血液検査igaに該当するQ&A

13歳男子、1ヶ月前に突然下肢に紫斑が出て総合病院にて【IgA血管炎】の診断を受けました。症状は紫斑のみ、腹痛・関節炎無し、尿検査・血液検査異常なし。 1週間の運動禁止を指示されたが、登校、登塾などはしていたため紫斑が増え、その後入院となる。入院3日目にかなり紫斑が薄くなり、このまま消えるのかと期待したのも束の間、病院での行動範囲を少し広げたところまたポツポツと新しい紫斑が出現。 しかし、強制的な入院の範囲ではない状態であるとのことで6日目に退院。その後、自宅にて安静生活により紫斑が落ち着いてきたため、10日ぶりに登校（車送迎、体育見学、階段不使用）したところ、またかなりひどくなってしまった。 昨日の受診 ⑴通常は1ヶ月ぐらいで紫斑が消えてくるものだが、長引いているからステロイドを考えたほうがいい。 ⑵ステロイドを使用すると集団生活を避けたほうがいいので登校禁止 ⑶テストが控えているため登校禁止は難しい→止血剤で1週間、テストが終わるまで様子を見てみる。 という流れになり、トラネキサム酸錠250ミリグラム朝夕2錠ずつ、カルバゾクロムスルホン酸Na錠30ミリグラム朝夕1錠ずつが処方される。1日分飲んだが写真のように変化は見られず、新しい紫斑も出ている状況。 やはり紫斑だけの症状でもステロイド治療をしたほうがいいのでしょうか。スポーツもやっていて、本人は早く復帰したい気持ちが大きいです。

お世話になります。 ２週間ほど前から頻繁に皮膚が赤くなります。特に目立つのが腕と手の甲です。 皮膚科をすぐに受診し、蕁麻疹との診断でビラノアを夜一錠とアレロックを朝、夜一錠ずつ飲んでます。 出るタイミングは動いた時や、物に触れた時、後は体が温まった入浴後は全身に出やすいです。 あとお湯で手を洗ったりすると少しジンジンする時がここ最近あります。 ビラノアとアレロックのおかげか痒みはそこまでなく、膨らみもほぼありません。 出方としては、突然赤く線状や丸、点々と赤くなり、数十分安静にしていくと消えます。 ここ数日、安静に過ごし外には出なかったので、少し落ち着いてきたかな？と先ほど思いたって、犬の散歩に出かけました。 バタバタとリードをつけたりし、その後暑い日差しの日光の元に出た瞬間両腕が今まで以上に大変なことになりました。 写真を添付しています。 膨らみはなく、全体が赤くなっています。 慌てて家の中に入り涼しい部屋にいると数分で赤みは引き元通りになりましたが、驚いてしまいました。 赤みは引いた後も少しヒリヒリ感があります。 体調自体は特に変わらないですが、腕が酷いことになり怖くなりました。 バタバタとリードをつけてる段階で赤くなってはいたのですが、外に出た瞬間さらに悪化した感じです。 長時間外に出たわけではないのにこのようになって驚きました。 これは温熱での蕁麻疹でしょうか？もしくは日光でのアレルギーかなにかですか？ ちなみに蕁麻疹のために5日ほど前に血液検査を色々としましたが特に異常はなかったそうです。 行った検査は一般的な血液化学検査 CRP 血清補体価(CH50） 免疫グロブリン（IgG） 免疫グロブリン（IgA） 免疫グロブリン（IgM） C3 C4 抗核抗体 これらは特に異常はなかったそうです。 先ほどの症状で驚いてしまったためご相談させていただきました。 どういったことが体に起こっているのでしょうか？ 画像を見ていただいてご相談いただけると幸いです。宜しくお願いいたします。

52歳女性です。 IGA腎症で、1月かはステロイドパルスをはじめて、先月5月に3回目のパルス点滴が終わり、 いまは、プレドニゾロンを1日おきに6錠飲んでおります。 今日、病院の日で血液と尿検査をしたら、尿蛋白、鮮血ともに±でした。 ただ、白血球が13.0あり、高いね〜と言われ、なニカあったらすぐ来てくださいと、言われおわりました。 先生曰く、プレドニゾロンを飲んでると白血球が多くなるかもと。 そうでしょうか？ 今まで白血球が高かったことは一度もありません。 よろしくお願いします。

