パーキンソン病についてに該当するQ&A

60代の母についてです。現在パーキンソン病の治療薬でイーシードパールを服用しています。 現在は一日の上限6錠を半分にして12粒で飲んでいます。 服薬は母本人が時間を見ながら飲んだりと自分で管理しています。 いつもは１時間半～2時間ごとに１粒飲んでいますが、 （1錠飲んで3時間あける場合もあります。主治医の許可あり） 今日は時間を勘違いしたようで1錠飲んで3時間あけるところを 間違えて30分あけてもう1錠飲んでしまいました。 1時間半後くらいからめまいと身体がこわばる感覚がありその後横になりました。 自覚症状はめまい、動悸、喉の渇き、倦怠感 現在、様子見でいますが、病院に行ったほうがいいでしょうか。 今すぐとなると救急外来の受診となりますが、診てもらえるのでしょうか。 以前イーシードパールの服用で身体がおかしいと言われ救急外来受診をしたことがありますが、その時は特に何もしませんでした。 よろしくお願い致します。

83歳でパーキンソン病の父親についての相談です。 嚥下障害が数ヶ月前から悪化し、嚥下像影検査では不顕性誤嚥もありました。 夜間に痰がからんで息苦しくなり、軽い肺炎との診断で入院になりました。 入院後、抗生薬の投与、痰の吸引等をしていただき、SPO2や血液検査の値は良くなったのですが、痰は相変わらずゴロゴロしており、本人の辛さ（息苦しさ）が変わらず、どうにかしてくれと言われたので、先生にお願いして去痰薬（ムコダイン・ムコソルバン）を処方してもらいました。先生は痰が増えるかもとあまり乗り気ではなかったです。 数日後、病院から具合が悪くなったと電話があり、痰が大量に出て気道を詰まらせたとのことでした。 その後パーキンソン薬を増やしてもらい、体調も本人の辛さもだいぶ良くなりましたが、痰は相変わらず多く、退院後も二時間おきの吸引が必要と言われました。 入院三日前くらいまでほぼ痰は出ておらず、吸引もしていませんでした。肺炎が治っても痰は続くのでしょうか。 こちらでお願いしたことなのですが、去痰薬が良くなかったのでは？と思い、去痰薬はいつまで飲むか聞いてみたところ、退院後も飲み続けた方が良いとのことでした。 去痰薬は中止したり、一種類にした方が良いというようなことはないのでしょうか。

約6年前にパーキンソン病と診断され、徐々に認知症も表れはじめた父。ここ一年で車椅子生活になり、認知症状は孫の存在が無くなってきているような感じです。現在グループホームに入所していて、一週間前に発熱と呼吸が苦しく受診してそのまま入院になりました。ウィルス性肺炎です。入院した翌朝には下熱。現在も発熱はありません。呼吸は苦しそうで、酸素マスクをしています。7リットルとの事です。 質問です。 担当の医師から、延命治療についてお話がありました。ウィルス性肺炎のため、父の自力での抵抗力回復力に期待をする状況です。高齢のため、万が一病状が急変した時に延命治療をするか否かを求められました。具体的には気管支切開です。急変した際に家族からの延命治療是非の回答が得られていないと、積極的な延命治療をすることになるとの事でした。 母と私たち姉妹の四人で話し合いました。母も軽度ですが認知症です。なので、同居する妹二人が仕事(正社員)をしながら両親の介護をしています。妹二人と母は、延命治療はしないと各々考えていています。ただ私は、実際に介護していない立場で、延命治療をしない事に戸惑いがあります。妹二人に任せてしまっているのにと、本当の苦労を知る妹二人に遠慮する自分が今あります。 気管支切開をすると、本人や家族が苦しいから外してと言われても、外すことは出来ません。と、医師から説明がありました。回復すれば外せるとの事でしたが、この一年の父の状態は認知症状が進みパーキンソン病で車椅子生活になり、みるみる悪くなっています。そういう背景もあり、介護する妹二人は、気管支切開をして外せる事はほぼ無いと考えているようです。確かに、今の父はそれが治療のものとは認識せず勝手に抜いてしまうでしょう。 こんな父の場合、気管支切開は延命治療なのでしょうか。介護の負担は増すばかりなのでしょうか。

