2人目遺伝子検査に該当するQ&A

主人が網膜芽細胞腫の片眼性で 3歳のころ左目を失明しています。身内に他にこの病気の人はいません。 失明のことは知っていましたが、病名は最近知りました。 子供二人おり、八歳０ヶ月と、四歳４ヶ月です。 今まで目の異常、斜視もなく、上の子は両目とも1.5 下の子は眼科にかかったことはありませんが、自宅で簡単な視力検査をすると両目ともに遠くまでちゃんと見えています。 遺伝のことを考えると心配なのですが、すぐにでも眼科でみてもらったほうがいいでしょうか？ 主人の主治医には、遺伝性の可能性は低いと言われているそうです。

今7ヶ月の子がいます｡ 旦那も私も目が悪く2人して眼鏡してるんですが…子供に遺伝するって聞くので悪くなるのは覚悟してるんですが今すごくテレビをジーッと見てて小さいうちから眼鏡かけるはめにならないか心配で心配で。どれくらい目が悪くなるんでしょうか?ちなみに旦那と私は眼鏡を外すと視力検査表の1番上の大きいマークは見えません。子供の視力が気になるので,すみません宜しくお願いします。

今妊娠12週の妊婦です｡ お腹の赤ちゃんの異常などが分かる検査方法はなんですか? 身内で最近出産した方がいるのですが周りは皆健康で遺伝とかではないはずなのですが血の繋がりがある人が奇形の子を産んでしまった様です｡二人目だったのですが一人目が自閉症です｡ 心配になってきてしまい 自分のお腹の赤ちゃんも少しでも分かるなら何か検査したいと考えてます｡ 何かいい検査方法はありませんでしょうか?また費用はいくら位かかりますでしょうか?お願いします｡

一歳の子どもが染色体検査をしました。 発達遅滞により小児神経でMRIを撮ったところ脳室拡大がわかり必要があれば他にも検査をしていくと言われました。 診断名はその状態ではありませんでした。 2人目希望のため染色体検査をお願いしましたが、小児神経の先生にも、染色体検査を依頼した遺伝系小児科の先生にも、染色体検査で異常が見つかることはあまり無いと言われました。 遺伝系小児科の先生には医師の診察で診断名がつくこともあれば、検査でつくこともある。1時間半かけて様々な問診等してもらった結果、この子は診察では病名はとくにつかないと言われました。 低緊張があり発達遅滞はあります。 先生方が染色体検査をして異常がみつかることはあまりないとおっしゃるのは、染色体異常の子はだいたい診察でわかるからという意味だと考えられますか？ 染色体異常の子が少ないからという意味でしょうか？ こちらが希望しなければしばらく検査する予定はなさそうでした。

現在妊娠9週の妊婦です。 本日の産婦人科での診察で胎嚢は大きくなっているが、胎児が成長しておらず妊娠7週程度の大きさで心拍も確認できないと言われ、また1週間後診察に来てくださいと言われました。 今回、2回目の妊娠でした。 1度目の妊娠も最初から育ちが悪く、流産でした。 そのあとに不育症検査をしたところ、橋本病と、低い値ではあるが抗リン脂質抗体症候群の診断がありました。 今回の妊娠中は橋本病はチラージンの服用で甲状腺の数値は安定していて、抗リン脂質抗体はヘパリン自己注射を1日2回とバファリンを1日1回服用していました。 今回の妊娠が流産となると、血液凝固にも甲状腺にも適切に対処をしているので、不育症の原因として夫婦の染色体、遺伝子の検査が必要となると言われました。 上記のような場合、やはり染色体、遺伝子が原因の可能性が高いでしょうか。また染色体、遺伝子が原因の場合、子供はあきらめなければならないのでしょうか。 対処、治療方法はありますでしょうか。 万が一、妊娠して出産できたとしても障害のある子供が生まれる可能性が高いのでしょうか。 今回の流産はとても残念ですが、将来通して夫婦2人だけの生活も、また良いのかもしれないと思ってはいます。遺伝子の問題で子供を持つことができないというのであれば、もうこんな悲しい思いはしたくないので諦めも付きます。 よろしくお願いします。

