脳浮腫に該当するQ&A

69歳の夫の事でご相談致します 今年の2月2日の夜に急性心筋梗塞で冠動脈バイパス術を受けて2月20日に無事退院しました。心臓が肥大し、一部が壊死しており、左腕の静脈等から6本も血管を繋ぎ、人工心肺装置を使いながら8時間～9時間かかる大手術でした。また術後4日目くらいに脳梗塞を起こしかけましたが、こちらは2、3時間のカテーテルで血栓は取り除け麻痺や後遺症は残りませんでした。それと15年以上前から糖尿病もあり今のHbA1cは6.8です。血圧は平均で上110、下70、脈拍85です 手術前は174センチ、72キロでしたが術後は浮腫が出るので78キロになりました。でもどんどん浮腫が取れて退院時66キロになり一応安心しました。でもそれからなかなか体重は増えません。また10年くらい前から急に寒がりになったのは心臓が悪かったからでしょうか？ 体力は少しずつ戻りつつありますがバストバンドをしている状態でつれるような痛みも残っていてまだヨロヨロしています。勿論カロリー、低糖質、減塩は自宅でもコントロールしています 今までとは違いますが食欲はあるようで睡眠も摂れています 体重が急に増えるのも心配ですが、そのうち3、4キロ増えれば良いかなと思っています。この状態のオペで命があったのは勿論、後遺症が残らなかったのは奇跡だと他の病院の心臓血管外科の看護士さんに言われました。やはりそのレベルだったのでしょうか？ちなみにリスクレベル評価は最高でした。後何年、生きられるか不安です。社会復帰はゆっくりで良いのですが車の運転は回復すれば、しても良いのですか？家族としては止めさせようと思っていますが。今後の血栓予防に弾性ストッキングなどを、日々活用した方が良いですか？あと腎臓の数値は正常ですが今後、腎臓透析などのリスクも出て来る可能性もありますか？色々と申し訳ありません。宜しくお願い致します

2日前に左目眉左端あたりを1発だけ殴られることがありまして、左目の見え方が少しおかしくなりました。見えることは見えていますが、見ようとする場所にテレビのドット欠けのような、小さな黒い残像があります。目を動かしてどこを見ても、見ようとした真ん中に残像が小さくあります。昨日眼科で眼底検査をしてもらいましたが、網膜裂孔も何もありませんでした。網膜には問題ないとのことだったので、視神経なり脳の視覚に関わる領域の問題かと思ってネットで調べる内に「外傷性視神経管骨折」の事例に行き当たりました。 いまのところ黒いドットだけが気になっています。小さい文字を読もうとするとドットが覆い被さって文字の判読に一瞬戸惑うこともあります。2日間でこの大きさや数は変わりません。これは今後悪化する可能性が大きく、すぐにでも専門医に診ていただいた方がいいのか、少し時間をおいてある種の炎症なり浮腫なりが収まる可能性を待った方がいいのか、専門家のご意見を伺いたく思います。 なお、ネット上の論文類などを見ると手術かステロイド剤投与かによる治療法があるようです。正直、これで手術をするほどなのかと思ってしまうのと、アレルギー体質なのでステロイド剤か…と躊躇してしまいます。このあたりについてのご教示もいただければ幸いです。

今年７月に90歳になる義母ですが、20年以上の独り暮らしを経てこの度住宅型有料老人ホームに入所しました。 長年気丈に問題なく独りで暮らしていましたが2年前くらいから足が弱くなり、足の浮腫がひどく何度も転倒するようになり今では歩行器や介添え無しでは独りで歩くのは困難になりました。6回ほど転倒しており、うち２回は頭を切って流血するほどでしたが幸い骨折はしたことはありません。ただそれと平行するように急激な認知の低下があり家族が驚くほどです。老人ホーム入所前に脳のMRI検査をしましたが頭蓋内に出血や梗塞、狭窄や動脈瘤は無く、大脳萎縮や慢性虚血性変化疑いはあるもののアルツハイマーの所見も無いとのこと。今後気になるなら認知機能検査を詳しくして、投薬治療もありますがどうしますか？というようなアドバイスでした。 長男夫婦の私たちは関東に住んでおり義母は鹿児島在住です。義母はもう病院に色々行くのは嫌がっています。投薬により認知症の改善が多少なりともあるなら受診したいのですが、そうでもないなら…とも思います。ご助言をお願いします。

