胎児嚢胞染色体異常に該当するQ&A

来月42歳になります。1歳8ケ月の男の子がいます。第2子をお腹に授かり、先週15週と4日で産婦人科検診を受け、胎児の頸部嚢胞状リンパ腫を指摘され、羊水検査を勧められ、今週一泊入院で羊水検査してきました。結果が出るのは三週間後です。羊水検査は染色体の異常だけが分かるのでしょうか? 染色体に異常が無くて、症状が変わらぬまま、もしくは大きくなっていたら、どういう症状の赤ちゃんが産まれて来る可能性がありますか?また症状が完全にこれから引いて元気に丈夫な赤ちゃんが産まれて来る可能性もありますか? 主人もとても心配していて、少しでも情報が欲しいので、よろしくお願いします。

43歳20wの経産婦です。 海外在住で、日本での里帰り出産を予定しております。 先日胎児中期スクリーニングをしたところ、複数の胎児疾患を指摘されました。 *心室中核欠損（2mm） *右鎖骨下動脈起始異常 *腸管高輝度領域（2.0x1.1cm） *脈絡叢嚢胞（0.5x0.4cm） 医師からはそれぞれの疾患については珍しいものではないが、複数見つかったので症候群の可能性を考え羊水検査をすすめられました。 既に14wにNIPT（21,18,13,モノソミーX,トリプロイディー）を受け、その際はローリスクでした。 上記複数疾患は染色体や遺伝子異常の可能性が高いでしょうか？複数の疾患が見つかった場合でも染色体や遺伝子に異常がない場合もあるのでしょうか？ 羊水検査をしてハッキリさせたい一方で、何か見つかった時に受け止めきれるか不安なこともあり、果たして受けるべきかどうか決めきれず、セカンドオピニオンを頂戴したく投稿いたしました。 長々となりましたが、ご回答を宜しくお願い致します。

妊娠12w4dの胎児ドックで臍帯嚢胞7mmがあると指摘を受けました。(39歳です。) 化学流産を経験し、不妊治療の末やっと授かった命なのにショックでなりません。 調べてみたのですが、臍帯嚢胞自体が珍しいようであまり情報が出てこずこちらで質問させて頂きました。 質問内容は以下の通りです。出来るだけ詳しく教えて頂きたいのですが宜しいでしょうか。 1) 臍帯嚢胞が出来る原因は何なのでしょうか。 2) 初期に臍帯嚢胞があってもこれから消える事もあるそうでが、消える人は長くてもどのくらいの時期までに消えてるものなのでしょうか。 3) 12週で7mmの大きさでもこれから消える可能性はありますか。 4) 12週で7mmの嚢胞は大きい方なのでしょうか。小さい方なのでしょうか。 5) 嚢胞が消えなかった場合、考えられる懸念事項は何がありますか。 6) 今後検診の際に、特に注意して視ていった方が良いポイントはありますか。 7) 染色体検査で異常がなかった場合、他に懸念される奇形はどのようなものがありますか。 8) 臍帯嚢胞があっても、無事に問題なく健康な子を産める可能性はどのくらいあるのでしょうか。具体的にこれまでのご経験から教えて頂けると嬉しいです。 以上となります。 長くなって申し訳ございませんが、とても不安な状況で色々お伺いしてしまいました。 上記以外でも、もし実際に臍帯嚢胞のある妊婦さんを診察した事がある方がいらっしゃれば、その後の事など具体的なお話しをお聞きしたく存じます。 お忙しいところ恐れ入りますが、何卒宜しくお願いいたします。

36歳挙児希望、多嚢胞性卵胞症でこどもはいません。 33歳からクロミッド(卵巣が腫れて変更)→ゴナドトロピンを使用の上のタイミング療法、1年後妊娠、6週で心音確認するも8週で稽留流産。 35歳からIVF、移植後妊娠、6週で心音確認するも8週で流産、この際胎児の染色体検査を行い、46xxで正常でした。 流産後、不育症検査を勧められ、諸々の検査とともに2週間分8900円のラクトフェリンサプリを妊娠判定まで服用するよう言われました。聞きたいことは、 1.不育症検査で異常が見つかる可能性は半分以下なのに、移植を見送ってする価値はあるのか？ 2.不育症検査のいくつかについては着床時の障害となるため、だとしたら妊娠できたから必要ないでしょうか？ 3.子宮内フローラの改善の為にサプリを飲む事に疑問があります。口から摂取したものが何故子宮に届くのか？免疫力を上げる為なら高いサプリを飲まなくてもビオスリーとかビオフェルミンとかでいいのでは？ラクトフェリンの説明に、いくら飲んでも体に害はないから大丈夫、とありましたが、そんな毒にも薬にもならないものを飲む意味はあるのか？ 4.そもそも子宮内フローラって？改善できるの？改善したら流産しないの？アメリカの1回の調査で証明された事になっているの？中立的に詳しく書いた本などあったら教えて頂きたいです！