紫斑病症状に該当するQ&A

2018年6月頃に初めて両足(主に膝下、時々内腿)にバラバラと点状出血があり、皮膚科クリニックを受診しました。 その際血液検査をしたのですが血小板、クレアチニン、尿検査異常なしとのことで紫斑病(単純性紫斑)と診断、ビタミン剤とステロイドの塗り薬を処方されました。 そこから半年～1年ほど出ては消えを繰り返し、いつの間にか出なくなり、しばらくして2020年夏頃に再発。二年前と同じ状況かと思い特に受診はせず、しばらく繰り返し出続けてまた出なくなりました。 そこから5年弱紫斑が出ることは一度もなかったのですが、今年3月に足の甲に一度だけ、8月半ばから脚にまた紫斑が繰り返し出るようになりました。 傾向としては、長時間座りっぱなしや立ちっぱなしだと紫斑が出やすく、 長時間歩いたりしている時の方が出にくく感じます。　 また着圧ソックスを履いているときの着圧部分は紫斑が出にくい傾向です。 ベッドに足を伸ばして座っていたりしていると新たな紫斑は出ず、出た紫斑も1～3日で薄くなります(一晩寝て翌日には紫斑が薄くなっていることも多いです) 前回、前々回と違う点は、今回の紫斑の量は以前よりも少ないということです(添付画像参照、2018年はもっと出ていたこともありました) 血管炎なども不安なのですが、よくある症状に記載されていた痛み、痒み、腹痛、関節痛症状はいずれも一切なく、ただ紫斑が点在しているだけです。 直近の健康診断は 昨年8月：クレアチニン0.55程度(eGFR99) 今年4月(膀胱炎)と5月(転職時健診)：尿検査全て異常なし 今回の症状的に、前回同様単純性紫斑の可能性が高いでしょうか。

もうすぐ5歳になる女の子ですが 先日保育園での尿検査があり朝一尿で淡白+1という結果でしたので本日小児科を受診検査致しましたところ、朝2回目の尿で蛋白尿+2 ケトン、白血球±1でした 関連性は不明ですが1週間前から肛門周辺をかゆがっており炎症がみられたため医師の指示のもとリンデロンで炎症を抑えた後に現在アズノール軟膏を使用しています。 本日受診した小児科医の説明ですと、ケトン、白血球が±なのはその炎症が関連している可能性があるので痒みがおさまってからネフローゼの疑いもあるため尿の再検査をしましょうとの事でした。 一年前にアレルギー性紫斑病の診断をうけており、現在は特に紫斑はありませんがそちらの関連も気になります。 1.蛋白尿意外に症状はないがネフローゼ の可能性はどのくらいあるか 2.肛門の痒みについて軟膏を使用してから1週間経過していて尿検査にケトン、白血球がでているがアズノール軟膏で様子をみていいのか 3.1年前だが紫斑病との関連はあるか 4.淡白+2でその他症状はないが重篤な病気はあるか 5.カンジタの場合アズノール軟膏でなおるのか？ 本人はご飯は食べているが痩せ方で身長は伸びているが体重増加はあまりなく排尿回数は少ないです

20代女性です。10月の2週目ごろから、原因不明の倦怠感が続いています。 最初の症状として、10月8日に足に紫斑のような斑点が現れました（4日ほどで自然に消失し、再発なし）。 と同時に強い全身の倦怠感、胃のムカムカ、左足の甲の軽い痛み、時々軽い関節痛などの症状が1週間ほど続きました。検査として血液検査・尿検査・CTを受けました。私はIgA腎症を持っており、当初は紫斑病を疑いましたが、医師からは「特に異常は見られない」と言われ原因は結局分かりませんでした。現在は以前より症状は落ち着いていますが、疲労が溜まると再び倦怠感や左足の甲の痛みが強くなる傾向があります。倦怠感は、特に肩に重いものが乗っているようなだるさとして感じます。左足の甲の痛みは、疲労度に比例して痛くなります。症状が長引いており、何の病気が関係しているのか、またどのように対処すべきか分からず困っています。どのような病気の可能性があるか、教えていただきたいです。よろしくお願いします。

