身長遺伝に該当するQ&A

いつもお世話になりありがとうございます。 28歳で、二年前より多嚢胞性卵巣症候群といわれて、45日生理が空いたときのみルトラール、プリンペラン服用しています。 性行為の経験はありません。 身長は147なのですが、二年前より、39-43kg程度だった体重がどんどん増え、48キロです。 食事にも気を使い、ウォーキングもしているのですが全く痩せずお腹にお肉が付きます。 これは多嚢胞性卵巣症候群のせいですか？ 主治医からは左の卵巣の腫れはあるが子宮内膜症などはないといわれています。 直近2ヶ月は、薬を飲まずに生理がきましたが、先日の診察で排卵はしていないと言われました。 排卵のない生理があるのですか？ また、このような体質の場合、子供を作ることを急いだ方がよろしいでしょうか？ 母親が卵管がんで、現在経過観察中のため、その遺伝も気になります。 多嚢胞性卵巣症候群になった原因、自然に治るかも伺いたいです。 基礎体温は毎日つけていますががたがたです。 やはり不妊治療をしなければなりませんか？ また、子宮頚がんの検査は性行為の経験がなくてもしておくべきでしょうか？ よろしくお願い致します。

昨年6月7日生まれの娘がいます。 昨年11月29日、生後約６ヶ月 64.9センチ 6.5キロ 2月29日、生後約９ヶ月 65センチ 7.5キロ この３ヶ月で身長の伸びがほぼゼロでした。65センチというのも成長曲線を下回っています。 生まれた時は50センチ、3.7キロあったのですが、なかなか体が大きくなりません。6週間後に再検診のうえ、今度大きな病院で再検査をしてもらうことになりましたがなかなか予約もとりにくいようで、不安です。 父親は186センチ、母親は160センチで、遺伝的に小柄ということもなさそうです。 運動発達は、寝返りおすわりズリバイができて、つかまり立ちはまだです。 よく笑い、後追いと喃語はたくさん話します。離乳食は好き嫌いなくたくさん食べます。 もともと粉ミルクを拒否して飲まず、低体重だったところ、母乳と離乳食で、なんとか体重だけ持ち直したのですが、やはり栄養不足でしょうか。よく寝ているのは疲れているからでしょうか。 心配です。 結局は検査するしかないとは思うのですが、それまでに何かできることはあるでしょうか。赤ちゃん用の鉄分や亜鉛のサプリはどうでしょうか。

以前経鼻栄養について相談いたしました、現8ヶ月半女児について再度お伺いしたい事があります。 筋緊張低下（二つ折れ現象と発達遅延）がある事から入院精査したのですが、現時点では原因不明と言われました（神経伝導検査、筋電図検査、心•腹エコー、心電図、全身CT異常なし） 拡大マススクリーニングにてSMAは陰性でしたが、医師の指示にて再検査後やはり否定でした。 長文で大変恐縮ですが、下記3つについてお教え下さいますと助かります。 1、下記要因でレット症候群の可能性はあるでしょうか。 •股関節が柔らかく、180°開く（踵ー耳兆候はなし） •ずり這い、はいはいをしようとするも前に進まず、背這いで移動する •お座りさせようとすると二つ折れ現象を起こす •とにかく目をじっと見つめる。初対面の相手でも、ずっと目を見て微笑む。 •寝返りは7ヶ月で可、うつ伏せでその場方向転換は出来る。 •後追いする（本人は動けないが、親の姿が見えなくなると激しく泣く） •スプーンやおもちゃなど、目につくものにはよく手を伸ばす（すぐに口に入れて噛む） •仰向け時、正中線上で手揉みをする •右腕のみで胸を叩く動作がよくある •頭囲は標準並 •経鼻栄養を始めてから、身長•体重は順調に増加（それまで2ヶ月ほど、1ミリも伸びなかった） •新生児の時は朝までよく眠っていた。 2、論文等を見る限り、レット症候群に関してはまず臨床症状の出現を待って遺伝子検査（結果に半年～1年ほど）を確定的に行っているようですが、現段階で主治医に遺伝子検査をお願いしても待つように言われるでしょうか。 3、レット症候群以外に考えられる疾患があればお教え下さい

