ギランバレーリハビリに該当するQ&A

主人がCIDPです。ギランバレーから半年経ったのでCIDPに病名が変わりました。障害者手帳も特定疾患もいただきました。免疫グロブリン、血漿交換も終わり今の病院でする事が無くなったと言われました。ステロイドは血がドロドロなんで出来ないそうです。手足の痺れや筋力低下も酷く勿論歩けないし立てません、それ以上に全身の倦怠感が全く無くならず、昼間リハビリ以外は寝たきりです。車椅子生活になるにしても倦怠感くらいは治ってくれないと流石に可哀相です、精神的にも辛いと思います。ステロイドをすればCIDPの症状が何か１つでも良くなりますか？なるなら食事療法で体質改善させて、ステロイドを受けさせてみたいのです。グロブリン、血漿交換、ステロイド以外にも有効な治療法がありますか？教えて下さいお願いします。

私の姉ですが 先月末にコロナにかかり 治って来たかなと感じた時に 両足が痺れはじめて7月9日に入院しました。 検査をして頂き診断結果は ギランバレー症候群 免疫グロブリン大量療法:免疫グロブリンという血液製剤を5日間連続で点滴する と言う治療を受けました。 終わったばかりですが 今のところ効果は感じられて いません。 そして 次の治療として 明日から ステロイドを投与すると言われました。 ネットで調べてみると ステロイド治療は有効ではなく 悪化させる危険があると 書かれていました。 入院当初から 毎日リハビリもしていて クタクタだと言うので この時期に リハビリを行って良いものなのかと 不安でいっぱいです。 もしこのタイミングで ステロイドを投与して 悪化してしまったらと思うと 不安でなりません。 ステロイドでよくなる事は ありますか？ 教えてください。 今は 起き上がれず 車椅子に座る事も出来ない 状態です。 食事は一人で食べれます。

親族が4月末にギランバレー症候群になり現在も人工呼吸器をつけ、急性期病院に入院しています。人工呼吸器離脱を試みていますが、2度失敗しており、離脱の見込みが立っておりません(PEEP5.0,一回換気量300-350) 病院からは、急性期病院は9月頃には出ていく必要がある(150日ルール?)と言われています。9月頃までに呼吸器離脱ができなかった場合、リハビリ病院 または 施設を探す必要があります。 <質問>一般的に人工呼吸器が入ったままで入れるリハビリ施設はないのでしょうか？ もしない、施設にはいることになりますが、「人工呼吸器離脱支援」＆「手の拘縮を防ぐリハビリ」を同時にしてくれる施設は全国探せばありますでしょうか？ 調べたところ、「人工呼吸器をつけたまま入れる施設」はいくつか見つけましたが「人工呼吸器離脱支援」までしてくれる施設を見つけることができませんでした。 親族を寝たきりにするのはどうしても避けたく、突然のことで知識が少なく教えて頂きたいです。

昨年4月に髄膜炎の症状で入院。ギランバレーとわからないまま、γグロブリンを大量かどうかはわかりませんが投与。動眼神経麻痺(瞳孔も開いたまま)、四肢麻痺(動かせない)等の症状がありましたが1ヶ月で徐々に回復に向かい、リハビリ等をして2ヶ月で退院。フィッシャー症候群も12月頃には治まり自転車にも乗れる様になりました。 が、 今年の7月辺りから、指先、足先が痺れ、脚の筋肉も痛い時があり、握力も徐々に弱くなっています。 指先が長時間の作業に耐えられない状態で美容学校も休学状態です。 再発でしょうか? ちなみに、γグロブリン静脈注射は急性以外はして貰えないのでしょうか? 思う様に動かない事で、再発の恐怖もあり、自律神経失調症になり苦しんでいます。 よきアドレスをお願いします。

