nipt 出生前診断に該当するQ&A

着床前診断（PGT-A）で正常胚を移植後妊娠継続でき、現在13週になりました。不妊治療を行なった病院では、出生前診断を受けることを勧められています。 NIPTを検討していますが、着床前診断で正常胚の場合も出生前診断を受けた方がいいのか、今もまだ迷っています。

現在、高齢44歳で顕微授精（42歳の採卵）5回目で妊娠しました。 妊娠10週目に、認可外施設にてNIPTを受けた結果は21番18番13番と全染色体、性染色体、微小欠失の全て陰性の判定が出ました。 【質問の詳細】(2点あります) 1.先週の妊婦健診で首の後ろの浮腫が2.8ミ...

高齢出産のため出生前診断は考えているか医師から聞かれ、NIPTを検討中と伝えましたがむくみがあるからそう聞かれたのか心配です。次回診察は11週の予定でNIPTは10週3日〜4日辺りで受けるつもりです。 NTは11週以降に計測するようですが、現状既に何か問題が...

着床前診断をした染色体正常胚を移植しています。 第一子の時は着床前診断しなかったので、妊娠後にNIPTを行い、全染色体検査（1〜22染色体及び性染色体検査）と微小欠失検査（1p36欠失症候群、4p欠失症候群、5p欠失症候群、15q11.2欠失症候群、22q11.2欠失症候群）...

第2子が染色体異常を持って生まれました。 第3子を希望する場合、NIPTなどの出生前診断を検討したいのですが、遺伝カウンセリングは妊娠を希望している時点で受けた方が良いのでしょうか。 それとも妊娠してから受けるものなのでしょうか。

異常なしの胚盤胞を移植しましたが、40代半ばのため、赤ちゃんに異常がないか不安があります。 羊水検査やniptなど他の検査をするか悩んでいます。pgtaと羊水検査は同じ染色体の検査だから、検査結果は同じなのでしょうか？

現在妊娠14週です。 先日、新型出生前診断 NIPT の採血をしましたが、その際、検査を受けた病院に、薬を飲んでいることを伝えるのを忘れてしまいました。 飲んでいるのは、フェネルミンとズファジランです。

検査を受ける場合、何をどう受けていくべきでしょうか？胎児ドック、nipt、羊水検査とありそれぞれ週数もあるので、調べても調べきれません。niptも3つのみの病院と全染色体に加え性染色体ができる機関があります。

夫は遺伝子検査で異常はなかったと言っていました。私が現在妊娠13週なんですが、私の子供に遺伝する事はあるのでしょうか。また、出生前診断NIPT で分かる事はあるのでしょうか。宜しくお願い致します。

11週2日に出生前診断を受けます。 頸部浮腫がなくてもダウンの可能性はありますか？どのくらいの確立ですか？ 旦那はNIPTかつ羊水検査が陽性だったらあきらめるという考えを持っています。 私は、なかなか受け止めてられなくて。