妊娠17週頭大きいに該当するQ&A

妊娠31週1日目の2６歳の妊婦です。 ８w3d 15.3mm 10w3d 30.7mm 12w3d BPD 17mm 赤ちゃんの大きさ 53.2mm 19w5d BPD 4.1mm FL 2.7mm 21w0d BPD 45.9mm AC 145.9mm FL 31.4mm EFW 304.0g 23w’0d助産師外来 BPD 5.3mm FL 3.6mm 25w0d BPD 58.8mm AC 182.8mm FL 42.5mm EFW 644g 27w0d BPD 67.4mm AC 208.9mm FL 46.6mm EFW 938g 29w0d助産師外来 BPD 73.8mm 31w0d BPD 77.4mm AC 224.8mm FL 55.5mm EFW 1338g でした。 昨日健診にいって体重がその日の健診でギリギリ範囲内といわれました。医師からは話しされませんでしたが、エコー写真をみるとACが三週間分くらい小さいみたいです。 それに初期の１２週の時から頭が小さめと言われていてらずっと全体的に小さかったと思います。今は頭とかは週数くらいみたいです。 二人目の子が１８トリソミーでした。今までの大きさからみてやはり異常な小ささですか？ 初期から小さいと染色体などの異常があるとネットでみました。私の場合も当てはまるでしょうか？ 1人目は健常者で40w5dで産まれ身長46.7cm体重2955gでした。 羊水検査は受けていません。

現在27週2日の妊婦(男児)です。 先日26週の頃、胎児ドック専門の病院で中期ドックを受けたところ脳室拡大の兆候がみられ、よくよく調べてみるの脳梁欠損の疑いありと診断されました。 脳室の大きさは12〜13mm、頭部の大きさやその他の成長具合は正常で、中期ドックで心臓等他の疾患も確認いただきましたが脳梁欠損以外は問題ないということです。 そこでいくつか質問があります。 １.先生から今は特にできることがないので、生まれてからMRIを受けて詳しく検査することになると思うと言われました。 ただ色々調べてみると胎児期にMRIを受けている方も多くいることを知り、生まれてからMRIを受けるのか、お腹に赤ちゃんがいる状態で受けるのかどちらがいいのか悩んでいます。 MRI自体は胎児への影響はないということですが、お腹の中にいる状態と生まれてからでMRIを受けるのとでは精度的なものに違いはあるのでしょうか？ またMRIを受けた結果、エコーでは見えなかった脳梁が見えるという可能性はありますか？ ２.以前17週の頃に片側1つ5mmの脈絡叢嚢胞を指摘されています。これ自体は19週時点ですでに消失していたようですが、脈絡叢嚢胞と今回指摘された脳梁欠損に何か関連のある病気や染色体異常は考えられますか？ ３.脳梁欠損が見られる場合は脳室が大きくなることがよくあると聞きました。胎児ドックの先生からも今のところ水頭症は疑わない、小脳の低形成や欠損もなく脳の溝もできていると言われています。脳梁欠損単独であれば気づかずに大人になる人もいるくらいだと聞いたので合併症を気にしているのですが脳梁欠損がある場合、今後妊娠後期にかけて新たに発覚する合併症としてはどのようなものがあるのでしょうか？ また今後胎児の頭が大きくなるにつれて脳室も一緒に大きくなるものですか？

現在3人目を妊娠中で17週目になります。8月頭に、外出先で大量に出血し慌てて病院に行ったらそのまま2週間入院になりました。診断の結果では、子宮口近くに3cm程の血腫があるとのこと。特に病名は言われなかったのですが、ネットなどで調べていて絨毛膜下血腫というものではないかと思います。出血は入院した日の一回だけで、血腫は大きさも変わっていないとのことで、退院し自宅安静になりました。 今は週一回の診察と止血剤を内服しながら様子を見ています。 幸い、赤ちゃんは元気で胎動もあります。また退院後も出血などもないのですが、医師からは入院中と同じように安静にしてと言われています。今は家族に家事などはお願いしていて、できるだけ動かないようにしていますが、上に2人保育園児がいるのでなかなか安静も難しいのが現状です。 家事が一切できないのも、逆にストレスになっています。。 自宅安静の場合、どの程度動いていいのでしょうか？ 食事作り、洗濯、車での保育園の送り迎えなどはしても大丈夫でしょうか？？ お腹のハリ、痛みもないです。 ご回答よろしくお願い致します。

