身長遺伝に該当するQ&A

9ヶ月男児です。 以前から三角頭蓋の事を知っていたので、たまに頭の中心をチエックしていました。 最近、大泉門の真下が2センチくらい、硬いものが真ん中に縦線になってる事に気付きました。 検診で医師に相談したのですが、よくあることだから気にしなくてよいとの事です。 ちなみに自分にも主人にもあります。 軽度三角頭蓋とはよくあることなのでしょうか？ それとも生理的なもので、一部分の骨が隆起していることはよくあるのでしょうか？ ちなみに息子は三角っぽくないし、おでこも広めです。 あと、頭囲が生まれた時は31.5、今は42.5しかなく、いつも成長曲線の真下の線にそっているかたちです。 ちなみに身長は高め、体重は真ん中です。 こんなアンバランスな体型でいいのでしょうか？ 先生は顔と頭の大きさのバランスがいいから、問題ありませんとのことでした。 主人の姉が三角頭蓋のような頭のかたちですが、健常で顔、頭がとてもちいさめで、主人も顔、頭が小さいのですが、180センチ弱あります。 私もやや太り気味ですが、顔と頭だけはなぜかちいさめです。 遺伝といわれればそうなのかもしれませんが、三角頭蓋などは発達障害の子供が多いと聞いたので不安でいっぱいです。 ちなみに知能面はまだわかりませんが、運動面は良好です。

いつもお世話になりありがとうございます。 28歳で、二年前より多嚢胞性卵巣症候群といわれて、45日生理が空いたときのみルトラール、プリンペラン服用しています。 性行為の経験はありません。 身長は147なのですが、二年前より、39-43kg程度だった体重がどんどん増え、48キロです。 主治医からは左の卵巣の腫れはあるが子宮内膜症などはないといわれています。 直近2ヶ月は、薬を飲まずに生理がきましたが、先日の診察で排卵はしていないと言われました。 母親が卵管がんで、現在経過観察中のため、その遺伝も気になります。 現在高温期3日目で、吐き気があり、昨日一昨日は茶色いおりもののような不正出血が2日続きと左下腹部の痛みがありました。 たまたま主治医の診察がありましたのでこのことを訴えましたが、特に検査もされませんでした。 これは改めてほかの病院に行くべきですか？ 不正出血は他の病気のこともありますか？ 先月の検査の結果は、プロラクチン10.3 LH10.3 FSH 7.3 エストラジオール 82.6 テストステロン31です。 毎回生理になる前は寝込むほど体調が悪いです。 やはり相手がいる場合、早く結婚し子供を作るべきでしょうか？

会社での健康診断での血液検査の結果で教えて下さい。 血糖(空腹時)…106(今年)100(昨年) HbA１c…5.7(今年)5.5(昨年) 昨年も今年も軽度異常で経過を見て下さいと言われました。食事を大幅に変えましたが下記のような結果です。病院に行って服薬治療などしなくても良いのでしょうか？自分自身で何か取り組む事はできないでしょうか？ 因みに 身長…163.8cm(今年も昨年も同じ) 体重…82キロ(今年)81.5キロ(今年) 朝食は低糖グラノーラ・バナナ・コーヒー 昼食はコンビニに売ってる大きな野菜サラダかカロリーメイト 夕食はおかず一品を小鉢と低糖ヨーグルトに変えたのですが若干血糖値が上がっていてショックでした。 後もう１日項目腎機能軽度低下です。 クレアチニン…0.93(今年)0.93(昨年) e-GFR…49.9(今年)50.5(昨年) です。出産してから激太りしてから、ずっとクレアチニンが高めで時折正常値内に入りますが遺伝なのか母もずっとクレアチニン高めです。昨年は経過観察とコメントが入っていたんですが、今年は３ヶ月後に経過を見て下さいとコメントが入ってました。クレアチニンの数値が一緒でもe-GFRが0.6下がっていたのが問題になったのでしょうか？

