紫斑病に該当するQ&A

3ヶ月ほど前から膝下、膝裏、太もも内側に紫斑のようなものが現れるようになり消えにくくなりました。たまに綺麗に無くなる場合もありますた、3.4日後にまた現れます。私の感覚では月経の前後に現れる感覚です。私の職業はホステスなのでアルコールは毎日(特に白ワイン)を毎日飲みます。最近では腕の内側にも少しだけ湿疹が現れます。痛み、痒みはありません。今日は膝に痣も数箇所現れました。これは何もびょうきでしょうか。

現在ITPで治療中の28歳女です。 今年3月に点状出血が出る為、血液内科の個人内科医に受診したところ血小板が2000という数値で紹介状を書いてもらい医療センターで緊急入院となり4日間の大量デキサメタゾン療法?という点滴治療を行って、それが終わると服薬に変わりプレドニン30mg/日からスタートしました。入院から1週間ほどで2万前後まで維持できるようになった為、1週間で退院となりました。 その後、最初に受診した街医者へ戻り、数値は3万〜5万未満をウロウロしているような状態で薬は最大で7mgまで減らすことができたのですが、生理が来る前になると一気に血小板が下がるようで、2万を切ったので20mgまで戻してそこから減量して現在は14mg服用しています。 それでこの病気が発覚して半年を過ぎたあたりから、医師からは脾摘を勧められています。あまりにも毎回毎回勧めてくるので、最近は不信感を抱くようになりました。 脾摘した場合の成功率やリスクなどに関しては自分で調べました。 そこでお伺いしたいのですが、私の場合は脾摘するのが妥当だと思われますか? プレドニンの効果としては、すごく血小板が増えるということはないものの、現状維持から減量でも不可能ではない気がするのですが、他の医師の見解をお伺いしたく質問させて頂きました。 ちなみに、子供はいずれほしいと思っていますが(現在1人います)この病気がとりあえず薬を飲まなくて良い状態になるまでは必要ないと考えています。(妊娠すると悪化する傾向にあるようですがそれは仕方がないとして、とりあえず当分の間は病気を治すことを優先して、この病気と同時進行で妊娠するつもりはありません)

5歳の息子が昨年９月にアレルギー性紫斑病を患い、腹痛が酷く一か月の入院と12月までプレドニンで自宅療養しており、今年１月から完治で登園が可能になりました。こちらでも大変お世話になりました。今まで尿検査は一度も問題なく、病気中も問題ありませんでした。３月１８日くらいから鼻水咳が出始めたので２０日にかかりつけの小児科へ受診し、偶然尿検査をしたところ尿蛋白＋１、潜血が＋２出ました。もしかしたら紫斑性腎炎かもしれないということで血圧測定し異常なし、顕微鏡もきれい、血液検査も腎臓に問題なしでした。念のため尿も送ったけれどそちらでは潜血－、蛋白は＋－だったようです。尿の色はアスベリン散を飲んでいるせいかずっと紅茶色です。２０日からジピリダモール散12.5%「JG」という薬を一週間分毎食後飲んでいました。 結果が出るまで一週間お家でも試験紙で朝一と午後の尿を検査しましたが、最初は潜血＋２～＋３、蛋白も＋１くらいありましたが、徐々に落ち着き潜血は＋１くらい、蛋白は＋－～＋１でした（家庭用なので色が微妙ですが。）。２７日に結果を聞きに行った際も病院で朝と午後のおしっこを検査しましたが、潜血は－、蛋白は午後だけ＋－でした。もしかしたら腎炎を引き起こすかもしれないということでもう2週間ジピリダモールがでました。 質問ですが、お家で測ると今も潜血がうっすら色がつき、蛋白は恐らく＋－あたりだと思います（真ん中は白く縁が濃く出ます）。病院で測ると結果が違いますがなぜですか？またジピリダモールは血が止まりにくくなると見ますが、潜血が出ているときも飲み続けていいのでしょうか。特に生活で制限はなく、走り回ったりぶつかったりこけたりすることもあるのですが、薬の作用で血管の内部が切れて何か影響はないでしょうか？ 特に検査は異常ないですが、これは紫斑病によるものでしょうか？ よろしくお願い致します。

