nt正常範囲に該当するQ&A

今日、セミオープンシステムのために12週の検査は近くのクリニックではなく総合病院でした。しかし、12週2日のはずなの11週2日の大きさと言われて来週また行かねばなりません ・最後の生理が5月21日から1週間でした。そこから数えると12週2日になると言われています。しかし、私は35日と生理周期が長いです。そう考えれば1週間分小さくてもおかしくないかもしれませんが、近所のクリニックにも今回の総合病院にもハッキリ伝えていますがそこは加味されていないようです ・画面に表示されたのは元気に動く赤ちゃんでしたが11週2日の大きさでした。 ・これが5回目の妊娠で前に3回流産しているので心配で先生に聞きましたが「NTも2.4ミリで正常範囲内、とりあえず1週間後にもう一度見せてもらうけれど、もし余計に不安になるなら見なくてもいいよ」と言われました。 ・1週間分小さいということで前に流産したことがあり、それも話しましたが、それはもっと早い週数の事じゃない？この時期になると赤ちゃんがよく動いて黙っていないしこれは結局影でしか見えないから誤差があるとのことでした ・「来週また見て何ともなかったってことが結構あるから」と言われましたがおかしいと思わなければ来週来てとは言いませんよね？おかしいのでしょうか？ ・赤ちゃんよりも過度な心配をしているあなたが心配だと言われました… また流産になるのでしょうか？

８月の健康診断の結果がきて、心電図st低下と書かれていました。安静時の動悸、電車の中の座ってる時の安静時の動悸、階段のぼった後にめまいと動悸がありましたが元々パニック障害でそのような症状もあり、よく考えたら階段のぼった時、電車の中で最近多かった気がしたので、心配だったので循環器内科に行きました。そこでの心電図は異常なし、0,1低下とかは心配することはないと言われて、甲状腺、NT-proBNPの血液検査、心エコーをして異常ありませんでした。ホルター心電図で今日結果がでて、不整脈がいくつかあるけど正常範囲、その中を一つさして8回とあるけど、自分は17回あると先生はおっしゃってました。全くないのは1000人に8人ぐらいだとおっしゃってました。ただ脈があがりやすいと言われました150ぐらいすぐでてると、平均は70だから大丈夫とおっしゃってました、様子見でいいですと、調べると120以上とか150って危険なのもあると書いてあったりして心配です。朝自分が血圧計計ると脈52とかあるのに差がありすぎたりしませんか？ 不整脈は珍しいことじゃないのでしょうか？先生は何を基準に大丈夫といってるのでしょうか？動悸がしても自分が脈があがりやすいから大丈夫と思うようにと言われましたが、運動するのも動悸がするのも心臓大丈夫？と思ってパニック障害の発作も出そうなのが心配です。先生は何で大丈夫と言っているのか教えて下さい。定期検査を受けるようには言われませんでした。よろしくお願いします。

36歳、スペイン在住です。1人何も問題なく出産後、3回初期流産を経験し、今また自然妊娠しました。 10w0dに頭と体にかけて少し浮腫んでいると指摘され絶望していたのですが、本日11w0dで検診を受けたところ、浮腫がNT27mmまでに縮小しました。首後ろ以外には浮腫は見当たらないとのこのでした。10w1dでNIPTを受け（21,18,13だけではなく他の染色体の欠失や重複、性染色体異常も調べられるもの。スペインの認可施設で実施。）、本日全て正常だと医師から伝えられました。染色体に問題がなかったので、あとは心臓・血管の病気の可能性が考えられるし、このまま浮腫が消えて健康な子が生まれる可能性もある、とおっしゃっていました。 日本の先生方から見て、一度頭や体まで浮腫が広がった子が健康に生まれてくる可能性はどのくらいありますか？今浮腫が縮小したとはいえ、やはり10w0dに広範囲で浮腫があったというのは相当予後が悪いのでしょうか？また、心臓等に問題があった場合、それに対する治療は妊娠中に行うのでしょうか？産後でしょうか？言葉がしっかり通じないスペインでの出産が不安なので、7月末（21w)に夫の故郷のドイツに引っ越す予定なのですが、もし妊娠中に治療が必要な場合引越し可能なのか悩んでいます。 写真は左が10週のもので右が11週のものです。どうぞよろしくお願いします。