普段の生活で心拍数が時々150ほどに上がり、胸が苦しいかま心房細動は無いとの判断。 睡眠時心拍数60から70 普段は100いないであるが、時折150近く上がる。そのあとしんどくなり、薬を飲むがあまり効果がない気がする。 特にここ、1ヶ月ほど症状がひどくなってきている。 普段は血圧が高く 上が130後半　下が100ほどで薬も飲んでいる。 また、血小板減少紫斑病にて昨年末に脾摘手術歴あり、その際出血性ショックを併発し、止血のため再手術をする。

41歳の女性です。 繰り返しできる発疹や紫斑が気になるので相談させていただきます。 主に脚に出来ることが多いのですが、腕や肩など上半身にもできます。 ポツポツと赤い発疹ができて痛痒い事が多いです。周りも赤くなって少し膨らんでいる様な感じがする時もあります。 その症状とは別ですが、たまにぶつけた覚えもないのに太腿や二の腕などに紫斑もできる時があります。 消えてはまた繰り返しできるので気になります。 他の自覚症状は微熱、倦怠感、関節痛や、頭痛です。たまにお腹が張る感じや腹痛などがあります。 血液検査は定期的にしていますが、1番最近のもので CRP 0.8 白血球 10200 赤沈 23 で炎症は少しある様です。 体調が悪くなるとお風呂上がりに脇腹から背中にかけて蕁麻疹のようなものが出るのも気になります。 現在、ベーチェット病だろうと言う事で朝のみコルヒチンを服用しています。 HLA検査をして結果待ちです。 慢性甲状腺炎(TSHのみ高値、チラージン服用なし) LDLコレステロール 186 繰り返しできる発疹がこれらの病気と関係してるのでしょうか？　 分かりにくくて申し訳ありませんが回答よろしくお願いします。

2間前にiga血管炎の診断を受け、1週間家庭で療養していました。 体調が回復し、紫斑が消えたので、保育園に登園しましたが、その数日後に風邪をひき、38.5から39.5の発熱があります。 発熱から、4日目になりますが、午前中は37.5くらい、午後には39.5くらいまで熱が上がる状態が続いています。 発熱1日目に、念のため受診し、血管炎の再発がないかの確認、溶錬菌感染の検査を受けて陰性でした。 熱がなかなか下がらないため、再度受診をした方がよいでしょうか。 また、従姉妹が川崎病にかかったことがあり、同様の症状ではないかと心配しています。 唇に赤みがありますが、足に発疹はありません。

一週間ほど前から、太ももから下にかけて赤い斑点が出現しました。 同時期に関節痛もみられました。 皮膚科を受診したところ、「紫斑病の可能性がある」とのことで経過観察となりました。 その後、心配になり血液内科を受診し、血液検査を実施しましたが、膠原病などの異常は認められませんでした。 現在も症状が続いており、今後どの診療科を受診すべきか迷っています。 押して消える斑点ではありませんでした。 検査結果以下です 白血球分類鏡検法 好中球 好酸球 好塩基球 リンパ球 単球 白血球分類 プロトロンビン値 活性値 INR APTT フィブリノーゲン 血中FDP 未報告項目　抗核抗体 半定量 以上全て基準値 抗核抗体 半定量 均質型 斑紋型 核小体型 セントロメア型 辺縁型 核膜型 PCNA型 PCNA様型 GRANULART型 細胞質型 以上40倍未満です