第一子妊娠中、28週の糖負荷検査(75gOGTT)で妊娠糖尿病と診断されました。 妊娠中は栄養指導を受け、血糖値測定器を用いて血糖値管理を行いました。 そして、産後１ヶ月健診時の糖負荷検査で境界型糖尿病と診断されました。 自身の検査結果を用いて調べた所、インスリン初期分泌不全だということがわかりました。 第二子希望ですが、糖尿病が悪化するのであれば諦めようかと考えております。 そこで、教えていただきたいことが4点ございます。 1.血糖値管理を行っていても、妊娠により糖尿病が悪化する可能性はありますか。 2.悪化する場合、なぜ悪化するのか詳しく教えてください。 3.産後の検査で、「インスリン抵抗制」、「インスリン分泌指数」、「インスリン分泌能」全て悪化しているのはなぜか詳しく教えてください。 4.子どもに遺伝しますか。遺伝する場合、いつ頃検査を受ければ良いですか。 年齢：27歳 身長：160cm 妊娠前の体重：60kg 現在の体重：51kg 【妊娠28週の糖負荷検査結果】 ・血糖値 前：73 30分：128 60分：182 120分：153 ・インスリン 前：3.6 30分：41.5 60分：53.9 120分：66.0 ・HbA1c 4.7% ・インスリン抵抗制 0.64 ・インスリン分泌指数 0.68 ・インスリン分泌能 130% 【産後１ヶ月の糖負荷検査結果】 ・血糖値 前：79 30分：148 60分：186 120分：178 ・インスリン 前：3.5 30分：32.9 60分：37.6 120分：42.8 ・HbA1c 5.4% ・インスリン抵抗制 0.68 ・インスリン分泌指数 0.42 ・インスリン分泌能 79%

健康診断で、脂質について異常があると診断を受けました。要精密検査だそうです。 検査結果右の数字は、2月の結果です。 左の結果は、9月の結果です。 2016.9.28 2016.02.25 身長160cm、体重53.8kg 体重57.5 食後7時間 食後5時間 AST(GOT)14 24 ALT(GPT)10 24 γ-GT(γ-GTP)10 11 中世脂肪48 47 HDL137 153 LDL57 63 赤血球数400 439 ヘモグロビン12.0 9.1 HbA1c(NGSP)5.1 6.2 血圧111/74 106/79 2016.02.25の検査後、春に糖尿病の検査をしました。時間をはかり糖分を摂取して検査しましたが、糖尿病ではありませんでした。 炭水化物を食べるのを最後にしたり少なくして、体重は減りました。 貧血の治療は、鉄剤を3か月飲み正常値になりました。定期的に貧血検査をする予定です。2016.09.28の健康診断で、また、貧血になりかけていたので病院へ行きます。 気になることは、脂質異常症のことです。HDLが高いため、総コレステロール値が高くなります。遺伝や、他病気がひそんでいるのですか。

先月から相談させていただいている、機能性ディスペプシア、機能性胃腸症、過敏性腸症候群…のいづれかの10才男子です。 さっそく質問ですが、１、この3つの病気の違いは何ですか？ セレキノンと小建中湯を処方されて5週間ほど経過しました。 腹部膨満感、胃の痛み、お腹がぐるぐるする感じで、食事の量が極端に少なかったのですが、現在は病気になる前とほぼ同じ量を食べられるようになりました。本当に良くなったと思います‼ ただ、週に1度くらいは腹部の違和感を訴えます。それと、食事の後、お腹がいっぱいな感じがなかなか消えないようです。つい最近は久々に吐き気がして辛そうでした。 次の質問ですが、２、この疾患は一度かかるとスッキリ完治はしないものですか？ また、息子は痩せすぎです。身長136センチ、体重24キロ。主人も私も子供の頃はガリガリだったので、遺伝だと気にしていなかったのですが、今回胃腸の病気になり、もしかしたら胃腸の消化吸収機能が悪いから太れないのかもしれないと考えました。 ３、消化吸収を助け、太れるようになる薬、漢方薬を教えてください。今処方されているセレキノンと小建中湯はその点での効果はありますか？ 上記質問１２３について、よろしくお願いします。

孫の相談です。産まれた時から泣きが酷くて、オムツを変えてもミルクを変えても泣き止まずほぼ毎日寝ないで泣いていました。3ヶ月がたち幾らか落ち着いてきましたが、寝返りもうつ伏せも遅くて1才の今は未だにハイハイせず１人でお座りの姿勢になれません。大人が座らせるときちんと座っています。がなにせ、うつ伏せが嫌いでうつ伏せにすると泣きます。9ヶ月ころから立っちが好きでテーブルに手をついてたっていました。10ヶ月になるとつたい歩きをし始め、1才の今では伝わる所があれば、どんどんつたい歩きもして、段差なども１人で登れる様になりました。最近は手を離して短い距離は歩いていますが、自力で起き上がってお座りができないので、立った姿勢から大人に捕まってお座りをしています。何か物に捕まって立ち上がる時も希にあります。ハイハイから１人で座って物に捕まって立ち上がり伝い歩きをすると言う順番ができていないのです。娘は発達障害を疑って日々心配しています。体重は今11.5キロで身長も高く、同じ月齢の子より頭が大きいです。ただ頭の大きさは検査しましたが異常はなく、父親の家系が皆、頭が大きいので遺伝ではないかとの事でした。よろしくお願いします。

