脳萎縮に該当するQ&A

今晩は、先週小脳萎縮の疑で質問させて頂いたものです。 今週再検査でctを取り、やはり小脳萎縮は見られました。歩いたり、片足立ちしたり一連の動作をしましたが目立った問題はありませんでしたが、舌のピクつきと20年前くらいからから体のあちこちがピクつくとの私の話しが気になると言われたました。父がALSで亡くなった事、父の母親、兄、弟も病名は分からないが、体が動かなくなり亡くなった事を話しました。来週血液検査の結果を聞きにいきます。その後は筋電図検査遺伝子検査も考えて見てはと言われました。 前回こちらに質問させて頂いた時、alsよりも脊髄萎縮変性症の方が考えられると聞いたのですが、そちらの可能性が強いのでしようか？

古くからはコルサコフ症候群と呼ばれる疾患が有ると思います。自分(うつ病歴7年間の内科医)の例ですが、偶然、頭部CTをとったところ、年齢に比べて前頭葉の萎縮が進んでいると指摘されました。アルコールは体質が弱い方で、病的酩酊はしません。ビール2本×20年間でしょうか。2年前の画像では前頭葉の萎縮は指摘されていませんでした。現時点では、うつ病と大脳萎縮、アルコール摂取と大脳萎縮、そして、他の若年性認知症を含めた、変性疾患の可能性が考えられると思うのですが。MRIやSPECTなどを含めて専門医の受診が必要でしょうか? 仮に不可逆的な疾患であれば、僕のこれからの一生の生活にも関わるし、専門医のコメントをいただきたいですよね。あと、こういった画像診断にも詳しい、また、若年性認知症にもお詳しい先生はどこを訪ねればよいでしょうか?

何度か質問させていただいてます。2歳の息子に小脳萎縮がみつかりました。A医師に言われるがままに遺伝子検査をして結果待ちです。しかし、以前から医師の説明がわかりにくく、さらにやや不信感もあるので息子の大変な病気を任せるのが心配で大学病院に変わりました。これからはそちらでみてもらう予定です。 そこで説明を聞いたら、脊髄小脳変性症よりも低形成の可能性が高いこと（検査してみないとわからないが、、、）、遺伝子検査は怖い結果もでることを聞き、今息子は萎縮がありながらも成長しているので結果を聞かず経過をみていくことも選択肢にいれています。もし聞くとしてもA医師からは結果を聞きたくないので大学病院で聞きたいです。 お聞きしたいことは、A医師とは今後関わりたくないです。なので検査結果をA医師から聞かず大学病院で預かっておいてもらい、聞く覚悟ができたときに大学病院の医師から聞くようにしたいです。基本的には無理なことは承知の上なので、もし何か良い方法が思いつく先生がいらっしゃったら返答ください。

以前から何度も質問させていただいています。息子は半年前にMRIを撮り小脳萎縮がわかりました。遺伝子検査をしていないので確定診断はしていませんが成長している様子から、産まれつき小脳が小さい低形成ではないか、と言われています。進行していくか心配でしたが萎縮がわかってからも成長しており、最近は上り下り道も歩けるようになったり、方向転換が上手くなり転ぶことが減り、息子なりに成長している姿に喜んでいるところです。 そこでお聞きしたいのですが、まだ言葉が話せません。単語は言えます。そのため言語療法をうけています。しかし最近、言語療法士さんに、「舌をだしたときに右によりやすいから麻痺で大脳に異常があるのでは？」と言われました。半年前のMRIでは異常ないと伝えましたが、成人の麻痺の人で同じような人を見たと言われました。 大脳に異常があったらそれこそ脊髄小脳変性症などのどんどん悪くなる病気にあてはまり大変不安になりました。ちなみに息子は舌を真っ直ぐだして、と言えば真っ直ぐだせるし、左にだして、と言えば左にだせます。ただ、何気ないときに右にでやすいです。大脳に異常があり麻痺の可能性があるのでしょうか？

82才の母の件で相談お願い致します。 約5年前から、ふらつきやめまいがあり、昨夏にオリーブ橋小脳萎縮症と診断されました。 昨夏頃は、家の中では手すりをつたって歩いたりしていましたが、だんだん症状が悪化しています。 最近は、座っていても、前や横に倒れたり、身体を起こした状態でいると頭がもわっとしたり、ムカムカ吐き気がするので、横になっている時間が長いようです。 1時間ほど横になっていると、ムカムカや、しんどさはマシになるようです。 上記の症状は、オリーブ橋小脳萎縮症の症状でしょうか？ もしそうでしたら、少しでもマシになる方法や薬などありましたら、教えて下さい。 短時間ですが、週に4回リハビリしています。 薬はないとの事で、何も服用していません。

