胎児ドック鼻骨ないに該当するQ&A

30歳、初妊娠です。 12w3dで専門機関での初期胎児ドックを受診しました。 30分ほどかけてじっくりエコーしてくださり、その計測した数値をもとにトリソミーの確率や早産の確率などを算出していただきました。 気になる点としては以下2点です。 NT:2.6ミリ 耳の位置が少し低め 上記について先生からは説明はありましたが、3ミリ超えていないこと、耳の位置はまだ初期なのでこれから変化することもあるということで特段リスクとは考えなくていいとのことでした。 心臓の逆流(30cmほどなので正常値)や鼻骨(皮膚より骨の方が長くしっかりしていることを確認)は問題ないとのことでした。 各トリソミーの確率は、年齢等から算出したものよりかなり低くなっており、先生からも現時点では安心できる結果と言っていただきました。 21→1/4278 18→1/11234 13→1/8941 一応クリニックの方針では、胎児ドックでは2割程度見逃す可能性があるので、胎児ドックで陰性(1/300以下)だった場合は血清検査を並行して行ってさらに安心材料とし、中期ドックに進むのを案内しているとのことでした。 ただ希望者のみなので、初期ドックのみでも問題はないとのことでした。 確率的にはかなり低く出たことはわかるのですが、調べているとNT2ミリ以上でNIPTを勧められている方や、耳の位置の低さは染色体異常の可能性があるので精密検査を勧められてる方もいることを知り、どうすべきか迷っております。 妊娠が分かった当初は、NIPTを受けようとおもっておりましたが、価格やあくまでもスクリーニングということで、まずは目で見てもらえる胎児ドックを受けて気になる点があればさらに検査しようという方針で今回臨みました。 今回のNT、耳の位置については精密検査(血清検査)に進むに該当しますでしょうか。 長々と読みにくい質問で申し訳ございませんが、ご意見いただけますと幸いです。

36才二人目妊娠中で12wに入りました。 昨日11w6dで、検診で行っている病院の胎児診断センターという所で30分程かけてエコーで見てもらいました。(いつもの検診とは別の、より詳しく見られる器械でした) 料金は3000円ほどで、簡易的な胎児ドックなのかなと思います。 結果は今の所異常はない、ただ心臓など詳しいことはもっと週数がいかないと分からないとのことでした。 結果の紙にはNT、心臓、鼻骨などのチェック項目がありました。 私は出産時37才になるのもあり、羊水検査を検討していて、昨日のエコーで何かあれば受けようと思っていました。 ただやはり羊水検査のリスクもありますし、受けるべきかまだ悩んでいます。 やはり37才だと受けた方がいいでしょうか? ちなみにまだ主治医にはまだ話していなくて、13wの検診で相談してみるつもりです。

現在32歳、妊娠18週、男児の妊婦です。 17週5目のとき胎児ドック専門の病院で診てもらい直径5mmの脈絡叢嚢胞と、軽度ではあるが若干耳の位置が低いかもという診断をいただきました。その際、重大な所見ではないものの気になるならば羊水検査を検討してみてくださいと言われたのですが、その日に判断することができず一旦通常の妊婦検診で診ていただいているお医者様の意見も聞いてから検討したいと返事をし、その日は帰宅しました。 ちなみに同じ病院で妊娠12週4日に1回目の胎児ドックを受けており、その際NTや鼻骨の長さなどを測ってもらった際には、染色体異常の所見は見当たらないと言われています。 本日18週5日で定期の妊婦検診を受診しました。 その際脈絡叢嚢胞について質問したところ、およそ4mmの脈絡叢嚢胞1箇所を確認。胎児ドックの先生と同じく重大な所見ではないが、気になるなら分娩する病院で一度診てもらっては？と言われ紹介状をいただき、近々受診予定です。 前置きが長くなりましたが質問です。 色々と自分なりにも調べてみたところ、脈絡叢嚢胞は18トリソミーとの関連性が高いという記述を見ました。ただ18トリソミーの場合、脈絡叢嚢胞単体での異常ではなく心臓や手足の指、発育不全等の他の所見も見つかるケースがほとんどだということですが、これらについては特に胎児ドックで指摘は受けていません。 このことから勝手ですが18トリソミーの可能性はそれほど高くないのかな、と考えているのですが脈絡叢嚢胞と21トリソミーの関連性はどうなのでしょうか？耳の位置が若干低いと言われたのはダウン症児の1つであるため気になっています。(耳の位置の写真添付します) ご回答よろしくお願いします。

13週6日で初期の胎児ドック受けてきました。胎児測定の結果はFHR159bpm、CRL75.9mm、NT3.00mm、BPD26.7と記載がありました。 NTが厚いと指摘を受けましたが他、初期のエコーで異常な箇所はなく、鼻骨も確認され、超音波マーカー、母性血清生化学の検査と年齢も含めた確率では21トリソミーは1/2793と言われ一旦は安心しましたが、色々調べてみるとNTが厚いと何らかの疾患を持って産まれる確率が高まるという文面を見て、やはりNT3mmの部分で不安が拭えずにいます… エコーでもNT以外の部分で指摘はありませんでしたが、その場合でもやはり中期エコーを検討した方がいいのでしょうか… NT3mm程度だとどの程度心配なのか分からず不安でいます。 厚みは測定する週数によっても変わったりすることもありますか⁇

