてる方もいることを知り、どうすべきか迷っております。 妊娠が分かった当初は、NIPTを受けようとおもっておりましたが、価格やあくまでもスクリーニングということで、まずは目で見てもらえる胎児ドックを受けて気になる点があればさらに検査しようという方針で今回臨みました。 今回のNT、耳の位置については精密検査(血清検査)に進むに該当しますでしょうか。 長々と読みにくい質問で申し訳ございませんが、ご意見いただけますと幸いです。

現在妊娠６週の妊婦です。 月曜日に少量の出血があり、その後も止まらなかったので病院で診てもらったところ子宮の入り口にポリープのようなものがありそこから出血していると診断されました。胎児は10日前に診察してもらった時より大きくなっており、エコー画面で心臓部が点滅していることも目視でき、赤ちゃんは無事と確認されました。 自転車に乗るなどの行動は避けるようにと言われ（乗っているわけではないですが）、安静に過ごしているものの、火曜日の今日も出血があまり治る気配がありません。量は生理日4、5日目くらいの量がナプキンに付着、排尿時に血液が混ざっており、排便時にも血液が混ざります。ダクチルを処方いただきましたが、受診後軽めの生理痛？のようなお腹がズーンとするような感じがします。 赤ちゃんの無事を確認でき、ホッとして帰ってしまったのですが、出血はどれくらい続くものなのでしょうか。赤ちゃんに影響がないのか、流産の兆候との見極めがつかず、どのような症状になると危険なのでしょうか。トイレに行くたびに不安な気持ちになり、アドバイス頂ければとおもいます。

現在27歳で、妊娠17週です。 15週に受けたクワトロ検査で、18トリソミーが55分の1で陽性になりました。 羊水検査を受ける予定です。 以下2点質問です。 質問1 先週（妊娠16週）、羊水検査の説明を受けた際にエコーで胎児に18トリソミーの特徴がないか見ていただきましたが、なにも異常は見つかりませんでした。 心臓も悪くなく、小脳も小さくないそうです。そのほかの特徴も今のところ無いそうです。 今の時点で何も特徴が無くても、18トリソミーの可能性はありますか？ 質問2 妊娠11週の時に、出血があり、今現在、卵膜剥離ががっつりあり、子宮の出口付近に血腫があり切迫流産で自宅安静中です。 今は時々茶色のおりものが出る程度の症状です。 このような状態でも、羊水検査は流産せずできるものですか？ 羊水検査の説明の際、医師から今までこのようなケースは経験がないが、羊水検査によって流産する確率は普通の人よりは高くなると言われています。 以上どうぞよろしくお願いいたします。

妊娠11週6日に行った胎児ドックで心臓の血流の所見を指摘されその後2週間後の妊娠14週4日で「完全大血管転移症」の疑いがあり、紹介状を出され15週6日の本日総合病院にて「完全大血管転移症II型」と診断を受けました。 夫婦で話し合い、中絶する方向で考えています。しかし、今回診断を下してくれた先生曰く完全大血管転移症は手術の成功率も高く予後も悪くない。合併症などの可能性もあるが経過が良好ならば健常児と変わらない生活(運動制限など無し)が送れる。との説明を受けました。指定難病ではあるものの医療の進歩で生きていける病気であることを改めて説明して下さいました。エコーにてお腹の中で元気で過ごしている姿を見ると産みたい。育てたい。と思う一方、その子が大きくなり自分でその病気と向き合っていかなればいけない現実を考えた時、「なぜ自分がこの病気になってしまったのか」「どうしても消えない心臓に対する不安」は必ずつきまとい思い悩むであろうと思うと親としてはその姿を想像するだけで心が苦しく辛くなります。 赤ちゃんを信じられず諦めることを考えてしまう私は最低な母親です。なのにこの判断が正しいのか分かりません。 先生皆様からみてこの病気で諦めるという判断は間違っていますか。 こんなことを聞いてしまって申し訳ありません。 どうしたらいいか分からず悩み苦しんでいます。

臨月前くらいに胎児の手足が短いと言われ転院し、その病院で心疾患の疑いと言われ36週までのエコーしか出来ないと言われ…診てもらったところ大動脈縮窄症と左心室中核欠損の疑いと言われ39週で出産しました。 出産して間もなく、大動脈縮窄症と新生児仮死というのでNICUに入り、今大動脈縮窄症の手術待ちになります。 医師からも色々説明があったりもしたんですが染色体異常もあるかもということで今検査待ちです。 そこで質問なんですが 1、大動脈縮窄症での手術をした場合、完治することは可能性でどのくらいなのでしょうか？ 2、染色体でひっかかることは有りうるでしょうか？ 3、出生前に言われていた、手足が短いと言うことからダウン症とかも考えられるんでしょうか？ 4、目も開かないんですが、それも心臓からの原因になるんでしょうか？ 5、大動脈縮窄症の手術をしてその後に左心室中核欠損の手術もする…ということは有り得るのでしょうか？ 色々不安で小さい身体にいっぱい管もつけられてる状態なので早くお家に連れて帰ってあげたいです。よろしくお願いします