（経過） 12月初旬　足に紫斑が出現し皮膚科受診 12月中旬　手足顔に紫斑が広がり関節が腫れ痛み、軽い腹痛あり。総合病院の皮膚科受診 1月初旬　皮膚生検の結果によりIgA血管炎と診断 　　　　　a.入院して一か月半のステロイド治療 　　　　　b.レクチゾール内服で自宅療養 　　　　　どちらかを選択するように言われ、b.を選択。下記処方される。 　　　　　　・レクチゾール　25mg　朝夕2回 　　　　　　・トラネキサム酸錠250mg　朝昼晩3回 　　　　　　・シナール配合錠　朝昼晩3回 　　　　　　・カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg　朝昼晩3回 　　 1月末　血液検査、問題なし。 　　　　尿検査で尿蛋白性（２＋）、尿潜血（２＋）、赤血球5－9/HPF 　　　　 紫斑は一時期かなり見た目にもひどい状態でしたが、 レクチゾールを処方されて症状はかなり落ち着いてきています。 足の甲の紫斑はいまだに内出血のように広がっていて、 少し家事をしただけで新しいものが出てきてしまう状態で、 尿検査の結果もあり医師からは安静を勧められています。 （質問） １．尿検査の結果について、総合病院の皮膚科の医師からは今後も尿たんぱくが出たり、数値が上がっていくようであれば膠原病内科を受診する必要があるといわれました。 尿検査は月に一回程度していくようですが、具体的にどのような状態になれば受診が必要でしょうか。すぐ膠原病内科を受診したり、入院してステロイド療法を試したほうがいい。などの早めの対応が必要な状態でしょうか。 ２．治療方法の選択の際、医師からはステロイド療法をする場合は、1か月半ほど入院する必要があると聞いたのですがこれは標準的な治療でしょうか。もっと入院期間が短くなったり、自宅でステロイド療法をするケースはありますか？ 　AskDoctorのほかの方の質問を見ると、3週間ほどの入院で退院している方も見かけるので、なぜ1か月半なのかと疑問に思っています。 　自宅に乳幼児がいるため、もし今後入院して治療をする必要があれば乳幼児をどこかに預けて入院しなければいけないのでより良い方法があればと思い質問しました。 以上、どうぞよろしくお願いします。

現在クローン病の治療をしています。 ヒュミラからはじまり効果が薄れレミケードを長年使ってきましたが、とうとうレミケードも効果が薄くなりリンヴォックの服用を開始しました。 ですが服用5日後には激しい便秘と腹痛に耐えられなくなり中断、現在はスキリージにてお腹は安定中です。 スキリージに切り替えたあたりから足の甲に紫斑が複数出てきました。 今年の1月頃からです。 3月中旬頃に紫斑が腫れてきて痛みが出てきたのでクローン病の主治医に相談。 皮膚科を受診するようにとの事で同じ病院にある皮膚科を4月に受診。 血液検査や皮膚生検をして5月中旬にやっとIgA血管炎と診断されました。 診断が出る間に症状は進んでしまい紫斑が潰瘍化して水ぶくれのようになり破けて深い傷が多数出てしまいました。 痛みもかなりありロキソニンを服用していました。 プレドニン20ミリからはじまり効果がなく現在30ミリを1ヶ月飲んでいる状態ですが、全く改善されず神経の方まで痛みが行ってしまい夜間の痛みと朝は歩行困難な程の痛みが出ています。 タリージェ1日5ミリを先週から開始しましたが効果を感じられず本日受診して1日10ミリに増えたところです。 紫斑も新しいのが出たり腫れて浮腫が出たりと血管炎の皮膚症状も落ち着きません。 医師には入院してパルス療法を勧められましたが私の子供がまだ3歳と小さく大豆エフパイスもあるので食事管理が必要なこともあり入院は難しいのが現状です。 クローン病の主治医にはスキリージは全身症状には効かないので足に効く治療を考えなければならないと言われました。 その事を皮膚科医にたずねるとシクロスポリンを服用するかという話が出ましたがクローン病の主治医の確認が必要との事で本日の処方には至りませんでした。 とにかく痛みが強く仕事は自営なので休みをもらって家事育児以外は寝て過ごしていますが絶対安静は難しい状況です。 免疫抑制剤を追加するか、それともスキリージをやめて別の全身に効く生物学的製剤に変更するべきか。 どのような選択肢がありますでしょうか？ 現在、両足の甲とくるぶしと脛に紫斑と傷があります。 左足は症状が軽く痛みもあまりありません。 右足が酷いです。