先日8月中旬に受診した会社のがん検診の眼底検査で、右：乳頭出血（鼻側）、左：乳頭浮腫疑いとのことでE判定（要受診）という結果が出ました。 40歳からがん検診を受けておりますが、去年までは眼底検査含めすべてA（異常なし）でしたが、今年は眼底検査のみE判定（要受診）という結果を受けました。 個人的にははじめて聞く単語ばかりで、ネットで上記単語を調べてもよくわからず、緑内障、脳腫瘍というキーワードがでてきて不安ばかりが募ります。今はまったく自覚症状がありません。 検査結果の判定欄に「眼科を要受診」と記載あるので明日眼科へ行ってみる予定ですが、一般的にこれらの結果は眼底検査で珍しいものでしょうか？　検診でこれらの所見が見られると、やはり高い確率で危ない可能性があるのでしょうか。受診してみないと上記情報だけからではわからないかもしれませんが、どう恐れていいのかわからず、コメントいただけたら幸いです。 なお子供の頃より両目とも近視で眼鏡、コンタクトを使用しておりますが、20歳以降は特に視力の低下はなく常に両目とも同じ視力で、今までも健康診断で病気の所見をもらったことはありません。

3歳8ヶ月の男の子です。6/28に発熱による、複雑型熱性痙攣、及び脳症で入院しておりました。7/5の退院日に発疹ができていて、その後全身に広がり5日後に再受診しましたが、溶連菌によるもの。と診断を受け入院中からサワシリンを服用していました。あまり、治らないようなら原因はわからないので皮膚科に行くように言われました。２日後に皮膚科に行きりんご病と診断され、非ステロイドのかゆみ止めをを、いただきましたがその夜から全身がむくみ足が２倍に腫れ上がってしまいました。本日、入院先でなくかかりつけで診察したところ、りんご病で間違いないが、発疹が蕁麻疹になりアナフィラキシーを起こしかねない状態。と言われリンデロンとザイザルシロップを９日分処方されました。 ここ数日、食べているときにむせったり、食べ物が喉につまったような事が日に何度かあります。浮腫で嚥下が落ちているのでしょうか？自分の症状もまだうまく伝えられないため心配です。薬の効き目はまた出ておらず、痒みで夜中も満足に寝れていません。日常生活で何か、やってみると良いことや、気を付けた方が良いことなどありますでしょうか？

4日前から左の頭の一部がピキッと血管を摘ままれた様に、あるいは小さい金槌で叩かれたように痛み、連動するように頸の辺りがひきつります。頻度は数分置きのときもあれば、30分置きのときもあり、寝ているときは感じません。場所は左上から左首筋に向かって、段々下に移ってきたようにも感じますが不定です。左の目も右より目蓋の開きが小さいように見えます。。左の奥歯も痛みます。顔も左だけ擦れたように荒れてきました。唇も左端が荒れています。首筋も左だけ触ると腫れた感じと凝りがあり、押すとじんわり痛みます。左耳の奥が時々痛みます。今のところ、頸から上の不調で、その他の手足などの痺れ痛みはありません。昨日、脳神経外科で頭のCTを撮りましたが異常ないといわれました。冷やすと気持ちいいです。 以前から左の脚だけ軽く浮腫がありました。 悪玉コレステロールが140である以外は検診での異常はありません。 150センチ、48キロです。パソコンをよく使います。 ここ1ヶ月、階下の人の騒音で寝不足です。食欲は大体あります。今朝から平熱より4分ほど高めの37.1°です。 コロナワクチンは2か月前に2回接種済みです。母親が幼児の時リウマチにかかり、心臓弁膜症でした。

8月に生まれた娘が先天性毛細血管拡張性大理石皮斑と診断されました。 この病気には合併症がたくさんあるそうですが、先天性の病気の合併症は、生まれたときにすでにかかっているのでしょうか？ 生まれたときに合併症になっていなければ今後なる可能性は少ないのでしょうか？ 合併症には大頭症、水頭症、口唇口蓋裂、肝肥大、視神経浮腫、網膜剥離、小顎、血管奇形、肛門閉鎖、尿道下裂、脳血管障害、心疾患、処女膜閉鎖、水腎症 などなどがあります。 この合併症はあるとしたら生まれたときからあるものですか？ それとも今後成長して例えば2歳とか10歳とかででてくることもあるのでしょうか？ 腹部エコーと頭部エコーはしてもらい異常はありませんでした。 先天性の病気の合併症は生まれたときからあるのか、今後あらたにかかることもあるのか知りたいです。 例えば頭のエコーをとっていただいたので水頭症は今の時点でなっていないのですが、今なってなければ今後もなる可能性はないのかどうか知りたいです。 また今後は定期的に発達を小児科で診てもらい、異常があれば検査をするという流れになるそうです。それで大丈夫ですか？ それとも定期的にエコーなどの検査をしてもらったほうがいいのでしょうか？

