強皮症に該当するQ&A

二ヶ月前くらいから、息切れと腕が上がりにくい症状が続き、2週間前位前から入院しています。炎症を示す数値が高く肺の繊維化も見られたため急性と診断され エンドキサンの点滴投与とオフェブ投与による治療を行なっています。SPO2は96位で普段は息苦しさはありません。このまま治療を続け画像と血液検査で様子を見るべきなのか、ステロイドパル療法も併用すべきなのか、その場合どのくらいのタイミングで行うべきなのか教えてください。

全身性強皮症の胃や食道の病変は、膠原病の専門医でなくても、開業医の内科、消化器の医師が内視鏡を使って検査をすれば、確認できるのでしょうか。 宜しくお願い致します。

36歳全身性強皮症を疾患していて、コロナ感染して、酸素はなし中等症でラゲブリオという薬飲んで治療しました。 定期的な血液検査で入院前よりeGFRが85から60まで下がり、尿検査も入院前は尿蛋白など1回もなかったですが、蛋白判定量15と出ました。 これらの数値は、コロナが治れば元に戻るのでしょうか！

おはようございます。 一昨年の12月のある日の朝両手の強張りがあり直ぐにリュウマチかと思い血液検査をしました。リュウマチでは無いと診断されましたが強張りは酷くなるばかりで内科を始め整形外科、婦人科、リュウマチ科等あれこれ沢山の病院を受診し、沢山の血液検査をしました。で、やっと7月にポリメラーゼ抗体がある事がわかり全身性強皮症だと診断がおりました。 内臓の方の疾患は今の所全くなく私自身も手の強張りと辛い膝肘の関節痛と皮膚の硬化以外自覚症状はありません。皮膚硬化は顔から首手足腹部と広範囲にわたっていて引き攣りがあり動作にも多少の不便さがあります。軽症だと診断されています。 主治医と相談した上でなる早でリツキサンの点滴治療をしましょうという事になっています。 皮膚硬化は5〜6年位経過すれば徐々に良くなってくるとネットなどには記載がありましたがそれまで我慢するのは辛いので点滴治療に効果を期待しています。 点滴をする事により皮膚硬化の改善と今後現れて来るであろう内臓の繊維化等の悪化を遅らせたりもしくは悪化を防いだりする効果も期待して良いのでしょうか？ 現状の私がリツキサン点滴治療を始めるのは最良の選択なのか不安です。 現状気分的な物は頗る元気なので副作用などにより元気な自分に戻れるのかも心配しています。 先生方アドバイスよろしくお願いします。

三親等内に全身性強皮症の患者がいます。 私は過敏性大腸炎になったり末端血流の障害が出たりはしましたが、職場で毎年行われる健康診断(血液検査)では何も注意をうけるような事はありませんでした。 心電図はスポーツをしていないのに、スポーツ心臓のような脈が出たらしいです。めまいやふらつきの原因はスポーツ心臓とは、不思議なものでした。 あとは、片耳が軽い難聴。 総合判定では今すぐに何か治療要とは書かれていなかったです。持病のみの継続治療要だけでした。 血液検査でもリウマチ因子の値に異常が無い場合、今の所は全身性強皮症が発症していないと思って差し障りがないでしょいか? 又、健康診断の血液検査では全身性強皮症を測れない場合は、追加オプションを付ければ判別できるでしょうか。

全身性強皮症でメトトレキサート治療を1年続け、効果も芳しくなく、本年10月からケブザラ治療を始めています。美容整形の脂肪吸引やエクボ形成・アートメイクの眉やアイラインを考えていますが、施術に影響はありませんか？お尋ねします。

・全身性強皮症 ・間質性肺炎 ・初期の肺高血圧症 ・60代後半女性 現在初期の肺高血圧の症状があり、トラクリアなどの薬を飲んで治療中です。コロナをきっかけにステロイドは飲んでいません。今年に入ってカテーテル検査で初期の肺高血圧と診断されました。 今回、指の皮膚の症状が重度と言われリツキサンの点滴治療を提案されました。ですが効果については試してみないと分からないとのことで、かなり迷っています。 ・本人がアレルギー体質であること（ロセフィン注射・セフェム系抗生剤で軽度のアレルギー症状あり） ・この治療は年齢が若い人、診断されてから数年の急性期に効果が出たと聞きました。母は全身性強皮症と診断されてもう30年になります。 ・点滴治療後は約半年くらい感染症にかかりやすくなるということ。まだまだコロナなどの感染症に気をつけなければならないので、こちらも合わせて不安。 ・その他リツキサンの副作用など。 ご意見をお聞かせいただきたいです。

７３歳の母の事で質問させて頂きます。 ２週間程、微熱が続いたりして他に症状がなかったのですが近くのクリニックに１３日に受診したら膠原病などの血液検査をしてくれて今日血液検査の結果を聞きに行ったら医師も驚いていてすぐに母が腎臓で通院している総合病院の膠原リウマチ科に紹介状を書いて下さいました。 検査結果は抗核抗体が基準値４０未満にたいして２５６０以上でＣＥＮＴＲＯＭＥＲＥが基準値４０未満にたいして２５６０以上でＴＳＨが７.８７４でした！ クリニックの医師は全身性強皮症の疑いがあると言っていました。(*T^T) 母は前から寒い場所に行くと指先が白くなってしまう症状がありました。 それを話したらレイノー症状かもしれないと…。 母はかなりショックを受けてしまい食事も食べられない状態です。(泣) 腎臓がかなり悪いので検査も限りがあるし薬も腎臓が悪いのでやたらと強い薬は飲めない状態でそういう事にも不安があるようです。 母の数値はやはりかなり悪いのでしょうか？ 検査はどんな検査をしたりして治療はどんな治療をするのでしょうか？ 難病と聞いたので完治はないのですよね？ 命にもかかわる病気なのでしょうか？ 連休もあり来週すぐに病院に行けなくそれまで不安なので色々と教えて頂けないでしょうか？ 先生方からの回答をお待ちしています。 宜しくお願い致します。m(__)m

娘が(１４歳)が全身性強皮症の診断をうけています。昨年１１月からレイノーがでていて、特になにもなくここまで来ていたのですが、昨日になって、二週間くらい前から指と指の間が時々こわばるというか、皮がひっぱられる感じがあると言ってきました。抗トポイソメラーゼ抗体がでていますが、今のところは限局型の全身性の方だろうと言われています。近々病院に行きたいと思いますが、参考までに聞かせてください。レイノーがでていない時でもなんとなくつっぱりが気になることがあるようです。常にではなく、時々のようで、時間帯は決まってないようです。全身性強皮症の方では、軽症の方でもこんな感じのことがあるのでしょうか？それとも、やはりひどくなる前触れなのでしょうか？よろしくお願いします。

本日22時頃より、左胸（肺）のあたりに違和感があり、呼吸をするたびにピキピキ感じていたのですが、次第に息苦しくなってきました。23時頃が一番ひどく、左胸と首の左側が痛み、しばらく動けないでいました。今は少し落ち着いてきました。熱はありません。１０年ほど前に気胸（２回目）をやっています。 ８年前に全身性強皮症、シェーグレン症候群を発症、アクテムラを使用して重度の肺結核、７年前にリンパ節結核、の既往歴があります。 難病の通院に加え、肺結核の経過観察で大学病院の呼吸器内科の受診が12月末に控えています。 救急外来で受診すべきか、明日病院に連絡して受診すべきか、数日様子を見てもよいのか、悩んでいます。