HLA検査に該当するQ&A

以前はたまに疲れた時に朝起きて足の痛みがありました。動き始めて午後には痛みがなくなっている事がほとんどでした。 年末年始の疲れもあったせいか毎朝になってしまい足首と、背中の背骨がいたくさわると痛みがあります。 母親はHLA-b２７の血液で目にでていた時期がありました。(血液検査してます) 私の妹はHLA-b２７反応陰性脊椎関節症疑いがあると通院してます。 私も反応陰性脊椎関節症などの疑いがあるのでしょうか？ その場合何科に受診すべきでしょうか？

ドナーの生体肝移植前検査についてご教示ください。 大学病院でを2泊3日の入院で下記項目の検査をした場合、ドナーになれるか否かの検査結果はすぐ出るのでしょうか？ [生体肝移植前検査項目] 身長、体重測定、全身理学的所見 ・生理機能検査：心電図、呼吸機能検査 ・血液検査：血液型（ABO型、Rh型）、血算、生化学検査、凝固機能検査、腫瘍マーカー、感染症抗体（HBV、HCV、HIV、HTLVなど手術に必要な感染症精査）、HLA（ヒト白血球抗原）、免疫学的検査（クロスマッチテスト）、動脈血液ガス測定 ・ 画像検査：胸腹部X線写真撮影、腹部超音波検査（特に脂肪肝の有無についてスクリーニング）、胸腹部CT検査（腹部は造影CT検査を必須とし、肝血管構造の描出・肝容積測定を行う）、腹部MRI検査（MRCPにより肝内外胆管を描出、脂肪肝定量的測定）、頭部MRI検査（血管異常、頭蓋内病変の精査）、心臓超音波検査 ・上部消化管内視鏡検査 ・便潜血検査・必要に応じて下部消化管内視鏡検査 ・精神科受診により、臓器移植医療についての理解、臓器提供についての意思確認、精神的疾患の有無について確認

まずは私の状況を説明します。 
結論は私は15年前にベーチェット病の疑いと言われています。
 15年前に血液検査でHLAB51が判明。 
ベーチェット病の症状頻度
 <口内炎>
1.2ヶ月に1回程度。 
基本的には1つだけの口内炎。 
7日〜10日で完治 。 
難治性ではないと思います。 
<結節性紅斑> 
1年に1回程度。 
1週間〜1ヶ月で完治。 
基本的に複数出ずに1箇所のみ。 
 最近ではベーチェットの主治医から 「たまたまHLA51で口内炎があるからベーチェットの疑いとなっているが、疑いも怪しい。 でも現状では疑いとしか言えない」 みたいな感じで言われています。 まず、現状は上記のような状態です。 ここからが質問です。 歯医者にて右下7番が破折しているため今後抜歯になると言われました。 「ベーチェット　抜歯」と検索すると、 「抜歯によって傷口から歯周病菌や虫歯菌が全身に広がり、免疫が過剰に反応してベーチェット病の症状が悪化することがある。 そのため、抜歯前には主治医に相談するように」といった内容の記事を見かけました。 そこで質問です。 私は現在、町の歯医者さんに通っていますが、私のようなベーチェット病の可能性がある状況では、歯周病菌や虫歯菌が体に広がるリスクを考えて、総合病院の口腔外科で抜歯をした方が安心なのでしょうか？ それとも、抜歯は「ただ歯を抜くだけの処置」であるため、町の歯医者さんでも総合病院でも大きな違いはないのでしょうか？

簡単な遺伝子検査をしたところ、肺がんの遺伝リスクが高いというの結果でした。TP63、HLA-DPB1、TERT、HLA-DRB1 - HLA-DQA1、MTMR3、BTNL2, TSBP1-AS1、CLPTM1L、CYP2A6、VTI1A、BPTF、TNFRSF19 - MIPEP、RNU6-253P、の影響遺伝子が発見されたとのことで、日本人の人口比率0.3%ほどでリスクが高かったのですが、36歳で肺癌健診をしたほうがいいのか意見を伺いたいのと、40歳までしなくても良いのか不安になりました。また、x線をした方がいいのかctをした方が初期で発見できるのでctがいいか意見を伺いたいです。

長女が骨髄異形成症候群で骨髄移植をする予定です。次女のHLAの型が一致すれば次女がドナーになる予定なのですが本日次女の会社でインフルエンザワクチン接種があったそうです。 血液検査は明日なのですが直前にワクチンを接種してても検査に影響ないのでしょうか

息子(22歳、177cm、86kg)が再生不良性貧血から骨髄異形成症候群へ病状が変わりつつあると診断されていて、血液検査の結果も全体的に数値が下がりつつある為、骨髄移植の話が主治医よりありました。 HLA型の一致する血縁者が、軽～中等度の知的障がいのある娘(12歳、148cm、50kg)のみで、家族としては、血縁者ドナーでの骨髄移植を希望しているのですが、体格差があるのと、娘にリスクが高すぎるので、難しいと言われました。 やはりどこの病院でも難しいのでしょうか？

遺伝病のリスクがあるかをはっきりさせたいです。 私の母親がびまん性汎細気管支炎（DPB）を発症しており、障害者手帳持ちです。かなり前のDPBに関する論文をみると、遺伝性や家族性の要素が強いと出ました。※HLA B54だったはず 私はまだ結婚しておらず、子供もいないのですが、今後そのような機会かあった際に、子供に母の疾患が遺伝するかもしれないことが怖いです。 また、私自身も固有の発症に関わる遺伝子を受け継いでいるのか現時点でわからず、こちらも不安です。 発症前のDPBの場合、どのような流れで遺伝子検査を行えばよいのでしょうか？

現在16歳の高校生です。 骨髄移植をしてから二年三ヶ月経ったのですが治癒した可能性は高いと考えてもいいのでしょうか？ 9歳の頃にT細胞性の急性リンパ性白血病に罹患し化学療法のみで治療を終えたのですが3年後に再発、その後の寛解導入治療後のMRD検査は陰性でHLA7/8合致移植をしました。 期間が長いほど再発率は下がると聞いていたのですが初発時三年経って落ち着いたと思った矢先に再発してしまい今回もこの先再発せずに生きていけるのか信じることができずとても辛いです。