脳脊髄液減少症治療に該当するQ&A

脳脊髄液減少症と頸椎捻挫で治療中です。今週の火曜日に第1回の星状神経節ブロックをしましたが、担当医から週二回の星状神経節ブロックを目標と言われました。数回で効果が出るとのことですが、交通事故のためだいたいどのくらいやって効果がなければ後遺症としてみなければならないか知りたいのです。注射の翌日は痺れがなくなり、痛みも軽いような気がしたのですが、1日辛さがなかったぶん痛みが戻った翌々日がとても辛かったので、あまり気乗りがしません。

七月末に転倒してむち打ち症状が出で一ヶ月半になります。 未だに肩から背中にかけての痛みがあり、指先もしびれています。 時折、鎖骨周辺も痛みます。 少しでも重いものを持つと悪化します。 これは胸郭出口症候群でしょうか？ 今は個人の整形外科でホットパックと電気治療をしています。 日にちが経てば症状は良くなってきますか？ また、脳外科で脳脊髄液減少症の検査も受けたいのですが、胸郭出口症候群は脳外科でも診断つきますか？ 首と腰のMRIは異常無しでした。 痛みが辛いので、よろしくお願いします。

以前こちらで同じ様な質問をさせて頂いたのですが症状が変わったのでもぅ一度質問お願いします。 現在妊娠19w 初期は悪阻が酷く寝てる状態が続きましたが安定期に入り辛かった悪阻も終わり嘘かのように食欲も戻り眠たさはあるものの毎日気分よく過ごせています。 それから脳脊髄液減少症を2年ちょっと前から患っています。 初期は薬も治療もストップしたこともあり毎日痛くて痛くて悪阻もプラスされ泣いてばかりでした。 しかし悪阻が終わると共に脳脊髄液減少症のほうも軽くなりたまに弱い頭痛がしたり背中の痛み(こちらは毎日)があるくらいで本当に毎日快適に過ごせています。 妊娠前から3月か4月にハワイへ旅行を考えていたのですが悪阻や病気が酷いこともあり産科の先生にもあまり良い顔をされませんでした… 体調が良ければいいと言われましたが最近はとても体調もよく病気でちゃんと育つかわからないと言われていたお腹の子も問題なく順調に育ってくれています。 この調子ならハワイ旅行も大丈夫かな?と思うのですが先生方のお考えを聞きたいです… ちなみに去年の2月にも病気を抱えながらもハワイへ行きました。 私は大丈夫なのですがお腹の子は大丈夫かなと思いまして…

昨年10月初めに赤信号で止まってたところに追突され、車は廃車に。今年に入って脳脊髄液減少症と判明し、ブラッドパッチと点滴、投薬治療中です。初めから左手の外側が特に痺れていて、めまいなどの症状が回復しても、痺れがなおらないので、星状神経節ブロックを勧められました。しかし、たいへん情けないのですが、首に注射するなんて、恐怖心が先に立って即答出来ませんでした。この治療がどのていど効果があるか、痛みはどれくらいか、保険会社と示談後、保険はきくのかと頭のなかでいろいろ考えてしまいました。特に痛みに弱いので、不安で痺れと天秤にかけてしまっています。

15年以上前に脳脊髄液減少症と診断され5回の治療を受け、最後の治療から10年くらいになります。激痛はなくなったものの今でも体中に痛みがあり不定愁訴も続いたままです。日常生活に支障はありませんが、何十年もの間続いている痛みなどで精神的に押し潰されそうです。薬に頼らないと決めていましたが、投薬で楽になるのならその方がいいのでは…と思うようになりました。最近では手が強張るようになり関節の痛みが増えました。どの診療科を受診すれば宜しいでしょうか？ちなみに更年期障害ではありませんでした。宜しくお願い致します。

私は、一年前に巻き込まれた交通事故から脳脊髄液減少症となり、治療を繰り返しています。しかし、来月より主治医が遠方の病院へ行ってしまうことになり…治療はそちらへいって受けるしかないのですが、首から背中の痛みに対応するブロック注射をしていただける病院は近場で見つけたいと思っています。 この場合、ペインクリニック、麻酔科などへいけばよいのでしょうか? 一応、今かかっている脳外科からMRI画像も借りてありますし、必要であれば主治医が紹介状を書いてくださるそうなのですが* やはり今の場合、ペインクリニックなどにかかりたいときは、画像などを持っていき、ブロック注射をお願いしたいと伝えれば受け入れていただけるのでしょうか?