労災にて重量物の牽引による左腕神経損傷の疑いとc5c6の頚椎ヘルニア頚椎捻挫で診察療養中です。受傷直前から左腕が動かなくなり 現在２ヶ月目です。肩は半分まで上がり指も親指と小指以外はゆっくり動くようになってきましたが握力は戻っていません。可動域制限はあるものの少しづつ動くのですが左肩は下がったままで投薬ですが…整形外科、脳神経内科共に検査をしたが確定が難しい場所だからリハビリをと言われました。そういうものなのでしょうか？ 速度検査はf波が導出できないらしくMRIの引き抜きはたぶんないと言われました。首から肩までの間のどこかの腕神経叢だろうと… 肘からしたは信号がいってるが首から肘まできてないなど…これから治るのか不安なままリハビリへと言われて納得ができなくてこちらでご相談させていただきました。 他のM波などは添付が一枚しかできずすみません。他の伝導は問題はない。血液検査自己免疫ギランバレーなども陰性でした。 添付したf波はなくても問題ないのですか？ 確定診断はそんなに難しいのでしょうか？ 宜しくお願いします。

36歳の夫ですが、風邪症状のあとにギラン・バレー症候群を発症し、総合病院に入院をしてまもなく2ヶ月が経とうとしています。 入院2日後に肺炎、気管切開をしており、重症な方かと思います。入院した翌日から免疫グロブリンの投与を5日間しました。 この2ヶ月で少しずつ回復はしてきていますが、吸引が必要なためまだ管？が入っている状態です。（自発呼吸はできており、モニターは入院して1ヶ月程で撤去） 誤嚥性肺炎の心配があるため、まだ水や食事もとることができず、ずっと鼻からの経管栄養です。その為10キロ程痩せてしまったようです。 リハビリは、入院してからすぐに始まり、午前と午後に行っています。 まだ自分で立つことはできませんが、少しずつ車椅子に座っていられる時間は長くなっているようです。 指差しはできますが、まだ物を持つのは難しいようです。 〈相談〉 入院している総合病院は脳神経内科がなく、内科が担当、内科の病棟に入院しています。 （当初、脳のMRI、CTを撮り脳腫瘍や脳梗塞の可能性がないかはこちらの病院の脳神経外科で診てもらってはいます。） 入院してすぐ、必要があれば脳神経内科がある大学病院に転院となる、と言われていましたが、現在の病院の内科で診れるという判断になり、そのままずっとこちらで入院です。 入院して2週間後くらいに担当医に、脳神経内科の専門でなくてもギラン・バレー症候群は診れるのか、転院の必要はないのか聞きましたが、診断がつけば脳神経内科でも内科でも、やることは変わらないということでした。 現在はリハビリがメインのようですが、脳神経内科がある病院に転院できたとしても、やはりやることは変わらないのでしょうか？ 本人が転院したいと言っているわけではありませんが、回復に時間がかかり焦ってしまい、相談させていただきました。 よろしくお願いします。

10/27に、ギランバレー症候群にかかり入院。 ･四肢の麻痺 ･声がでにくい ･視点が合わない ･嘔吐 の症状がありましたが、回復に向かい、食欲もあり、元気に 歩行訓練のﾘﾊﾋﾞﾘをしていました。 ･1年前くらいから、 顔･手足の浮腫があり、利尿剤の投薬を受けておりましたが、 浮腫が度々ありました。 ･12/8くらいから食欲不振･吐き気を伴う。 ･12/12。吐き気の為、食事が少ししか摂取出来なくなる。 ･12/13。胃薬の投薬をするが効果なし。 ･12/15。終日 吐き気に襲われ、全く食事が摂取出来なくなる。尿の量が少なく、日に3回しか出ないと訴える。 ･12/17。血液検査異常なし。持続点滴投与。 ･12/19。吐き気止めの投薬で治まり、少し食事を摂取するが食欲不振続き、視点がトロンとしている。 ･12/20。夕方に急変し、呼吸困難･急性腎不全を起こす。酸素吸入処置をする。 口を大きく開いたまま 呼吸が苦しそうで、上手く喋れない。 まばたきが少なく、目が半開きの状態である。 ･血液検査の結果、アルカリ性と酸性のバランスが崩れ、体内が酸性になっていると診断される。 ･アルカリ性と酸性のバランスを整える為の薬の投与を受ける。 ･同日22時。急性腎不全の為、水分が体内に溜まっていると診断される。 ･人口透析の処置を受ける。 ･12/21。血液検査の結果、昨日の状態より少しだか血液の状態が良くなってきていると診断される。 ･呼吸は、まだ整っておらず大きく口を開けた状態である。 まばたきが少なく、目が半開きの状態である。 ･ギランバレー症候群の症状の1つである、横隔膜の筋力の低下による呼吸困難と異なると診断されるが、 何故このような急変が起きたのか、 病名が判らず、 原因不明と担当医師から告げられました。 上記の症状を伴う疾病が知りたいです。