大阪にある有名なクリニックで初期胎児ドックを受けましたところ、心臓の三尖弁の逆流がひっかかり、ダウン症のリスクが25分の1と出てしまい狼狽しています。 それまでかかりつけの病院で大きさや心臓について何も言われた事はなかったので、まさか・・・という感じです。 心臓についてはわりと早い週数から心拍確認できていたのに・・・。 そのまま絨毛検査に進むつもりでしたが、遠方から来ていた上に待ち時間がものすごく長く(トータル3時間)、飛行機の時間が迫ってしまったのでそのまま病院を後にしました。 首都圏で絨毛検査を検査を受けられるものですか?と聞いたら「大学病院などは外来での検査は受け付けないから無理でしょう」と言われてしまい、15週以降になるまで待って羊水検査をするしかなさそうです。 NTは厚めではあるものの正常範囲内、鼻骨は形成されており、体の大きさなど他では何も指摘されなかったので多分問題ないのだと思います。 この日はとても混雑していて、説明は検査をしてくれた医師ではなく別の医師(看護師?)によるものでした。 三尖弁逆流だけでこんなに染色体異常の確率があがるものなのでしょうか。 そこでうかがいたいのですが、三尖弁逆流が12週で見られた場合、染色体異常によるものであれば、それは週数が進んでも続くものなのでしょうか? 例えば20週くらいになって逆流が消えていた場合は染色体異常は否定できるものなのか・・・。 羊水検査に進むかどうかもリスクがあり迷っています。 4%の確率を高いと見るか低いと見るか、とても難しく、今はネットで情報を集めては一喜一憂するばかりです。

妊娠5ヶ月です。 普段の検診時から胎児の頭が大きいと言われています。 19週3日で、中期に受ける長めの超音波検査を受けたのですが、数値が心配です。 初期に行う出生前検査はFMFと言う検査をしました。（12週1日に行いました。） 染色体異常などは問題なく、全て陰性でした。 けれど胎児の頭だけ少し大きいとのことで、予定日が間違っていないか聞かれました。ちなみに人工授精で、妊婦検診、出生前検査はそれぞれ別の病院です。 初期の検査（12週1日）では下記の数値 ↓ FHR 169bpm +0.9SD CRL 64.5mm　　　 NT 1.90mm BPD 22.3mm +1.0SD 19周3日で受けた検査では下記の数値 ↓ BPD: 52.60mm 22w0d 2.90SD AC: 145.50mm 20w0d 0.50SD FL: 30.10mm 19w4d 0.40SD EFW: 347.00g 20w3d 1.60SD BPD:2.9SD HC:1.8SD 児頭大きめ 他についてはUS上、正常範囲内と思われます。 かかりつけの先生には、頭の中身に異常はないようなので水頭症の可能性はほぼない、頭が大きいのも子どもの個性だよと言われました。 出生前検査をした病院には、頭だけ大きすぎるから少し心配。再検査を受けるなら早い方がいいと言われました。再検査をしても知的障害があるかどうかは遺伝子検査をしないと分からないとも言われました。 心配した方がいいでしょうか？この様な数値でも健康な赤ちゃんは生まれますか？再検査は受けるべきでしょうか？ 私はかなり小柄で、主人も大きくはないです。

34歳　顕微受精で2個戻し 現在16wの妊婦です。 双子を妊娠し、2人とも2回心拍確認まで出来ておりましたが、正常範囲内ではあるものの若干CRLや心拍の開きがありました。 9w0dの健診時、CRLが小さく心拍数もやや遅めだった子の心拍停止が確認されバニシングツインの診断。 この時点で心拍停止した子のCRL18mmでした。 10w6d 妊婦健診では、心拍低下した子のCRLは約12mmに小さくなっておりましたがまだしっかり姿が確認できています。 12w0d 元気な子のNTはほとんど見られず異常所見は特に指摘されませんでした。 しかし出産時には年齢が35歳になること、母の兄のお子さんがダウン症であることを考慮し 12w4d NIPT検査に進み、結果21トリソミー陽性。 現在羊水検査の結果待ちです。 質問ですが 1.双子の二卵性で2人ともトリソミーを持つ可能性はどのくらいの割合でしょうか 2.バニシングツイン診断後4週間開ければ、影響は受けないと言われNIPT検査に進みましたが、10wの時点でまだ胎芽？の確認が出来ていました。そこから2週間と4日しか空いていない場合はまだDNAが残っているのではと思ったのですがその可能性は少ないですか？ 主治医からはバニシングツインの影響による偽陽性もあるがNIPTも制度が高いので90%の確率で陽性であろうと説明を受けています。ただ、バニシングツインも胎児の成長具合により吸収速度なども一概には言えないのではと思うのですがどうなのでしょうか。例えば胎嚢しか見えなかった場合と心拍確認まで行った場合でも4週間という期間で十分なのでしょいか。 ご意見いただけますと幸いです。

現在30代前半の妊婦です。 妊婦健診で現在11週に入ったところで順調で大きさも普通ぐらいですといわれています。 いくつか質問です。 1. NTについて触れられてすらいないんですがこれが普通でしょうか？ 一般的に11週から13週の間に見えるものと言われてますが、11週目では正面を向いていて分かりづらい状態で次の検診はもう15週になるので今後見る機会がないですよね、そのような場合妊婦側から聞かれなければ確認自体をスルーすることもありますか？ 素人目から見るとまったくわからなかったですが何かしらで判断してるんでしょうか？ 2. 私が通ってる病院ではクアトロ検査などの出生前診断に関する説明が一切ないです。渡された資料にも何も記載がないのでそもそも実地もしていないのかなとも思いますが、特段高齢出産じゃなければこの対応が普通ですか？ 3. 今のところは特段指摘がなければ現状エコーから確認できる範囲では心配なところはないと捉えても大丈夫なものでしょうか？