現在34歳9ヶ月で、妊娠12週0日です。 本日、胎児ドックでNT計測と母体血清マーカーを受けてきました。 胎児構造や、鼻骨、心臓の僧帽弁、三尖弁の逆流は無く、大血管や心臓の部屋も異常ありませんでした。 頭殿長は58.9ミリで、NTは2.5ミリでした。 検査の際、腹部エコーで見ましたが、一度終わったあとに、再度呼ばれて別の先生がまたエコーを行いました。 心配なことがあるわけではなくて、念の為とは言っていましたが心配です。 2回目はさらっとすぐに終わりましたが…。 NTも何度か計測し、1番大きくでた2.5ミリとなりました。 その時は少し心配でしたが、3.5ミリ？以下だしと思ってあまり心配していませんでしたが、いただいた結果に頭殿長とNTのグラフがあって、私の場合は平均より高く、週数相当より少しオーバーしていました。 この結果だと、羊水検査を考えたほうがいい数値でしょうか？

はじめまして。32歳の妊婦です。 12週5日で初期胎児ドックを受けました。ＮＴ 1.6ミリ、鼻骨2.1ミリ、静脈管血流ＰＩ1.03、三尖弁逆流72センチ/sec、心拍数159bpmでした。三尖弁逆流が見られたため、16週で羊水検査をしましたが、染色体異常は陰性でした。 染色体異常は否定されましたが、三尖弁逆流による心疾患との関連についてお伺い致します。 ドクターからは、心臓の部屋は、4つきちんとできているから、大きな心疾患はない、もしあったとしても治るものだと考えられるとのことでした。 そこで、ご質問させて頂きたいです。 1、胎児に染色体異常はないが、三尖弁逆流が見られた場合、どのような心疾患が考えられるでしょうか。 ２、三尖弁逆流があるまま、出産され、お子さんが、経過観察のみで通常の生活を送っているような症例はあるのでしょうか。 恐れ入りますが、ご回答の程よろしくお願いします。

現在3人目妊娠13週の35歳です。 1人目3.4ミリ、2人目6.8ミリのNTがあった為、今回は初期胎児超音波スクリーニングを受けました。結果はNT3.19ミリ、鼻骨、心拍数等他は異常なしと言われ、染色体異常の確率が21,18,13それぞれ1/552,1/893, 1/1246と35歳の年齢での確率より低く出ました。ネットを見ると有名な胎児ドックを受けた方は、私よりNTがないにも関わらず高い確率を言われているように感じます。 そこで質問なのですが、確率の算出基準はなく、各病院での判断なのでしょうか？ それと少なからず3ミリ以上のNTがあるのに、年齢での確率より低くでる理由がわかりません。1人目2人目も羊水検査をしていますので、検査をする事も考えてはいますが、流産のリスクの方が高いのであれば…と悩んでおります。どうかご回答よろしくお願いします。

胎児ドックを受けました、安心するために受けましたが今不安しかないです 39歳　13w3d ・NT3.3mm ・鼻骨1.5mm ・静動脈血流1.59 ・三尖弁血流逆流75cm/sec 全て基準値より引っ掛かり、年齢もあり確率が大分高くなりました トリソミー21 >1:4 トリソミー18 1:41 トリソミー13 >1:4 16wになれば改善されているかもしれないし、今すぐ絨毛検査ではなくその時のエコーで気になれば羊水検査をしましょう、と言われました もちろん最終的には確定検査をしないと分からないのは分かっていますが今から16wまで不安でツラく相談させて頂きます 1、先生から診てこの数値はどう思われますか （どこかで大丈夫と思いたいところがあり覚悟が出来ていない部分があります） 2、静動脈血流の数値が基準グラフより大幅に外れていました、かなり高い数値でしょうか 3、確率の>マークの意味を教えて欲しいです 4、15wに妊婦検診があります、先生にも相談したいと考えておりますが、他病院で受けた胎児ドックの結果をふまえて診て頂くのは失礼でしょうか、先生は出生前診断を受けることに対してあまり勧めない感じでした 長くなり恐れ入ります、 どうぞよろしくお願いいたします

いつもお世話になっております。 現在40歳で39歳の時の胚盤胞を移植1、2023年2月に18トリソミーの子を20wで人口中絶し、2、2023年6月に11w3dで稽留流産しました。 今週手術になります。 2 は絨毛検査をし13.18.21トリソミー陰性でした。 ですが絨毛検査の2日後にエンジェルサウンズで心拍が聞こえないので病院に行くと心拍が無くなっていました。 胎児ドックでは鼻骨と顎がちょっと小さいと言われただけで他は大丈夫でした。 先生は絨毛検査が原因ではなく流産になる時期が同じだったのではないかと。 検査も陰性だったからなんでだろうと言われました。 これから原因があるのであれば探す予定ですがあんなに元気で動いていたのに残念です。やはり他の染色体異常なのでしょうか。

現在妊娠14w5dです。30歳です。 初期の胎児ドックを受けました。 その結果三尖弁逆流(最も多い波形では130？)を認めるという結果でした。 その他は 鼻骨低形成なし NT値問題なし 静脈官逆流なしなどなどトリソミー所見は認められないとのことでした。 21トリソミーの可能性を指摘されNITPを勧められましたが知りたくない気持ちと降ろすことは考えたくない気持ちが強く保留で帰ってきてしまいました、、。 ・三尖弁逆流の単独所見の場合トリソミーの可能性は高いのでしょうか？ ・130という値は重症度はどのくらいなのでしょうか ・自然に治るという可能性はどのくらいあるのでしょうか ・やはりNITPを受けるべきなのでしょうか ・このまま治らないのでしょうか、、 などなど心配事がたくさんあります。 産院では指摘されず誰にも相談できず悩んでおります。。 不安で毎日検索してしまいます。 ご回答よろしくお願いします。