母（８０歳）のことで質問です。 母の現状は、 病気は、脳梗塞後遺症・心房細動・進行性核上性麻痺・高血圧症・喘息 逆流性食道炎・骨粗鬆症（フォルテオで治療） 症状は、少し運動すると息遣いが荒い（風呂上がりなど）、夜間頻尿、浮腫 むせやすい、バランスが悪くまともに転ぶので、 転倒防止のため車椅子生活。 １５，６年位前に風邪で近くの病院に行った時に貰った薬の副作用で 黄疸ができて肝硬変みたいな症状になった事があるそうです。その時に 総合病院紹介されて通院したところ、抗ミトコンドリア抗体（AMA）が 陽性でPBCの疑いと言うことで経過観察６ヶ月に１回で通院していまし たが７，８年前から自分で勝手に通院やめてしまったみたいです。 現在まで肝硬変みたいな症状は何も出てません。食生活も普通です。 最新の血液検査では、ALP=606、γ-GT=181です。 PBCに関しては検査して、治療して貰った方が良いのでしょうか？ それとかそのままにしてても何も問題ないでしょうか？ ちょっとあやふやな質問になりますがよろしくお願いします。

抗カルジオリピン抗体陽性かつシェーグレン症候群を持病に持っているため、顕微授精をへて妊娠しました（夫50代、私30代後半）。 妊娠13週目に胎児の嚢胞性ヒグローマと診断されました（後頚部嚢胞4ミリ、隔壁あり。全身浮腫などはありません）。 その後、15週目にも嚢胞は已然としてありますが、大きさは変わりません。心臓や脳、指の形にも今のところは異常なさそうです。 ただし、エコーにおいてまだはっきりとは見えないものの、口唇口蓋裂の可能性があると言われています。 １,この場合、口唇口蓋裂以外にもやはり何らかの先天異常、障害、疾患等を抱えて産まれてくる可能性が高いのでしょうか。 また、通っているのは大学病院です。無事に出産したとしても、一度、嚢胞性ヒグローマと診断された場合、長期の予後は分からないと言われました（原因不明の知的障害や発達障害、自閉症、染色体異常以外の疾患の可能性など）。 2,一度、嚢胞性ヒグローマと診断されると、健常者として成長することは全くないのでしょうか。あるとしてもごくわずかですか？ 羊水検査で得られる結果は一部のため、検査をするべきか、その結果、産むか諦めるかも含めとても悩んでいます。

現在2ヶ月の息子のことで質問です。よろしくお願い致します。 生後0ヶ月で39度の熱が出て、その日に受診、入院しました。受診時にレントゲン、採血、念のためルンバール。その時はルンバールの結果も出てなかったので「多分1週間くらいの入院でしょう」と言われましたが、その日の夜に検査の結果「細菌が一つ見えた」ということで、急遽治療の変更があり、ステロイドの点滴もこの時点で始まりました。水分摂取の管理もして、幸い熱も1週間以内に下がり、多分脳の浮腫もなかった・・・と思います。 しかし、骨髄液の培養の結果、菌の特定はできませんでした。(菌も増えてなかったらしいです。というか見えなかったらしいです) 後遺症の障害の説明も聞きましたが、こんな場合でも後遺症は出る確率は高いのですか? それとも処置が早ければ、障害は出ない確率のほうが高いのでしょうか?抗生剤の点滴は2週間。その後、退院しました。その後も痙攣などはありません。 4ヶ月過ぎに聴力の検査もする予定ですが、学習障害などはまだまだ先にならないとわからないと言われ不安です。 身近に3歳のお子さんで細菌性髄膜炎で目が見えず耳が聞こえずしゃべれなくなってしまわれたお子さんがいます。ここは離島なので診て頂いた病院は同じです。 その子のお母さんは「処置が早かったら大丈夫」と言われましたがそういうものなのでしょうか。 どうぞよろしくおねがいいたします。