hCG高い妊娠判定に該当するQ&A

先日、胎児ドックを受けました。 妊娠13w1d（PGTA正常胚移植）です。 結果は CRL:65.7mm NT:2.3mm ギリギリとコメント NB:1.4mm かなり良くないとコメント 三尖弁逆流:60cm/secで軽度だが、ダウン症の特徴とコメント 　と診断いただきました。 その他は全て良好との事でしたが、診察中に ・ダウン症の可能性が高い ・PGTAの結果のガタつきが気になる。うちならかなりグレー。 との事で、絨毛検査のマイクロアレイを推奨されました。 質問事項としては、 ・やはり客観的に見てもマイクロアレイまで必要なぐらい怪しい結果だったのか（元々NIPTはやるつもりでしたが、ここまで飛躍するとは考えていなかった） ・PGTAの判定は、ある基準に基づくと思っていたのですが、個人の感覚もかなり左右されるのか ・マイクロアレイの結果は、明瞭なものなのか（グレーゾーンみたいなものがなく、○か×みたいな形）で出るのか になります。 最後の部分は、質問して　明瞭なものです。と聞いてはいるのですが、なんだかんだ言われて中期ドックを推奨されるのではないかと疑ってしまっています。

初産妊娠37週目です。 35週目の時胎児が小さめ(2300g)なので抗体検査をされ、 トキソプラズマは陰性でしたが サイトメガロウィルスigg90 igm2.3 で陽性判定でした。アクティビティは未検査です。 また、妊娠初期にサイトメガロの抗体検査はしていません。 担当医からは妊娠中か妊娠前かもわからない出産後尿検査してわかるとのことで 今できることは特にないというのは理解しています。 風邪症状があったのが23週目の時で、その5週前に友人の1歳の子供と会っているのでそこの可能性が高いです。 36週目2650g.37週目2396g小さめ以外の異常は指摘されていません。 体重の大幅な減少は少し気になります…36週目が測り間違えているのでしょうか 初感染だとしても40%胎児感染し、更に症状が出るのが20%くらいと検索で見たのですが、そもそも感染の時点で少ない可能性をかいくぐっている運の無さのため 諦めも感じており最悪の場合を想定しています。 エコーも短く身体の大きさを測ってるだけであまり脳などの状態も詳しく見られていないような気がするので異常の指摘もされてないだけでは？と思ってしまいます。 ・感染している新生児が産まれると想定して、このまま地域の産婦人科で産んで大丈夫でしょうか。もし感染していた時出産後の子供の治療や検査に遅れが出る等心配があります。 ・また、中期の感染の場合症状は脳に影響がでるような重篤な場合が多いでしょうか。

現在、34歳です。 体外受精で凍結胚移植を4/4に行いました。（5AB） 4/14（BT11）でhcg167と陽性判定をいただきました。かなり低hcgと思いましたが、医師としてはこんなもんです、とのことでした。 その後不妊治療クリニックへ行き5w1dで胎嚢4.9mmを確認。 5w5dではセカンドオピニオンとして地元のクリニックに行き、胎嚢9mmで卵黄嚢は見えず胎芽らしきものが2.5mmと診断されました。 不妊治療クリニックの診察で6w1dでは胎芽が見えず胎嚢は12mm。心拍確認できず。不妊治療クリニックの医師からは、まだ6w1dだから様子を見ましょう、とのことでした。 本日6w3dに地元のクリニックへ行ったところ、胎嚢が15.7mm、胎芽が1.8mm、心拍は確認できずでした。地元のクリニックからは「5w5dから6.7mmしか伸びてないのは成長が遅い。本来心拍も見える頃。流産の可能性が高い。」と言われました。 ※本日のエコー写真を別添させていただきます 上記の情報を踏まえて、 どの可能性が考えられるのでしょうか。 1. 染色体異常による稽留流産 2. 着床遅延 →BT11で陽性判定された際のhcg値が低いことから着床遅延の可能性も疑っています。（毎日妊娠検査薬をしていましたが、BT7でようやく線がうっすら見えるようになりました） ※2.の場合、妥当な成長速度でしょうか。 3. 着床の窓ズレにより胚盤胞がうまく成長しなかった →今回で移植2回目になりますが、一回目の際は5AAで着床しませんでした。窓ズレにより、今回はぎりぎり着床したものの育たなかった、という可能性はないのでしょうか。 ちなみに自然妊娠を2024.9にしておりその後無頭蓋症となり人工流産しています。妊娠しづらい体質ではないと思っていましたが、体外受精がうまくいかず、体外受精特有の要因で躓いているのではないかとも考えてしまいます。 長文かつ乱文でわかりづらいところもあろうかと思いますが、できるだけの情報をお伝えさせていただきました。 率直な御所感うかがえますと幸いです。

