2歳身長低いに該当するQ&A

ALL骨髄移植後2年　21才の息子について　お願い致します 先月の検査で 半年以上ぶりに尿検査をして頂いた所 尿たんぱく100 　尿潜血± 尿白血球± と　尿検査で初めて異常が出ました。 その後　自宅でウリエースの試験紙で毎日測っていますが 尿潜血　+ 尿たんぱく　++～+++　と悪化している感じです。 血液検査の異常値は アルブミン　3.9　 AST 44　 ALT 68 γ-GTP 61 総コレステロール　124 免疫グロブリンIgG1749 フェリチン1859 WBC 3.0 RBC 3.24 Hb12.6 Ht 35.9 PLT 78 です。血球は移植後からなかなか上がらずですが　PLTはずっと55前後だったのが　今回　急に上がりました。(まだまだ低いですが) アルブミンも11月頃までは　ずっと4.5以上ありました。 クレアチニンは0.86 基準値内です。 関係があるかわかりませんが　昨年12月　帯状疱疹で6日間バルトレックス服用しても治まらず　入院して1週間抗ウィルス点滴をしました。 フェリチン高いため　エグジェイドを1年位服用していました。今回から中止になり　今はバクタ配合錠を1週間に3錠のみです。 身長174cm 体重50kg とかなり痩せています。 血圧は上100前後 55前後と低めです。 お伺いしたい事は 腎臓悪化と免疫グロブリンIgGとPLTが急に増えた事は関係があると考えられるでしょうか？ やはり腎障害が進んだ時に出る事があるのでしょうか？ 尿たんぱく　尿潜血がいつからでているかは不明ですが 多分　今年に入ってからだと思います。 血液内科受診は2週間後ですが　それまで様子をみても良いのでしょうか？ もっと早く　腎臓内科に紹介して頂くべきでしょうか？ 家庭で悪化させないために　出来る事　気を付ける事があれば　教えて下さい。 普段から　減塩は心がけているつもりですが‥ どうぞ　宜しくお願い致します。

33歳女性です。 癌の術後経過観察について質問です。 3ヶ月前に16cmの卵巣腫瘍を開腹手術にて摘出、 その後病理診断で粘液性卵巣癌(腸型)1a期と分かり、 術中破綻もなく腹水も陰性だったため、 妊孕性温存し月1回の定期検診で経過観察中です。 腸型ということで、念のため胃と腸の内視鏡検査をし、 異常なく、卵巣原発だろう(？)との医師の見立てでした。 このまま経過観察をしていきたいのですが、気にかかっていることがあります。 手術前から術後の今でも、体重が落ちてきています。 手術前(半年前)59kgあった体重が術後53kg、現在51kgになりました(身長163cm)。 食べる量は病気前より多少少な目ですがバランスよく3食食べており、今までは食べると太る体質だったので、癌が体に残っているのでは、と心配になっています。 血液検査では異常はありません(腫瘍マーカーも基準値内で低いです。)。糖尿病なし、肝機能、腎機能正常とのことです。 お聞きしたいのは以下の点です。 1.) スキルス胃癌や、虫垂癌など、内視鏡でみつからない癌もあるのでは？と素人考えで思うのですが上記の検査結果を踏まえて、その可能性は低いのでしょうか？卵巣原発ではない可能性はありますか？ 2.) 内視鏡検査で見つからない腸型の癌に関係しそうな臓器を検査する方法はあるのでしょうか？ 手術前にしたPET検査では卵巣を含め、大きな異常は見つかっていませんでした。虫垂に若干の集積した部分があったのですが、手術中に医師が目で見て異常はなかったので切除していません。 どうかご回答よろしくお願い致します。