お世話になります。5歳の長女について相談致します。去年秋より、血液検査にて脂質異常が分かり、現在まで３ヶ月～半年おきに定期検査をしています。肥満傾向はなく、106センチで17キロを切るくらいの身長体重です。義理の祖母、義理の母に糖尿・高脂血症があるそうで、そのむねを話すと家族性遺伝の脂質異常症だろうと言われています。 検査は毎回血液検査のみで、近日の結果はLDH229/総コレステロール259/LDL182/HDL73/比較が2.49 でした。概ね、毎回似たような数値で、今回のみ中性脂肪89でしたが、前回は447、前々回は238ありました。まだ5歳では投薬はできないし、とりあえず観察で定期検査のみでか家庭では野菜中心の食事、外で遊ぶようにする。そのようなアドバイスを頂いていますが、娘はこのままでただ観察しているしかないのでしょうか？確かに好き嫌いが激しいのですが、野菜を頑張って食べるようになりましたし、幼稚園でも元気に遊んでいます。もっとストイックに食事制限をすれば結果は良くなるのかな…とも考えますが、食事が嫌いになられては一番困りますし、5歳の子供にどこまでするべきなのか…正直分かりません。。担当医には 家族性では仕方ないと言われている感じなのですが、放置したら怖い病気ですし、何か早期に出来ないのかと思っています。

10才9ヶ月(152センチ50キロ)の息子についてお願いします。 10才になったばかりの頃によくよく見るとわかるぐらいの陰毛が３本ぐらい、腋毛も産毛のようなものがあるのを見つけました。 一度小児科で相談したところ、手の骨年齢は12才でした。 ただ主人も10才代で陰毛がはえ出し、11才代で声変わりをしていて現在165センチ、私も10才なってすぐに生理になり現在152センチであることから、早生の体質が遺伝してる可能性が高いと言われました。 (手のレントゲンと問診のみで血液検査などはしていません) しばらく様子をみていたのですが、最近鼻の下の産毛が少し濃くなってきているような気がして、またママ友に少し声が低くなってきていない？と言われ、また思春期早発症なのではないか？と不安になっています。 息子は１歳ぐらいからずっと2歳ぐらい上の身長で、幼稚園の頃から毎年６～７センチずつ伸びていて、とくに急激に伸びた年はありません。 個人差の範囲内じゃないか？と言う方もいるのですが、先生方のご意見を聞かせていただけたら助かります。

7年前、健康診断にて心雑音を指摘され、経食道エコーをうけ、心臓弁膜症が見つかりました。 程度は軽く、老後60.70.80代になってから必要ならば手術の可能性はありますとの事でした。 体型などから、マルファン症候群の疑いがあると言われ、造影剤を使用した腹部CT検査を受けましたが、動脈瘤等は見つかりませんでした。 問診で眼科的な問題はないから、マルファン症候群の可能性はないだろうとの事でした。 その後数回の心臓エコーと肺のCTのみ受けました。 今になって、自分の胸が漏斗胸であると気づき再度気になっています。 身長172センチ、体重46キロ 両手を広げた長さは173センチ 左胸に軽い漏斗胸とみられる凹みあり サムサインなし リストサインは第一関節ちかくまで周ります 関節は柔らかくありません 眼はずっと1.5だったのが、5年前から少しづつ老化で見えにくくなり0.4ー0.6です。一昨年 健康診断で左視神経乳頭陥凹拡大を指摘され、眼科にて精密検査を受けましたが異常なしでした。 子供も先天性心疾患があり、遺伝など気になります。 目の異常がなければ、マルファン症候群の確定診断とはならないのでしょうか？

今更病院で聞くのも、、、と言う感じなのですが、ずっと気になっていたことがあり教えていただけると幸いです。 私は30才の女です。 157cm、53キロくらいのやや筋肉質な普通体型です。幼少期はぽっちゃりで、身長も体重も大きい、重い感じでした。 記憶にある限り、陰毛や胸の膨らみも結構早くて（胸は肥満なのもあったかも笑）、初潮は9歳6ヶ月には確実に来ています。その時点で150センチ以上、体重もおそらく50キロくらいあったと記憶しています。 中学に上がる頃には154くらいはあって、そこから伸びなくなり現在157です。 大人になってから思春期早発ということをしり、私のことか！？と思いました。 しかし特に病院には行ったことがありません。 １、思春期早発の未治療の場合将来的な不都合はありますでしょうか？ 以下も可能な範囲で回答いただけますと幸いです。 ２、不妊と関係あるでしょうか？ 1人目原因不明の不妊で体外受精にてして女の子を出産しました。2人目現在自然妊娠中です。 ３、AMHが実年齢＋8才くらいでしたがこれも生理が早いこと関係ありますでしょうか？ ４、これらが体質なのか思春期早発？なのかは分かりませんが子どもに遺伝しやすいものでしょうか。

