強皮症に該当するQ&A

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膠原病からくる三叉神経痛について

person 20代/女性 -

ご助言お願い致します。 現在入院中の母が膠原病の強皮症なのですが、顔の左半分、目から下(頬、鼻も唇も左半分)がピリピリと痺れた感じがするとのことで、まず膠原病科の主治医に相談しました。すると、『三叉神経にきたかな~?』と言われたそうで、今日神経内科に受診しました。診てもらったところ、触診のみで『これは膠原病からきてるものだから、治らない』と言われたそうです。インターネットで三叉神経痛を調べたのですが、薬や手術で痺れをとる方法はあると見ていたので、母ととても落ち込みました。 初めは薬を出してもらえると思っていたので、母が『薬や手術という方法はないのか』と質問しましたが、神経内科の先生が言うには『いま膠原病の薬飲んでるでしょ?』と…。この痺れは膠原病の方が良くなれば、だんだん良くなるものだから。でも今まで良くなった人はあまりいない。との事でした。 母は酷く落ち込み、もう諦め気味です。この痺れは三叉神経痛ではないのでしょうか?違うとすれば、何なのでしょうか? また、本当に何も治療方法はないのでしょうか? たくさん質問ありまして申し訳ありませんが、ご助言お願い致します。

1人の医師が回答

胃ろうを作るか、話し合って、言われています。

person 70代以上/女性 - 解決済み

強皮症の母78才が、食べ物が喉を通らなくなったので、胃ろうを考えるように言われています。今は、カリウムが高い為、リーナレンを購入して日に3、4本飲んでいます。食べない為か、ほとんど、寝て過ごしています。父と二人暮らしです。在宅で過ごすことは可能でしょうか?母にほとんど、痴呆は有りません。指に潰瘍があります。父にも痴呆は有りませんが、病気の母を置いて、年に数回、旅行に行くことがあります。緻密な作業は、母の方が得意です。祖母を施設に入れているので、二人施設は金銭的に無理です。娘、二人は、結婚していて、月に3回位、週末に帰ります。週に1回ずつ訪問看護、デイケアのサービスを受けています。怪我の治りも遅いため、妹は反対しています。私も母が自分で出来なければ、無理だと思っています。迷っています。担当医も先月は、否定的な、説明でしたが、訪問看護師の提案か、今月は家族で話し合って来てください。と、言われたそうです。どう、判断すれば良いのか分かりません。これ以上何もしてあげられないのに、なぜ、家族で話すように言われるのでしょうか?

3人の医師が回答

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