現在アメリカです。コロナで血液だけさきにやってその後主治医と話すのは少なくとも一ヶ月後。大変困ってます。長女次女とも橋本病ですがホルモン正常なので半年に一回血液検査でオッケー。又結節甲状腺にありこれも経過観察です。1年前も半年前も長女次女共にホルモン正常で橋本病だが薬いらないと言われて今回は長女t4フリーとtshだけやりました。 長女12歳前回 (今年2月) T4 フリー→1.12(0.93-1.60)正常範囲 TSH→2.710(0.450-4.500)正常範囲 長女12歳今回 (一昨日) T4フリー→1.16(0.93-1.60) 正常 TSH→9.370(0.450-4.500)高い 質問1 今回tshかなり高いですよね？？ 橋本病と言われてますがこれは悪化したんでしょうか？薬飲むようになるんでしょうか 質問2 tsh高いのですが脳腫瘍でしょうか？ 質問3 2年まえtshが6で少し高い時があって(その時はf3も少し高かった)その後2回tshもf4も正常になって今回たった5ヶ月でtshだけ高いです。何か怖い疾患ですか？ 質問4 次女は今回もtsh フリーともに正常ですが前回 プロラクチン32,3(23.3まで)高値 で軽度上昇、今回 プロラクチン58.9(32.11)になってmriと言われています。プロラクチンは身長低めなのがきっかけで色々検査して その時プロラクチンはかり32と高めだとわかりました。成長ホルモン正常ターナーも否定。そこからプロラクチン38、44、56になって単純mri何も見つからずその後44 38と下がって32まで行って又44 59とあがり再度mriと言っています。日本の先生は腫瘍だったら下がったり上がったりしないしもっと数値高いはずと言っててアメリカの先生はmriと言います。腫瘍なんでしょうか

３１歳女、アメリカ在住（アメリカに来て約２年半）、妊活をスタートして１年半が過ぎたところです。産婦人科にも定期的に行って相談していますが、診察料が保険に入っていても１回３万円くらいかかるためここでのQ &Aもとても参考にさせていただいております。 妊活スタート前の２０代後半からだんだん月経前と月経中の痛みが強くなったので、アメリカに引っ越してからは半年くらいピルを服用していました。今は妊娠希望しているのでピルはやめているのですが、月経１週間前から鬱に近い気分の落ち込み、腰痛、腹痛、疲労感がひどく（順番にくる感じです）、月経スタート後の２日目までは腹痛がしんど過ぎてほぼ寝たきり、月経終了後今度は排卵前のホルモンチェンジでかなり眠くなり、排卵するまでの１週間は寝ている時間が本当に多くなってしまいます。 血圧は通常よりかなり低い方で、健康診断ではコレステロールが低すぎると言われています。身長１６３センチの体重５２キロくらいで痩せやすい体質です。婦人科で血液検査をしたところコレステロール以外は全ての項目で平常でした。超音波検査で右の卵巣に２センチほどの嚢胞があるが、取り除く必要はなく妊娠にも問題ないと言われています。 婦人科でこのPMSや排卵痛を相談しても問題ないの一点張りで、痛み止めを処方されるだけです。本当にこれは通常なのかという疑問と他にできることはないか知りたいです。 今まで試しているのは漢方、痛み止め、湯船に浸かる、ストレッチや体操などの軽い運動毎日する、鍼治療、サプリメントです。できるだけのことをしていますが、効果はあまり感じられず、このホルモンチェンジに体が振り回されて妊娠も既に諦めたいくらいです。 妊活の段階は人工授精を始めるところです。どなたか少しでも緩和できるアイディアをお持ちでしたら教えていただけないでしょうか。よろしくお願いします。

PFAPA症候群、どこから疑えば？ 2歳半の子がおります、2月から周期的に発熱を繰り返しています。 2月発熱(4日間)→5週間後(3月)に発熱(4日間)→3週間後(4月)に発熱(継続中、2日目) ※毎回38〜39度の熱が継続的に出ています。咳鼻水はある時とない時があります。 毎回保育園を1週間丸々休んでいます。現在保育園で流行っている病気はありません。 0歳から保育園に通っており、0歳時はよく休んでいましたが1歳時はRSになった他はほぼ休まず、ここ最近の発熱に驚いています。 毎回かかりつけ医(小児科)に行き、1〜3日目までは鼻水止めや咳止めが処方され(上気道炎の診断)、熱が下がらず再診察で4日目に抗生物質が出て(気管支炎の診断)5日目にそろそろと熱が下がりだします。 ネットで調べていた所「PFAPA症候群」という病気を見つけ、子供の症状によく似ている事に気がつきました、またこの疾患を診て頂けると大きい病院が自宅近隣にあったのですが紹介状がないと受け入れない、と言われてしまいました。 かかりつけ医は「保育園に行っていれば熱を出すのは当然」という信条のようでPFAPA症候群の事が言い出しにくいです。 そこで質問です。 ❶我が子のように毎月熱を出すのは至極当たり前の事で私が疑り深いだけなのでしょうか？(我が子は身長が低めですが他発育は問題ないです) ❷PFAPA症候群は何度熱を繰り返すと疑えばよいでしょうか？ ❸PFAPA症候群が疑われる場合はかかりつけ医を変えて紹介状をもらい、大病院にかかるべきでしょうか？ 毎月の発熱で私も子も疲弊しています。ご教示いただけますとありがたいです、よろしくお願い致します。

