主治医が信頼できないに該当するQ&A

いつもありがとうございます。 ふと疑問に思った事があるので急ぎではないのですが質問させてください。 先日、肺の経過観察の為に定期的に撮っているCTで脾臓のできものを指摘され、MRI検査をしました。 結果は問題無かったのですが、肺のCTでは脾臓も写る範囲で撮影されているので今回脾臓を指摘して頂いたと思うのですが、MRI検査の撮影範囲は医師が指定した範囲が脾臓だけだった場合は他の部位に異常があっても分からないのでしょうか？ というのは、肝血管腫が前から指摘されていいて、今回も肝血管腫もついでに検査頂けるとの事だったのですが、結果説明の際に消化器の先生から何も言われなかったので、見落としなどがあったら嫌だなと思って質問させて頂きました。 ちなみに私の住む地域では1番の大学病院で、今回読影して頂いた放射線診断医の先生も信頼できるので大丈夫だと思いますと担当医師からの説明はありました。 ただ、忘れられていただけでしょうか…

首、左肩、左腕が痛く、整形外科で診察を受けました。レントゲン、MRI検査の結果「4番目5番目の頚椎の間が狭くなっている」とのことでした。現在投薬(消炎剤、胃薬、筋肉の凝りをほぐす薬)とリハビリ(首の牽引、電気治療)を継続中(4週間くらい)ですが、リハビリ中に首を引っ張られたり(4キロ)電気が入ったりすると痛みが走る状況で、なかなか改善しません。担当医の話では「ブロック注射すれば痛みは改善されるが、1週間の入院が必要」とのことです。 ほかに治療法はないのでしょうか? また、日常的な運動療法、マッサージ療法(私は人一倍体が硬く、この症状が現れるまでは、毎週2回は整骨院でマッサージや整体治療を受けていました)、さらには信頼のできる病院などアドバイスいただければ幸いです。 よろしくお願い致します。

4年前から左臀部から坐骨神経痛があります。数日前から寒さくかがんだ時に痛みがあり、今までにそんな事がなかったのですがなんとか過ごす事ができました。翌日の夕方から寝転がっていて起きようとした時に痛みがあり、その翌日土曜日には起きあがることもできない状態となり、なんとか家族に付き添ってもらい救急外来で整形ドクターには椅子に座れないと伝えて立ったままでの診察を受け座薬と頓服のみで帰りましが、翌日も痛みが激しく起きあがることもできず過呼吸となり片手が痺れ救急搬送し入院となりました。入院計画書は3日で緩和治療の為の入院となっています。今は片足の中指から小指から太股に痺れがあり看護師には退院しても同じことの繰り返しでは私生活や仕事に支障がでている困るので検査を受けたいと伝えています。看護師から直接先生に伝えて下さいと言われたのですが、昨日も今現在も担当医には一度も会っていません。 信頼性を感じないです。どうしたらいいでしょうか?

1歳の娘が今発熱中でかかりつけ医で診てもらっています。 上の子(3歳)もずっとお世話になっています。 直ぐに薬を出すタイプの先生ではなく、子供の症状をしっかり診て、 食事の内容だとかをアドバイスしてくださる先生で、たまに厳しい事を言われますが、 信頼出来る先生だと思って通っています。 しかし腑に落ちないことがありお聞きしたいことがあり、こちらに書かせていただきました。 毎回発熱の時に思うのは、水分はもちろんですが、食パンorおかゆのどちらかだけあげていって、 そこで食欲がある(食欲が出てきた)・ないで症状の経過を見ていきます。 （ノートに体温・食事・尿・便・嘔吐などに記入します） でも途中で食パン→お粥、お粥→食パンに切替えるのは、基準がズレてしまうのでダメなんです。お腹が空いたら食べるからと言われます。それもそうだなぁとも思います。でも食パンやおかゆも5回も6回も続くと食欲が出てきても飽きてしまって、逆に食べなくなることも あると思うのです。そうまでして一つのものでないといけないでしょうか？ あと、食欲が無い時にはゼリーなどをあげても良いとよく育児書だったり、聞いたり、インターネットなどでも書かれてたりしますが、それもあげてはダメなんです。ノートに怒られるのを覚悟でゼリーと書いたらやっぱり怒られました。ナゼでしょうか・・・？ 信用してないワケではありませんが、いつもそこの所が引っかかります。 できればかかりつけ医として通いたいのです。 色々な方針のやり方があるとおもうのですが、色んな意見を聞きたいです。 どうなんでしょうか？

