ウエスト症候群生後1ヶ月に該当するQ&A

生後４ヶ月の娘ですが点頭てんかんウエスト症候群と診断されました。今のところ眠い時に一瞬意識がなくなったような感じで黒目が上に向き、手を広げて、ビクッとなる動作です。１ヶ月前に脳波とMRIをして問題なかったのですが、最近頻発して動画にもおさめたので、脳波をまたしたら異常波があるからてんかんと診断され、今日からビタミンの内服をはじめたのですが、ウエスト症候群は予後は良くないとかかれていることが多いのですが、どういうふうになっていくのが多いのでしょうか？今日は今のところ発作は一度2、３分ありました。どんなに発作が１日少なくても治らない可能性もありますか?もしビタミン内服してよくならなければ、入院治療と言われました。

生後1ヶ月の娘についてです。 ここ数日前から眠りが浅い時に、手足をモゾモゾ動かしたり、モロー反射のようにぱっと手足を開いたりすることが毎日あります。 日中の起きている時もよく手足を動かすようにはなりました。 今まで睡眠中にモゾモゾ動くことがなく(気づかなかっただけかもしれませんが)、私からすると急にこのような動きをするようになりました。完全に寝入るといつも通り寝ています。 少し気になって調べると、店頭てんかんウエスト症候群に引っかかりました。動画を撮ってみましたが、1分30秒の間に3回ぱっと手足を開く動作をしていました。モロー反射と言われればそう見えますし、店頭てんかんの発作にも見えます。睡眠中の動き(手足をグネグネ動かす、キューっと声がでる)は店頭てんかんウエスト症候群の発作でしょうか？普段首も割としっかりしていて、追視もしています。体重増加も問題ありません。 店頭てんかんウエスト症候群の可能性はありますか？モロー反射でしょうか？

もうすぐ生後4ヶ月になる男の子です。 7/3に寝てすぐくらいにモロー反射のような両手両足がびくっとなる動きを約10秒間隔で繰り返しており、ウエスト症候群ではないかと不安に思っていました。 その後同じような事はなく、首もほぼすわり寝返りもしようとしているし安心していました。 ですが本日7/20にまた寝てすぐに3〜5秒間隔ぐらいで手と足をびくっと繰り返し動かす動作をしました。 抱っこしたら止まったように感じましたがおろすとまた始まりました。 トータルでは10分程はしてたと思います。 どちらもこの動作を行なっている間は起きずに寝たままでした。 特に発達の遅れは感じておらず目も合いよく笑うしクーイングも多いです。 ただ生後100日頃からミルクの飲みが悪く1日トータル700〜800くらいになっています。大量ではないですがちょこちょこした吐き戻しも多いです。 産まれた時は2415g、現在6100gです。 ウエスト症候群は早期発見が大事との事で今後笑わなくなったりしてしまうのかととても不安です。 ウエスト症候群の可能性は高いですか？ 病院で詳しく見てもらったほうがいいでしょうか。

ウエスト症候群について教えてください。 生後3ヶ月の男の子です。 最近朝から起きた時やお昼寝から起きた時に両手を勢いよくパッと横に開き一瞬固まる様な動きを1分間に2.３回連続で行います。またよく見ると目が上に向いているように感じます。 何十回も連続で続くわけではなく、2.3回程度です。 またその動きをした後に泣くことが多いです。抱っこしている時には特に何もなく、仰向けで起きた時のみします。 最近首もしっかり座ってきており、以前よりたくさん笑うようになりました。 この場合ウエスト症候群の可能性はありますでしょうか？ 不安で押しつぶされそうな毎日を過ごしています。

現在３ヶ月の赤ちゃんについてです。 生後２ヶ月半の時にウエスト症候群疑いで、24時間モニタリング脳波、CT、MRI、心電図、血液検査をしましたが、すべて異常なしでした。 しかし、その後のフォロー外来(受診時、生後３ヶ月半)で受けた覚醒時睡眠時の合計３０分の脳波検査で、スパイクが１ヶ所見つかりました。主治医には、再現性がないのでそんなに気にする程でもないとは言われましたが、てんかんの可能性もないわけではないので１ヶ月後に再診となりました。 その時に動揺して聞けなかったのですが、正常でもたまにスパイクが見られることはあるのでしょうか？ (検査時に発作らしきものは分かりませんでした。足がビクッとなることがあったのですが、手にしか筋電図をつけていなかったこともありスパイクとリンクしていたのかは不明です) 24時間脳波では何も見られなかったのに、３０分という短時間で出てしまったということは、ウエスト症候群でないにしろ何らかのてんかんが進行しているのではと心配です。 よろしくお願いいたします。