4月から唇やまぶたが腫れる「血管性浮腫」を繰り返し、皮膚科にてビラノアを飲んで治療していました。症状が出なくなったので6月の初めに、先生の指示で薬と治療を一度辞めました。その３日後、また顔面が腫れ受診。血縁者に同じ様な症状が出ていた者がいたため、血液検査をしてくださりました。結果は「遺伝性」ではなく突発性の血管性浮腫だと言われました。原因は今のところ不明ですが、ビラノアを飲んでいれば症状が出ません。頭痛や耳鳴りも治りました。今回お聞きしたいのは、いつか薬を辞めなければいけないと思うのですが、薬を辞めてまた腫れたらと不安です。血管性浮腫を出なくするには薬の他に何か方法はありますか？体力と免疫力をつけようと7月から筋トレとエクササイズを始めました。一日置きにやっています。身長１５７のとこ体重が８５キロと肥満です。減量したら少し良くなるかもと皮膚科の先生には言われましたが。ストレスは常にあり解消は難しいです。旦那が高次脳機能障害のため感情の起伏が激しかったり、障害者雇用で働いていてそのサポートなどどうにもならないストレスと戦っています。せめて何かアドバイスありましたら、よろしくお願いします。

動脈硬化と同じか分かりませんが、血糖値の急激な上昇が血管を傷つけると聞いて不安になっております。 職場の上司が甘いものが好きで(上司は義母)、スーパーなどのデザート(プリン、ジュース、アイスなど150カロリー位のもの)を昼ご飯後とおやつとに一日二回出してくれますが、おやつを食べた直後、暫くはフラフラして心臓がドキドキして、手足がモンモンします。 今まではムリして食べておりましたが、頭に小さな動脈瘤が出来たのが気持ちとしてちょっと引っかかって、義理を欠いても断るべきか迷っています。 以前はちょっと塩気の強い昼ご飯も頂いていましたが、1カ月前、それは全力で断りました。以来、血圧、体重は中々上々です。 業者の簡単な遺伝子テストみたいのが信頼性あるか分かりませんが、糖の代謝が悪く、筋肉が付きにくいと言われた事があります。 身長154体重47(一時52キロ)体脂肪28 空腹時血糖値93です。 独身時代は体重41のるい痩でした。 現在運動は一日、30分のウォーキングとラジオ体操2回、仕事は座りきりです。 又、今脳外科のCTなどを年1〜2回予約していますが、それとは別に近所の診療所で定期検査なども検討しております。「成人病の検査お願いします」で大丈夫でしょうか。

9ヶ月男児です。 以前から三角頭蓋の事を知っていたので、たまに頭の中心をチエックしていました。 最近、大泉門の真下が2センチくらい、硬いものが真ん中に縦線になってる事に気付きました。 検診で医師に相談したのですが、よくあることだから気にしなくてよいとの事です。 ちなみに自分にも主人にもあります。 軽度三角頭蓋とはよくあることなのでしょうか？ それとも生理的なもので、一部分の骨が隆起していることはよくあるのでしょうか？ ちなみに息子は三角っぽくないし、おでこも広めです。 あと、頭囲が生まれた時は31.5、今は42.5しかなく、いつも成長曲線の真下の線にそっているかたちです。 ちなみに身長は高め、体重は真ん中です。 こんなアンバランスな体型でいいのでしょうか？ 先生は顔と頭の大きさのバランスがいいから、問題ありませんとのことでした。 主人の姉が三角頭蓋のような頭のかたちですが、健常で顔、頭がとてもちいさめで、主人も顔、頭が小さいのですが、180センチ弱あります。 私もやや太り気味ですが、顔と頭だけはなぜかちいさめです。 遺伝といわれればそうなのかもしれませんが、三角頭蓋などは発達障害の子供が多いと聞いたので不安でいっぱいです。 ちなみに知能面はまだわかりませんが、運動面は良好です。