がん・腫瘍に該当するQ&A

75歳女性　基礎疾患なし 今年2月にがん検診でMRI（dwibs）を受けました。 検査結果で子宮筋腫で経過観察とありますが子宮筋腫が今後、悪性腫瘍になることはありますか？ 胃や大腸は胃カメラや大腸カメラをしなければ初期の癌は発見できないと思いますが、腹部消化管に異常はないと記載がありますが、腹部消化管とはMRIで判断できる食道〜胃〜小腸〜大腸〜直腸の事でしょうか？ 年齢的に高齢なので侵襲がすくないdwibsを毎年受けようかと考えていますが、癌検査としてこの検査は受ける意味はありますか？ よろしくお願いします。

甲状腺の細胞診をしました。 腫瘍は8ミリ。 細胞診の結果から医師は「グレーだが、良性の可能性もある。再度細胞診は急がず、半年から一年ごとの経過観察で良いと思う。悪性だとしたら乳頭癌。」といっていました。 結局良性でも悪性でも残しておきたくないと伝えて、再度細胞診はせずに、1ヶ月後に手術で左側切除と、一応リンパ戻ることになりました。 聞きたいこと 1.この細胞診の結果から、濾胞癌の可能性はありますか。 2.乳頭癌だった場合、1ヶ月先に伸ばすことで予後や転移のリスクは上がりますか？

甲状腺腫瘍について何度もご相談させていただいてるものです。 先日、エコー、細胞診検査の結果を医師より説明を受けました。 結論としては、腫瘍は境界より少し悪性寄り、治療と診断を兼ねて手術をしましょうということでした。 ３割が好酸性の瀘胞がん、７割腺腫、３割の中で乳頭ガンの可能性も低いがある。 いずれにしろ分化ガンで成長はゆっくりだから、手術は半年後と言われました。 悪性だったばあい、状況により術後にアイソトープ治療とも言われました。 そこで質問です。 (1) ネットで調べると、好酸性細胞型の瀘胞がんや乳頭ガンは低分化の分類になるとあるのですが、分化ガンと思って良いものなのか？ (2) そもそも瀘胞がんは、遠隔転移しやすいと聞きますが、半年も先の手術で大丈夫なのか？(size2.3cm) (3) 好酸性細胞型はあまり予後が良くないときくが、と質問したところ、進行もゆっくりだし予後の良い方のタイプ、情報がごっちゃになっているようだと言われたのですが、通常の瀘胞がんよりアイソトープが効かない、遠隔転移したら治療法がないというネットの情報は間違いですか？ 都内でも特に症例数が多く、後々のフォローもしっかりしてるからと前病院から紹介されたので、ネットの情報の方を信じる訳ではないですが、調べた内容と違うので、少し不安になってます。 お考えをどなたかお聞かせ下さい。

50代の女性です。閉経して7〜8年経ちます。 4月下旬に不正出血がでたため総合病院を受診したところ、腫瘍マーカーCA125の数値が400台、CT,MRIの結果から、卵巣の腫れ（3〜5cm）とリンパの腫れを指摘されました。 その後、大学病院を紹介され、受診したところ卵巣癌の疑いがあり、リンパ節にも転移しているのではないかということでした。 大学病院での腫瘍マーカーCA125の数値は200台でした。また、他の臓器の転移等はしていませんでした。 腹水は溜まっておらず、自覚症状は不正出血のみでの受診でした。 担当医の方は、最初は術前化学療法を行い、がんを小さくしてから手術をするという方針だったみたいなのですが、 2週間前に受診したところ、先に全摘手術をしてから、抗がん剤で治療をすることになり、今月下旬に子宮・卵巣などの全摘手術を行う予定です。 急に治療の方針が変わったのはどんな理由があるのでしょうか？ また、癌の広がり具合や、リンパ節に転移しているというのは、手術してみないとわからないものなのでしょうか？

私の病状は次の通りです。肺腺癌ステージ４、縦隔リンパ節転移あり、胸水あり、６月９日時点でCEA36.2、SLX66.4。さて、７月１２日にタルセバの服用を開始し、８週目の９月６日に検査したところ、原発巣、リンパ節とも癌が縮小し、胸水も減少していることが判明しました。また、CEAが8.8に減少していました（SLXは結果が診察時に未だ出ていなかった）。私は、癌および胸水の減少を画像ににて それなりに現認出来たとは思うのですが、いかんせん素人。正直なところ、明確にどんな具合に減少しているかは視認出来ませんでした（主治医は指差で減少具合を説明してくれましたが）。そのため、腫瘍が減少しているのが真実であるかについて一抹の不安があるのです。そこで質問いたします。CEA値が36.2から8.8に減少した意味（意義）はどのようなものなのでしょうか。６月９日から９月６日までの３か月間に（タルセバ服用期間の８週間に）これだけ減少したのは腫瘍縮小の証左であって、明るい材料なのでしょうか。

健康診断の腹部エコー検査で左腎腫瘍疑いとの結果が出て、総合病院の泌尿器科を受診したところ、腎臓癌の疑いあるとの診断を受けました。再度エコー検査でも健診と同じ物が見えたとのことで、単純CT検査の結果も腫瘍があるのは確かとのことです。ただ、良性腎硬化症を患っており、腎機能が落ちている（クレアチン0.75）ので造影剤を使ったCTはしないほうが良いとのことで、悪性、良性の判断はできないとのことでした。大きさは最大37ミリとのことです。毎年腹部エコーは受けており、昨年までは何の指摘も受けていなかったので、いきなり37ミリの腎臓癌と言われてかなり戸惑いもあります。肺から腰までのCT検査でしたが、転移の指摘はありませんでした。腎機能が悪いので、全摘出になるとその後の更なる腎機能の低下や最悪透析のリスクが高まるのではないかと危惧しております。診察してくださった先生は癌だったら部分切除になるでしょうとおっしゃっていましたがやはり心配です。想定される治療法などを教えて頂ければ幸いです。よろしくお願いいたします。