宜しくお願い致します。 年令、68才の女性です。 以前からコレステロールが高く 気にはしていましたが、悪玉が低く、善玉が高かったので医者には薬は必要ないと 言われ飲んでいませんでした。 血圧も上が120台、下が70台で安定していました。 しかし、60才を超えた頃から総コレステロールが270悪玉が175、善玉は96となり、3ヶ月間食事療法と運動をしながら 様子を見ていました。 コレステロール値は下がりましたが、 体重が45キロから42キロに落ちてしまい 体調を崩してしまったので、また食事を普通に戻しましたところ、やはりコレステロールが高くなってしまい、結局ゼチーアというお薬とエパデールを1日に600x2を飲み始めました。 先日の人間ドックで頸動脈エコー検査をしましたら、結果が悪くプラークがあるとの事。 動脈壁の厚さが右が2.1 左が1.6 狭窄率が右が35.2 左が25.9もあり、 動脈硬化性変化が認められました。 今後定期的な検査が必要です。 と書いてありました。 色々、調べましたがあまり良い数値でないらしい事がわかり、とても不安になりました。 これだけの数値が出たという事は すぐに脳梗塞、心筋梗塞につながるのではないかと心配で仕方ありません。 プラークというのは食事と運動、そして いま飲んでいるお薬で無くなることはないとは思いますが、進行を少しでも遅らすことができるのでしょうか？ またこの数値はかなり深刻な数値なんでしょうか？ なお、今の体重は少し増えて52キロ 、身長は159センチです。 宜しくお願い致します。

昨日健康診断を受け、その場で出た心電図に洞性徐脈、50以下とコメントがありました。健診会場での診察でこの件について聞いたところ、特に症状がなければ気にしなくていいと医師から言われました。 ・前回心電図を取ったのは2年前でその時も洞性徐脈とありました(50以下のコメントはなし) ・昨年病院で検査前に心拍数をはかった際に50以下で、看護師さんにいつもこんなに低いんですか？と言われ少し気にするようになりました。 ・それ以来家にあるパルスオキシメーターでたまに測りますが、60以上になることは滅多にありません。 ・アスリート並みの激しい運動をしていたということはありません。部活、サークルで運動をしていたことはありますが、人並みレベルです。3年前に子供を出産してからはむしろ運動不足です。 ・疲れやすいなという自覚があります。低血圧(上90以下)と、育児で大変な時期なので(3歳と1歳の子供がいて4月から職場復帰)そのせいと思っていました。 ・基礎疾患はありません。身長155cm,体重38kg ◇お伺いしたいこと ・この徐脈はそのままにしておいていいものでしょうか？ ・以前はなくて、ここ数年で出てきたものですが、原因は何が考えられるのでしょうか？加齢だとしたら、まだ30代半ばなのですが、もっと歳を重ねたらひどくなってしまうのでしょうか。 ・徐脈と疲れやすさに因果関係は考えられますか？ よろしくお願いします。

私の夫の件でご相談いたします。 69歳男性、身長166ｃｍ、体重55ｋｇ 病名：緑内障 視力：右0.0、左0.05（矯正） 視野： 　右：中心視野無し、中心から少し離れた右側一部領域に光官能 　左：中心視野が2年ほど前に消失、中心から左および下側領域に低視力の領域有り（この部分で上記視力0.05） 眼圧：左右とも12～14ｍｍHgを維持 障害の状況：視覚障害２級認定（2007年） 【経過】 ・少年期から強度近視。（母方の祖父が緑内障） ：35歳のとき緑内障との診断。左右とも内側部分の視野が消失していること判明。点眼薬でしばらく治療。この当時の眼圧は記録無し。 40歳台半ばから現在の眼科医受診、検査と治療を継続中。 46歳の時、白内障手術で眼内レンズ適用（左右とも） 【診察・治療内容】： ・処方薬； 　-点眼薬：ルミガン（1回/日）、アイラミド（2回/日）、グラナテック（2回/日） 　-内服薬：メチコバール、ニバジール ・約２か月毎に薬処方、約４カ月ごとに診察、約６カ月毎に視野検査 ・サプリメント：ルテイン、マルチビタミン、ビタミンC、DHA-EPAなどを標準量の1/2程度服用 【生活】 ・血流の改善を目的に、水泳、エアロバイクなどの有酸素運動を心掛けている（5、6日/週、各30～50分）、筋トレも4回/週程度実行（15分/回）。 【相談内容】 残存していた左眼の中心部微小視野が２年ほど前に焼失、生活面で支障が増大しています。左眼周囲視野の形状変化は少ないとのことですが、自覚的には、その周囲視野部分も劣化（ぼやけ、コントラスト低下の進行）しています。点眼と内服に寄り眼圧をできるだけ低く保つようにとのみ担当眼科医からは言われています。これ以上の対処法はげんじょうでは考えられないのでしょうか、ご教示ください。