20代の娘の痙攣について。 昨年8月に卵巣捻転腫瘍で、受診待ちの時に痙攣発作を起こしました。 その時には痙攣を止める注射か点滴を投与して貰いました。 0歳の時に痙攣発作で、てんかんと診断され、就学前まで通院しましたが、その時のてんかんは完治したと言われました。 念の為、当時通っていた病院で、脳波とMRIの検査をしましたが、てんかんの所見はないとの事でした。 現在、心療内科にチック症、強迫性障害、双極性障害2型で通い投薬治療を受けており、そちらで診てもらって下さいと言われました。 2月の初めに、偏頭痛が治らないと思い、ひどい頭痛で夜間診療を受診した際に、痙攣を起こしました。 その後、片頭痛では無く、脳脊髄液減少症と診断され11日間入院しましたが、その間も毎日痙攣発作を起こしました。 退院後、心療内科でカルバマゼピン錠200mgを朝夕で処方してもらいましたが、飲み始めて2日目からは、また毎日痙攣発作を起こします。今日で3日目です。 大体、5分程度で収まっていましたが、今日は、私のいない間、30分以上痙攣していたようです。私が帰宅後気づきました。 脳脊髄液減少症は、改善はしておらず、長期に治療はなるようで、頭痛は点滴とカロナールで一時的に抑えているだけになります。 こんなに毎日、痙攣発作を起こして大丈夫なのか、原因は心因性で物理的には何もないのか、痙攣発作を起こさないようにできないのでしょうか。

5年程前から頭がボーとする(頭痛はしない)、立ち上がって3〜4時間するとふわふわする(めまいはしない)等の症状で脳神経内科、脳神経外科、神経内科、耳鼻科、眼科、循環器内科を受診しました(検査内容は割愛します)がいずれも異常なしとの結果でした。最近近医の内科医から「脳脊髄液減少症」では無いかと言われました。そのDrは「自分は専門医では無いのでどこか探して診察を受けたら」とのアドバイスを受けました。聞き慣れない言葉ですが「ブラッドパッチ」と言う療法があるとか、検査、治療はどの様な事をするのか、又医療機関の有る場所等教えて頂ければ幸いです。

これまでに数回投稿し貴重なアドバイスをいただいています。ただ依然めまいと両眼複視に悩まされています。めまいはより精緻なMRIの診察、両眼複視は斜視手術を近々予定しています。 めまいは横になればあるいは静かに座ればほとんど問題なく、歩いたり、起立し動き始めるとめまい感がでてきます。あわせて複視もやや強くなる気がします。 ひょっとすると要因は共通で 例えば脳脊髄液減少症 の可能性は無いでしょうか？ 手術歴は2013年4月に硬膜内髄外脊髄腫瘍 の摘出、2017年7月前立腺のロボットによる摘出をしています。 両眼複視は既にわずかにありましたが2013年秋より顕著、めまいは2018年2月より始まりました。 もし上記の病気であれば斜視手術は脊髄液治療後様子を見てから行った方が賢明でしょうか？

10年ほど前に「脳脊髄液減少症」と「ブラッドパッチ」いう情報をネットで知りました。自分もそれかも知れないと思いましたが、「もう直ぐ保険が使える様になるかも…」とのことで待ち続けていました。 今年、「保険適用になった」と聞き受診したのですが、対象者はほんの僅かな人だと知りました。でもせっかく専門のお医者様がいらっしゃる病院まで行ったので、検査はしていただこうと思いました。最近、RI脳槽シンチグラフィー検査をしていただきました。 でも分からないことが多いので教えて下さい。宜しくお願いします。 まず「低髄液圧症候群」「脳脊髄液減少症」「脳脊髄液漏出症」の<違いを教えて下さい。> 24時間RI残存率が厚生省の定めでは30以下という説明を受けました。私の場合は30.01なのでグレーだと仰いました。あと0.02少なければ<保険が使えたということでしょうか?> 実は24時間の検査前にトイレに行こうか迷い、膀胱残存率が見えた方が良いかもと考え我慢したことが失敗だったのかな?と悔やんでいます。そこで<もう1度検査を受けることは可能でしょうか?> 結果説明で、「この様な人達は生理食塩水を注入することで5割が良くなっている。これで効果ある人はブラッドパッチも有効」とだけ教えていただき、今後の説明や診察予約などはありませんでした。これは<何を意味するのでしょうか?> 私の方から「その治療をする場合はどうしたら良いですか?」と尋ねたら、「もう1度診察予約をして下さい」ということでした。原因を確定するためにも<生理食塩水の注入だけでもしたほうが良いでしょうか?> 退院証明の疾病名が低髄液圧症候群と書かれていますが、<これは私の病名ですか?> 沢山質問して申し訳ありません。宜しくお願い致します。