いつも大変お世話になっております。 急いでおります。 どうかご回答、知恵をご教授ください。 今年1月19日、死産児（大きさ的に17週辺りに心拍止まったであろうと言われ、19週に分娩）を出産しました。 2月22日一ヵ月検診があります。 悪露は終わっています。 非常に情けないのですが… 「どうせ今周期は無排卵だろう」と油断しており、膣内射精で2月3日頃と2月9日正午頃、性行為をしてしまいました。。 現在、基礎体温を測定しており…2月12日から高温期に入ってしまったようです。。 そのため、2月11日排卵日なのでは？と思います。 どうしても妊娠してはならない家庭の事情もあり、アフターピルでどうにか妊娠阻止できないか…と、怯えております。 新品のトリキュラーを持っており、本日お昼に黄色4錠を内服し、もうすぐ追加で黄色4錠内服する時間です。 72時間過ぎてしまっていますが…。 他に、120時間以内内服のアフターピルのエラを内服するのはいかがでしょうか？ 一応、明日正午が120時間以内に入るタイムリミットです。 妊娠阻止率高まりますでしょうか？ 効果があるのでしたら、明日午前中に処方してもらおうと考えています。 どうすればいいのか、頭を抱えています。。 また、生理が来ましたら避妊目的でトリキュラーを再開したいです。 死産後の一回目の生理から低容量ピルを内服開始してもよろしいでしょうか？ お忙しいなか恐縮です。 どうぞ宜しく御願い申し上げます。

初めての妊娠で、今日で１４週になりました。 ６月１４日…元彼とエッチをした日 一日だけ元彼と避妊せず、外出し。 外出しした後に、また避妊せず２回して外出しをしました。 ６月２３日、２８、３０、７月１日〜７月１５日くらぃ…今の彼氏 今の彼氏と中だしをした日…２３日（たぶん）、２８・３０日（確実） 最終生理開始日があやふやで、おそらく６月７日〜１０日のどれかあたりです‼ ●妊娠検査薬をしたのが７月２０日 購入した検査薬が妊娠してると２本のラインがでてくる検査薬でした。 結果、１本はくっきりラインがでていて２本目は薄っすらで、あやふやでした。 ●７月２３日に婦人科へ 妊娠していると先生に言われました。 先生には最終生理開始日を６月１０日と伝えたので、この日で６週と１日と言われました。 なので分娩予定が来年の３月１７日と言われました。 写真にはＤ１=12.2mm ●７月２７日 二回目の健診 心拍確認できました。 写真にはＤ１=3.3mm ●８月２日 三回目の健診 写真にはＤ１=7.3mm 今までの病院はお産ができないので、次から産婦人科へ移動しました‼ ●８月８日 四回目の健診 CRL 19.0mm ●８月２２日 五回目の健診 CRL 32.1mm ●９月５日 六回目の健診 CRL 55mm ●９月１１日 茶色くて水っぽいおりものが１回だけあったので、念の為健診に行きました‼ この日に、赤ちゃんの頭の大きさなどから出産予定日が違うねと言われました。 ３月１７日から来年の【３月２３日】に変更になりました。 この時先生には最終生理開始日があやふやなんですっていうのを伝えました。 写真にはBPD 2.00cm この情報でどっちの子か？と、受精日がいつ頃かわかりますか？