70歳の父の事で質問です。 1年前、エスカレーターに乗っていて急にバランスを崩し、落下しました。その少し前から腰かけた状態で、靴を履こうとしてそのまま前へバランスを崩し手をつくこともできないままおでこを打ちました。こけることも多く、あざや擦り傷だらけです。歩いていて止まろうとしてもそのまま体だけが前へ進もうとするような状態です。 心配になり、CTや頸部CTなどを受けましたが、年齢相応の脳の委縮はあるものの、特別何も見つからない状態でした。 しゃがんでもそのまま立てず、後ろにバランスを崩してしまうなどはしょっちゅうで、何も見つからないのにこの状態は?とモヤモヤしています。 あと、急須を持ったり、ペンを持って字を書こうとすると手が震えてしまいます。 パーキンソン病は似たような状態が書かれているのですが、神経内科を受診すれば必ず分かるものなのでしょうか? 他、このような症状で考えられる病気といえばどういったものがあるでしょうか? 病院に行くものの、分からないまま時間が過ぎている現状なので、ある程度の知識を持って受診したいと思っています。 よろしくお願いいたします。

4年位前から右手が動きにくくて、それが去年位から右足も違和感が有って、それが去年末位から両手両足が動きにくくて、身体のバランスが取れず、椅子からも一度では立ち上がれずしりもちをつく感じです。 立っていても座っていても違和感が有って、身体がずっと斜めに傾いてる感じがします。 ずっと身体の中が震えてる感じもあります。 辛くて何もする気が起きません。 右手で歯も磨けず左手で磨いてます。 パソコンも右手でマウスを操作するのが辛く、左手を身体の前でクロスさせて右にあるマウスを使ってます。 病院(初めは整形外科、現在は神経内科)に行ってますが、パーキンソン病かな?と思い、色々検査してますが今のところ分かりません。(症候群とは言われました。) 今はその病名かどうかが一番怖いです。 頭とかも調べたけど異常なしで… 原因も分からずこの状態でいるのがとても辛いです。仕事にも支障出てます。気持ちもいつも後ろ向きでたまに悲しくなります。 自転車にも乗れなくなりました。 後、右肩が腕を上にあげたりすると痛いです。全身がこわばる感じがたまにあります。どこの病院の何科にかかれば良いでしょうか?

40代半ばの男性、仕事は営業職です。 質問は以前扁桃腺周囲膿瘍で入院をしたことがありますが、2ヶ月前ほどから似たような右咽喉の腫れと右耳につながるような違和感と微熱(36.8度〜37.3度)が続いています。並行してその少し前から軽い筋肉痛、関節痛を伴う身体のこわばりがあり、普通のときよりも格段に身体を動かしづらくスローになっています。 咽喉の腫れに対しては耳鼻咽喉科にて2週間前に血液検査とレントゲン撮影の所見で特に異常が無く「咽喉の炎症が慢性化している」とのことでロキソニンの錠剤とアズノールうがい薬を処方していただき現在服用していますが、容態が改善されません。 身体の動かしづらさについては1ヶ月前に神経内科を受診しパーキンソン病の疑いもあるとのことで頭のMRI検査をしましたが画像上では異常なく原因がはっきりとしていません。 咽喉の腫れが強いと身体もそれに比例して動かし辛く、まずは咽喉だけでも治ってくれると楽なのですが、良い手立てはありますでしょうか

https://www.selfcheck.askdoctors.jp/hae/third_result?answers=%5B1%2C1%2C0%2C1%2C1%2C1%2C%5B2%5D%2C1%2C0%2C0%2C1%2C1%2C%5B4%5D%2C4%2C1%2C2%2C1%2C%5B2%5D%5D 本態性パーキンソン病発症6年目です。両足首以下の浮腫が十日ほど続いてます。睡眠障害と、声がでづらく、いきぐるしい、歩行困難（１ｋｍ限度）は半年前から続いてます。Ｌドーパ等三種類の錠剤各１錠服用中です。生活は何とか介護なしで、自立してます。 薬は増やしても良いですか？、掃除や軽作業はすぐ疲れるんですが,続けた方が良い野でしょうか。診断をお願いします。【HAEセルフチェックについての質問】

