パーキンソン病今後の治療に該当するQ&A

6年ほど前からレム睡眠行動障害と診断され、リボトリールを服用しています。 以前は壁をたたいたり、バタバタと空中を蹴ったりしていましたが最近は1ヶ月に1.2度大きな声をだす程度になったので主治医にリボトリールを減薬したいと伝えたところ、あまり勧められないと言われましたが、3ヶ月かけて一日0.5ｍｇ1錠から細粒0.1％0.2ｇに減らしました。減薬した最初は発汗や眠れないなど減薬による副作用がでましたが今は落ち着いています。ただ主治医はこれ以上減らすとレム睡眠行動障害の患者は８割、パーキンソン病、またはレビー小体型認知症になると言い治療している人としてない人ではその後に違いがでるとも言われました。 ただ以前、リボトリールを飲み続けていてもパーキンソン病やレビー小体型認知症を防げないとも言っていて、診察するたびに不安になります。 本当に8割の人がパーキンソン病やレビー小体認知症になるのでしょうか？ そしてこのままリボトリールを一生飲み続けないといけないのでしょうか？ ご回答のほどよろしくお願いいたします。

娘に代わってお尋ねします。 娘は、５年前にパーキンソン病と診断されて色々な医療機関にかかって薬剤やマッサージ等で進行を抑えてきましたが、これという決め手が無いまま症状が進んでいます。音楽教室の仕事をしているものの、体が不自由になるので辛いようです。 ３年前の報道では、根本的な治療としてiPs細胞による治験が進んでいると聞いていますが、現在の状況が全く分かりません。この先の実用化に向けてもどのように進むのか分かれば教えて頂きたいです。別途、新薬の開発も進んでいると聴きますので、こちらも何か分かれば良いのですが。私ども夫婦も８０台になろうとしているので、この先のことを日々心配しています。

74歳の母についてご相談があります。 母はパーキンソン病に罹患してから16年程になり、3年前に子宮体がんがみつかり、子宮と卵巣の摘出手術を受けました。 手術の半年後に傍大動脈リンパへの転移が見つかり、がん治療（化学療法と免疫チェックポイント阻害薬）を複数回（全部で6回）行い、ある程度の効果はありました。 上記のがん治療を行うと、パーキンソン病の症状が強く出て、固縮やしびれなど体の症状がひどくなるため、化学療法を中断しました。 2か月ほど前に脳梗塞で倒れ、多発性脳梗塞という診断を受け、結果トルソー症候群という診断を受けました。 現在はヘパリンの皮下注射をして脳梗塞を抑えている状態です。 現在は頭はしっかりしていますが、パーキンソン病の症状なども強く出ており、あまり動けない状態です。 本人は食欲もあり、好きなものを食べたいという気持ちもあるため、食べられる間は好きなものを食べて生活をできればと思っています。 このような状態であるため、がんに対する積極的な治療は難しい状態です。 婦人科の主治医からは現在はがんの他臓器への転移はないが、腸などに転移すれば余命は2か月くらい、転移しなければ1年くらいの場合もあると言われております。 トルソー症候群は予後が良くないと一般的には言われていますが、がんの進行状態としてはどのくらいの段階なのでしょうか。 また、この先はどのようにがんが進行し、どのような症状が出てくることが推測できるのでしょうか。 がんの進行の仕方には個人差があると思われますが、この先に緩和ケアなども見据えて考えていく段階であると思い、ご質問させていただきました。 母は現在緩和ケアもできる老人ホームに入居しております。 どうぞよろしくお願い致します。

77才母について 糖尿病、脳梗塞、メニエール、腰椎脊柱管狭窄症、首ヘルニアといくつか疾患があります。 先日、睡眠時無呼吸症候群の検査を1泊入院でしたところ、中等度の症状ということで、CPAP？という治療をすることになりました。（本人は嫌がっていますが） その時に母が「足がピクピク動く、ムズムズする感じがする」という症状を伝えたところ、呼吸器内科の先生ですが、「パーキンソン病にも効果のある薬があるので、それを飲んでみては」というアドバイスがあったそうです。 これは、母がパーキンソン病ということなのでしょうか？ 実は脳梗塞は20年前に発症したのですが、幸いに麻痺もほとんど残らずだったのですが、本人は左手が震える、話しにくい、という症状は自分で感じると言っていました。周りの私たちにはわからない程度でした。（手の震えは、確かに震えてました） それから数年経ってから、母がメニエールでほぼ寝たきりになるくらい症状がきつかった時に、定期的に診察してもらっていた神経内科の先生から「パーキンソン病かもしれない」と言われたことがあります。 結局、そこから先生が変わり、パーキンソン病ではない、となったのですが、それから10年以上経ち、確かに左手の震えは結構きつくなってきています。 現時点では神経内科の先生からはそういうことは言われてないとのことですが、一度検査をしてもらったほうがいいでしょうか。 脊柱管狭窄症の手術を昨年11月にして以降、痛みは取れたのですが、手足のしびれが出始め、それが日常生活に支障をきたすくらいになっているので、母の精神的落ち込みがかなり顕著で、娘の私としても、辛いです。 ネットで見る限りのパーキンソン病の特徴的な症状は、左手の震えはきつくなっている、という部分だと思います。 アドバイスをよろしくお願いいたします。