生後4ヶ月半の息子が、約1ヶ月ほど前から仰向けで寝ている際、手を横に引っ張られる（突っ張る？）ような動きを頻繁にします。ウエスト症候群の発作のような気がしてなりません。 胎児育成不全で37週5日で1500gで出生しました。 大学病院で生まれたため、今も月1で通っていますが、以前の健診で担当の先生にその時の動画を見て頂き、てんかんではないでしょうかとお伝えしましたが、様子見で大丈夫と言われました。 その後約1ヶ月経ちますが、今でも1日数回上記の動作して、またそれにプラスして、膝の上に座らせると、首が少し重そうというか、うつむくようになりました。 低体重児のため、首座りは少し遅いですが、先生からはほぼ座ってると言われました。 それでも気になり、先日同大学病院で、今度は教授の方に見て頂きました。 そこで動画を見せたら、確かにスパムズのようにも見えるが、普通点頭てんかんであれば、上記の動作と一緒に白目をむいたり、首が前に下がるはずだから、問題ない、検査も必要ないよと言われました。 ですがネットで、お座り前の赤ちゃんでは首の下りがみられない場合もある、息子のようにうつむくような仕草もウエスト症候群の特徴にあると書いてありました。 他にもウエスト症候群の特徴で首座りが遅いとありますが、何せ低体重児のため色々発達は遅くなりがち、それが低体重からくる発達の遅れなのか、ウエスト症候群の前兆なのか素人では判断ができません。 ですが逆に、ウエスト症候群の特徴である退行はあまり見られず、追視もするし、よく笑い、最近では目の前のおもちゃに手を伸ばすようになってきました。 教授からはこの月齢で睡眠薬を使って脳波を調べる方がリスクがあると、検査をして頂けそうにありません。 これは本当にてんかんではないのでしょうか？やはりこの月齢での検査はリスクの方が怖いですか？

5歳の娘のてんかん発作についての質問です。 生後4ヶ月の時ウエスト症候群になり、（ウエスト症候群の原因は不明）ACTH後すぐに発作抑制。しかし8ヶ月の時に再発。2回目のACTHを行い生後9ヶ月から4歳9ヶ月まで発作抑制。しかし4歳9ヶ月複雑部分発作が出てしまいました。イーケプラは副作用が強く中止。現在ラミクタール、バルプロ酸を服用。現在バルプロ酸増量中です。突然左上を見てボーっと30秒ほど固まる発作です。発作後は眠ってしまうか眠そうにしている事が多いです。しかし1週間前、昨日、ご飯中突然ボーっと一点を見つめる発作？がありました。目はいつもと違い上天せず、10秒程の短い時間ではっと戻りそのままご飯を食べ始めました。今までの発作とは違い欠伸発作のような発作です。この間いつもの複雑部分発作は出ていません。突然発作の形が変わるという事はありますか？それとも欠伸発作ではなく複雑部分発作が短くなったとかでしょうか？

あと1週間程で生後3ヶ月の男児についてです。眠りが浅いとき、起きた瞬間など 手足がぐーんっと感じに伸びます。 それを10秒おきくらいで３、4回くりかえし、本人はびっくりしたようにいつもと違った泣き方をします。そのときいつも 黒目だけがすごい速さで左右にキョロキョロします。ウエスト症候群ではないかと疑っておりますが、どうなんでしょうか、？

生後7ヶ月18日の男の子です。 ウエスト症候群なのか、それとも他の病気なのか気になっての質問です。 たまにウエスト症候群の発作？と感じることがあります。 ウエスト症候群は早期受診が大事と聞いたので、受診すべきか悩んでいます。 A.寝ている時に両足を曲げた状態でピョンと上に上げる（約5秒ごとに規則的に。具体的な総時間は不明） B.ミルク後抱っこしていて息子が寝ている際、全身が縮こまるような動きが数秒おきに4回程度あった（目をつぶっていたため具体的な動きはわからず推測） C.夜泣き後再度寝る際に、自分の意志ではない感じで5-10秒くらい変な感じで左手だけ浮かせていて、その時の泣き方も少し違和感あり（これは数時間前の出来事で、その後特に問題はなし） 以上の他にも気になることはいくつかありますが、代表的なものは↑です。 Aは小児科で動画を見てもらい、問題ないと判断された Bは言葉で説明し、問題ないと判断された Cは数時間前の出来事 ウエスト症候群なのか、それとも他の病気なのか、心配です。 ちなみに元気いっぱいで、よく笑顔を見せてくれます。 おもちゃにも興味を持っています。 まだズリバイはできていませんが、毎日毎日成長している実感はあります。 ■質問1：脳神経外科に行くべきでしょうか？ ■質問2：受診する場合ウエスト症候群の検査もしてほしいのですが、小児専門の脳神経外科のほうが良いでしょうか？ ■質問3：ウエスト症候群になると笑わなくなるとありますが、これは声を出して笑うことをしないというよりも、笑顔を見せなくなるという認識でOKでしょうか？ ■質問4：何かの病気の可能性は上記を見る限りありますか？ よろしくお願いいたします。

ウエスト症候群の４ヶ月の娘が、明日からACTHの治療を始めます。現在はミオクローヌス様のピクつきやスパズムらしきゆっくりな万歳を一日に1～2回弱くやります。リボトリールを服用してましたが、ビタミン服用をはじめて、発作の派手さが弱くなりました。 しかし、そのわりにあいかわらず、首は座らず、追視もありません。にやつきや、手足のバタバタは前よりします。少し首を反対向きに動かすようになりました。 娘は生後２ヶ月前後から強直発作のような動きがあり（今はミオクローヌス様になりました）、てんかん発症はかなり早いです。また、決定的な基礎疾患が見あたりません。（脳梁の薄さ、脳が少し小さいとは言われました。）なので遺伝子検査を勧められています。染色体異常はありませんでした。 このような症状での遺伝子病やありうる基礎疾患、また可能性のある予後はなんでしょうか？ 一番は追視をしないことが気になります。ACTHがうまくいって脳波が正常になれば、追視することもありますか？