74歳の母についてです。 現在、妄想性障害で、精神病院に入院中です。 オランザピン、トリプタノール、デエビゴ、リスペリドン、ジスパルカプセル、アーテン錠、アムロジピンを服用中です。 質問は、妄想の状態は40年近く、続いており、その年数、上記のような抗精神薬を中心に服用した結果だと思うのですが、腰が90度近く曲がっており、本人は、手術して治るなら、それでも腰曲がりを直したい、と言っています。 もちろん、現在は妄想が、あまりに激しいため、入院中の為、上記の薬から調整をされる可能性は有ると思うのですが、母の残りの人生、手術をしてでも腰曲がりが多少でも、善くなるなら、手助けをしてあげたいと思っている次第です。 数年前に大腿骨頭壊死の手術もしていて、その手術は無事成功しています。 その時に、腰曲がり（後弯症というのでしょうか?）についても、担当の医師に聞いた時に、「それは精神科の薬を調整してもらって下さい」と言われた覚えが有るのですが、やはり整形外科では、母のような症状の場合、手術さえも、どの病院へ行っても取り合ってもらえないのでしょうか? 家にいる間は、介護保険を使用し、週２回、訪問リハビリを、約3年、行っていますが、腰曲がりは、全く改善されません。 「パーキンソン病の方の腰曲がり手術」という記事を、あるサイトで見たので、少しの可能性でも有ればと思い、相談させて頂いた次第です。

2年前にダットスキャン検査で確定診断されました。検査結果からまだ初期、マドパーの副作用があってレキップ8ミリで過ごしていました。しかし昨年より少々姿勢反射障害や動作緩慢が進み、先月末頃よりネオドパストン100×3回になりました。（レキップは8ミリのままです）ところが、初期だというのに所謂ハネムーン期ではなく、Ｌドーパを服用すると3時間で切れるようになりました（オフになる？）。１０日くらいは、気になったことはないので普通に効いていたと思います。オフになる、というのがどういう風になるのかネット上でしか知りませんが、足がムズムズし始め歩行困難、鬱、声も小声でかすれます。主治医の診断はまだ先です（お盆休み中で忙しいこともあり連絡も取れません）。そんな中疑問でいっぱいで気持ちが塞ぐ一方です。疑問は、ドーパミンが切れるとき、私のようなムズムズ脚症候群のようなことが起こって歩行困難になることがありますか？実はパーキンソン病ではなく症候群（多系統萎縮など）かもしれませんか？ウェアリングオフが現れるということは、実は進行期なのでしょうか？（2年前のダットスキャン検査結果が初期の数値だとしても。）対処方法としてドーパミンを増やすなどするのですか？これについて薬剤師の知人に相談したら、ＰＤについてもっと研究をしているところで診てもらったほうがいいと助言されました。本当にショックです。回答をお願い致します。

以前こちらのサイトで、父親（８０歳、数年前から始まった足のふらつきとめまい以外は健康）について相談させていただき、「パーキンソン病の可能性があるので神経内科を受診した方が良い」とアドバイスをいただき、受診しました。 DAT検査、MRI検査の結果、「ドパミンが少ない」とのことで「ドパコール配合剤L-100」を処方され、２週間服薬して再受診する予定になっています。今のところ５日間服用していますが、特に変化はなく、副作用も無いようです。診断はまだ言われていません。 本来は私が受診に同行して主治医に質問できれば良いのですが、同行が難しく父親一人で受診しており、一般的な話でも良いので、以下について教えていただけないでしょうか？ １．診断は言われていないのですが、上記の状況の場合、どのような診断が考えられるでしょうか？ ２．「ドパコール配合剤L-100」が有効な場合、効果はどの程度で現れるのでしょうか？ ３．「ドパコール配合剤L-100」を服用する場合、副作用・注意点など知っておくべきことはあるでしょうか？ ４．インターネットでは、運動や食事がドパミンを増やすと書いてありますが、本当でしょうか？それは、父のような病的なドパミンの低下にも当てはまるのでしょうか？（例えば、タンパク質、ビタミンB群、刺激する食べ物（カフェイン、香辛料）、適度な運動はドパミンを増やし、過剰な運動はドパミンを減らす等の情報が書いてあります） 宜しくお願いいたします。