適切なカテゴリーを見つけられなかったので、こちらでお願いします。 難病に指定されている「特発性血小板減少性紫斑病」について、日本で研究が進んでいる病院、治療に優れている病院を教えて下さい。

私は69歳です。2ヶ月程前の血液検査で、血小板の数値が3.8 でした。この場合の治療法は?

上記の病気にかかっている彼女と付き合っているのですが、 私自身も性生活など普通に行っても感染の心配はないですよね?? あと血小板数ですが、投薬治療をしている場合、どの程度あれば許容範囲内になるのですか?またこの数値以下は危険などの基準はありますか? 判断基準がわからなくて・・・ そして突発性で完全に治癒した例はあるのでしょうか? 教えてください。お願いいたします。 彼女は21歳で発症6ヶ月で薬物治療を受けていて、医療関係の仕事をしています。 夜勤もあります。 私は20代後半の男性です。

数ヶ月前に突発性血小板減少性紫斑病になり、プレドニンを飲み治療しています。沢山飲んでいましたが、二錠まで減って様子をみている段階です。しかし、いつもできるような腕の場所にあざが見られました。 順調な経過が見られ、現在二錠飲んでいますが、この段階であざができるほど血小板が下がることはあるのでしょうか。プレドニン2錠はどこまで血小板への効果があるものなのでしょうか。

7歳になる娘が特発性血小板減少性紫斑病で入院してます。入院時の血小板数5000ｶﾞﾝﾏｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝの点滴後160000只今経過観察中です。血小板数は16万→9.9万→7.8万→6万→5.3万です。点滴も投薬もなく経過観察のみですが骨髄の検査をするか検討中との事です。この先どのような治療や検査、経過をたどるのか教えて下さい。 新体操をやっているので復帰は可能なのでしょうか。

肉親が、特発性血小板減少性紫斑病で5万から10万を行ったり来たりしてますが、ワインなどのお酒は飲んでもよいでしょうか? お酒を飲むと血小板が減ることはありますでしょうか? 宜しくお願いいたします。

今年３月に足全体、腕、腰、臀部に紫斑が多数出て皮膚生検の結果、iga血管炎と診断されました。下痢、激しい胃痛も起こり胃カメラと造影CTを受けた所、胃に出血はあるものの紫斑病とは関係ないとの事でした。紫斑は2カ月程で治ってきました。出ても小さいのが数個出る程度です。 この病気は紫斑が治っても暫く尿検査が必要だとネットで見ましたが、病院では検査の指示が出ないので自宅で尿試験紙で検査していたら、尿蛋白潜血が出始めたので診察日にその旨を伝え、尿検査、採血をしていただきました。 尿蛋白2+潜血3+、採血正常範囲内で尿所見は女性ならよくあることで心配ないと言われました。その後も浮腫や尿蛋白潜血が続くので腎内科で蓄尿、エコーをしましたが蛋白があまり出ておらず、ナットクラッカーの疑いという事で終診となり今後の通院はありません。 iga血管炎になるまでは尿蛋白潜血出た事は一度もなく、ぽっちゃり体型なので瘦せ型人に多いナットクラッカーと言うのもしっくりきません。 紫斑病性腎炎やiga腎症の可能性はないでしょうか？ クレアチニン0.76、eＧFＲ62です。現在も尿蛋白±〜1+.潜血2+〜3+、浮腫も続いています。 泌尿器科でも診察を受けましたが泌尿器科的には問題なしでした。 診断通りこのままでいるか、別の病院でも診てもらった方がいいか悩んでいます。 長文となりましがご回答頂けると幸いです。 よろしくお願いします。