生後2ヶ月の娘が正救性正色素性貧血と診断されました。 娘は、 ⚫︎パルボウイルス胎内感染（胸水.腹水.貧血有りでしたが胎内完治） ⚫︎胎児発育不全（1860g） パルボの影響＋胎盤にも問題あり ⚫︎36週早産 絨毛膜羊膜炎レベル2による子宮収縮が起きたため。 で産まれました。 今回、フォローアップ外来の日でたまたま採血をしてもらった結果、貧血の数値が5でした。 体重増加も順調で、体調不良もなし、顔色等も悪くなかったため、医師も初めは「機械の問題かも...」と言っており、念の為の再検査をしたところ、今度は4.1とさらに悪く、即輸血治療が開始されました。 貧血以外の数値、鉄、赤血球や白血球等の数値に問題はなく、頻脈も今のところありません。 レントゲンとエコーによる心臓の異常もありませんでした。 その為、原因不明の貧血となっています。 3/18が血液検査の最終日で、その時点では16.5と問題なかったようです。 貧血による明らかな症状がなかった為、徐々に貧血になっていったのだろうということです。 ここでお聞きしたいのが、考えられる原因や他の病名、今後の発達（精神含む）にどう影響していくか教えていただきたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。

20w3dで受けた胎児スクリーニング検査にて、三尖弁閉鎖軽度と言われました。医師には他は特に気になるところはないし、後期にならないと心臓をしっかり見れない。20週で三尖弁閉鎖軽度はよくあるから、経過観察でいいとのこと。 他に質問ありますか？と軽い感じだったので、少し心配です。 今まで他に指摘されたことはなく、NIPTは受けていません。妊娠時29歳、現在30歳で、2人目妊娠です。性別は男の子。次回24wで受診予定ですが、その頃には治ってるものなのでしょうか。軽度となると、よくあるからといわれました。ほとんどが後期に見られなくなっていくからね、と。 一応21w1dでの検査結果はBPD52.3ミリ、AC170.1ミリ、FL33.6ミリ。推定体重は445g。大丈夫なのでしょうか。4dエコーではあまり顔を見せてくれませんが、スクリーニングで少し見せてくれた顔がなんだか鼻が低く心配。三尖弁閉鎖軽度の指摘もあり、ダウン症？と思ってしまった。 スクリーニング20w3dでは鼻骨6.6〜6.7ミリと記載されていました。頭は1週間分くらい大きいですが、FLとACはいつも平均です。ご意見お聞かせ下さい。

現在28wの妊婦です。 先日通っている町の産婦人科にて妊婦健診を受けた際に胎児の心臓に穴が見られる(3ミリ)と言われ、心室中隔欠損症だと診断されました。 ・初期スクリーニング検査は異常所見なし、NIPT(認定施設)陰性 ・中期スクリーニング検査も異常所見なし 診断した医師が言うには以下の通りでした。 ・3ミリなので産後自然と塞がる可能性がある、これ以上大きくなることはない ・他の所見はなさそう(あくまでなさそう) ・産後に大学病院の小児科医の紹介状を書くので産後に定期的に通う形になる ・分娩もこのままこの病院でしてもらって構わない(町の産院なのでNICUなどはありません) 突然のことで動揺しているのと、ネットで調べると色々な情報が出てくるので何を信用していいかが分かっておりません。 以下ご意見いただけますと幸いです。 ・スクリーニング、NIPT共に問題ありませんでしたが、心室中隔欠損症以外の異常(染色体異常、合併症)が認められる可能性はどの程度ありますでしょうか。 ・分娩するまでに穴はこれ以上大きくならないという言葉を信じてよいのでしょうか。 ・他の方を見ると診断後、別の大きな病院で他の心疾患がないか調べていらっしゃる方が多いように思いますが特にそういった案内はありませんでした。調べなくても良いのでしょうか。 ・とにかく事前に知りたい性格のため、胎児心エコーを別の病院でするべきかと迷っております、ただ特に担当医師に事前確認することなく他の専門医のところに受けに行っても良いのでしょうか。 ・分娩はこのままNICUの無い産院でしても問題ないと思いますか。 本来担当医師に聞くべきで、担当医師にも勿論確認する予定なのですが、判断材料が無いためご意見いただきたいです。 お手数ですがよろしくお願いいたします。

昨日、妊娠13週4日で初期ドックを受けました。以下の所見があり、コンバインド検査を受けるべきか、判断に迷っています。 ■ 初期ドック所見 •CRL：66.5 mm •NT：2.2 mm •鼻骨：確認 •Tricuspid Doppler：正常 •心臓・その他の形態：異常所見なし •静脈管（DV）でA波逆転が疑われる（Pl 1.980） ■ 医師からの説明 •DV逆流があり、ダウン症の可能性は1/100にあがる •胎盤の最大付着部が卵膜のため、その影響でDV逆流が出ている可能性もある ■ 妊娠背景 •IVF（凍結卵・採卵時34歳） •一卵性双生児のバニシングツイン •NIPT採血済み → 来週水曜に結果 •VTのためNIPT判定保留の可能性が心配 ■ 相談ポイント 1.コンバインド検査は13週6日までのため、 NIPT結果を待つと間に合いません。 この状況で、コンバインド検査は受けるべきでしょうか？ 2.NIPTが •判定保留の場合 •陽性の場合 を想定した場合、コンバインド検査は有用でしょうか？ 3.現状の所見（NT 2.2mm、DV逆流疑い、胎盤付着部の特徴）から見た現時点の染色体異常リスク評価を伺いたいです。 4.今後、必要なフォロー（追加超音波や胎児心エコーなど）があれば教えてください よろしくお願いいたします。