CIDPです。非対称型と診断がつきました。診断がきちんとつくまでに5ヵ月かかりました。8月末に免疫グロブリンの点滴治療を5日間しました。少しは良くなったと思います。今日は顔の筋肉と目についてお聞きしたく書いています。病気になった当初から目が急に見づらくなりました。はじめは顔の筋肉が一切動かず無表情で、食べる事も飲む事も難しかったですが、今は表情も戻りましたが、食べ物を食べたり顔の筋肉を動かすと右目からだけですが涙が出ます。食べている間ずっとです。酷い時は話す時にも右目から涙が出ます。目が痛い時もあります。顔の筋肉がおかしく感じます。左の下唇は見た目ではわかりませんが少し出ていてたまに噛みます。左からだけ常に少量のヨダレがでます。かなり噛んで血が止まりづらい時がありますが痛みはかんじません。目の周りがよくヒクヒクします。眼科に行きましたが細かな検査をして下さった医師は、異常が見られるとおっしゃいましたが、もうお一方の医師は大丈夫てす。とおっしゃっています。 私はCIDPと診断される前、神経内科学的には絶対ないと言われた、数日後、他の病院でギランバレーを疑って頂き、検査をしてCIDPである事が分かりました。医師によって診断が変わるので、今回どうすれば良いかわかりません。ギランバレーを疑って頂いた医師は早くに来ていたら顔の症状は残らなかったかもと3ヵ月程前に言われました。今は引っ越しをした為、別の病院に通院しています。今の医師も良い医師ですがお若く、良く分からないとの事、CIDPにはそんな症状は出ないので大丈夫てすと言われましたが、大丈夫ではありません。何科に相談するべきか、考えています。今の治療内容は週に一度の理学療法と作業療法のリハビリと月に1度、通院で免疫グロブリンの点滴をする事になっています。メンタルは病気になる前からかかっていた医師に相談していますが安定しております。

五年ほど前から全身がこわばり動かしにくいです。 肩から腕、指にかけても動かしにくいです。 足は脱力感が強く左右の足を歩行時前に出しても左足が前に出ず、すり足うまく歩けません。方向転換なども苦手で前から押されると後ろに倒れます。 全身に常に力が入っていてリラックスできません。 二度のギランバレー症候群二度の交通事故、甲状腺機能亢進症などが影響しているのでしょうか? 頭、頸椎、腰椎のMRIも異常なく髄液も異常なく血液、尿、便、心電図、筋電図、サーモグラフィー、ガリウムシンチ、すべて異常ありません。どこが悪いのか知り適切な投薬治療、食事療法、リハビリを行い一日も早く働きたいです。どんな病気を疑い何科の外来の診察に行ったら相応しいでしょうか? 一年前に若年性パーキンソニズムと診断されビ・シフロールを服用していましたが県内の病院に転院したら若年性パーキンソニズムは違うということで今は薬は服用していません。ちなみに昨年10月まではパーキンソン関連疾患で医療費控除を受けていました。アドバイスお願いします。

治療方法について教えて下さい。病名ギランバレー症候群で現在発症から２週間です。 緊急入院で初日からグロブリン大量療法を５日間しましたが、入院して１週間目に人工呼吸器になり、治療開始から今11日目に至ります。 最近ではリハビリの先生にベッドの上で体を動かしたり、マッサージして頂けるようになりました。 現在の体調は顔色は良いですが、たまに熱が出たり足が痛む、痺れると訴えます。 現在はもう進行は止まりましたか？ 進行のピークは過ぎたのでしょうか？回復に向かっていると少し安心しても大丈夫でしょうか？ 年齢は高齢です。グロブリン大量療法の後、発症から２週間過ぎての血漿交換療法はやる意味がありますか？ 担当医から提案され、自分なりに色々と調べましたら２週間過ぎての血漿交換療法は効果的ではない、高齢の方や体重40キロ未満には控えるべきと記載されておりました。母も高齢で現在は40キロ未満です。 血漿交換療法の副作用もとても心配です。回復に向かっている場合は断っても大丈夫でしょうか？ 考えれば考えるほど不安です。何かアドバイスを下さい。宜しくお願い致します。