７０代後半の母が1週間前に転倒し恥骨骨折のため入院しました。入院時にお薬手帳をみて、認知症の薬を服用していることがわかり、担当医も「認知があるんですね」と把握しています。 入院中は、普通の病棟なので仕方の無いことかと思いますが、特に話しかけ等もないので、わずか1週間で少し認知症が進んだ気がします。そのため、ソーシャルワーカーに面会時間が少しでも延長できないのか？など相談したのですが、その際「当病院でも認知症評価をします。参考に前の病院での結果を教えてください」といわれました。正直に伝えたのですが、その晩担当医から電話がきました。 結論として「認知症がかなりすすんでいてリハビリの指示が通らない。このまま入院しても恥骨骨折は安静にするだけだし、リハビリが出来ないなら、今すぐにではないが、退院することになる。」と言われました。 入院時に歩けるところまではリハビリしますと聞いていたので、突然のことで寝耳に水です。 恥骨骨折でリハビリの指示が通らないと言いますが、リハビリはいつからしてるのか聞くと、入院して翌日にはしているとのこと。 そんな早くに痛みでまったく動けない患者にリハビリをするものでしょうか？ すべてこちらが信頼して相談した内容を逆手にとり厄介者払いをしたいという魂胆が見えていてとてもショックです。

現在妊娠中で、出産予定の医療機関では希望制で無痛分娩も選択できます。 以前不安障害を患っていたこともあり(現在は治療投薬等なし)分娩時の痛みや痛みのせいで精神的なコントロールを失うことに今から強い不安があります。 なので無痛分娩も視野に入れてますが、無痛分娩によって分娩時間が長引いたり、麻酔の作用で頭痛や出血を引き起こすケースもあると聞き迷いもあります。 担当医は精神疾患の既往症があっても普通分娩で出産した妊婦は多いし、普通分娩でも全く問題ないのでは？といった感じです。 ちなみに医療体制はハイリスク妊婦も多数受け入れており信頼できる病院ですが、持病等で無痛分娩がマストな妊婦以外には無痛分娩をそこまで積極的に勧めていない病院なので、無痛分娩の取扱件数自体はそこまで多くないとのことです。 分娩時の痛みに強い不安がある場合、無痛分娩を選択すべきかどうかご助言をいただけると幸いです。

母の相談です。７年ほど前胆石あり、痛み止で様子見しました。今年５月初めに右腹部痛で診療所受診後痛み止で治らず、地域の総合病院を紹介されました。検査結果より外科の先生から胆嚢癌の疑いで緊急入院、一週間点滴と絶食後６月３日に開腹手術しましたが、胆嚢癌、十二指腸転移あり、腹膜播腫あり手術不可能でそのまま閉じられてしまいました。末期でステージ４の診断、担当医から抗がん剤で癌を縮小し半年後再手術と説明がありました。６月１７日よりTS１開始、２週服薬1週休薬ですが服薬と共に強い倦怠感、嘔気あり、食欲減退し、腹水あり、一週間入院し自宅療養しましたが改善せず。７月11日緊急受診し点滴と利尿剤増やしましたが腹水減らず苦しく、１４日から再入院。食事が全く取れず、目を開けるのも辛い様子、トイレは何とかいきます。腹水は抜くと栄養までなくなるからと温存している状態ですが来週７月末に抜く予定。担当医は８月からジェムザールを施行しると言いますが、もう手術は無理でしょうとのこと。手術が無理なら体力もない今ジェムザールで更なる副作用に苦しむ必要はありますか？他に少しでも話ができるようにる苦痛が取り除ける治療はありませんか？勝手な質問ですが、担当医先生はとても熱心で信頼していますが、病気が分かってまだ２ヶ月でこのような状態になることが納得できずにいます。