47歳女性です。今日駅の階段を駆け上がったら、今までにない程の息切れがして背中も苦しくなって立っているのがつらくなり、一駅で電車を降りてベンチで水分補給したら落ち着きました。それから4時間程経ちましたが、脈拍がいつもより速く落ち着かない感じです。いつもは座っているときは60程(検診時には徐脈を指摘された時もあります)で、あの後からは80程あり、歩いていると100を超えます。 以前から動悸を感じることがあり、不整脈を指摘されてはいますが、今日は動悸は感じていません。 それと、ここ数ヵ月動いたり深呼吸やくしゃみをすると左胸部から脇の筋肉なのか骨なのかわからないのですが痛みがあります。膠原病を患っているのでその関係かと思っていたのですが、先日の検診でその話をすると否定され、CTを撮りました。当日は時間がなかったため結果は後日聞くことになっています。痛みのせいか、息苦しいというか、長時間話していると息が上がる時もあります。 また、以前から起き上がったり立ち上がったりした後に立ちくらみのような症状が起こるときがあります。 持病は他に橋本病と特発性血小板減少性紫斑病があります。 今日の息切れは心臓が悪いのでしょうか?膠原病が関係している可能性はありますか?週末CTの結果を聞きに行きますのでその際にお話しするつもりですが、とても心配なので相談いたしました。どうぞよろしくお願いいたします。

現在30代後半で、昨年8月に出産しました。 その際ヘルプ症候群にかかり、その後血小板の数値が低く、肝臓の数値が高い状態が続いたため、出産以外の原因、病気の可能性も考え、現在も血液内科で経過観察中です。 肝臓は3月(今月)上旬の検査で正常範囲になっていました。 ただ、血小板については、下記のように一時的に正常範囲になったものの、また低い数字になりました。 昨年10月　128 昨年11月　147 昨年12月　160 今年3月　145 担当医からは、慢性の血小板減少性紫斑病か、膠原病(全身性エリテマトーデスなど)の可能性と言うことで、次回7月に再度検査することになりました。 膠原病は血小板減少以外の症状が見られないので、可能性は低いと言うことで検査はかなり先です。 ただ、私が膠原病を全く知らなかったのですが、最近膠原病の症状の1つに手足の関節痛があることを知りました。 実は出産の退院後1ヶ月くらいで手首や指の関節痛を感じていましたが、子供を抱っこすることによるものだと思っていました。 手首の痛みはほぼなくなったのですが、指については今でも朝起きると両手の指関節が痛く強ばった感じになります。指をゆっくり動かすと直ぐに強ばりは解消され、痛みも気にならない程度なので、あまり気にしておらず、担当医にも伝えてませんでした。 また、今までは風邪にもあまりかからなかったのに、この冬にインフルエンザとコロナの両方に感染しました。 前置きが長くなりましたが、下記2点ご相談させて下さい。 1　受診を7月ではなく、今月、来月にでも受診して膠原病の検査を急いだ方が良いでしょうか？ 2　上記だけでは判断できず、難しい質問かと思いますが、全身性エリテマトーデスもしくは、それ以外の膠原病の可能性は高いと考えた方が良いでしょうか？ よろしくお願いします。

お世話になります。 3歳３ヶ月の男児です。 朝、パジャマから洋服に着替えるとき、上半身の皮下に点状出血ができていることに気がつきました。 最初に点状出血が気になったのは、約1年前です。そのときは、別件で内科(小児科の予約が取れず)を受診したときに医師に相談したところ、きちんと調べたいなら大学病院など大きな病院を紹介するけど、とくに問題なさそうだよ、との事で様子見になりました。 その後も皮下出血が出来ることはありましたが、元気だったので今日まで受診せずにいます。この半年は特に気になりませんでした。 朝、赤く濃い出血があっても、数時間後には赤みが消え、小さな点状出血だけ残ります。 今朝は首の後ろが1番症状が強く、脇の下や肋骨のあたりにもできていました。触った感じは普通の皮膚で、お風呂上がりにヒルドイドで保湿をしています。 私(母)の祖父(93歳)が減少性血小板紫斑病で、私の父の姉(祖父の娘)が白血病でした。 これらと何か遺伝的な関係はあるのでしょうか？将来的なリスクはどうですか？ 画像はブレて見づらいですが、見て頂きたいです。 遺伝的なリスクと、小児科をすぐに受診するべきか、教えていただきたいです。 皮下出血以外の症状はありません。保育園を辞めたので、4月以降、発熱などもありません。10月にフルミストを受けました。 どうぞよろしくお願いいたします。