現在妊娠16wです。 妊婦検診では特に何も言われていないのですが4dエコーで ・耳の位置 ・顎の小ささ ・頭の長さ が、気になっています。 頭は特別大きいと言うわけではなく全体的に大きめの赤ちゃんと言われました。 NIPTの検査は既に行い、結果は陰性です。 現在子供2人いますが2人目(男)が遺伝子異常で障害を持っています。 願望にも特徴が多少ありました。(耳の位置が低いなど) 今回もお腹の子は男の子と言うことで 更に不安になったためこちらで質問させて頂きました。 宜しくお願いします。

先日、三回連続で初期流産…という題名で、こちらで相談させてもらいご回答いただきました。 その後、今日の朝方トイレに行ったときに完全流産をしてしまい、出てきてしまいました。 すぐ病院に電話して診察してもらい、子宮内は綺麗で止血剤を一日分もらい3日くらいあまり無理しないようにと言われました。 診察後、先生と話をして今回で三回連続流産なので簡単な検査ってこちらの産院でもしていただけるんですか?と聞いたら、○○さんの場合は子供二人を普通に妊娠して大きな問題もなく出産されてるので、検査をしても原因はわからないと思いますよ。そういう検査で原因がわかる人はまだお子さんがいない人がほとんどなので。初期流産は自然淘汰で、人間には止められないこと…と言われ、帰宅しました。 初めて流産したとき、赤ちゃんの袋が出てきて検査をしてもらったら、赤ちゃんの遺伝子?に問題がありましたと言われ、二回目は赤ちゃんが確認される前の流産だったので検査には出せず、今回も綺麗に出てきてくれたので病理検査をしてもらい次回の検診のときに教えてもらえるみたいで、確かに三回連続での流産は確率は低く、母体の方に異常がある場合もあるみたいですが、今回の流産も赤ちゃんの遺伝子異常?と言われた場合でも母体に問題がある場合もありますか?子供を二人何事もなく妊娠出産した人はやっぱり原因がわからないんですかね…二人目出産後、体質が変わって妊娠しにくくなるってことありますか? また金曜日に診察なので、聞いてみようと思いますが今日先生に言われたこともまぁ確かにと思ったり、でも三回連続は…と思ったり…。他の先生はどうなのかなぁと思い、また再度質問させていただきました。 よろしくお願いいたします。

人工授精の回数を重ねていますが、妊娠できません。 私も主人も、検査の結果上は何の不妊因子もなく、医師もなぜできないのか不思議だ、と言っています。 私の祖母は5人の子を産み、私の母は4人の子を産みました。私の妹はできちゃった結婚です。 そして今日、妹が2人目を妊娠したと聞き、内心かなり動揺しています・・。 おめでたいことなのに、心から喜べない自分が嫌です・・。 質問なのですが、妊娠しやすい体質は、遺伝ではないのでしょうか・・? 私は、家族がこのような(子だくさんな)状況であったため、自分が子供ができにくいかもしれないなんていうことは、最近まで夢にも思ってなかったのです。もちろん、周りの人もそんな風に思ってはいないので、今回の妹の妊娠により、また風当たりがきつくなりそうです・・。

今妊婦10週です。一人目は羊水検査を勧められなかったのですが二人目を妊娠し羊水検査の話しが出ました。私には染色体異常があり、産まれてくる子に異常があったらどうしょう?と不安になります。私の染色体異常は生きていく上で支障はないものと言われ、染色体異常があるので1/4の確率でしか妊娠できないと以前言われました。また女の子には染色体異常が遺伝する可能性もあると言われ羊水検査をするべきか悩んでいます。先生からなぜ今回検査を勧められたか何も説明がなかったので不安です。もしもっと詳しい染色体番が必要であれば答えます。何より子供が無事産まれて来て欲しいので相談にのって下さい

現在もうすぐ9ヶ月になる子供がおります。先天性代謝異常の検査で甲状腺機能低下症の項目が再検査となり無事に二回目はクリアして大丈夫でした。ただ二つ上にいる兄妹がこの検査で再検査後も数値が高かったので、現在チラージンを服用して3歳までは薬を飲むように言われております。 上の子がこの状態なので2人目でも引っかかった時にはまさか遺伝なのか？と不安になりました。再検査でクリアしたのであまり気にせず過ごして来ましたが、今になって本当に大丈夫なのかとまた不安になってきました。再検査でクリアした場合は本当に大丈夫なのでしょうか？後々また数値が悪くなると言う事は考えられませんか？ 現在体重は7.7キロ程(出生時2750gと小柄ではありました)で小さめなのでそれがこの子の個性ならいいのですが、もし病気が原因だったら？と心配しています。