第2子妊娠中で妊娠17週です。 11週の頃に発熱し、血液検査の結果それがりんご病でした。 現在経過観察してもらっていて、赤ちゃんは少し貧血傾向ではありますが元気に育っているとの事です。 りんご病感染以降と言うもの、感染症が怖くて仕方ありません。 特にりんご病がつわりでほとんど外出出来てなかった中での感染だったので、簡単な事で他のも感染してしまうのではと恐怖になっています。 トキソプラズマに気をつけてお肉はかなり火を通したりしています。 第１子(1歳10か月)がいるのでサイトメガロも気をつけていますが不意に近くでくしゃみをされてしまったりしてしまい不安になっています。 どちらも抗体はなく、主治医からも気を付ける様に言われています。 先日、送別会で友人の家に遊びに行った際、手料理を振る舞ってくれたのですが、そこの子(4歳幼稚園児)が食べ物やお皿に触ったかも…と不安になったり、私は下を向いていましたがその子に私の頭の上付近でくしゃみをされたり…と不安になる事ばかりでした。 この様な事で感染はあるのでしょうか。 また、トキソプラズマに気をつけるためにお砂場には行ってないのですが、たまに週末に都立の大きい公園に行っています。 芝生にシートをひいて、主に主人と子どもが遊んでいますがこちらもトキソプラズマの可能性はあるのでしょうか。 心配しすぎでしょうか。 あまりお友達のお家や芝生の公園にも行かない方が良いでしょうか。 あと約5か月、気持ちがもつか心配です。。

現在第2子妊娠中（出産予定日10月4日）です。第一子妊娠時から内科の主治医に橋本病の診断→3年ほどチラーヂンを内服、TSHのコントロールをしてきました。 そのコントロールが、妊娠初期から中期にかけてずっと、基準値を満たしていなかったことが先程わかり、赤ちゃんに知的障害が起きないか不安と主治医への不信感を持ってしまっています。 1.知的障害はどれくらい起こるものでしょうか？ 2.セカンドオピニオンを受けるべきでしょうか？ TSHの妊娠中の基準値ですが、主治医からは2.5以下と聞いており、とある医療機関のHPでは妊娠初期　2.5以下、妊娠中期からは3.0以下と書かれていました。 以下、受診の経緯です。 ・12月18日妊娠前　TSHが3.078、FT3が3.12、FT4が1.08。 チラーヂン37.5μg 継続。 ・12月29日　最終月経 ・2月7日　妊娠検査薬陽性 ・3月9日　受診のみ。採血無し。チラーヂン37.5μg継続。 ・6月23日（妊娠25週）　妊娠判明後初めての採血。TSHが3.078、FT3が2.72、FT4が0.74。チラーヂン50μgへ増量。 少し前〜不規則なお腹の張りが出始める。 ・7月17日　チラーヂン増量後の経過を見るため再度採血。結果は受け取っていないが、問題無いと。 ・7月29日　切迫早産で自宅安全に。 ・8月4日（妊娠31週）　妊婦健診で赤ちゃんの体重は正常範囲内（1855g）頭がちょっと大きめ（BPD84.7）と言われる。 ・8月21日　次回内科受診予定。 以前も似た質問をしましたが、妊娠初期からTSHが異常値だったと今日新たにわかり（紛失中だった採血結果が見つかったため）とても不安になっています。 次回受診日に先生に冷静にお話ができるか心配なため、どうかご相談に乗ってください。よろしくお願いします。

現在妊娠17週です。 先日妊婦検診に行ったのですが　いつもエコーみてもらっている先生とは違う方がみてくれたのですがサイズなど教えてくれたのみだったので　異常はないかと聞いたところ最後診察時　先生から聞いてくださいとのことでした。 そのあと　いつもの先生に変わり　体調など聞かれたのみでエコーについては何もお話がありませんでした。エコーは確認されているのか、、 何も言われてないということはエコーも大丈夫だったということでしょうか(私も確認するのを忘れてしまい、、帰ってきて不安になってしまい、、) また初期の時からNTのサイズなどもエコーで診てくれているのでしょうか。 異常があったときなどは教えてくれるものなのでしょうか。 私も知識がなかったため細かく聞くことはなく、あとから色々調べると初期の頃のNTの浮腫みなどでダウン症などの疑いがわかるとのことでしたので、、 エコー写真の見方も自分だとよくわからないため色々と調べていたら不安になってきてしまいご相談させていただきました。 写真添付いたします。 また現時点でのサイズは下記になります。 頭が若干大きめ　足が短めなきもします、、 大丈夫でしょうか。 value 187g BPD 39.6mm AC 131.4mm FL 23.3mm MVP 5.40cm HR 158bpm よろしくお願いいたします。

