多系統萎縮症に該当するQ&A

2023年8月に多系統萎縮症の診断を受けたものです。リハビリはどんなものがあるかと思いメールしました。医師から何も言われていないことをいいことに、動くことがリハビリと言われ、そのようにやってきましたが、先日 引っ越し作業をやったところ (やらされた)、途中で倒れてしまうなどトラブル...

数日前にも質問してしまいましたが。 とても不安でまた質問してしまいます。 私の父が12年前に弧発性の脊髄小脳変性症(今は多系統萎縮症？)でなくなりました。弧発性なら私には遺伝しないと考えていいでしょうか。父は45歳で診断され55歳で亡くなりました。

多系統萎縮症について 病院で治療法がないと言われた場合、今できることはなんでしょうか。 できるだけ長く、現状維持するために 必要なことを教えてください。 また、多系統萎縮症は、進行速度に個人差があるとのことですが、進行が穏やか、あるいは止まった事例などはあ...

私の母（61歳）が6年前から多系統萎縮症（要介護5）で、震えの症状が出始めています。普段は座椅子に座っている状態なのですが、日中・夜間の寝ている間も震えが出てているため、和らげる方法があれば知りたいです（薬ではなく、手に重りを付ける等、家庭でできる策や、リラックス状態だと和らぐ等の...

母と娘が同時に熱発し、受診の結果、娘は、おたふく風邪。母は、風邪。教示頂きたい旨は、抗生剤の使用について。母は現在、多系統萎縮症で気管切開をしていて、体位ドレナージをしながら吸引をしているが、思ったように痰が引けていない。spo2 85-90% 現在のバイタルは安定している。

多系統萎縮症の余命年数と進行スピードを教えてください。 神経内科に通ってますが、結果はまだ出ていません、 ただ、症状としては両足の足裏がしびれていて、ほてっていて、温度感覚が過敏で、足裏が痺れているのでバランスが悪く、たまにふらつきます。...また、ろれつが回りにくくなって...

よろしくお願い致します。 一年半前にパーキンソン病と診断され、後に多系統萎縮症と診断が変わりました。 １年ほどは右足だけがびっこを引くような感じと字の書きにくさや箸の持ちにくさ程度でした。 しかし、五ヶ月ほど前から寝起きの立ち上がりに時間がかかるようになり全体の動きが少し遅く...

30代で多系統萎縮症になる確率は高いですか？ 勿論いるのはわかってますが、珍しいですか？ 多系統萎縮症は50代くらいが一番多いと聞いたことがありますが、どうですか？

尿漏れもたまにあります。四つん這いになり、地面を見ると左右に地面が揺れて見えることがあります。 多系統萎縮症はどのタイミングでMRIなどに現れるんでしょうか？身体に異常が起きてから2年後とかに出たりしますか？