以前から何度も質問させていただいている息子の小脳萎縮についてです。 A病院で小脳萎縮がみつかり専門のB病院でみてもらい遺伝子検査など脊髄小脳変性症の血液検査をしました。しかしA病院にお願いをして大学病院を紹介してもらい今後大学病院でみてもらうことにしました。大学病院の医師に血液検査の結果を知りたくないことを相談したら、聞かなければ良いと言われ、夫と相談して、治療ができるものの結果だけ聞くことにしました。 明日結果を聞くためにB病院の受診ですが、事前に治療ができるものの結果だけ聞くことを伝えたほうが良いと思い、今日B病院に電話したら医師とはかわってもらえず、受付がそのように伝えとくと言われました。 しかし、そんな大事な内容がちゃんと伝わってるのか心配で、明日受診してすぐに結果を話されてしまったらと思うと心配です。また、結果はB病院の医師は知ってしまってるから結果を紹介してくれたA病院の医師に伝えたり、大学病院に伝えたりしないでしょうか？A病院の医師とは小脳萎縮がみつかった時点で電話でやりとりしてたようなので、もうA病院の医師に伝わってないか心配です。A病院にはリハビリで定期的に通っているので私が結果をしることになってしまわないか、、、 検査をしてしまったことで結果はきかなくても、結果を知っている医師がいることになってしまったのでA病院や大学病院の医師も知ってしまうことになったら今後診察時に言葉のニュアンスに神経質になりもしかして異常があったのか、、、など私自身が神経質になりそうです。 また明日一部の結果だけ聞きますが、聞かないといった検査結果でも異常が無ければ言ってしまうこともありますか？そういうことがあるのなら明日何も言われ無ければ異常があったのか、と考えてしまいそうです。

75歳の夫がめまいがしたため、脳MRIを受け「脳梗塞や脳動脈瘤などはないが、慢性脳虚血性変化があり、海馬傍回の萎縮1.79」と知らされました。近くの内科クリニックでアリセプトを勧められて飲み始めましたが、認知症の診察や睡眠時無呼吸症候群の診察もうけていません。（孫が来ていても、昼間に何度かソファでうとうと寝ています） 夫は病院嫌いですが、私は、今後通いやすい近くの脳神経内科の病院か、知り合いのいる大学病院かに行って、詳しく診断してもらわなくてはいけないのではないかと思っています。 1.詳しく調べるための病院にいくべきか、必要ないか、2.近くの病院がよいか、大きい病院が良いか、ご意見よろしくおねがいします。

何度も相談させていただいています。2歳の息子の小脳萎縮についてです。最初からふらつきがありながらも歩けるようになり走れるまでになったがその後進行して寝たきりになった脊髄小脳変性症のお子さんの症例を聞きました。息子も最初からふらつきがありながらも成長しているのでそこに希望をもっていましたが、同じ状況で脊髄小脳変性症で進行した症例を聞いて一気に絶望的になり希望がなくなりつらいです、、、やはり萎縮していて、本人は成長していても脊髄小脳変性症のことがあるのですね。

何度も質問させていただいてます。疑問点がでてきたので教えてください。 ふらつきがあり小脳萎縮がみつかりましたが、小児神経の医師から脊髄小脳変性症より低形成の可能性のほうが高いと言われました。小児神経の医師からは、胎児エコーでは小脳はみえないから妊娠中にわからないと言われました。しかし、産婦人科の先生にきいたら産まれつき小脳低形成なら、胎児エコーでわかるし見逃すことはよっぽど無いと言われました。 どういうことですか？妊娠中に指摘されなかったからよっぽど産まれつきの低形成はないのでしょうか？しかし小児神経の先生はこの歳で萎縮しているのは低形成が多いと言うということは妊娠中にわからずに、後々萎縮がわかって低形成だった子がいるんですよね、、、

健康診断のオプションでの頭部MRの結果、小脳萎縮の疑いで神経内科への紹介状が送られて来ました。父は30年まえにALSで亡くなりました。父お母さん、父の兄弟も病名は確かではありませんが父と同じように体が動かなくなりなくなっています。私にも遺伝するのではないかと父が亡くなってからずっと気にしてきました。連休後に病院に行こうと思いますが、気になり眠れなません。自覚症状は歩行にフラつきを感じますが、他人にはわからないと思います。父と同じ病気の可能性が強いのでしょうか？