【症状】 ・約1ヶ月前から顔より下の全身に数mm程度の紅斑？紫斑？が大量にできる（顔も顎、フェイスラインに少数発生 　・2週間ほど前：特に身体の側面、腕の内側、太もも、臀部などに大量発生 　・現在：上半身は落ち着いてきた一方、脚全体に広がり特に太もも、臀部に大量発生 ・太もも、鼠蹊部、臀部などに比較的強めの痒みがある 【通院状況】 近所の皮膚科2箇所にて診察を受け外用薬の処方を受けたものの改善されず、大学病院での検査を勧められたためそちらへ 全ての診察で患部を圧迫しても消えないことから紫斑と言われ、感染症や薬が原因として多いと言われたものの明確に思い当たるものはありませんでした 大学病院での診察ではIgA血管炎を疑われ、血液検査、尿検査、生検（2箇所）を行いました 3/19に結果を聞いたところ、血液、尿検査は問題なし 生検の結果では血管に炎症が見られず血管炎の仮説は棄却 基底膜、基底層？の境目にある細胞に炎症が見られ、類乾癬の特殊なタイプと診断されました 治療法は光線治療、外用薬を勧められましたが、後述する美容観点で光線治療の副作用を私が気にしたためいったん外用薬で様子を見ることにしました 【処方された薬】 ・ベタメゾン酪酸プロピオン酸エステル軟膏とヘパリン類似物質軟膏の混合クリーム ・トラネキサム酸カプセル ・シナール配合錠 ・デスロラタジン錠 【相談したいこと】 以下の4点についてご相談したいです 1.類乾癬の診断は正しそうでしょうか？特殊なタイプとは具体的にどんなものが考えられるのでしょうか？また他に可能性のある疾患はありますか？ 自分で調べたところ、類乾癬は総称のようなものでいくつかのサブタイプに分かれていることや、一般的に痒みはないと書かれているものの私は痒みがあるため上記が気になっています 2.類乾癬のサブタイプの中では、慢性苔癬状粃糠疹が最も近そうと感じていますがいかがでしょうか？ 皮疹が小さいこと、新旧入り混じっていることから上記のように感じています 3.類乾癬の場合、色素沈着が残ることがとても嫌なのですが、少しでも軽減させるにはどうしたら良いでしょう？スキンケアの一般的な美白の考えで良いでしょうか？（メラニンの生成抑制や排出促進など 4.下記どちらの方針が美容観点で色素沈着など跡が残るリスクをより減らせるでしょうか？ ・まずは光線治療を避け、外用治療のみで治療を試みる ・外用治療と光線治療を併用し、スピーティーな治療を試みる 前者は光線治療による日焼けや色素沈着は避けられる一方で、治療に時間がかかる場合は皮疹ができては治ってを繰り返すことによる色素沈着が増えるリスクがあると想像しています 一方後者は上記のようなリスクは減らせる可能性があるものの、今度は光線治療による色素沈着リスクが生じると認識しています 生物的な性別は男性ですが普段から女性として生活しており、スキンケア・コスメなど美容の資格をとって美容を仕事としています ファッションに制約が生まれたり、仕事に支障をきたすのが嫌で肌に跡が残ることをなんとしても避けたくご相談させてください 【写真について】 右下のみ3/19時点の写真で、残り3枚は2/28〜3/2時点の写真です

半年前から2ヶ月の間に左手、右手、両足(足首以下)の順で次々と、感覚麻痺とビリビリジンジンした痛みが出てきました。時々、肩甲骨と肘が痛いときもあります。 首と腰のMRIによりヘルニアは否定されています。肘のレントゲンでは神経の周りに炎症あり。 最近行った誘発の検査では手足の末梢神経の損傷がかなり進んでおり、多発性単ニューロパチーとのことです。 アトピー性皮膚炎あり。30年前に自己免疫性肝炎の既往あり(完治)。限局性強皮症(疑い)あり。 血液検査結果(抜粋)は以下の通りです。 ～異常あり～ 抗SS-A抗体　50(約半年前は18) ～基準値内～ 抗SS-B抗体　7(約半年前は0.4) 抗核抗体　40 IgG　1400 IgA 210 IGM　170 赤沈30分　2 赤沈60分　5 赤沈120分　14 ◆疑問1 血液検査結果と多発性単ニューロパチーの症状からシェーグレン症候群が疑われるそうですが、ドライアイとドライマウスが無くてもシェーグレン症候群の可能性はあるのでしょうか。 ◆疑問2 口唇生検が今後予定されていますが、ドライマウスではないのに何か所見が出る場合があるのでしょうか。 ◆疑問3 口唇生検直後にステロイドパルス療法を予定しています。口唇生検で所見無しの場合、診断がつかないままになる恐れがあります。他に事前にやっておいた方が良い検査はありますか。 ◆疑問4 半年間で抗SS-A抗体と抗SS-B抗体が増えていますが、これはシェーグレン症候群が進行中ということなのでしょうか。 ◆疑問5 ダメージを受けた感覚神経と運動神経が回復するのは難しいそうですが、何かできることはありますか。

疲れ易い症状があり、血液検査で基本的な項目＋膠原病など含め、詳細な検査をしたのですがigaのみが470程の高値でした。 他のigや、数値は全て正常だった為、医師からは特に問題はありませんと言われました。問題はないと言われていたので気にせずそのまま結果を受け取り、後日、igaのみ高値という事に気付き心配になりました。 基準値からだいぶ高いように感じるのですが、これは医師が総合的に判断して、個人差の範囲内の高さと判断されたのでしょうか？ ご回答を宜しくお願い致します。

先日、血液検査をしたのですが、IgAが91でLがついていました。抗核抗体は40未満、IgGは1183、IgMは111で基準値でした。 病院では、IgAの数値について何も言われなかったのですが、過去の検査を見てみたら、8年前は119あり、6年前は93に下がっていました。その後は今回まで調べていなかったのですが、何が原因なのか、わかりますでしょうか？