31歳で第一子出産し、35歳で二人目を妊娠中、現在22週です。 一人目が逆子で帝王切開のため、今回も帝切予定です。NICUのある総合病院に通院、初診から同じ先生です。 これまでの測定値です。 ●6w6d...GR 19.6(5w6d)　CRL 7.0 ●8w6d...CRL 21.1(9w1d) ●12w6d...BPD 21.9(12w2d) CRL 74.2 ●16w6d...BPD 40.4(17w5d)　FL 19.8 ●19w6d...超音波技師による胎児スクリーニング、測定値不明、「悪くないバランス」と言ってもらえる。また性別は男の子の様子。 ●20w6d...BPD 55.7(22w3d)　AC 170.2(22w4d) FL 36.2(21w6d)　EFW 499g(22w2d) ※スクリーニングは頭位、その前後の検診は骨盤位での測定値です。 20週の検診ではスクリーニングの結果のコメントもなく、BPDについても触れず。細菌検査でひっかかり5日分の薬が処方されました。 質問です。 1)20週の検診でFLの成長がみられ、BPDとの差が1.5SD以下に縮まったから様子見の状態なのでしょうか。 2)中期からすでにBPDが2.0SD超えですが、逆子で測定されたため、実際はもっと大きいでしょうか。 (ちなみに一人目はほぼ平均値の成長でした。) 3)妊娠前59キロ→現在60キロですが、前回妊娠前より＋9キロ太っています。 妊娠糖尿病を疑い、75グラムの血糖負荷検査を申し出た方がよいでしょうか。(今までの尿検査では－です。また糖尿病の親族がいます) 4)今後、水頭症の可能性も疑いますか。 5)この週数での数字から染色体異常を疑いますでしょうか。(頭と脚の差が－1.5SD以上の場合は染色体異常のサインだという報告書を読みました。) 悩むよりも白黒つけ前を向くために羊水検査を受けようか迷っています(可能であれば…。) 毎回「順調」とも何もコメントがなく不安です。次回24週での検診時には、担当医の考えを聞きたいと思っています。よろしくお願いいたします。

43歳の妊婦です。(現在5ヶ月、明日で17週) 自然妊娠し、NIPT(新型出生前診断)を受けました。 NIPTの結果待ちの間、13週の時に超音波専門クリニックで胎児ドックを受けたのですが、鼻骨形成不全(1.2ミリ)・頸部浮腫(3.5ミリ)・耳の位置が少し低め・三尖弁逆流(107)と言う診断で、染色体異常の可能性が高いとでました。 NIPTの結果待ちだったのですが、絶望感しかなく陰性が出るかと思っていたら、結果は全て陰性。胎児由来のDNAは10%で十分と言われました。 主治医の先生からも、NIPT陰性ならもう羊水検査もせずに安心して過ごせばいいからとお言葉を頂き、安心していたのですが 数日前に超音波専門クリニックの再診を受け、まだ少し耳の位置が低い気がする(耳が下向き気味？)ということと、脳に脈絡そう嚢胞が見つかりました。三尖弁逆流も111でした。 良かったのは。鼻骨は4ミリ形成され、頸部浮腫も3ミリでこの時期では気にならない数値と言って頂けました。他の臓器もとても綺麗だそうです。指も5本ありました。 NIPTは偽陰性が稀にあることがとても気になっています。 私が素人なりに調べた感じでは、脈絡叢嚢胞があると18トリソミーの可能性があるということですが、この子は頭の大きさも体の大きさも正常だし、体重も120グラムちょいと正常でした。 染色体異常ではない、他の疾患があるとすればどのようなことが考えられますか？ また、偽陰性の可能性はあるのでしょうか。 このような患者の場合、羊水検査をした方が良いのでしょうか。 赤ちゃんが心配で心配で、どうしたらいいのか迷っています。