頭囲が大きく成長曲線を超えている、1歳4ヶ月時点で大泉門が閉じていないことから、かかりつけ医の紹介によりCTを撮ってきました。(現在1歳5ヶ月) 結果としては、 ●脳室拡大はややあるが水頭症と断言できるほどではなく、この程度だと問題なく成長する人もいる ●ただし、うっ血乳頭の有無の検査はしたく、その結果次第では手術が必要かも また、 ●1歳3ヶ月時点で別のクリニックでk式発達検査を受けており、2ヶ月の遅れが見られたことを話すと経過を見たいとのことで発達検査も行う予定 ●現時点で大泉門が閉じていないことも気になるため、年末に再度CTを撮る予定 主治医と話す機会が少ないため、いくつか質問させてください。 1) 帰宅後ネットを見ると脳腫瘍の診断にはCTよりMRIが適するとありましたが、今回のCTではその可能性は排除できていないのでしょうか？ (年末の予約表のメモ欄？に脳腫瘍と書いてあり、まだその可能性があるのかと不安です) 2) うっ血乳頭がなかった場合、過度な心配は要らないでしょうか？ 3) 脳腫瘍以外に大泉門がいまだに閉じていないのはどのような理由が考えられますか？進行性の水頭症ということになりますか？ 3) 今回のCTで脳腫瘍の可能性を排除できていないとして、4ヶ月後にもCTをやる意味はあるのでしょうか？2歳未満とはいえMRIのほうがよいのでは…と素人ながら思っています。 脳腫瘍や進行性の水頭症など大病の可能性があるのか、どの検査までやれば可能性は低いと安心できるのか、ご意見いただいです。 最後に頭囲の推移を記載します。なお、身長体重は平均のど真ん中です。 よろしくお願いします。 出生時34.0cm、生後1ヶ月37cm、3ヶ月42.6cm、7ヶ月47cm、10ヶ月22日48.6cm、1歳49.5cm

現在一歳五ヶ月の娘です。妊娠中に心臓の病気があるかもしれないから大学病院で検査することになりましたが異常なしでした。出産は満四十週で産まれましたが身長44cm体重2.040gで産まれました。哺乳力はあり産まれてすぐ指しゃぶりをしてました。母乳の吸いもよく体重増加もしているので特に問題もなく退院しました。 １ヶ月検診でも問題は指摘されませんでした。 ３ヶ月検診でも問題は指摘されませんでした。 ６ヶ月検診(病院変えました)で目と目の間隔が広いと指摘されました。検査などは無かったです。 １年検診でも大きい病気は指摘されませんでした。ただ他の子と成長を比べると２～３ヶ月ぐらい遅かったです。ハイハイできるようになったのは一歳三ヶ月です。 風邪を引いたときに、嫁が先生に発達の遅れも心配で聞いたところ１歳５ヶ月で急に染色体の検査をしたほうがいいかもしれないと言うことで大学病院を紹介されました。 何故か聞いてみたところ、ダウン症の疑いがあるので念のため染色体検査ということです。その後にMRIを撮るみたいです。 ネットなどで調べると確かに当てはまる事があります。目はつり目では無いですが奥二重で目と目の間隔が広く鼻が低いです。これは遺伝だと思ってました。唇も厚めと言われました。これも遺伝だと思ってました。口が開いてる事が多いです。これは鼻が詰まってるからだと思いました。 耳の位置は正常と言われましたが中耳炎にはよくなってました、そして耳瘻孔があります。体が柔らかいです。下の歯が癒合歯みたいです。後頭骨は扁平ではありません。頭の形も楕円形ではありません。 染色体の結果待ちですが、区切りの検診などでも今まで何も言われず、今まで発達の遅れ以外は元気いっぱいです。 ダウン症と言うのは１年５ヶ月もわからないものなのでしょうか？