以前、2021年末から精神科に医療保護で入院した15歳の子供の事でご相談させて頂いた。その説はありがとうございました。 その後2月から、誰かに命令されたわけではなく発語があり、まだ不安定さは残るものの看護士や私との会話が出来るようになりました。 しかし、問題も出てきています。 1　透明人間が常に本人の側にいて、会話行動している。本人はそれに恐怖は感じていない。 2 薬の副作用で空腹がひどく、お菓子を食べてしまう。お小遣い制限あり。本人にも「太るよ～」と話している。 3　おねしょ、お漏らしをしてしまうようになった。 1～3 まで、全て受け入れるつもりでいます。 先週末に担当医やソーシャルワーカーにも伝えました。 ただ、実際に幻覚や会話の仕方も変わり、おねしょするほどストレスがあるのか？ 突き付けられ始めた現実に気持ちの整理が付かない事もあります。 もちろん担当医を信頼して相談して指示を仰ぎます。 この先全てを受け入れて今後を考えて行く為に、少しでも自分の器や許容範囲が広がる様に多方面の先生方からお話を聞かせて頂けたらと思い、再び相談させて頂きました。 よろしくお願い致します。

4歳の娘がアレルギー性紫斑病で入院し、２ヶ月が経ちました。ステロイドの長期使用に少し抵抗があり、担当医師に相談したところ、やはり同じように、ステロイドの長期使用はできるだけ避けたいとのお言葉をいただき、少しずつ減量しているのですが、減量する度に腹痛の症状が出てしまい、酷いときには嘔吐もあり、行ったり来たりの状態が続いています。とはいえ、13因子やコルヒチン、シナール、名前は忘れてしまいましたが川崎病で使用されている薬も併用しながら、30ミリからスタートしたステロイドも現在では４ミリまで減らすことができました。しかし、紫斑は入院当初より増えていて、本当に治るのだろうかという不安が消えません。私自身は担当医師の治療方針に不満はなく信頼して進んできていたのですが、周囲の「病院を変えてみては？」という言葉と、一部の看護師の「この病院では、紫斑病の子どもの入院、治療の経験がほとんどないと思う。」というお話で、『このままで良いのだろうか…。治るのだろうか…。』という気持ちが芽生えてきてしまい、どうすべきなのか悩んでいます。だからといって、私の住む場所に、紫斑病についての治療方法や知識が豊富な医師がいるのかどうかを調べる手立てもなく、もやもやした気持ちが消えません。親である私がしっかりとした考えを持ち、進んでいかなくてはいけないのですが、このまま治療を続けるべきか、転院して新たにスタートさせるべきか…どうすれば良いのかわからなくなってしまい、相談させていただきました。。

20年位前に、当時住んでいた地元から少し離れたところに開業していた先生が血圧治療の名医ということをネットで発見し、血圧治療をはじめ、かかりつけ医としてずっと面倒を見ていただいています。とても信頼のおける先生なので、3年ほど前に私が引っ越してからも片道1時間くらいかけて4週に１回通い、同じ薬を出してもらっています。このところ私の方の仕事も忙しく、年齢も60をすぎたこともあって遠くまで通うのがだんだんしんどくなっており、一方で先生もそろそろ引退のために息子さんを加えて診察するようになっていますので、そろそろ考えなくてはいけないかな、と思っていたところです。今回のコロナ騒動を契機に、遠くまで電車で通うのは怖く感じましたし、また地元のPCR検査センターも今住んでいる地元の医師会に加入している医師でないと紹介を受けられないといったこともあるようで、だとすると、これを機会に、今の住所の近くで信頼のできる医師を見つけて、そちらにかかりつけ医になっていただくのがいいのかどうかと、思い倦ねています。今の先生は、年に一度の人間ドックの帰りがけの説教臭い説明を受けなくても、毎年結果を持っていけば年齢や体調に応じた、やる気になれる健康指導をしてくれますし、そうした特別な場合でない時は、仕事でなかなか遠くまで通えないのを知っていて最近は家内がかわりに血圧手帳を持って行って診察室で最近の体調をお話しすれば薬を出してくださるなど、本当にいい先生です。そのために、かかりつけ医を今の地元で探したいと言い出しにくく、もっと良い先生を見つけるのもさらに難しそうです。しかしながら、遠からず引退して息子さんに委ねる日も遠くないでしょうから、こだわりつづけるよりも覚悟を決めて今の地元で良い先生を探すべきかな、と迷っています。こういう場合どうするのが最善だと思うか、医師としての客観的な意見を教えてください。