74歳の父の治療法についてご相談です。 3年前に発見、腹腔鏡手術で取り除いた直腸がん(当時はステージ3a)が今年2月、肝臓に転移していることが判明 しました(5cm大)。 手術不可能な部位とのことで手術は断念し、もうひとつの病のパーキンソン病になるべく影響が出にくいと思われる弱めの抗がん剤を3ヶ月ほど投与していましたが、腫瘍マーカーは上昇し続け、先日抗がん剤の効果は殆ど出ていないという判断が下されました。(CTなどは2月以降撮っていません) 主治医から、このまま効果のない治療法を続けるか、副作用のある強めの薬に切り替えるか、それとも何もしないか、選択を迫られています。 ちなみにがんの痛みはまだ出ていません。 パーキンソン病はかなり進行しており、腰骨の変形による腰痛、歩行困難、言語伝達機能の低下がみられますが、何とか寝たきりにはさせぬよう、そばにいる母が頑張って介助しております。 また放射線治療は設備の問題で同病院では受けられませんでした。希望するならば転院の必要ありとのことでした。 以下の疑問に一つでも多くお答え頂けましたら助かります。 ◎パーキンソン病(脳神経系)に影響の出にくい抗がん剤はあるのか ◎この時点で放射線治療という選択肢はまだあるのか ◎このまま何の治療もしないと余命はどのくらいか ◎がんの痛みはいつどのように現れるのか 現在ある小さな幸せは、食欲があること、かなりぎりぎりですが会話と排泄が辛うじてできることです。。 ある程度覚悟はしておりますが、まだ家族に出来ることがあるならばできるだけしてあげたいのです。そして1日でも長く、より父らしく生きて欲しいです。。 先生方お忙しいところ申し訳ありませんがどうぞよろしくお願いいたします。。

母が6年前からパーキンソン病と診断されています。やや歩行困難だったものの、日常生活はおくれていました。しかし、ここ半年は食も細くなりやせて、足がおぼつかなくなり、転倒を繰り返し、先日右大腿骨骨折により手術をおこないました。 その後からですが微熱が3週間続き、食事が全くとれなく、（チューブ挿入）歩くこともできず（本来なら術後3日からリハビリ開始）反応もできず体重は現在35キロほどです。 パーキンソンと因果関係ない手術や治療でもそれを原因としてパーキンソンが一気に進行してしまうことがありますか？

てんかんの治療を続けて20年近くになります。 初めての発症は中学1年生の時になります。夏場にスポーツをしている最中の事でした。 2回目の発作は高校1年生の時でした。 また小学四年生の頃に遊具を頭に当て、脳が腫れて一週間の入院をしました。 発作はその2回だけになります。薬はテグレトールを飲んでいます。 ご相談の内容としましては、手の震えがあります。手の震えの自覚としては2回目の発作後から感じるようになりました。 大人になってからも初めての環境になると、他人から指摘され一から説明している状況です。 最近手の震えの他に気がつくと頭が上下しているような感覚に襲われます。 このような震えはてんかんの症状からくるものなのでしょうか？ 同じ震えでもパーキンソン病とかの疑いもあるのでしょうか？ ごくたまに手の震えがたまにひどくなる事もあります。 パーキンソン病じゃないにしても、この先この手の震えをどうしたらいいのかと不安がとてもあります。

現在施設で暮らしている72歳の母のことです。 (10年前にクモ膜下出血、その後パーキンソン病も発症、治療中) 金曜日に39.8度の発熱、冷やしたところ土曜日朝には解熱、 土日は一度微熱のみで、様子見 本日火曜日の朝に再び39.8度で少しもうろうとしていて救急車で運ばれ、 重症の急性肺炎と診断されました。 炎症の値が高く40以上、パーキンソン病の持病もあり危ない、 いざという時に人工呼吸器を使うか決めてほしいと言われました。 病棟へ上がる際にも意識もあり、あまりに突然のことで、決められずにいます。 熱がないときは前日夜まで普通に食事もとり、元気だったようで、本人に人工呼吸器のことを聞くわけにもいかず、、、 コロナで面会も出来ず今の様子もわかりません。 強い抗生剤を使ってみますとのことですが、人工呼吸器を使った場合のことを教えていただきたいです。 よろしくお願い致します。

5年ほど前から、右側臀部、腰部に痛みがあり、最近は歩行時右足がつまづく時が時折あります。整形外科で、脊柱管狭窄症と診断されリハビリ治療を受けましたがあまり改善されません。父親も60歳過ぎから似たような症状を訴え脊柱管狭窄症の手術を受けましたがよくならず、70歳過ぎでパーキンソン病ではの診断に治療を受けましたが改善されず4年ほど前に、結局多系統萎縮症の診断を受けその後は下半身の運動機能が落ち車いす生活となりました。非常に似た症状のため早めに専門医の診断を受けたいのですが、何科を受診したらよいのか、また受診時の留意点をご教示ください。

軽い構音障害の自覚症状が あったので検査を受けたところ数ヶ月前にダットスキャン 心筋シンチを経て パーキンソン病と診断されました。パーキンソン治療薬のドパコールを服薬 すると 以前 捻挫や 突き指などをした箇所がムズムズ疼いたり 力が入らなくなるような症状があり整形外科を受診すると パーキンソンの先生に相談してくれと逃げられてしまいます。 脳神経内科では 整形外科を受診してくれとなります。ちなみに整形外科と脳神経内科は別の病院です。 パーキンソンになって以降 このような対応されることが 非常に多くなってきているのですが どのように対応したら良いでしょうか