９年前に卵巣癌（類内膜性）ステージ３ｃ、オペにて子宮、卵巣、大網を切除し、ＴＣ６クール行いました。 ３年前に再発、ＴＣ療法６クール施行、ほぼ見えないくらいに癌消失。 更に２年前に再発。ドキシル６クール施行。がんの大きさは半分ほど（１，５センチ）になりました。 その後急速に悪化し1年前に4センチ大の腫瘍が3か所出現、ＴＤ療法３クール行ったところでアレルギーでカルボプラチン使用不可。 現在ドセキタキセル単剤で対応していますが、腫瘍マーカーca125が ＴＤ３クール前→500 TD後　　　　　→30 その後月に10位ずつ増悪し、3か月後の今現在63です。 これはドセキタキセル単剤だと効果がないという事なのでしょうか？ 後カルボプラチンアレルギーについてですがアレルギーが出ると投与は完全に不可なのですか？ もう一つ、カルボプラチンアレルギーが出た際に他のプラチナ製剤に変更しているケースと言うのをネットで見たんですが、シスプラチンやネスプラチンに変更するのは可能なんでしょうか？

以前も相談させて頂いた者です。 4月の人間ドックで、肝臓に腫瘤あり。と診断された為、昨日造影剤を入れたCTを撮ってきました。 左葉に3〜4センチのドーナツ型の腫瘍がありました。血液の流れから、先生は、肝細胞癌の可能性が高いのでは？とおっしゃいましたが、断定は出来ない。といわれました。腫瘍マーカーの血液検査を取り、来週結果を聞きに行きます。 再来週MRIの予約も入れました。 4年前から Ｂ型肝炎抗体（E IA法）が➕　 表面抗原は➖です。 5年半前に、舌癌に罹患していますが、今年の2月に完治しています。 家に帰ってから、もっとちゃんと話を聞けば良かった。と思いだす事が沢山あります。 そこで、質問です 1、先生がおっしゃった、『断定出来ない』の意味は、悪性ではあるけど、肝細胞癌か、他の癌かが、断定出来ない。という意味合いでしょうか、 2.来週の血液検査の結果を聞きに行く時、聞いておくポイントや、質問したほうがいい事はありますか？ おそらく、また1人で、病院に行くので、整理していきたいです。 よろしくお願い致します。

昨年腎細胞がんの疑いで左腎部分切除を行い、結果T1aの腎がんでした。 主治医の先生からは再発の可能性としては一般的に１割ほどだと言われているのですが、某がん患者のコミュニティサイトで腎がんステージ１相当で再発している方が比較的多く目立つ事が気になります。 部分切除、全摘出のどちらもいらっしゃったのですが、手術時には目に見えなかったがん細胞が術後にリンパや骨・肺などに転移して目に見える大きさの腫瘍になるまで半年くらいという方もいらっしゃるようでした。 がん細胞というのは、発生から目に見えるような大きさの腫瘍として現れるまで約５〜１０年くらいかかる事もあるとネットで見た事があるのですが、手術時に目に見えなかったものが、原発巣から転移したら大きくなるまでのスピードはこんなに速いものなのでしょうか。 私は造影剤アレルギーのため、単純CTしか受けることができません。 術後のフォローは半年に１回との事で、初めてのフォローは今年の春の予定なのですが、今後ずっと単純CTと血液検査だけで大丈夫だろうかと不安です。 （ネットで調べると術後２年程は３ヶ月に１回という病院もあるようでした。） もし転移してしまった場合、速い段階で見つけられたら対応策も広がるのでは？と勝手に思っておりますが、半年に１回・単純CT・血液検査だけで大丈夫でしょうか。 少し身体の調子が悪いと転移したのではないかと神経質な毎日を送って正直しんどいです。

いつもお世話になっております。 健保の家庭でできる簡易血液検査キット、がんリスクチェッカーの検査結果がCEA1,6とp53が4,2でp53の高度の異常値、中程度の上昇、要精密検査とコメントされていました。 検査結果がメールにて速報で届きましたが、フォローの相談窓口が平日2時間しかなく、あわててます。 キットの商品説明をネットでみると、｢p53抗体｣検査は、自覚症状のない早期のがん(特に大腸がん、乳がん、食道がんなど)で検査結果の値が高くなる特徴を持っています。との説明ですが、漠然としており、どのような精密検査を受ければいいのかよく分りません。 同時に受けた胃がんリスクチェックはペプシノーゲンI57.0ng/ml IIは9.4と正常値、またピロリも限りなくない、その他の数値も全て正常内でした。 乳がん子宮頚がん大腸がんは2009年に検査正常でした。 p53の検査は2007年から保険適用の新しい腫瘍マーカーとのことですが、臓器特異性が少ないこともあり、陽性時は全身のスクリーニングが必要です。と説明があり、私の場合これに該当するのでしょうか? その場合具体的な全身スクリーニングとはどのような検査になるのでしょうか? 今までの腫瘍マーカーは細胞レベル、p53は遺伝子レベルでのチェックが可能とのことですが、体のどこかにあるがんかもしれない細胞、どのような検査で探せばよいでしょうか? 初めて検査に異常が出てしまい、少々パニックです。 先生方、お忙しいとは存じますがアドバイス頂ければ幸いです。宜しくお願い申し上げます。