運動精神発達遅滞に該当するQ&A

来月2歳になる息子がいます。 今年4月から保育園に通わせています。 息子が1歳9ヶ月の時に児童福祉センターで発達検査を受けさせてもらい、 「軽度精神発達遅滞」 姿勢・運動 73 認知・適応 59 言語・社会 49 (全領域 59)という結果でした。 周りの子と比べて我が子は何か違うなと思っていましたがここまで遅れがあるとは思っていなくて、正直どのようにこの子を育てていけばいいか不安でいっぱいです。 来年4月からは療育に通うことになっていますがやはり定型発達の子たちと同じように生きていくことは難しいんでしょうか？ 前置きが長くなってしまいましたが、今回受けたK式発達検査というのは正確な結果が出るものなのでしょうか？ 軽度精神発達遅滞の子が療育にいくことで劇的に変わったという例もありますか？ ちなみにいまだ発語がなくイヤーしか言いません。 歩き始めたのは8ヶ月のときで、名前を呼べば振り返りますがこちらの指示で理解できているものは少ないと思います。 指さしもバイバイも滅多にしませんし、手をつなぐのも嫌がり、ベビーカーも乗ってくれません。 とにかくじっとしとくのが苦手です。 ときどきクレーンもします。 普段はブロックであそんだり、追いかけると喜んで走って逃げてます。 絵本は読もうとするとペラペラめくって読ませてくれません。 よろしくお願いします。

現在一歳五ヶ月の息子が産まれた時に甲状腺機能低下症の検査に引っかかり2回ほど総合病院に、通院し検査を受けました。結果的に一過性のものだったようですが甲状腺機能低下症は再発することはありますか？発達が遅く最近はハイハイが少し出来るようになり、バイバイの動作をようやく真似するようになりました。発達の件で通ってる病院では精神運動発達遅滞との診断ですが甲状腺機能低下症との関連性はありますか？もう一度主治医に伝え検査をするべきでしょうか？

1歳1ヶ月の娘の発達についてです。 運動発達遅滞の原因が分からず、もどかしいです。娘はこの月齢でズリバイ以降の運動発達(ズリバイ、お座り、ハイハイ、つかまり立ち、一人歩き)ができません。 現在遺伝子検査の結果を待っているのですが、遺伝子検査では具体的に病名などの診断がつくものなのでしょうか？また知的障害や自閉症などの診断は、この月齢ではまだ判断がつかないのでしょうか？ もともと4ヶ月検診で頭囲が成長曲線に達していないことを指摘され、病院で一通りの検査をしてもらったのですが、小頭症などの診断はなく、発達の遅れのみ症状として現れている状態です。現在は療育センターでのリハビリと、神経内科への定期通院をしています。 ちなみに通っている先生の見立てでは、腰の筋緊張が低いのではとのことです。確かに足の力は強く、腰さえ座れば一気に進みそうな気もします。 またそれ以外には物を掴むのが苦手、模倣や手を振ったり拍手したりもしません。呼びかけには反応する時としない時があります。なので精神発達の遅滞もありになってしまうのかなと考えたりもします。表情は豊かで、睡眠障害などはありません。 今後娘や自分たち(親)の人生を検討していく上でも、早めに何かしらの原因がわかる(もしくは今後通常の発達に戻る可能性も十分ある)などの見立てがあれば希望に繋がります。この場では正確な診断ができないのは承知しつつ、同じような症例があるのか、その場合どのぐらいの月齢でどのような推移を辿ったのかなどありましたら教えてください。

現在5歳4ケ月の男児、2年前に精神遅滞、運動発達の遅れありとの診断で特別児童扶養手当2級です。手帳は持っていません。先日手帳申請のため児童相談所で検査したところ、IQ81で非該当でした。特児の再申請もこの結果だと難しいと言われました。知能的には問題がなくても、情緒的に問題があるような場合や、運動発達の遅れなどがあった場合、特児の再申請は認定されますか?知能的に問題がなければやはり難しいのでしょうか? 今保育園に通っていますが、個別に先生が一人ついてくれて、なんとかついていけている状態です。指示もかみ砕いて伝えないと理解できません。特児の対象から外れると、この個別保育も受けられなくなってしまうので、どうすればいいのかと悩んでいます。