現在妊娠10週、35歳です。 健診で添付のエコー画像をもらいました。 そこで、質問は以下です。 ・胎児はどんな向きをしているのですか？ (左が頭、右が足というのは分かりますが、こちら側に少しお尻を向けているのか、またはその逆でこちら側に少し顔を向けているのか知りたいです。) ・というのも、首の後ろの黒い部分が気になります。(三角っぽい、ブーメランっぽい部分です。) 妊娠10週で、普通の健診時のエコーでと判断材料は少ないことは非常によく分かっておりますが、NTが厚いのではないかと心配で仕方がありません。 この画像をもらった際には先生からそこについて触れる発言はありませんでした。 ただ「順調ですよ」とだけ教えてくれました。 もとから12週時にコンバインドテストをする予定になっていますが、このエコー画像をもらってから、画像とネット検索の行き来で心が落ち着きません。 わかる範囲で大丈夫ですので、産婦人科ご専門の先生、よろしくお願い申し上げます。

31歳、体外受精で妊娠しました。不育症疑いのためバイアスピリン服用とヘパリン注射をしています。今回の妊娠に至るまでに、2回の化学流産と2回の心拍確認前の稽留流産を経験しています。一人目は自然妊娠で不育症の治療はしていません。 現在は10w4dです。 6w0d(CRL1.9mm)7w0d(CRL8.0mm) 8w0d(CRL14.0mm)9w0d(CRL21.0mm) 10w0d(CRL26.6mm)でした。 心拍は6w0dから確認できていて、毎回「心拍どうですか？」と聞くと「普通」と答えが返って来ています。エコーの度に毎回「小さいな〜」と呟きながらエコーされていたのですが、10w0dの検診時に「やっぱり小さいから、染色体異常の可能性もある。これから育っていくかはわからない。」と言われNIPTや胎児ドッグ、羊水検査などを勧められました。私は染色体異常を疑う程小さいとは思えず、そしてこれから育っていくかはわからないと言う言葉に疑問を持ちセカンドオピニオンで違う産婦人科にも診てもらいました。そこの産婦人科では10w0dでCRL26.68なので誤差の範囲内でこれから大きくなっていくと思うしまだまだ成長はこれから！と言ってもらえました。染色体異常については強いて言うならNTが気になるけど健康な胎児にも見られるしこれから経過みて気になるならNIPTをしても良いかもと言われました。NTは計測しておらず、元々行ってる産婦人科でNTに関しては指摘はされていません。そこの産婦人科に行き少しは気が楽になりましたが、流産を繰り返していることもありやはり心配です。 1、週数に対して胎児は小さいですか？ 2、胎児が9〜10wにかけて5.8mmしか成長していないのが気になりますが大丈夫ですか？ 3、この小ささは染色体異常を疑いますか？ よろしければご回答よろしくお願いします。

胎児のBPDが常に大分大きい 33才、現在22w.第2子、男の子、ドイツで日本語通訳付きで検診をうけています。 14W2Dの健診からBPDなど測った紙をもらいはじめ、BPDが常に2〜3w大きいです。ドイツのエコーでBPDがかなり大きめ、FL小さめにでており心配になり、その後日本の標準を調べてみました。FLは誤差範囲ですが、BPDが大きすぎます。日本人同士の子供です。 14W2D BPD 3.15, OFD 4.06, KU 11.42, AU 9.28, FL 1.6 17W2D BPD 4.55, OFD 4.88, KU14.99, AU 12.50, FL 2.49 20W2D BPD 5.65, OFD6.61, KU 19.13, AU15.83, FL 3.15, HL 3.12 ,CEREB 2.16 調べると初期は誤差も少ないはずらしく、ここまで大きい人もあまりおらず、水頭症や大頭症、脳の病などばかりでてきてあまりにも心配で、20wの時ドクターに尋ねました。順調です、20週で6cmは普通だ。としか言われませんでしたが、ドイツの表を見ても上限を超えていますし、日本では六cmは24wの平均で、普通ではないのでは。第一子より頭は大きいし足は短いし…。 頭囲は誤差範囲のようですが、それでもBPDの横幅ばかり大きくあまりにも短頭？のようで（KUは頭囲ですよね？）短頭は、なんらかの障害のことが多いという説も見てしまいました。 頭はどんどん育つのに、FLの成長は遅れてきているような気もします。 12WではNT＆血液スクリーニング、初期スクリーニング 20wでは血流や臓器などの中期スクリーニングをしています。 私の兄弟は重い障害をもって生まれてきていて、それは遺伝性はなく突然変異らしいのですが、それもあって人一倍心配です。