体外受精で第一子妊娠中の36歳です。 18週に近所の産婦人科の健診にて、頭室に水が溜まっていて拡大している、という診断を受け、来週以降に大きな病院に転院し詳しく検査を受ける事になりました。 水の溜まっている、黒い部分が大きいとの事です。 先生の話ぶりから、これから良くなる・治る可能性は低いように聞こえました。 色々と調べてみましたが、胎児にとれる処置は無く、しばらくは経過を観察して、産まれた後に処置をするしかないものと理解しています。 生後に処置を受けた場合も、後遺症無しが20-30%程度で、一部または全面介助が必要な率が高いと知りました。特に早い段階で頭室拡大が見つかった場合、生後に何らかの発達障害を持つ可能性が高いという記述を見て、大変不安を感じています。 発達障害、知的障害や、四肢に不自由がある場合、働きながら支えるのは困難ですので、夫婦で話し合った結果、中期中絶を選択したいと考えています。 長年の不妊治療で授かった子なので大変苦しいのですが、18週で異常を指摘された状態で、21週までに事態が好転する、異常が無くなるという可能性はあるのでしょうか？ 「様子を見るしかない」というところだとは思いますが… なお、12週でNIPTを受け陰性判定を頂いています。

38歳独身女性です。以下、2点ご相談がございます。 （１）12/12に性交渉をしました。（30日生理周期で18日目位） コンドームは付けてもらっていて敗れている様子もありませんでした。 排卵期で危ないかと思い婦人科を受診し、アフターピル（レボノルゲストレル錠）を処方して頂き、45時間後ですが念のため飲んでおきました。 その5日後に薬の作用？で生理と同じような症状が3～4日続きました。（前回の生理は11/25なので、24日目です。いつもの生理よりは少し早く終わった気がします） 12/12の性交渉後から19日目の朝に妊娠検査薬（ドゥーテスト）をしたところ、陰性判定でした。 42日経過した今、本当の？生理？が来ていないと思うのですが、これはアフターピルの影響で生理が遅れているのか、実は薬の影響と思っていた出血が実は生理だったのか、あるいはまさか妊娠しているのか、どの可能性が高いか教えて頂けると幸いです。 （２）婦人科の先生から「次回の性交渉時に避妊の確率を上げたいなら、低用量ピルを服用するのも手です。生理が来た日から飲んでね」と言われ、「ファボワール」というピルを処方して頂きました。 このお薬の副作用に「血栓症」とか書かれていて恐くなったのですが、こちらのリスク以外にホルモンバランスが崩れて、妊娠しづらくなったりと色々不安です。 （ゴムだけだと心配なのでピル以外に安全な避妊方法を知りたいです） 以上、上記2点について悩んでおりご知見を賜れますと幸いです。 何卒宜しくお願い致します。

現在４８歳です。４２歳時の受精卵を２個移植しました（グレードは４ＢＣと３ＣＢ）。 １１日後の血液検査でＨＣＧが597.1　ＭＩＵ　ＭＬ　で妊娠判定が出ました。 ６Ｗ０Ｄの診察で心拍確認できています（１つ）。 ６Ｗ６Ⅾの診察でも心拍確認できており、９ミリで順調と言われています（１つ）。 ところが、７Ｗ６ｄの診察で２つの胎芽が見つかり、 １つは１１ミリで心拍確認できていないということ、 もう１つは１５ミリで心拍確認できており大き目で順調と言われています。 医師に、一卵性のＭＤと言われ、１つは成長してないと言われました。 医師には、経過観察しかないと言われています。 突然の双子の話とそのうち１つが成長していないということで検索魔になってしまい、自分自身に戸惑っています。 １　医師は一卵性とおっしゃっていましたが（膜を確認されたのかは不明）、２個移植しているため、二卵性双生児だったという可能性はないのでしょうか。 ２　一卵性の場合、１つが流産となると残りの１つに影響がある可能性が二卵性より高いとのことですが、どのくらいの確立でしょうか。 ３　成長していない１つはこのままバニシングツインとして消えていくのでしょうか、それともこのまま１０ミリのまま残るのでしょうか。消える場合何週間くらいで消えるのでしょうか。 ４　１つの成長が止まった理由が胎芽の染色体異常であれば、成長中の一つもその何等かの染色体異常がある可能性が高いのでしょうか。