3歳の娘が、ご飯を食べてくれません。いつまでも、口のなかに食べ物をためていて、もぐもぐごっくんしてくれません。二時間ぐらいかかっても、まだご飯一杯たべきりません。くちのなかで、溶けるのを待っているようです。精神運動発達遅滞があります。それも関係あるのでしょうか？低血糖になりやすいと、医師にいわれています。だから、食べさせるのに一生懸命です。食事時間が、お互いに、憂鬱です。どうにかなりませんか？アドバイスお願いします。おかしなどは、よくたべます。

第2子妊娠中で現在36週です。 11週の時にりんご病を発症しました。 (発熱1日、発疹は腕に少し出たのみ、第1子に発疹が出たために念のため受けた血液検査で感染判明) その後産科に報告し、こまめに健診をしてもらい、一時期貧血傾向がみられると言われましたが、特に胎児水腫等はありません。 先日、出産の話になったときに担当の先生から「念のため出産後の赤ちゃんはパルボの入院扱いになるけど」と言われました。 その時は疑問に思わなかったのですが、よくよく思い出して不安になってしまいました。 ・赤ちゃんは何か検査をするのでしょうか ・りんご病にかかった事で赤ちゃんの予後に影響があるのでしょうか(精神発達遅滞や身体の発達遅滞等の成長に関わるような障害等) ・貧血傾向があったということは感染の可能性があるのでしょうか。 ・赤ちゃんの検査等の結果によって退院が遅れたり、その後小児科に通院が必要になったりするのでしょうか。(ネットでその様な事もみました) ・産科ガイドラインで、胎児感染があると32%に精神運動発達遅延がみられるというのを見たのですが本当でしょうか。 もうすぐ出産の予定で不安になっています。 ご回答よろしくお願いします。

生後5ヶ月の男の子です。ヘルメット矯正のためにCTをとりました。 今回歪みで質問ではなく、髄液？の広さで意見をお聞きしたいです。 1歳半から2歳にかけて脳が膨らみ、髄液がなくなるとのことですが、5か月で写真位だとどうでしょうか？ (5ヶ月位なら平均はこのくらい。とかがわからないので質問です) 実は長女もCTを7ヶ月でとり、当時少し脳の発達が遅そうだけど、問題ないと思うよ。と言われましたが、現在1歳8ヶ月で明らかな発達遅れにより、精神運動発達遅滞と言われています。 5ヶ月の下の子も気になり質問させていただきました。現在身長、体重共平均より上で、寝返りはします。 発達の気になるとこは今のとこないのですが…参考まで教えてください。 ※長女の7ヶ月のCTと見比べると、確かに長女の方が髄液の幅がありました。

2歳半の精神運動発達遅滞の女の子がいます。 発語ゼロ、まだ歩きません。 今のところ原因不明です。 自閉傾向があると言われてます。 主治医からの直接的な話ではないんですが、カルテに 【遺伝子解析 ○○(病院名)に依頼】って書いてあるのが見えました。 何か遺伝子検査しなければいけない病気が疑われてるんでしょうか? 娘のような状態で考えられる病気はありますか? 今までたくさん悩んできたので、原因があるなら早く知りたい気持ちの方が大きいので受け止めるつもりですが不安です。

いつもお世話になってます。 間もなく2歳を迎える娘のことで相談です。 娘は発達が遅れています。 1歳11ヶ月現在、まだ歩けません。 つかまり立ちがやっと、ってとこです。 普段から活発さが全くなく、すごくおとなしい子です。 自分から進んで動くことはありません。すごく甘えん坊で、抱っこが大好きで、抱っこが一番落ち着くようです。 抱っこしてないとグズグズします。 オモチャもあまり興味がありません。1人遊びもできません。私たちが促すと、しばらくすると触ったりします。 今の時点で言葉も全くでません。 何かアピールするときには「あ」や「お」ぐらいは出ます。 こんな感じの娘ですが、これは精神運動発達遅滞と言うことになるんでしょうか?

4ヶ月検診で、首の座りが悪く頭囲が大きかった（成長曲線に近い）ため、専門の病院を勧められエコー検査をしたところ軽度脳室拡大（側脳室の前角部）が見つかり、1歳3ヶ月の現在まで経過観察が続いています（それ以外は異常なし）。 現在の発達は正常の60～70%ほどで精神運動発達遅滞のグレーゾーンと言われています。 首座り5か月、お座り12ヶ月、ずりばい1歳2か月で、まだ歩けません。また喃語は良く出ていますが意味のある言葉はまだ出ていません。 このようなケースで自然に追いつくことはあるでしょうか。早期の療育を検討すべきでしょうか。