17歳息子の視力ついて お世話になっております。 ２年ぶりにメガネを作りに量販店に行きましたところ、２年で近視が4段階進んでいると言われましたが、いきなり強くするとクラクラするため、今日は２段階すすめた状態のレンズにしました。 写真にいただいた結果を載せました。 1.矯正視力0.7で−5.5Dということならば、0.9ならば6を超え、強度近視ということになりますでしょうか。 2.ちなみに0.9までしか出せないから、気になるなら医者へ、とのことでした。 帰宅後矯正視力が1.0にならない場合を検索いたしましたが、1.0が出ない場合は、こういった病気が必ずあるものなのでしょうか。 強度まではいきませんが、親族皆目が悪くメガネをかけているので遺伝+中学受験と学業の継続で比較的目を使ってしまっているせいかと考えていました。 3.昔から視力は悪く、５年前、12歳の時の数値が、 ＰＤ62.0 SPH 右−3.25 左−4.00 CYL 0.00 0.00 V 0.9 でした。 この時は眼科にかかり、特に疾患はないだろうと言われました。 もう17歳なため身長はあまり伸びないと思いますが、近視であればここからそうひどくなる可能性は少ないでしょうか？ アドバイスいただけましたらありがたいです。よろしくお願いいたします。

小学6年生女の子います。 去年の6月から喉が痛いと言われ風邪かなと思ってましたが薬飲んでもなかなか治らず、今度は固形物食べると喉に詰まってる違和感がすると言われました。 喉の痛みで食事もあまり食べれず体重も減っていたのでかかりつけ小児科で血液検査したら亜鉛数値が低い言われて、耳鼻科でカメラで喉奥見てもらったけど異常なしでしたがそれでも喉の詰まる違和感がなかなか治らず大きな病院で再度詳しく血液検査しました。 亜鉛に関しては薬を数ヶ月飲んで再度血液検査したら68から74.6に上がってきたので今は一旦薬止めて様子見です。 抗核抗体は、6月に受けた時に160倍あることを初めて知りました。 12月にまた受けたら360倍に上がってました。これは膠原病可能性ありますか？ 今のところ膠原病症状ありませんが、膠原病だとどのような症状ありますか？ 私は膠原病調べてないのでわかりませんが、遺伝もありますか？ 他の血液検査受けましたが異常ありません。画像載せてます。 左から6月、8月、12月にそれぞれ血液検査受けての結果です。 身長142センチ体重29キロです。 痩せ型で幼児から食が細いです。

中学2年生の息子についてです。 私も主人も背は高くなくぽっちゃり体型ですが、息子は170センチくらいで50キロと痩せています。 指が細長く関節も少し柔らかい気がします。 親指の背中を腕につけることはできません。グーにした時も指は出ていませんでした。 でも手首は親指と小指で掴めます。 手の長さは身長とほぼ同じでした。 最近視力が落ちて眼鏡を作りました。（両親共に近視） 歯並びは出っ歯気味で八重歯があります。（両親共に歯並び悪い） 顔は細くて頭が長く感じます。（これは父親似） 学校で指摘は受けていませんが、気にして見ていたら肩の位置が少し違うように見えます。 内科検診や心電図でもひっかかったことはないですが、時々胸痛があるみたいです。（場所は様々で右や左や真ん中と変わるみたいです） 扁平足かはわかりませんがそう言われたらそう見えます。 身体的特徴があまりにも一致していて心配でたまりません。 両親がぽっちゃりで指もさほど長くないので遺伝ではないと思うと病気かもと怖くて仕方ありません。（曽祖父母まで辿ると似た体型はあると思います） そういう子供だといいのですが。。。 家族にマルファンはいません。 ご意見お聞かせ下さい。